tablets

Drotaverine

2 options

Drotaverine Renewel 40 mg 28 tablets

Name: Drotaverine Renewel 40 mg 28 tablets - RuPills
SKU: 109328
Price: 6.31 USD
Availability: InStock

SKU 109328

$6.31

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Drotaverine

All packagings

Drotaverine

2 options · from $6.31

Selected · use button above
Drotaverine Renewel 40 mg 28 tablets
Price
$6.31
Option 2 of 2
Drotaverine Renewel 40 mg 56 tablets
Price
$7.51

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Spasm of smooth muscle in diseases of the biliary tract: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, inflammation of the duodenal papilla.
Spasm of smooth muscle in diseases of the urinary tract: nephrourolithiasis, ureterolithiasis, pyelitis, cystitis, bladder spasm.
As an adjunct therapy: for spasms of smooth muscle in the gastrointestinal tract: peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, gastritis, spasm of the cardia and pylorus, enteritis, colitis, spastic colitis with constipation, and irritable bowel syndrome with bloating; tension headache; algomenorrhea, threatened miscarriage, threatened preterm labor; spasm of the cervical canal during labor, prolonged cervical dilation, postpartum contractions.
During certain instrumental examinations, including cholecystography.

Show original (Russian)

Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка 12-перстной кишки.
Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом; тензорная головная боль; альгодисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды; спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки.
При проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. холецистографии.

How to use

For adults, take 40-80 mg (1-2 tablets) orally 2-3 times a day.
For children, take orally:
- Ages 3-6 years: 40-120 mg in 2-3 doses, maximum daily dose - 120 mg;
- Ages 6-18 years: 80-200 mg in 2-5 doses, maximum daily dose - 240 mg.

Show original (Russian)

Взрослым, внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки.
Детям, внутрь в возрасте 3-6 лет - 40-120 мг в 2-3 приема, максимальная суточная доза - 120 мг; 6-18 лет - 80-200 мг в 2-5 приемов, максимальная суточная доза - 240 мг.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient:
Drotaverine hydrochloride - 0.04 g
Excipients:
Lactose monohydrate (milk sugar) - 0.0700 g
Potato starch - 0.0216 g
Povidone K-30 - 0.0042 g
Croscarmellose sodium - 0.0014 g
Talc - 0.0014 g
Magnesium stearate - 0.0014 g

Tablets of yellow color with a greenish tint, flat-cylindrical, with a bevel, marked with "R" on one side or without it.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Активное вещество:
Дротаверина гидрохлорид - 0,04 г
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,0700 г
крахмал картофельный - 0,0216 г
повидон К-30 - 0,0042 г
кросповидон - 0,0014 г
тальк - 0,0014 г
магния стеарат - 0,0014 г

Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с маркировкой «R» на одной стороне или без нее.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug; severe liver or kidney failure; lactation period; children under 3 years of age; galactose intolerance; lactase deficiency; glucose-galactose malabsorption.
With caution:
Severe atherosclerosis of the coronary arteries; prostatic hyperplasia; angle-closure glaucoma; pregnancy.
Use during pregnancy and lactation:
Controlled studies in pregnant women have not been conducted, but the potential benefits may justify the use of drotaverine for the mother despite the possible risks to the fetus. Contraindicated during lactation.

During treatment, it is necessary to refrain from driving motor vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная недостаточность, период лактации, детский возраст до 3 лет, непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Контролируемые исследования у беременных не проводились, но потенциальная польза может оправдывать применение дротаверина для матери, несмотря на возможный риск для плода. Противопоказан в период грудного вскармливания.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения
автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Dizziness, headache, insomnia, palpitations, tachycardia, feeling of heat, increased sweating, nausea, constipation, decreased blood pressure, allergic skin reactions, angioedema, urticaria, rash, itching.

Symptoms: overdose disrupts atrioventricular conduction, decreases myocardial excitability, may cause cardiac arrest and depression of the respiratory center.
Treatment: the patient should be under careful medical supervision and receive symptomatic and supportive treatment. Induction of vomiting and/or gastric lavage is recommended.

Drug interactions
When used simultaneously, drotaverine may weaken the antiparkinsonian effect of levodopa. It enhances the action of papaverine, bendazole, and other antispasmodics (including m-cholinoblockers), as well as the decrease in blood pressure caused by tricyclic antidepressants, quinidine, and procainamide.
Phenobarbital increases the intensity of the antispasmodic effect of drotaverine. It reduces the spasmodic activity of morphine.

Show original (Russian)

Головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, тахикардия, ощущение жара, повышенная потливость, тошнота, запор, снижение артериального давления, аллергические кожные реакции, ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд.

Симптомы: превышение доз нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и угнетение дыхательного центра.
Лечение: пациент должен находиться под тщательным наблюдением врача и получать симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуется вызвать рвоту и/или промыть желудок.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина. Уменьшает спазмогенную активность морфина.

Pharmacology

Myotropic antispasmodic, a derivative of isoquinoline. Chemically and pharmacologically similar to papaverine, but has a stronger and longer-lasting effect. Reduces the influx of calcium ions into smooth muscle cells (inhibits phosphodiesterase, leading to the accumulation of intracellular cyclic adenosine monophosphate). Decreases the tone of smooth muscles of internal organs and intestinal peristalsis, dilates blood vessels. Does not affect the autonomic nervous system, does not penetrate the central nervous system.

The direct effect on smooth muscle allows it to be used as an antispasmodic in cases where m-cholinoblockers are contraindicated (closed-angle glaucoma, prostatic hyperplasia).

When taken orally, absorption is high, half-absorption period is 12 minutes. Bioavailability is 100%. It is evenly distributed in tissues and penetrates smooth muscle cells. Maximum concentration in plasma occurs at 2 hours. Plasma protein binding is 95-98%. It is primarily excreted by the kidneys, to a lesser extent with bile. It does not cross the blood-brain barrier.

Show original (Russian)

Миотропный спазмолитик, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного циклического аденозинмонофосфата). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему.
Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет применять в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

При пероральном приеме абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100 %. Равномерно распределяется
по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Максимальная
концентрация в плазме крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Description

Droterine Renewal 40 mg is a spasmolytic medication that reduces the tone of smooth muscles in internal organs and intestinal peristalsis, and dilates blood vessels. It does not affect the autonomic nervous system and does not penetrate the central nervous system. It is used to relieve smooth muscle spasms in diseases of the biliary tract: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, inflammation of the duodenal papilla; in diseases of the urinary tract: nephrourolithiasis, ureterolithiasis, pyelitis, cystitis, bladder spasms. As an adjunct therapy: for smooth muscle spasms of the gastrointestinal tract: peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, gastritis, cardia and pylorus spasm, enteritis, colitis, spastic colitis with constipation, and irritable bowel syndrome with bloating; tension headache; algomenorrhea; threatened miscarriage. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Дротаверин Реневал 40 мг - это спазмолитическое лекарственное средство, которое снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Применяется для снятия спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка 12-перстной кишки, при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря. В качестве вспомогательной терапии: при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом; тензорная головная боль; альгодисменорея, угрожающий выкидыш. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties