tablets

Acetylsalicylic acid

2 options

Coficil-Plus 20 tablets

Name: Coficil-Plus 20 tablets - RuPills
SKU: 106065
Price: 5.32 USD
Availability: InStock

SKU 106065

$5.32

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

All packagings

Coficil-Plus

2 options · from $3.93

Cheapest option
Coficil-Plus 10 tablets
Price
$3.93
Selected · use button above
Coficil-Plus 20 tablets
Price
$5.32

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Koficil-Plus is used in adults for moderate or mild pain syndrome (headache, toothache, neuralgia, myalgia, thoracic radicular syndrome, lumbago, arthralgia, algomenorrhea, migraine); in adults and children over 15 years of age for reducing elevated body temperature in cases of "cold" and other infectious-inflammatory diseases.

Show original (Russian)

Кофицил-Плюс применяется у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, грудной корешковый синдром, люмбаго, артралгия, альгодисменорея, мигрень), у взрослых и детей старше 15 лет для снижения повышенной температуры тела, при «простудных» и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

How to use

The medication is taken orally after meals at a dosage of 1-2 tablets 2-3 times a day. The maximum daily dose is 6 tablets. The interval between doses should be at least 4 hours. To reduce the irritating effect on the gastrointestinal tract, the medication should be taken after meals, with water, milk, or alkaline mineral water.

In cases of impaired kidney or liver function, the interval between doses should be at least 6 hours.

The medication should not be taken for more than 5 days when prescribed as a pain reliever and for more than 3 days when used as an antipyretic. Other dosages and regimens are determined by a physician.

Show original (Russian)

Препарат применяют внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 таблеток. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее
4 часов. Для уменьшения раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее
6 часов.
Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач.

Composition

Composition per tablet
Active ingredients: acetylsalicylic acid - 300.0 mg, paracetamol - 100.0 mg, caffeine (anhydrous caffeine) - 50.0 mg.
Excipients: potato starch - 97.88 mg, sodium carboxymethyl starch (Type A) - 30.00 mg, talc - 11.20 mg, stearic acid - 5.60 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, Povidone K-17) - 4.00 mg, calcium stearate - 1.32 mg.

Tablets are white or off-white with a creamy tint, flat-cylindrical with a bevel and a score line, odorless or with a faint odor. Marbling is acceptable.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующие вещества: ацетилсалициловая кислота - 300,0 мг, парацетамол - 100,0 мг, кофеин (кофеин безводный) - 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 97,88 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (Тип А) - 30,00 мг, тальк - 11,20 мг, стеариновая кислота - 5,60 мг, повидон (поливинилпирролидон, Повидон К-17) - 4,00 мг, кальция стеарат - 1,32 мг.

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской без запаха или со слабым запахом. Допускается мраморность.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or xanthines; increased sensitivity to other components of the product;

• Erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (during exacerbation), gastrointestinal bleeding;

• Severe liver or kidney dysfunction;

• Aspirin-induced asthma, salicylate-induced asthma, and other NSAID-induced asthma;

• Hemorrhagic diatheses (von Willebrand disease, hemophilia, telangiectasia, hypoprothrombinemia, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura);

• Dissecting aortic aneurysm;

• Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;

• Portal hypertension, vitamin K deficiency;

• Increased excitability, sleep disturbances, anxiety disorders (agoraphobia, panic disorders);

• Organic cardiovascular diseases (acute myocardial infarction, severe ischemic heart disease, arterial hypertension), paroxysmal tachycardia, frequent ventricular extrasystoles;

• Glaucoma;

• Surgical interventions associated with bleeding;

• Children under 15 years;

• Pregnancy;

• Breastfeeding period.

Application during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of the product during pregnancy is contraindicated.
The use of high doses of salicylates in the first trimester of pregnancy is associated with an increased frequency of fetal developmental defects (cleft palate, heart defects).
The use of NSAIDs in women from the 20th week of pregnancy may lead to oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal renal dysfunction).
The intake of caffeine carries a high risk of low birth weight and the risk of spontaneous abortion.
Paracetamol crosses the placental barrier. Studies in animals and humans have not shown any negative effects of paracetamol on fetal development in humans.
Breastfeeding period
Salicylates and their metabolites penetrate into breast milk in small amounts. The use of the product during breastfeeding is contraindicated.
Caffeine passes into breast milk. When present in breast milk, caffeine may have a stimulating effect on the breastfeeding child.
Paracetamol is excreted in breast milk. Studies in animals and humans have not shown any negative effects of paracetamol on the child during breastfeeding.
With caution - hyperuricemia, urate nephrolithiasis, gout, peptic ulcer disease of the stomach and/or duodenum (in history), severe heart failure.

With prolonged use of the drug, monitoring of peripheral blood and liver function is necessary. Since acetylsalicylic acid has an antiplatelet effect, the patient must inform the doctor in advance about taking the drug if surgical intervention is planned. Acetylsalicylic acid in low doses reduces the excretion of uric acid. This may, in some cases, provoke an attack of gout.
During treatment, it is advisable to refrain from consuming alcoholic beverages (increased risk of gastrointestinal bleeding).
Acetylsalicylic acid has teratogenic effects: when used in the first trimester of pregnancy, it leads to a developmental defect - cleft palate; in the third trimester - it contributes to the inhibition of labor (inhibition of prostaglandin synthesis), closure of the ductus arteriosus in the fetus, which causes pulmonary vessel hyperplasia and hypertension in the pulmonary circulation. Acetylsalicylic acid is excreted in breast milk, which increases the risk of bleeding in the child due to impaired platelet function.
The drug is not prescribed as an analgesic for individuals under 18 years of age, and as an antipyretic for children under 15 years with acute respiratory diseases caused by viral infections due to the risk of developing Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid onset of liver failure).

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) или ксантинам; повышенная чувствительность к другим компонентам препарата;

• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

• выраженные нарушения функции печени или почек;

• астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств;

• геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилии, телеангиоэктазии,
гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);

• расслаивающаяся аневризма аорты;

• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• портальная гипертензия, дефицит витамина К;

• повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства);

• органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ишемической болезни сердца, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия;

• глаукома;

• хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;

• дети до 15 лет;

• беременность;

• период грудного вскармливания.
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата во время беременности противопоказано.
Применение больших доз салицилатов в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца).
При применении НПВП у женщин с 20-й недели беременности возможно развитие маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и людях не выявлено отрицательного воздействия парацетамола на развитие плода у человека.
Период грудного вскармливания
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Кофеин проникает в грудное молоко. Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Парацетамол выделяется с грудным молоком. В исследованиях на животных и людях не выявлено отрицательного влияния парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.
С осторожностью - гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), сердечная недостаточность тяжелой степени.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегантное действие, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.
Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
Препарат не назначают в качестве обезболивающего средства лицам до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями из-за опасности развития синдрома Рейя (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Anorexia, nausea, vomiting, gastralgia, diarrhea, erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, gastrointestinal bleeding, liver and/or kidney failure, increased blood pressure, tachycardia.
Allergic reactions: skin rash, angioedema, bronchospasm.
With prolonged use - dizziness, headache, vision disturbances, tinnitus, decreased platelet aggregation, hypocoagulation, hemorrhagic syndrome (nosebleeds, gum bleeding, purpura, etc.), kidney damage with papillary necrosis; deafness; Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), Reye's syndrome in children (metabolic acidosis, neurological and psychiatric disturbances, vomiting, liver dysfunction).

Nausea, vomiting, stomach pain, sweating, pallor, tachycardia.
In mild intoxications - tinnitus; severe intoxication - drowsiness, collapse, seizures, bronchospasm, difficulty breathing, anuria, bleeding. As intoxication worsens - progressive respiratory paralysis and uncoupling of oxidative phosphorylation, leading to respiratory acidosis. In case of suspected poisoning, immediate medical attention is required.
Treatment: the affected individual should undergo gastric lavage and be administered adsorbents (activated charcoal).

Enhances the action of heparin, indirect anticoagulants, reserpine, steroid hormones, and hypoglycemic agents. Reduces the effectiveness of spironolactone, furosemide, antihypertensive medications, and anti-gout agents that promote the excretion of uric acid.
Enhances the side effects of glucocorticosteroids, sulfonylurea derivatives, methotrexate, non-narcotic analgesics, and non-steroidal anti-inflammatory drugs.
Combination of the drug with barbiturates, antiepileptic agents, zidovudine, rifampicin, and alcoholic beverages should be avoided (increases the risk of hepatotoxic effects).
Under the influence of paracetamol, the elimination half-life of chloramphenicol increases by 5 times. Caffeine accelerates the absorption of ergotamine.
Salicylamide and other microsomal oxidation stimulators contribute to the formation of toxic metabolites of paracetamol, affecting liver function. Metoclopramide accelerates the absorption of paracetamol. Upon repeated administration, paracetamol may enhance the action of anticoagulants (dicumarol derivatives).

Show original (Russian)

Анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность, повышение артериального давления, тахикардия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм.
При длительном приеме - головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейя у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия.
При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка и назначить адсорбенты (активированный уголь).

Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Усиливает побочные действия глюкокортикостероидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных препаратов.
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).
Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в
5 раз. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Салициламид, и др. стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Pharmacology

Coficil-Plus is a combined preparation, the action of which is determined by the components included in its composition.
Acetylsalicylic acid provides analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects associated with the inhibition of cyclooxygenases 1 and 2, which regulate the synthesis of prostaglandins; it inhibits platelet aggregation.
Caffeine increases the reflex excitability of the spinal cord, stimulates the respiratory and vasomotor centers, dilates blood vessels in skeletal muscles, the brain, heart, and kidneys, reduces platelet aggregation; it decreases drowsiness, feelings of fatigue, and enhances mental and physical performance. Paracetamol provides antipyretic and analgesic effects.

Show original (Russian)

Кофицил-Плюс - комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.
Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противо-воспалительное действие, связанное с подавлением циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.

Description

Coficil Plus is a combined medication whose action is determined by the components included in its composition. Coficil Plus is used in adults for moderate or mild pain syndrome (headache, toothache, neuralgia, myalgia, thoracic radicular syndrome, lumbago, arthralgia, algomenorrhea, migraine), in adults and children over 15 years of age to reduce elevated body temperature, in "cold" and other infectious-inflammatory diseases. The medication has antipyretic, analgesic, and anti-inflammatory effects. The package contains 20 tablets. The medication is not recommended for use without consulting a specialist.

Show original (Russian)

Кофицил Плюс - это комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Кофицил-плюс применяется у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, грудной корешковый синдром, люмбаго, артралгия, альгодисменорея, мигрень), у взрослых и детей старше 15 лет для снижения повышенной температуры тела, при "простудных" и других инфекционновоспалительных заболеваниях. Препарат обладает антипиретическим, анальгезирующим и противовоспалительным действием. В упаковке 20 таблеток. Лекарственный препарат не рекомендуется принимать без консультации со специалистом.

Properties