powder for solution preparation

Ascorbic acid

Rinza Kids Powder for Solution Preparation Sachet 3 g 10 pcs. Raspberry Flavor

Name: Rinza Kids Powder for Solution Preparation Sachet 3 g 10 pcs. Raspberry Flavor - RuPills
SKU: 75158
Price: 16.57 USD
Availability: InStock

SKU 75158

$16.57

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ascorbic acid

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The medicinal product is used in children aged 6 to 15 years for the short-term symptomatic treatment of conditions accompanied by elevated temperature, runny nose, headache, sore throat, as well as pain and aches in the muscles during ARVI, including "cold diseases" and influenza, rhinitis, and rhinosinusitis of infectious-inflammatory and allergic nature.

Show original (Russian)

Лекарственный препарат применяется у детей от 6 до 15 лет для кратковременного симптоматического лечения состояний, сопровождающихся повышенной температурой, насморком, головной болью, болью в горле, а также болью и ломотой в мышцах при ОРВИ, в том числе «простудных заболеваниях» и гриппе, рините и ринофарингите инфекционно-воспалительной и аллергической природы.

How to use

For oral use.
Dissolve the contents of 1 sachet in a glass (200 ml) of warm water and drink.
Depending on the child's age, the medication is used in the following doses:

• children aged 6 to 10 years: 1 sachet 2 times a day;

• children aged 10 to 12 years: 1 sachet 3 times a day;

• children aged 12 to 15 years: 1 sachet 4 times a day.
The interval between doses should be at least 4 hours. The duration of the treatment course should not exceed 5 days.

Show original (Russian)

Внутрь.
Содержимое 1 саше (пакетик) растворить в стакане (200 мл) теплой воды и выпить.
В зависимости от возраста ребенка препарат применяется в следующих дозах:

• детям от 6 до 10 лет: по 1 саше 2 раза в день;

• детям от 10 до 12 лет: по 1 саше 3 раза в день.

• детям от 12 до 15 лет: по 1 саше 4 раза в день.
Интервал между приемами должен быть не менее 4 часов. Продолжительность курса лечения - не более 5 дней.

Composition

Composition per 1 sachet (3 g):
Active ingredients:
Ascorbic acid..........................100 mg
Paracetamol............................280 mg
Pheniramine maleate..................10 mg
Excipients: aspartame 35.0 mg, potassium acesulfame 23.0 mg, magnesium citrate 105.0 mg, sucrose 2361.7 mg, raspberry flavor Permasil 11036-31 71.0 mg, dye azorubine 4.0 mg.

Granulated powder ranging from light pink to pink in color with white and dark pink speckles.

Show original (Russian)

Состав на 1 саше (3 г):
Действующие вещества:
Аскорбиновая кислота..............100 мг
Парацетамол..........................280 мг
Фенирамина малеат...................10 мг
Вспомогательные вещества: аспартам 35,0 мг, ацесульфам калия 23,0 мг, магния цитрат 105,0 мг, сахароза 2361,7 мг, ароматизатор малиновый Пермасил 11036-31 71,0 мг, краситель азорубин 4,0 мг.

Гранулированный порошок от светло-розового до розового цвета с белыми и темно-розовыми вкраплениями.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to paracetamol, pheniramine, ascorbic acid, or other components of the product; use of other medications containing substances included

Do not take the medication with other drugs containing paracetamol. During treatment, it is necessary to monitor the functional state of the liver, kidneys, and the peripheral blood picture. Paracetamol distorts the results of laboratory tests for glucose and uric acid levels in the blood plasma. Patients with liver diseases should consult a doctor before using the medication.
Consult a doctor before use if you are taking other medications containing ascorbic acid. Consult a doctor if you have had episodes of kidney stone formation.
If symptoms worsen, persist, or new symptoms arise after 5 days of using the medication, discontinue use and consult a doctor.
The medication may cause drowsiness.
The medication contains sucrose, which should be considered for children with diabetes, as well as for children on a low-calorie diet. One single dose of the medication contains 2361.7 mg of sucrose, which corresponds to 0.20 XE.
If the medication has become unusable or has expired, do not dispose of it in wastewater or on the street! Place the medication in a bag and put it in the trash container. These measures will help protect the environment!

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
The medication may cause drowsiness and accommodation disturbances. During treatment, it is necessary to refrain from driving vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к парацетамолу, фенирамину, аскорбиновой кислоте или другим компонентам, входящим в состав препарата; прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата Ринза® кидс; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, портальная гипертензия, тяжелые нарушения функции печени и почек; состояния, связанные с накоплением железа в организме, например, гемохроматоз, талассемия, сидеробластная анемия; тяжелая почечная недостаточность или гемодиализ; заболевания крови, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия, алкоголизм, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При сахарном диабете, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени), пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эмфиземе, хроническом бронхите, бронхиальной астме, мочекаменной болезни, при образовании камней в почках или глаукоме; одновременном приеме ингибиторов моноаминооксидазы, трициклических антидепрессантов, затруднении мочеиспускания из-за увеличения предстательной железы препарат может применяться с осторожностью после консультации с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В связи с отсутствием клинических данных, безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому назначение препарата данной категории пациентов противопоказано.

Не следует принимать препарат вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. В период лечения необходим контроль функционального состояния печени, почек и картины периферической крови. Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. Пациентам с заболеваниями печени следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Перед применением проконсультируйтесь с врачом, если вы принимаете другие препараты, содержащие аскорбиновую кислоту. Проконсультируйтесь с врачом, если у вас были эпизоды образования камней в почках.
Если симптомы заболевания ухудшаются, сохраняются или возникают новые симптомы после 5 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.
Препарат может вызывать сонливость.
Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать детям, страдающим сахарным диабетом, а также детям, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе препарата содержится 2361,7 мг сахарозы, что соответствует 0,20 ХЕ.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами
Препарат может вызывать сонливость, нарушение аккомодации. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions: skin rash, itching, urticaria, angioedema, anaphylactic shock.
Nervous system: headache, dizziness, drowsiness, sleep disturbances, increased excitability.
Gastrointestinal system: nausea, vomiting, epigastric pain, dry mucous membranes of the oral cavity, hepatotoxic effects.
Sensory organs: mydriasis, accommodation paresis, increased intraocular pressure.
Hematopoietic system: anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia, aplastic anemia, methemoglobinemia, pancytopenia, leukopenia.
Urinary system: nephrotoxicity (renal colic, glucosuria, interstitial nephritis, papillary necrosis), difficulty urinating.
Other: bronchospasm.
Serious skin reactions:
Very rare:

• Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP). An acute condition characterized by the development of pustular eruptions. It is characterized by fever and diffuse erythema, accompanied by burning and itching. Facial, hand, and mucosal edema may occur;

• Stevens-Johnson syndrome (SJS) (malignant exudative erythema). A severe form of erythema multiforme, characterized by blistering on the mucous membranes of the mouth, throat, eyes, genitals, and other areas of skin and mucous membranes.

• Toxic epidermal necrolysis (TEN, Lyell's syndrome). The syndrome results from extensive apoptosis of keratinocytes, leading to the detachment of large areas of skin at the dermal-epidermal junction. Affected skin appears scalded by boiling water.
Adverse reactions identified during post-marketing use of the drug have been classified as follows:
Very common ≥1/10
Common ≥1/100 and

In case of overdose, seek medical attention immediately. Rapid medical assistance is critically important, even if you do not observe any signs or symptoms.

Ascorbic Acid
Symptoms of acute overdose: diarrhea and other gastrointestinal disorders.
Symptoms of chronic ascorbic acid intoxication: impaired excretory function of the kidneys, formation of kidney stones, decreased capillary permeability (possible worsening of tissue trophism, increased blood pressure, hypercoagulation, development of microangiopathies, impaired iron metabolism), erosion of dental enamel.

Pheniramine
Symptoms: seizures, altered consciousness, coma.

Paracetamol
Symptoms (primarily caused by paracetamol) in adults and children over 12 years old manifest after ingestion of more than 7.5 - 10 g within 8 hours. Fatal outcomes are rare (less than 3-4% of untreated cases) and occur with doses > 15 g of paracetamol. In children under 12 years old, acute overdose with ingestion of 7.5 g of paracetamol within 8 hours, in children under 12 years old with intake > 150 mg/kg of paracetamol within 8 hours) are considered expected: sepsis, fungal infection, bacterial infection, disseminated intravascular coagulation, coagulopathies, thrombocytopenia, hypoglycemia, metabolic acidosis, lactic acidosis, coma, encephalopathy, cerebral edema, cardiomyopathy, hypotension, respiratory failure, pancreatitis, gastrointestinal bleeding, acute kidney failure (tubular necrosis), multiple organ failure.
The overdose threshold may be lowered in children, in patients taking certain medications (e.g., inducers of liver microsomal enzymes), alcohol, or those suffering from depletion.
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal within the first 6 hours after overdose, administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis - methionine 8 - 9 hours after overdose and acetylcysteine 12 hours after. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine and acetylcysteine) is determined by the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since ingestion. Symptomatic therapy.

When Rinza® Kids is taken simultaneously with antidepressants, antiparkinsonian, and antipsychotic medications (phenothiazine derivatives), the risk of urinary retention, dry mucous membranes in the oral cavity, constipation, and increased sedative effects is elevated.
Concurrent use of glucocorticosteroids increases the risk of developing glaucoma.
Due to the presence of pheniramine maleate, Rinza® Kids enhances the effects of sedative medications.
Paracetamol reduces the effectiveness of uricosuric medications. Additionally, paracetamol enhances the effects of monoamine oxidase inhibitors (MAO), sedative medications, and ethanol.
In most patients who are on long-term warfarin therapy, infrequent use of paracetamol typically has little or no effect on INR. However, with prolonged regular use, paracetamol enhances the effect of indirect anticoagulants (warfarin and other coumarin derivatives), increasing the risk of bleeding.
When taken concurrently with barbiturates, anticonvulsants (phenytoin), flumecinol, phenylbutazone, carbamazepine, rifampicin, isoniazid, zidovudine, anticoagulants, amoxicillin in combination with clavulanic acid, tricyclic antidepressants, and other inducers of microsomal liver enzymes, as well as ethanol, the risk of hepatotoxic effects of paracetamol is increased. Microsomal oxidation inhibitors (cimetidine) reduce the risk of hepatotoxic effects. When chloramphenicol and paracetamol are used together, the half-life of chloramphenicol may increase, and its toxicity rises. Myelotoxic medications enhance the hematotoxicity of paracetamol, while metoclopramide increases its absorption. When taken with digoxin or other cardiac glycosides, the risk of arrhythmia and myocardial infarction may increase. Concurrent use with salicylates raises the risk of nephrotoxic effects.
Consideration should be given to the possibility of enhanced central anticholinergic effects when used in combination with other medications that have anticholinergic properties (other antihistamines, phenothiazine neuroleptics, imipramine group antidepressants, anticholinergic antiparkinsonian agents, atropine-like antispasmodics, disopyramide).

Show original (Russian)

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки полости рта, гепатотоксическое действие.
Со стороны органов чувств: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания.
Прочие: бронхоспазм.
Серьёзные кожные реакции:
Очень редко:

• Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП). Острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний. Характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом. Может возникнуть отек лица, рук и слизистых;

• Синдром Стивенса - Джонсона (ССД) (злокачественная экссудативная эритема). Тяжёлая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек.

• Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла). Синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения. Пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком.
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата, были классифицированы следующим образом:
Очень частые ≥1/10
Частые ≥1/100 и <1/10 Не частые ≥1/1000 и <1/100 Редкие ≥1/10000 и <1/1000 Очень редкие 15 г парацетамола. У детей младше 12 лет острая передозировка при приеме 7,5 г парацетамола в течение 8 часов, у детей до 12 лет прием > 150 мг/кг парацетамола в течение 8 часов) считаются ожидаемыми: сепсис, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, коагулопатии, тромбоцитопения, гипогликемия, метаболический ацидоз, лактоацидоз, кома, энцефалопатия, отек мозга, кардиомиопатия, гипотензия, дыхательная недостаточность, панкреатит, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, острая почечная недостаточность (тубулярный некроз), полиорганная недостаточность.
Порог передозировки может быть снижен у детей, у пациентов, принимающих определенные лекарства (например, индукторы микросомальных ферментов печени), алкоголь или страдающих истощением.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля в первые 6 ч после передозировки, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8 - 9 ч после передозировки и ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина и ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема. Симптоматическая терапия.

При одновременном приеме препарата Ринза® кидс с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими лекарственными средствами (производные фенотиазина) повышается риск развития задержки мочи, сухости слизистой оболочки полости рта, запоров, а также возрастает седативный эффект.
Одновременный прием глюкокортикостероидов увеличивает риск развития глаукомы.
За счет входящего в состав фенирамина малеата препарат Ринза® кидс усиливает действие седативных препаратов.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Также парацетамол усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), седативных препаратов и этанола.
У большинства пациентов длительно принимающих варфарин, редкое использование парацетамола, как правило, мало или вообще не влияет на МНО. Однако, при продолжительном регулярном использовании парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарина и других производных кумарина), что усиливает риск кровотечений.
При одновременном приеме с барбитуратами, противосудорожными средствами (фенитоином), флумецинолом, фенилбутазоном, карбамазепином, рифампицином, изониазидом, зидовудином, антикоагулянтами, амоксициллином в комбинации с клавулановой кислотой, трициклическими антидепрессантами и другими индукторами микросомальных ферментов печени, этанолом повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При совместном применении хлорамфеникола и парацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиваться, токсичность последнего возрастает. Миелотоксичные лекарственные препараты усиливают проявления гематотоксичности парацетамола, метоклопрамид усиливает его всасывание. При приеме с дигоксином или другими сердечными гликозидами может увеличиваться риск развития аритмии и инфаркта миокарда. Одновременный прием с салицилатами повышает риск нефротоксического действия.
Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими препаратами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, нейролептики фенотиазинового ряда, антидепрессанты группы имипрамина, антихолинергические противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).

Pharmacology

A combined preparation, the pharmacological action of which is determined by the active components it contains.
Paracetamol has analgesic and antipyretic effects, reducing pain syndrome observed in colds - sore throat, headache, muscle and joint pain, and lowering high fever.
Pheniramide has an anti-allergic effect: it alleviates itching of the eyes, nose, and throat, swelling and hyperemia of the mucous membranes of the nasal cavity, nasopharynx, and paranasal sinuses, and reduces exudative manifestations.
Ascorbic acid is involved in the regulation of redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation, tissue regeneration, and the synthesis of steroid hormones; it decreases vascular permeability and increases the body's resistance to various adverse environmental factors.

The action of the drug is determined by the combined effect of all active components included in its composition; therefore, conducting pharmacokinetic studies is not feasible.

Show original (Russian)

Комбинированный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.
Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием, уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру.
Фенирамин - оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к воздействию различных неблагоприятных факторов внешней среды.

Действие препарата обусловлено совокупным действием всех активных компонентов, входящих в его состав, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Properties