lozenges

Bronchicum 100 mg 20 lozenges

Name: Bronchicum 100 mg 20 lozenges - RuPills
SKU: 107386
Price: 10.21 USD
Availability: InStock

SKU 107386

$10.21

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

— as an expectorant in the complex therapy of inflammatory diseases of the upper respiratory tract, accompanied by cough with difficult-to-expectorate sputum.

Show original (Russian)

— в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

How to use

Bronchicum® S in the form of lozenges is prescribed for adults and children over 12 years old at a dosage of 1-2 lozenges up to 3 times a day; for children aged 6 to 12 years - 1 lozenge 3 times a day.
The duration of the medication's use is determined by therapeutic necessity and the duration of the illness.

Show original (Russian)

Бронхикум® С в форме пастилок назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 пастилки до 3 раз/; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 пастилке 3
Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.

Composition

Liquid extract of thyme herb (1:2-2.5) 100 mg
Excipient: ammonia solution 10%, glycerol 85%, ethanol 90% vol., water (in the ratio of 1:20:70:109).
Excipients: sucrose, povidone, levomenthol, cineole, acacia gum, stearic acid, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate

lozenges

Show original (Russian)

жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 100 мг
Экстрагент: раствор аммиака 10%, глицерол 85%, этанол 90 об.%, вода (в соотношении 1:20:70:109).
Вспомогательные вещества: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

пастилки

Contraindications & warnings

— congenital fructose intolerance;
— glucose-fructose malabsorption;
— deficiency of the enzymes sucrase and isomaltase;
— chronic heart failure (decompensated stage);
— severe liver dysfunction;
— severe kidney dysfunction;
— chronic alcoholism (due to the ethanol content in the syrup);
— pediatric age under 6 months (syrup);
— pediatric age under 6 years (lozenges);
— increased sensitivity to the components of the drug.
The drug should be used with caution in patients with liver diseases, brain diseases and injuries, epilepsy.

One lozenge corresponds to 0.07 XE (bread units), which should be taken into account by patients with diabetes mellitus, as well as individuals on a hypocaloric diet.
If there is no improvement in condition within 5 days, or if shortness of breath, fever, or purulent sputum occurs, it is necessary to consult a doctor.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
The use of Bronchicum® S lozenges does not affect the ability to perform potentially hazardous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions (driving vehicles, working with moving machinery).

Show original (Russian)

— врожденная непереносимость фруктозы;
— глюкозо-фруктозная мальасборбация;
— недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы;
— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
— тяжелые нарушения функции печени;
— тяжелые нарушения функции почек;
— хронический алкоголизм (в связи с содержанием этанола в составе сиропа);
— детский возраст до 6 месяцев (сироп);
— детский возраст до 6 лет (пастилки);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией.

Одна пастилка соответствует 0,07 ХЕ (хлебных единиц), что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
При отсутствии улучшения состояния в течение 5 дней, а также при возникновении одышки, лихорадки или гнойной мокроты, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата Бронхикум® С пастилки не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions: rare - skin rash, urticaria, angioedema.
Gastrointestinal side effects: when taking the syrup, rare - nausea, gastritis, dyspepsia.
Patients should be advised to discontinue use of the medication and consult a doctor if any side effects occur.

No cases of intoxication have been reported with the use of Bronchicum® S.

Simultaneous use with antitussive medications, as well as with drugs that reduce mucus production, is not recommended, as this complicates the expectoration of liquefied mucus.

Show original (Russian)

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.
Со стороны пищеварительной системы: при приеме сиропа редко - тошнота, гастрит, диспепсия.
Пациента следует предупредить у необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу в случае развития любых побочных реакций

Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме препарата Бронхикум® С

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Pharmacology

The drug has expectorant, anti-inflammatory, and antimicrobial effects, helps to reduce the viscosity of sputum, and accelerates its evacuation.

In accordance with the International Convention (EMEAHMPWG11/99), isolated studies of pharmacokinetic parameters are not required when conducting clinical trials of herbal medicines.

Show original (Russian)

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.

Properties