vaginal and rectal suppositories

Protein-peptide complex from pig blood leukocytes

Superlimf 25 IU 10 pcs vaginal and rectal suppositories

Name: Superlimf 25 IU 10 pcs vaginal and rectal suppositories - RuPills
SKU: 80690
Price: 64.39 USD
Availability: InStock

SKU 80690

$64.39

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Protein-peptide complex from pig blood leukocytes

All packagings

Superlimf 10 IU 10 pcs vaginal and rectal suppositories

3 options · from $52.39

Cheapest option
Superlimf 10 IU 10 pcs vaginal and rectal suppositories
Price
$52.39
Selected · use button above
Superlimf 25 IU 10 pcs vaginal and rectal suppositories
Price
$64.39
Option 3 of 3
Superlymph 25 IU 20 pcs vaginal and rectal suppositories
Price
$117.60

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

In the complex treatment of herpes diseases of the urogenital tract, including those complicated by bacterial and other viral infections.
In the complex treatment of chronic recurrent uncomplicated cystitis to prolong the remission period.

Show original (Russian)

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

How to use

Before administration, remove the packaging material from the suppository.
For the treatment of viral infections in the acute stage, Superlimf® 10 IU/25 IU is used vaginally or rectally depending on the patient's gender, if necessary alternating the method of administration: Superlimf® 25 IU - 1 suppository once a day or Superlimf® 10 IU - 1 suppository twice a day in the morning and evening.
Duration of the course is from 10 to 20 days.
For the prevention of recurrence of viral infections, Superlimf® 10 IU is used - 1 suppository once a day, with the possibility of alternating between rectal and vaginal administration.
Duration of the course is 10 days.
To prevent possible recurrences, repeated courses are allowed sequentially or after 1-2 months.
In the complex therapy of chronic recurrent uncomplicated cystitis to extend the remission period, Superlimf® 25 IU is used rectally - 1 suppository once a day for 10 days. The course of therapy with Superlimf® 25 IU begins simultaneously with antibacterial and symptomatic therapy for the episode of cystitis in patients.
Use the medication according to the method of administration and in the doses specified in the instructions. If necessary, please consult a doctor before using the medication.

Show original (Russian)

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером.
Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Kypc терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов
Применяйте npenapam согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного npenapama.

Composition

One suppository contains:
Active ingredient: protein-peptide complex from pig blood leukocytes Superlimf® 25 IU
Excipients: cocoa butter, anhydrous lanolin

Suppositories ranging from white to light yellow in color, cylindrical or torpedo-shaped. Heterogeneity in the form of specks or marbling is permissible, as well as the presence of an air core and a funnel-shaped indentation.

Show original (Russian)

Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 25 ЕД
Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный

Суппозитории от белого до светло-жёлтого цвета, цилиндрической или торпедообразной формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности, а также наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Contraindications & warnings

• Body temperature above 38 °C.
• Increased sensitivity to porcine proteins and excipients.
• Severe allergic reactions in history.
• Autoimmune diseases.
• Malignant neoplasms.
• Breastfeeding period.
• Age under 18 years. (due to lack of data on efficacy and safety)

Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of Superlimf® during pregnancy is possible after consulting a doctor.
Lactation
Due to the lack of data on the penetration of Superlimf® into breast milk, the use of Superlimf® during breastfeeding is contraindicated.

The product is unsuitable for use if:

• the integrity of the packaging is compromised;

• labeling is missing;

• the physical properties of the product have changed (color change, presence of a rancid fat odor, deformation of the suppository)

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
No specific studies have been conducted to investigate the effect of Superlimf® on the ability to drive a car or operate moving machinery. Given the pharmacological properties of Superlimf®, such an effect is unlikely.

Show original (Russian)

• Температура тела выше 38 °С.
• Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам.
• Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.
• Аутоиммунные заболевания.
• Злокачественные новообразования.
• Период грудного вскармливания.
• Возраст до 18 лет. (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано

Препарат непригоден для применения, если:

• нарушена целостность упаковки;

• отсутствует маркировка;

• изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория)

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions listed below are categorized according to the affected organs and systems, as well as their frequency of occurrence. The frequency is defined as follows: very common (>1/10); common (≥1/100 and

Cases of overdose of the drug have not been reported.

Not described.
If you are taking other medications (including over-the-counter), consult your doctor before using Superlimf® 10 IU / 25 IU.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (≥1/100 и

Случаи передозировки препарата не описаны

Не описаны.
Если Вы принимаете другие лекарственные npenapamы (в том числе безрецептурные), перед применением npeпapama Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

Product Characteristics:
The substance Superlimf® is a protein-peptide complex with a molecular weight of less than 40,000 Da and activity of several cytokines, including a factor that inhibits macrophage migration, obtained through a continuous production cycle from cultures of leukocytes from pig blood, which are cultivated in a colorless medium 199.

Pharmacodynamics:
Superlimf® is an immunomodulator, consisting of a natural complex of antimicrobial peptides and cytokines - universal stimulators of the immune system with the activity of a factor that inhibits macrophage migration, interleukin 1 (IL-1), IL-6, tumor necrosis factor (TNF), and transforming growth factor, secreted by leukocytes from peripheral pig blood.
It exhibits antiviral, antimicrobial, and antifungal effects. The product stimulates the functional activity of phagocytic cells (monocytes and neutrophils): activates phagocytosis, cytokine production (IL-1, TNF), induces antitumor cytotoxicity of macrophages, regulates cell migration to the site of inflammation, and increases the activity of natural killer cells. The product has antioxidant activity, reduces the development of inflammatory reactions, and stimulates regeneration and epithelialization of wound defects.

With intravaginal administration, systemic bioavailability is minimal.

Show original (Russian)

Характеристика препарата:
Субстанция Суперлимф® представляет собой белково-пептидный комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199.

Фармакодинамика:
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

Storage

Storage and transportation conditions.
The medication is stored and transported in accordance with SP 3.3.2.3332-16 at a temperature of 2 to 8 °C.
The medication should be kept out of reach of children.

Show original (Russian)

Условия хранения и транспортирования.
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с CП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
Препарат хранят в недоступном для детей месте.

Properties