Skip to content
RuPills
Cefixime Express 400 mg 14 tablets dispersible dispersible tablets

Cefixime

3 options

Cefixime Express 400 mg 14 tablets dispersible

dispersible tablets

SKU 116278

$22.55
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Cefixime

6

All packagings

Cefixime Express 200 mg 7 tablets dispersible

3 options · from $13.05

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to the drug:

• streptococcal tonsillitis and pharyngitis;

• sinusitis;

• acute bronchitis;

• exacerbation of chronic bronchitis;

• acute otitis media;

• uncomplicated urinary tract infections;

• uncomplicated gonorrhea;

• shigellosis

Show original (Russian)

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• стрептококковый тонзиллит и фарингит;

• синуситы;

• острый бронхит;

• обострение хронического бронхита;

• острый средний отит;

• неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

• неосложненная гонорея;

• шигеллез

How to use

Method of Application and Dosage

For adults and children weighing more than 50 kg, the daily dose is 400 mg in one or two doses. For children weighing 25-50 kg, the medication is prescribed at a dose of 200 mg per day in one dose. The tablet can be swallowed with a sufficient amount of water or dissolved in water and the resulting suspension should be taken immediately after preparation. The medication can be taken regardless of food intake. The duration of treatment depends on the nature of the disease and the type of infection. After the symptoms of infection and/or fever have disappeared, it is advisable to continue taking the medication for at least 48-72 hours. The treatment course for respiratory tract and ENT infections is 7-14 days. In cases of tonsillopharyngitis caused by Streptococcus pyogenes, the duration of treatment should be at least 10 days. For uncomplicated gonorrhea, the medication is prescribed at a dose of 400 mg as a single dose. For uncomplicated lower urinary tract infections in women, the medication may be prescribed for 3-7 days, and for uncomplicated upper urinary tract infections in women - 14 days. For uncomplicated upper and lower urinary tract infections in men, the duration of treatment is 7-14 days. In cases of impaired kidney function, the dose is determined based on the serum creatinine clearance rate. For a creatinine clearance of 21-60 ml/min or in patients undergoing hemodialysis, it is recommended to use other forms of the medication due to the need to reduce the daily dose by 25%. For a creatinine clearance of 20 ml/min or less or in patients undergoing peritoneal dialysis, the daily dose should be reduced by half.

Show original (Russian)

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема.
Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием. Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.
При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних мочевых путей у женщин - 14 дней.
При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%.
При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Composition

Per tablet:
Active ingredient: cefixime trihydrate - 447.7 mg calculated as cefixime - 400.0 mg
Excipients: microcrystalline cellulose 102, low-substituted hypromellose (low-substituted hydroxypropyl cellulose), colloidal silicon dioxide (aerosil), povidone K30, magnesium stearate, saccharin, strawberry flavoring*, sunset yellow dye (E110).
*Composition of the flavoring: natural flavoring substances, maltodextrin, gum arabic (E 414), triacetin (E1518), propylene glycol (E1520), acetic acid (E260) or natural aromatic substances, propylene glycol (E1520), ethanol.

Tablets of pinkish-yellow color with specks of white and red, oval, biconvex, with a score on one side, with a characteristic strawberry scent.

Show original (Russian)

На одну таблетку:
Действующее вещество: цефиксима тригидрат - 447,7 мг в пересчете на цефиксим - 400,0 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная), кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К30, магния стеарат, сахарин, ароматизатор клубничный*, краситель солнечный закат желтый (Е110).
*Состав ароматизатора: натуральные вкусоароматические вещества, мальтодекстрин, гуммиарабик (Е 414), триацетин (Е1518), 1,2-пропиленгликоль (Е1520), уксусная кислота (Е260) или натуральные ароматические вещества, пропиленгликоль (Е1520), этанол.

Таблетки розовато-жёлтого цвета с вкраплениями белого и красного цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, с характерным запахом клубники.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to cefixime or the components of the drug;

• hypersensitivity to cephalosporins or penicillins;

• not recommended for use in children with chronic renal failure and in children weighing less than 25 kg in this dosage form.
With caution:
Elderly age, renal failure, colitis (in history), pregnancy.
Pregnancy and lactation:
The use of Cefixime EXPRESS during pregnancy is possible when the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.
If the drug is needed during lactation, breastfeeding should be discontinued.

Special instructions

Due to the possibility of cross-allergic reactions with penicillins, it is recommended to carefully assess the patient's history. If an allergic reaction occurs, the use of the drug must be immediately discontinued.
In the event of toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), Stevens-Johnson syndrome, drug rash with eosinophilia and systemic manifestations, the intake of cefixime should be stopped, and necessary therapy should be conducted.
If anaphylactic shock develops, the drug must be discontinued, and epinephrine (adrenaline), systemic glucocorticoids, and antihistamines should be administered.
With prolonged use of the drug, there may be a disruption of the normal intestinal microflora, which can lead to excessive growth of Clostridium difficile and the development of pseudomembranous colitis. In cases of mild antibiotic-associated diarrhea, it is usually sufficient to stop taking the drug. In more severe cases, corrective treatment is recommended (for example, administering vancomycin orally at 250 mg four times a day). Antidiarrheal medications that inhibit gastrointestinal motility are contraindicated in the development of pseudomembranous colitis.
Like other cephalosporins, cefixime can cause acute renal failure accompanied by tubulointerstitial nephritis. In the case of acute renal failure, cefixime should be discontinued, and necessary measures and/or appropriate treatment should be initiated.
When using Cefixime EXPRESS simultaneously with aminoglycosides, polymyxin B, colistimethate sodium, and "loop" diuretics (furosemide, ethacrynic acid) in high doses, kidney function should be monitored.
After prolonged treatment with Cefixime EXPRESS, the state of hematopoiesis should be checked.
Dispersible tablets should be dissolved only in water.
During treatment, false-positive direct Coombs test reactions and false-positive urine glucose reactions may occur when using certain test systems for rapid diagnosis.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Studies on the effect of Cefixime EXPRESS on the ability to drive vehicles and operate machinery have not been conducted. Due to possible adverse effects (e.g., dizziness), caution should be exercised.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;

• гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;

• не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.
С осторожностью:
Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе), беременность.
Беременность и лактация:
Применение препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.
При возникновении токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями прием цефиксима должен быть прекращен, и должна быть проведена необходимая терапия.
При развитии анафилактического шока прием препарата необходимо прекратить, необходимо ввести эпинефрин (адреналин), системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.
Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, сопровождающуюся тубулоинтерстициальным нефритом. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима, принять необходимые меры и/или назначить соответствующее лечение.
В случае применения препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, "петлевыми" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо контролировать функцию почек.
После длительного лечения препаратом Цефиксим ЭКСПРЕСС следует проверять состояние функции гемопоэза.
Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Исследований воздействия препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

Side effects, overdose & interactions

Side effects

Side effects are classified by the frequency of reported cases: very common: (> 10%); common (1-10%); uncommon (0.1-1%); rare (0.01-0.1%); very rare (? 0.01%).
From the blood and hematopoietic system:
Very rare: transient leukopenia, agranulocytosis, pancytopenia, thrombocytopenia, or eosinophilia. Isolated cases of blood coagulation disorders have been reported.
Frequency unknown: hemolytic anemia.
Allergic reactions:
Rare: allergic reactions (e.g., urticaria, rash, multiforme erythema, skin itching).
Very rare: Lyell's syndrome (toxic epidermal necrolysis); other allergic reactions related to sensitization - drug fever, serum sickness-like syndrome, hemolytic anemia, and interstitial nephritis, Stevens-Johnson syndrome, anaphylactic shock. Some patients have reported cases of drug rash with eosinophilia and systemic manifestations.
Uncommon: headaches, dizziness, dysphoria, anxiety.
From the respiratory system:
Frequency unknown: dyspnea.
Reactions from the digestive system:
Common: abdominal pain, digestive disorders, nausea, vomiting, and diarrhea.
Very rare: pseudomembranous colitis.
From the hepatobiliary system:
Rare: increased alkaline phosphatase and "liver" transaminase activity, increased blood bilirubin concentration.
Very rare: isolated cases of hepatitis and cholestatic jaundice.
From the urogenital system:
Very rare: slight increase in blood creatinine and urea concentration, hematuria, possible development of acute renal failure accompanied by tubulointerstitial nephritis.

Overdose

When taken in a dose exceeding the maximum daily dose, an increase in the frequency of the aforementioned dose-dependent side effects may occur. Treatment: gastric lavage; symptomatic and supportive therapy is conducted. Hemodialysis and peritoneal dialysis are not effective.

Interaction

Blockers of tubular secretion (probenecid and others) slow down the excretion of cefixime through the kidneys, which may lead to symptoms of overdose. Cefixime reduces the prothrombin index and enhances the effect of indirect anticoagulants. When cefixime is used simultaneously with carbamazepine, an increase in the concentration of the latter in plasma has been observed; in such cases, therapeutic drug monitoring is advisable.

Show original (Russian)

Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: очень часто: (> 10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); редко (0,01-0,1 %); очень редко (? 0,01%).
Со стороны системы крови и органов кроветворения:
Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
Частота неизвестна: гемолитическая анемия.
Аллергические реакции:
Редко: аллергические реакции (например: крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд).
Очень редко: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией - лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями.
Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория, беспокойство.
Со стороны дыхательной системы:
Частота неизвестна: диспноэ.
Реакции со стороны пищеварительной системы:
Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея.
Очень редко: псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы:
Редко: повышение активности щелочной фосфатазы и "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови.
Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
Со стороны мочеполовой системы:
Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом.

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

Pharmacology

Pharmacodynamics

Cefixime is a semi-synthetic broad-spectrum antibiotic from the third generation of cephalosporins for oral administration. It exerts a bactericidal effect. The mechanism of action is associated with the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Cefixime is resistant to the action of β-lactamases produced by many gram-positive and gram-negative bacteria.
Spectrum of antimicrobial activity
In clinical practice and in vitro, the effectiveness of cefixime has been confirmed for infections caused by Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime also has in vitro activity against gram-positive bacteria - Streptococcus agalactiae and gram-negative bacteria - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
The drug is resistant to Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, most strains of Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (including methicillin-resistant strains), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Pharmacokinetics

Absorption
When taken orally, the bioavailability is 40-50% and is not affected by food intake. The maximum concentration in plasma (Cmax) in adults after oral administration of a dose of 400 mg is reached in 3-4 hours and is 2.5-4.9 µg/ml; after a dose of 200 mg, it is 1.49-3.25 µg/ml. Food intake does not significantly affect the absorption of the drug from the gastrointestinal tract (GIT).
Distribution
The volume of distribution after administration of 200 mg of cefixime was 6.7 L, reaching an equilibrium concentration of 16.8 L. About 65% of cefixime binds to plasma proteins. The highest concentrations of cefixime are found in urine and bile. Cefixime crosses the placenta. The concentration of cefixime in the blood of the umbilical cord reached 1/6-1/2 of the concentration of the drug in the maternal plasma; the drug is not detected in breast milk.
Metabolism and Excretion
The half-life in adults and children is 3-4 hours. Cefixime is not metabolized in the liver; 50-55% of the administered dose is excreted unchanged in urine within 24 hours. About 10% of cefixime is excreted in bile.
Pharmacokinetics in Special Clinical Situations
In patients with renal insufficiency, an increase in the half-life can be expected, and consequently, a higher concentration of the drug in plasma and a slowdown in its elimination by the kidneys.
In patients with a creatinine clearance of 30 ml/min, after taking 400 mg of cefixime, the half-life increases to 7-8 hours, the maximum concentration in plasma averages 7.53 µg/ml, and the excretion in urine over 24 hours is 5.5%.
In patients with cirrhosis of the liver, the half-life increases to 6.4 hours, and the time to reach maximum concentration (Tmax) is 5.2 hours; simultaneously, the proportion of the drug eliminated by the kidneys increases. Cmax and the area under the pharmacokinetic curve remain unchanged.

Show original (Russian)

Цефиксим - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию Р-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
Спектр противомикробной активности
В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных - Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Абсорбция
При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг - 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) существенного влияния не оказывает.
Распределение
Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации - 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.
Метаболизм и выведение
Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях
При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками.
У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч - 5,5%.
У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 5,2 ч; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. Сmах и площадь под фармакокинетической кривой не изменяется.

Properties
Manufacturer
LEKKO JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Cefixime
Drug group
Dosage form
dispersible tablets
Strength
400 mg
Shipping weight
18 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
116278

RU name Цефиксим экспресс 400 мг 14 шт. таблетки диспергируемые

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Systemic antibacterial agents

See all →