film-coated tablets

Moxonidine

2 options

Vazotime 0.4 mg 30 coated tablets

Name: Vazotime 0.4 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 107742
Price: 10.00 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 107742

$10.00

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Moxonidine

All packagings

Vazotime 0.2 mg 30 coated tablets

2 options · from $9.00

Cheapest option
Vazotime 0.2 mg 30 coated tablets
Price
$9.00
Selected · use button above
Vazotime 0.4 mg 30 coated tablets
Price
$10.00

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug VAZOTIME is intended for the treatment of elevated blood pressure (arterial hypertension) in adult patients aged 18 years and older.

Show original (Russian)

Препарат ВАЗОТАЙМ предназначен для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
In most cases, the initial dose of the medication is 0.2 mg per day. The medication is usually taken twice a day. At one time, no more than 0.4 mg can be taken, and no more than 0.6 mg can be taken in one day. Your doctor will adjust the necessary dose based on how you tolerate the medication.
In some cases, your doctor may prescribe the medication in lower doses, for example, in cases of renal insufficiency or if you are undergoing a procedure called hemodialysis.

Route and/or method of administration
The medication is taken orally, regardless of food intake.

Duration of therapy
Take the medication daily, without interruption, as prescribed by your doctor. The duration of treatment with the medication will be determined by your doctor. If improvement does not occur or you feel worse, you need to consult a doctor.

If you forget to take VAZOTIME
If you forget to take a dose at the usual time, take the medication as soon as you remember. Do not take a double dose to make up for a missed one.
If you have questions about the use of the medication, consult your doctor or a pharmacy employee.

If you stop taking VAZOTIME
Your blood pressure may rise again. Do not stop taking VAZOTIME without consulting your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0,2 мг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день. За один раз можно принять не более 0,4 мг, а за один день - не более 0,6 мг. Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы переносите препарат.
В некоторых случаях Ваш лечащий врач будет назначать препарат в наименьших дозах, например при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.
Путь и (или) способ введения
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат ВАЗОТАЙМ
Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если Вы прекратили прием препарата ВАЗОТАЙМ
Ваше давление может снова повыситься. Не прекращайте прием препарата ВАЗОТАЙМ, не посоветовавшись с врачом.

Composition

The VAZOTIME preparation contains
The active ingredient is moxonidine.
Each tablet contains 0.4 mg of moxonidine.
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate, crosspovidone, magnesium stearate, a ready-made mixture for the preparation of a pink film coating (polyvinyl alcohol, titanium dioxide, macrogol (polyethylene glycol), talc, carmine red dye (E120)).

Round, biconvex film-coated tablets ranging in color from light pink to pink. In cross-section, the inner layer is white or almost white.

Show original (Russian)

Препарат ВАЗОТАЙМ содержит
Действующим веществом является моксонидин.
Каждая таблетка содержит 0,4 мг моксонидина.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, готовая смесь для приготовления пленочной оболочки розовая (поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, краситель кармин красный (Е120)).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета. На поперечном разрезе - внутренний слой белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take VAZOTIME:

• if you are allergic to moxonidine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have a history of rapidly developing reactions with increasing swelling of the skin, subcutaneous tissue, or mucous membranes (angioedema);

• if you have impaired conduction of impulses in the heart from the sinus node to the atria (sick sinus syndrome or sinoatrial block);

• if you have severe liver failure;

• if you have a significantly reduced heart rate at rest (less than 50 beats per minute);

• if you have impaired conduction of electrical impulses in the heart (atrioventricular block of grade II or III);

• if you have acute or chronic heart failure;

• during breastfeeding.

Pregnancy, breastfeeding
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor before starting the medication.
Pregnancy
Do not use the medication during pregnancy.
Clinical data on the use of moxonidine in pregnant women is lacking.
Animal studies have shown toxic effects of moxonidine on the fetus. Moxonidine should be prescribed to pregnant women only after careful assessment of the risk-benefit ratio, when the benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.
Breastfeeding
Do not breastfeed while taking the medication, as moxonidine passes into breast milk. If moxonidine is necessary, breastfeeding should be discontinued.

Before taking VAZOTIME, consult your healthcare provider or pharmacist.
Inform your healthcare provider if you currently have or have ever had, or if you experience any of the following conditions while taking this medication:
• heart disorders, such as heart conduction disturbances (first-degree atrioventricular block), impaired blood supply to the heart (ischemic heart disease), discomfort and/or pain in the chest area (unstable angina), recently suffered heart attack (early post-myocardial infarction period);
• circulatory disorders in the arms and legs, such as leg pain that occurs when walking and goes away at rest (intermittent claudication), color changes in fingers and toes in the cold, tingling, pain (Raynaud's syndrome);
• brain disorders with sudden seizures (epilepsy);
• brain disorders with impaired motor functions (Parkinson's disease);
• depression;
• increased intraocular pressure (glaucoma);
• kidney and/or liver diseases (moderate renal insufficiency, liver failure);
• pregnancy.
During treatment with VAZOTIME, regularly monitor your blood pressure.
Cases of heart function disturbances have been reported during the use of moxonidine. If you have previously been told that you are predisposed to a condition called atrioventricular block, inform your doctor.
If you have previously taken other medications for lowering blood pressure known as beta-blockers, consult your doctor. If it is necessary to discontinue concurrently taken beta-blockers and VAZOTIME, first discontinue the beta-blockers and only after a few days, VAZOTIME.
Discontinuation of VAZOTIME should also be done gradually (over two weeks): abrupt withdrawal may cause an increase in blood pressure.
If you are an elderly patient, you may have an increased risk of cardiovascular complications due to the use of antihypertensive medications, so your healthcare provider will prescribe VAZOTIME at the lowest dose.
Children and adolescents
Do not give VAZOTIME to children and adolescents under 18 years of age, as its efficacy and safety have not been established.

Driving and operating machinery
Studies on the effect of the medication on the ability to drive a car and operate other machinery have not been conducted. Moxonidine may cause drowsiness and dizziness (see section 4). Ensure that you do not experience such reactions before driving or operating machinery.
VAZOTIME contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат ВАЗОТАЙМ:

• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас была в прошлом быстро развивающаяся реакция организма с нарастающим отеком кожи, подкожной жировой клетчатки, слизистых оболочек (ангионевротический отек);

• если у Вас нарушена проводимость импульсов в сердце от синусового узла к предсердиям (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);

• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;

• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений в покое (менее 50 ударов в минуту);

• если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);

• если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;

• в период грудного вскармливания.

Беременность, грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не применяйте препарат во время беременности.
Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют.
В ходе исследований на животных было установлено токсическое действие моксонидина на плод. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Не кормите ребенка грудью во время приема препарата, так как моксонидин проникает в грудное молоко. При необходимости приема моксонидина, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Перед приемом препарата ВАЗОТАЙМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо ранее, а также, если при приеме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или состояний:
• нарушения работы сердца, например, нарушение проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада I степени), нарушение кровоснабжения сердца (ишемическая болезнь сердца), дискомфорт и/или боль в области грудной клетки (нестабильная стенокардия), недавно перенесенный сердечный приступ (ранний период после инфаркта миокарда);
• заболевания с нарушением кровообращения в руках и ногах, например, боль в ноге, возникающая при ходьбе и проходящая при отдыхе (перемежающаяся хромота), изменение цвета пальцев рук и ног на холоде, покалывание, боль (синдром Рейно);
• заболевание головного мозга с внезапными судорожными приступами (эпилепсия);
• заболевание головного мозга с нарушением двигательных функций (болезнь Паркинсона);
• депрессия;
• повышение внутриглазного давления (глаукома);
• заболевания почек и/или печени (умеренная почечная недостаточность, печеночная недостаточность);
• беременность.
Во время лечения препаратом ВАЗОТАЙМ регулярно контролируйте артериальное давление.
Во время приема моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца. Если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу.
Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом. При необходимости отмены одновременно принимаемых бетаадреноблокаторов и препарата ВАЗОТАЙМ сначала отменяют бетаадреноблокаторы и лишь через несколько дней ВАЗОТАЙМ.
Прекращать прием препарата ВАЗОТАЙМ также следует постепенно (в течение двух недель): быстрая отмена препарата может вызвать повышение артериального давления.
Если Вы относитесь к пациентам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения артериального давления, поэтому Ваш лечащий врач назначит Вам препарат ВАЗОТАЙМ в минимальной дозе.
Дети и подростки
Не давайте препарат ВАЗОТАЙМ детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (см. раздел 4). Убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.
Препарат ВАЗОТАЙМ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, VAZOTIME may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
If you experience any of the following serious undesirable reactions, stop taking the medication and seek medical attention immediately:
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:

• significant decrease in blood pressure;

• sudden decrease in blood pressure due to a change in body position (orthostatic hypotension);

• angioedema (Quincke's edema);

• fainting;

• decrease in heart rate to 60 beats per minute (bradycardia).
Inform your healthcare provider if you notice any of the following undesirable reactions:
Very common - may occur in more than 1 in 10 people:

• dry mouth.
Common - may occur in no more than 1 in 10 people:

• dizziness (vertigo);

• headache;

• drowsiness;

• insomnia;

• diarrhea;

• nausea;

• vomiting;

• dyspepsia;

• skin itching;

• skin rash;

• back pain;

• asthenia (increased fatigue, weakness, emotional instability).
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:

• peripheral edema (swelling of the lower limbs);

• neck pain;

• increased excitability;

• tinnitus.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
Russian Federation

If you have taken more VAZOTIME than recommended
Taking high doses of the medication may cause headache, weakness, fatigue, drowsiness, significant decrease in blood pressure, dizziness, a heart rate of less than 60 beats per minute (bradycardia), dry mouth, vomiting, pain in the upper abdomen, respiratory depression, and altered consciousness. Additionally, there may also be a temporary increase in blood pressure, increased heart rate (tachycardia), and elevated blood sugar levels (hyperglycemia).
If you have taken more VAZOTIME than recommended, seek medical attention immediately: you may require medical assistance. If possible, show the VAZOTIME packaging to the doctor.

Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.
When taken together with other agents that lower blood pressure (beta-blockers (e.g., bisoprolol), calcium channel blockers (e.g., amlodipine), angiotensin-converting enzyme inhibitors (e.g., lisinopril), and other agents), the effect of VAZOTIME is mutually enhanced.
Tricyclic antidepressants (e.g., amitriptyline) may reduce the effectiveness of centrally acting antihypertensive agents, therefore their simultaneous use is not recommended.
Moxonidine may enhance the sedative effects of tricyclic antidepressants, tranquilizers, ethanol, sedatives, hypnotics, and anticonvulsants, so such combinations should be avoided.
Moxonidine may moderately improve memory and cognitive performance, which can be diminished by some sedatives and anticonvulsants (e.g., lorazepam).
Moxonidine is excreted by the kidneys. If you are taking medications that are also excreted by the kidneys, interactions may occur between them and moxonidine, affecting the efficacy and safety of treatment.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ВАЗОТАЙМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу:
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• выраженное снижение артериального давления;

• внезапное снижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);

• ангионевротический отек (отек Квинке);

• обморок;

• уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия).
Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

• сухость во рту.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• головокружение (вертиго);

• головная боль;

• сонливость;

• бессонница;

• понос (диарея);

• тошнота;

• рвота;

• нарушение пищеварения (диспепсия);

• кожный зуд;

• кожная сыпь;

• боль в спине;

• астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость).
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• периферические отеки (отеки нижних конечностей);

• боль в области шеи;

• повышенная возбудимость;

• звон в ушах.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация

Если Вы приняли препарата ВАЗОТАЙМ больше, чем следовало
Прием высоких доз препарата может вызвать головную боль, слабость, чувство усталости, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту (брадикардию), сухость во рту, рвоту, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).
Если Вы приняли препарата ВАЗОТАЙМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата ВАЗОТАЙМ.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
При совместном приеме препарата ВАЗОТАЙМ с другими средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокаторы (например, бисопролол), блокаторы кальциевых каналов (например, амлодипин), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (например, лизиноприл) и другие средства), происходит взаимное усиление действия.
Трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин) могут уменьшать эффективность средств, снижающих артериальное давление с центральным механизмом действия, в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется.
Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных, снотворных и противосудорожных средств, поэтому избегайте таких сочетаний.
Моксонидин может умеренно улучшать память и умственную работоспособность, которая снижается при использовании некоторых успокоительных и противосудорожных средств (например, лоразепама).
Моксонидин выделяется почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и моксонидином возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Pharmacology

What is the drug VAZOTIME and what is it used for

The drug VAZOTIME contains the active ingredient moxonidine and belongs to the group of "antihypertensive agents; centrally acting antiadrenergic agents; imidazoline receptor agonists," which lower blood pressure.

Mechanism of action of the drug VAZOTIME

The drug VAZOTIME lowers blood pressure by selectively stimulating specific receptors in the structures of the brain. Stimulation of these receptors reduces the peripheral activity of the sympathetic nervous system (a part of the autonomic nervous system that regulates essential life processes), leading to a decrease in blood pressure.
If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат ВАЗОТАЙМ, и для чего его применяют

Препарат ВАЗОТАЙМ содержит действующее вещество моксонидин и относится к группе средств «антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов», которые понижают артериальное давление.

Способ действия препарата ВАЗОТАЙМ

Препарат ВАЗОТАЙМ понижает артериальное давление, избирательно стимулируя специфические рецепторы в структурах головного мозга. Стимуляция данных рецепторов снижает периферическую активность симпатической нервной системы (часть вегетативной нервной системы, регулирующей основные жизненные процессы), что приводит к снижению артериального давления.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Alsi Pharma JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Moxonidine
Drug group: Antihypertensive agents
centrally acting antiadrenergic agents
imidazoline receptor agonists
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 107742