Skip to content
RuPills
Semavik Next 1.7 mg/dose solution for subcutaneous injection 3 ml pen injector 1 pc + disposable needle 4 pcs solution for subcutaneous administration

Semaglutide

5 options

Semavik Next 1.7 mg/dose solution for subcutaneous injection 3 ml pen injector 1 pc + disposable needle 4 pcs

solution for subcutaneous administration

SKU 69092

$148.03
In stock
Tracked shipping to  United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Semaglutide

7

All packagings

Next

5 options · from $57.61

Selected · this page

1.7

$148.03

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Semavik Next is indicated for use in adults aged 18 years and older in addition to a low-calorie diet and physical activity for weight control, including weight loss and maintenance, in adults with a baseline body mass index (BMI) of:
• ≥ 30 kg/m² (obesity), or
• ≥ 27 kg/m² but

Show original (Russian)

Препарат Семавик Некст показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в дополнение к низкокалорийной диете и физической нагрузке для контроля массы тела, включая снижение и поддержание массы тела, у взрослых с исходным индексом массы тела (ИМТ), равным:
• ≥ 30 кг/м2 (ожирение), или
• ≥ 27 кг/м2, но

How to use

Always use the medication in full accordance with your doctor's recommendations. If in doubt, consult your doctor.
The dosage and administration regimen will be determined by your doctor based on your individual characteristics.

Recommended dosage
Adults
The recommended starting dose is 0.5 mg once a week.
The recommended therapeutic dose is 2.4 mg once a week.
Your treatment will begin with the starting dose, which will be gradually increased over 16 weeks as follows:
• Your doctor will instruct you to gradually increase the dose every 4 weeks, as indicated in the table below, until you reach the recommended therapeutic dose of 2.4 mg once a week.
• Once you reach the recommended dose of 2.4 mg, do not increase this dose further.

Dose escalation Weekly dose
Week 1-4 0.25 mg
Week 5-8 0.5 mg
Week 9-12 1 mg
Week 13-16 1.7 mg
Maintenance dose 2.4 mg

Weekly doses exceeding 2.4 mg are not recommended.
Your doctor will regularly assess your treatment.

Use in children and adolescents
The efficacy and safety for children have not been established.

Route and method of administration
Semavik® Next is administered as a subcutaneous injection using a pre-filled pen. Never inject Semavik® Next into a vein or muscle.
• The best injection sites are the forearms, abdomen, or upper thighs.
• Before using the pen for the first time, ask your doctor how to handle it. Carefully read the instructions for use of the pre-filled multi-dose disposable pen Semavik® Next included in the package. Use the pen only according to the instructions.
• Always check that you are using the correct dosage of Semavik® Next.
Administer Semavik® Next once a week and, if possible, on the same day each week. If necessary, you can change the day of the weekly injection of this medication, provided that at least 3 days have passed since your last injection. After selecting a new day for administration, continue to take the medication once a week.
You can inject yourself at any time of the day, regardless of meals.

Patients with type 2 diabetes
Inform your doctor if you have type 2 diabetes. Your doctor may adjust the doses of medications used to treat type 2 diabetes to prevent low blood sugar levels.
• Do not combine Semavik® Next with other medications that you administer subcutaneously (e.g., insulins).
• Do not use Semavik® Next in combination with other medications containing GLP-1 receptor agonists (such as liraglutide, dulaglutide, exenatide, or lixisenatide).

Duration of therapy
Your doctor will regularly assess your condition and will inform you how long to use Semavik® Next.

If you forget to use Semavik® Next
If you forget to administer a dose and:
• 5 days or less have passed since you were supposed to inject Semavik® Next - administer the missed dose as soon as you remember. Then administer the next dose as usual on the scheduled day.
• More than 5 days have passed since you were supposed to inject Semavik® Next - do not administer the missed dose. Wait and administer the next dose as usual on the scheduled day.
Never administer a double dose to make up for a missed one.

If you stop using Semavik® Next
Do not stop using Semavik® Next without consulting your doctor. If you have any additional questions about the use of Semavik® Next, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Дозу и режим введения препарата подберет Ваш лечащий врач с учетом Ваших индивидуальных особенностей.

Рекомендуемая доза
Взрослые
Рекомендуемая начальная доза 0,5 мг один раз в неделю.
Рекомендуемая терапевтическая доза 2,4 мг один раз в неделю.
Ваше лечение начнется с начальной дозы, которая будет постепенно увеличиваться в течение 16 недель лечения следующим образом:
• Ваш врач проинструктирует Вас постепенно увеличивать дозу каждые 4 недели, как указано в таблице ниже, пока вы не достигнете рекомендуемой терапевтической дозы 2,4 мг один раз в неделю.
• Как только Вы достигнете рекомендуемой дозы 2,4 мг, больше не увеличивайте эту дозу.

Увеличение дозы Еженедельная доза
Неделя 1-4 0,25 мг
Неделя 5-8 0,5 мг
Неделя 9-12 1 мг
Неделя 13-16 1,7 мг
Поддерживающая доза 2,4 мг

Еженедельные дозы, превышающие 2,4 мг, не рекомендуются.
Ваш лечащий врач будет регулярно оценивать Ваше лечение.

Применение у детей и подростков
Эффективность и безопасность для детей не установлены.

Путь и способ введения
Препарат Семавик® Некст вводится в виде инъекции под кожу (подкожная инъекция) с помощью шприц-ручки. Никогда не вводите препарат Семавик® Некст в вену или в мышцу.
• Лучшими местами для инъекции являются предплечья, живот или верхняя часть бедер.
• Прежде чем использовать шприц-ручку в первый раз, спросите своего лечащего врача, как с ней обращаться. Внимательно прочитайте инструкцию по применению предварительно заполненной мультидозовой одноразовой шприц-ручки Семавик® Некст, вложенную в упаковку. Используйте шприц-ручку только в соответствии с инструкцией по ее применению.
• Всегда проверяйте, что вы используете нужную вам дозировку Семавик® Некст.
Вводите препарат Семавик® Некст один раз в неделю и, по возможности, в один и тот же день каждую неделю. При необходимости Вы можете изменить день еженедельной инъекции этого препарата, если с момента Вашей последней инъекции прошло не менее 3 дней. После выбора нового дня приема продолжайте принимать препарат один раз в неделю.
Вы можете делать себе инъекцию в любое время дня - независимо от приема пищи.

Пациенты с сахарным диабетом 2 типа
Сообщите своему лечащему врачу, если у Вас СД2. Ваш врач может скорректировать дозу препаратов, применяемых для лечения СД2, чтобы предотвратить снижение содержания сахара в крови.
• Не комбинируйте препарат Семавик® Некст с другими лекарственными средствами, которые Вы вводите подкожно (например, инсулинами).
• Не используйте препарат Семавик® Некст в комбинации с другими лекарственными средствами, содержащими агонисты рецепторов ГПП-1 (такими как лираглутид, дулаглутид, эксенатид или ликсисенатид).

Продолжительность терапии
Ваш врач будет регулярно оценивать Ваше состояние и скажет Вам, как долго следует применять препарат Семавик® Некст.

Если Вы забыли применить препарат Семавик® Некст
Если Вы забыли ввести дозу и:
• прошло 5 дней или менее с тех пор, как Вы должны были сделать инъекцию Семавик® Некст - введите пропущенную дозу, как только вспомните. Затем введите следующую дозу, как обычно, в назначенный день.
• прошло более 5 дней с тех пор, как Вы должны были сделать инъекцию Семавик® Некст - не вводите пропущенную дозу. Подождите и введите следующую дозу как обычно в запланированный день.
Никогда не вводите двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.

Если Вы прекратили применение препарата Семавик® Некст
Не прекращайте применение препарат Семавик® Некст без консультации с Вашим лечащим врачом. Если у Вас возникнут какие-либо дополнительные вопросы по применению препарата Семавик® Некст обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is semaglutide.
Each ml of solution contains 2.27 mg of semaglutide.
Each pre-filled pen contains 6.8 mg of semaglutide in 3 ml of solution (4 doses of 1.7 mg).
Other ingredients include: disodium hydrogen phosphate dihydrate, propylene glycol, phenol, hydrochloric acid solution 10% or sodium hydroxide solution 10% (for pH adjustment), water for injections.

The Semavik® Next preparation contains sodium (see section 2).

Colorless or almost colorless transparent solution.

Show original (Russian)

Действующим веществом является семаглутид.
Каждый мл раствора содержит 2,27 мг семаглутида.
Каждая предварительно заполненная шприц-ручка содержит 6,8 мг семаглутида в 3 мл раствора (4 дозы по 1,7 мг).
Прочими ингредиентами являются: динатрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, хлористоводородной кислота раствор 10% или натрия гидроксида раствор 10% (для коррекции pH), вода для инъекций.

Препарат Семавик® Некст содержит натрий (см. раздел 2)

бесцветный или почти бесцветный прозрачный раствор.

Contraindications & warnings

Do not use Semavik® Next if you have:

• hypersensitivity to semaglutide or any of the excipients listed in section 6;

• medullary thyroid carcinoma in your medical history, including family history;

• multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2;

• type 1 diabetes mellitus (T1DM); diabetic ketoacidosis;

• severe hepatic insufficiency;

• end-stage renal failure (creatinine clearance (CC)

Before using Semavik® Next, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your healthcare provider if any of the following apply to you:
• If you have gastrointestinal disorders
During treatment with Semavik® Next, you may experience undesirable reactions from the gastrointestinal tract (GIT), such as nausea, vomiting, or diarrhea, which can lead to dehydration (fluid loss), potentially resulting in impaired kidney function in rare cases. It is important to drink enough fluids to prevent dehydration. This is especially important if you have kidney problems.
• If you have a history of pancreatitis (inflammation of the pancreas)
• If you experience severe and persistent abdominal pain, heartburn, nausea, or vomiting, or a worsening of your general condition, seek medical attention immediately, as this may be a sign of acute pancreatitis (inflammation of the pancreas).
• If you have signs of cholecystitis (inflammation of the gallbladder) - pain in the right upper quadrant that may radiate to the shoulder, scapula, or collarbone, nausea, belching, jaundice of the sclera or skin, itching of the skin.
• If you have type 2 diabetes
Semavik® Next is not a substitute for insulin.
Do not use Semavik® Next in combination with other GLP-1 receptor agonists, as this may lead to increased adverse reactions and overdose.
• If you are taking sulfonylurea derivatives or insulin. The combination of these medications with Semavik® Next may increase the risk of low blood sugar (hypoglycemia). You may need to reduce the dose of sulfonylurea derivatives or insulin; consult your healthcare provider.
• If you have diabetic retinopathy (diabetic eye disease)
Rapid improvement in blood sugar control may lead to a temporary exacerbation of diabetic eye disease. If you experience vision problems, consult your doctor.

The use of Semavik® Next is not recommended if you have the following conditions/diseases due to a lack of data on efficacy and safety or limited experience of use:

• use of other weight loss medications;

• type 1 diabetes;

• severe liver failure;

• end-stage renal failure;

• chronic heart failure (CHF) class IV (according to NYHA classification).

If you have type 2 diabetes, using Semavik® Next in combination with sulfonylurea derivatives or insulin may lower blood sugar levels (hypoglycemia), which may impair your ability to concentrate. Do not drive or operate machinery if you experience any signs of hypoglycemia (see the section "Warnings and Precautions" for information on the increased risk of low blood sugar and section 4 for warning signs of low blood sugar. Consult your healthcare provider for further information.

Traceability
To improve the traceability of the product, it is necessary to record the batch numbers and expiration dates of the administered product.

Excipients
Semavik® Next contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) per dose (2.4 mg), essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Семавик ® Некст если у Вас:

• гиперчувствительность к семаглутиду или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата и перечисленных в разделе 6;

• медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе, в том числе в семейном;

• множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа;

• сахарный диабет 1 типа (СД1); диабетический кетоацидоз;

• печёночная недостаточность тяжёлой степени;

• терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) <15 мл/мин);• хроническая сердечная недостаточность (ХСН) IV функционального класса (в соответствии с классификацией NУНА (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация)).С осторожностью применяйте препарат Семавик® Некст если у Вас:• возраст старше 75 лет;• легкая или умеренная печеночная недостаточность;• воспалительные заболевания кишечника;• диабетический парез желудка. Риск аспирации или аспирационной пневмонии При проведении оперативных вмешательств под общей анестезией или глубокой седацией у пациентов, получающих агонисты ГПП-1, возможен риск развития аспирации или аспирационной пневмонии из-за задержки опорожнения желудка и присутствия остаточного желудочного содержимого.Перед применением препарата Семавик® Некст проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам: • Если в у Вас нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Во время лечения препаратом Семавик® Некст у Вас могут появиться нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), такие как тошнота, рвота или диарея, которые могут вызвать обезвоживание (потерю жидкости), что в редких случаях может привести к ухудшению функции почек. Важно, чтобы Вы пили достаточное количество жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание. Это особенно важно, если у Вас проблемы с почками. • Если у Вас ранее был панкреатит (воспаление поджелудочной железы) • Если у Вас появились сильная и продолжающаяся боль в животе, изжога, тошнота или рвота, ухудшение общего состояния немедленно обратитесь к врачу, так как это может быть признаком острого панкреатита (воспаления поджелудочной железы). • Если у Вас появились признаки холецистита (воспаление желчного пузыря) - боль в правом подреберье, которая может отдавать в плечо, лопатку или ключицу, тошнота, отрыжка, появление желтушности склер или кожи, зуд кожи. • Если у Вас сахарный диабет 2 типа Семавик® Некст не является заменой инсулина. Не применяйте препарат Семавик® Некст в комбинации с другими агонистами рецепторов ГПП-1, так как это может привести к усилению нежелательных реакций и передозировке. • Если Вы принимаете производные сульфонилмочевины или препараты инсулина. Комбинация этих препаратов с препаратом Семавик® Некст может увеличить риск снижения уровня сахара в крови (гипогликемии). Вам может потребоваться снижение дозы препаратов сульфонилмочевины или инсулина, проконсультируйтесь с лечащим врачом. • Если у Вас диабетическая ретинопатия (диабетическая болезнь глаз) Быстрое улучшение контроля уровня сахара в крови может привести к временному обострению диабетического заболевания глаз. Если Вы испытываете проблемы со зрением, проконсультируйтесь со своим врачом.Не рекомендовано применение препарата Семавик® Некст, если у Вас следующие состояния/заболевания в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности или ограниченным опытом применения:• применение других препаратов для снижения массы тела;• сахарный диабет 1 типа;• печеночная недостаточность тяжелой степени;• терминальная стадия почечной недостаточности;• хроническая сердечная недостаточность (ХСН) IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA).Если у Вас СД2, то при применении препарата Семавик® Некст в комбинации с препаратами производными сульфонилмочевины или инсулином, может снизиться уровень сахара в крови (гипогликемия), что может ослабить способность концентрироваться. Не садитесь за руль или не пользуйтесь механизмами, если у Вас появились какие-либо признаки гипогликемии (см. раздел "Особые указания и меры предосторожности" для получения информации о повышенном риске снижения уровня сахара в крови и раздел 4 для получения предупреждающих признаков низкого уровня сахара в крови. Обратитесь к своему лечащему врачу за дополнительной информацией.Прослеживаемость Для улучшения прослеживаемости препарата необходимо записывать серии и срок годности партии введенного препарата.Вспомогательные вещества Препарат Семавик® Некст содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну дозу (2,4 мг), то есть по сути не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Semavik® Next may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Most serious undesirable reactions
Discontinue the use of Semavik® Next and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of a severe allergic reaction (anaphylactic reactions, angioedema), which have been observed rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• difficulty breathing or swallowing;
• dizziness;
• swelling of the face, lips, tongue, or throat;
• severe itching of the skin, rash, or blisters;
• pre-fainting state (drop in blood pressure) with rapid heartbeat and increased sweating;
• paleness and cold skin, dizziness, or weakness.
If you have type 2 diabetes, inform your healthcare provider if you experience vision problems during treatment with Semavik® Next, such as visual disturbances, which have been observed frequently (may occur in no more than 1 in 10 people):
• Complications of diabetic eye disease (diabetic retinopathy).
Seek medical attention immediately if you experience symptoms of inflammation of the pancreas (acute pancreatitis), which have been observed infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people):
• severe and persistent abdominal pain that may radiate to the back;
• sudden intense pain throughout the abdominal cavity;
• heartburn;
• episodes of vomiting;
• abdominal bloating and flatulence;
• deterioration of general condition: fever, low blood pressure, tachycardia, sweating, paleness, or jaundice.

Other possible undesirable reactions that may occur with Semavik® Next
Very common (occurs in more than 1 in 10 people):
• Headache;
• Nausea;
• Vomiting;
• Diarrhea;
• Constipation;
• Abdominal pain;
• Weakness or fatigue.
Common (occurs in no more than 1 in 10 people):
• Dizziness;
• Dysgeusia;
• Stomach upset or indigestion;
• Belching;
• Flatulence;
• Abdominal distension;
• Inflammation of the stomach ("gastritis") - symptoms include abdominal pain, nausea, or vomiting;
• Reflux or heartburn, also known as "gastroesophageal reflux disease";
• Cholelithiasis;
• Hair loss;
• Injection site reactions;
• Decreased blood sugar levels (hypoglycemia) in patients with diabetes*.

*Signs of low blood sugar may appear suddenly. They may include: cold sweat, cool pale skin, headache, rapid heartbeat, malaise (nausea) or intense hunger, changes in vision, drowsiness or weakness, nervousness, anxiety or confusion, difficulty concentrating, or tremors. Your healthcare provider will inform you how to raise your blood sugar levels and what to do if you notice these warning signs. Hypoglycemia is more likely if you are also taking sulfonylurea derivatives or insulin. Your doctor may reduce the dose of these medications before you start using Semavik® Next.
Infrequent (occurs in no more than 1 in 100 people):
• Increased heart rate;
• Low blood pressure (hypotension);
• Decrease in blood pressure when moving from a horizontal position (sitting or lying) to a vertical position (standing) (orthostatic hypotension);
• Increased levels of lipase and amylase in blood tests;
• Delayed gastric emptying.
Rare (occurs in no more than 1 in 1000 people):
• Intestinal obstruction;
• Cholangitis;
• Cholestatic jaundice.

Inform your healthcare provider if you experience any new or worsening symptoms.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have used the Semavik® Next product in a higher dose than required,
immediately contact your treating physician. You may experience undesirable reactions from the gastrointestinal tract (GIT), such as nausea, vomiting, or diarrhea. This may lead to dehydration, which in rare cases can result in impaired kidney function.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Inform your doctor if you are taking medications containing warfarin or other similar drugs for blood clotting reduction (oral anticoagulants). You may need frequent blood tests to determine your blood's clotting ability.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Семавик® Некст может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата Семавик® Некст и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллергической реакции (анафилактические реакции, ангионевротический отек), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• затрудненное дыхание или глотание;
• головокружение;
• отек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей;
• предобморочное состояние (падение кровяного давления) с учащенным сердцебиением и повышенным потоотделением.
• бледность и холод кожи, головокружение или слабость.
Если у Вас сахарный диабет 2 типа, сообщите своему лечащему врачу, если во время лечения препаратом Семавик® Некст у Вас возникнут проблемы со зрением, например, нарушение зрения, которое наблюдалось часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):
• Осложнения диабетической болезни глаз (диабетическая ретинопатия).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы испытываете симптомы воспаления поджелудочной железы (острый панкреатит), которое наблюдалось нечасто (встречаются не более чем у 1 из 100):
• сильная и продолжительная боль в животе, которая может отдавать в спину;
• внезапные интенсивные боли во всей брюшной полости;
• изжога;
• приступы рвоты;
• вздутие живота и метеоризм;
• ухудшение общего состояния: повышение температуры тела, снижение артериального давления, тахикардия, потливость, бледность или желтушность кожи.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Семавик® Некст
Очень часто (встречается более чем у 1 человека из 10):
• Головная боль;
• Тошнота;
• Рвота;
• Диарея;
• Запор;
• Боль в животе;
• Чувство слабости или усталость.
Часто (встречается не более чем у 1 человека из 10):
• Головокружение;
• Дисгевзия
• Расстройство желудка или несварение желудка;
• Отрыжка;
• Метеоризм;
• Вздутие живота;
• Воспаление желудка ("гастрит") - признаки включают боль в животе, тошноту или рвоту;
• Рефлюкс или изжога, также называемая "гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь";
• Желчнокаменная болезнь;
• Потеря волос;
• Реакции в месте введения;
• Снижение содержания сахара в крови (гипогликемия) у пациентов с сахарным диабетом*.

*Признаки снижения содержания сахара в крови могут проявиться внезапно. Они могут включать: холодный пот, прохладную бледную кожу, головную боль, учащенное сердцебиение, плохое самочувствие (тошноту) или сильный голод, изменения в зрении, сонливость или слабость, нервозность, беспокойство или растерянность, трудности с концентрацией внимания или дрожь. Ваш лечащий врач расскажет Вам, как повысить содержание сахара в крови и что делать, если Вы заметили эти предупреждающие признаки. Гипогликемия более вероятна, если Вы также принимаете препараты производные сульфонилмочевины или инсулин. Ваш врач может уменьшить дозу этих препаратов, прежде чем Вы начнете применять Семавик® Некст.
Нечасто (встречаются не более чем у 1 из 100):
• Учащение сердцебиения;
• Пониженное давление крови (гипотензия);
• Снижение артериального давления при переходе из горизонтального положения (сидячего или лежачего) в вертикальное (стоячее) (ортостатическая гипотензия);
• Повышение уровней липазы и амилазы в анализе крови;
• Задержка опорожнения желудка.
Редко (встречается не более чем у 1 человека из 1000):
• Кишечная непроходимость
• Холангит
• Холестатическая желтуха

Сообщите своему лечащему врачу, если у Вас появились какие-либо новые или ухудшились имеющиеся симптомы.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарат Семавик® Некст в большей дозе, чем требовалось
Немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу. У Вас могут возникнуть нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), такие как тошнота, рвота или диарея. Это может привести к обезвоживанию, что в редких случаях может привести к ухудшению функции почек.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите Вашему врачу, если вы принимаете препараты, содержащие варфарин или другие подобные лекарства, для снижения свертываемости крови (пероральные антикоагулянты). Вам может потребоваться частый анализ крови для определения способности крови свертываться.

Pharmacology

What is the Semavik® Next medication and what is it used for
Semavik® Next is a weight loss and weight maintenance medication that contains the active ingredient semaglutide. Semaglutide is an analogue of human glucagon-like peptide 1 (GLP-1), which is released from the intestine after eating. Semavik® Next acts on receptors in the brain that control your appetite, making you feel full and less hungry, as well as experiencing less food cravings. This will help you eat less and reduce body weight. Semavik® Next is indicated as an adjunct to a low-calorie diet and physical activity.

The Semavik Next medication is indicated for use in adults aged 18 years and older with established cardiovascular disease and obesity or overweight to reduce the risk of major cardiovascular events*
*major cardiovascular events include: cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke.

If improvement does not occur or you feel it is necessary, consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Семавик® Некст и для чего его применяют
Семавик® Некст - это препарат для похудения и поддержания массы тела, который содержит действующее вещество семаглутид. Семаглутид является аналогом глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) человека, который выделяется из кишечника после приема пищи. Семавик® Некст воздействует на рецепторы в головном мозге, которые контролируют ваш аппетит, заставляя Вас чувствовать себя сытым и менее голодным, а также испытывать меньшую тягу к еде. Это поможет Вам есть меньше пищи и снизить массу тела. Семавик® Некст показан в качестве дополнения к низкокалорийной диете и физической нагрузке.

Препарат Семавик Некст показан к применению у взрослых от 18 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием и ожирением или избыточной массой тела для снижения риска развития больших сердечно-сосудистых событий*
*большие сердечно-сосудистые события включают: смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете, необходимо обратиться к врачу.

Storage

Store the Semavik® Next preparation in the refrigerator at a temperature between 2 and 8 °C.
Do not freeze, do not place near the freezer compartment, do not use if the preparation has been frozen.

After first use
Store the used or carried spare pen injector with the preparation at a temperature not exceeding 30 °C or at a temperature between 2 °C and 8 °C (in the refrigerator) for no more than 6 weeks.
Do not freeze.
After use, close the pen injector with the cap to protect from light.
Protect from excessive heat.

Show original (Russian)

Храните препарат Семавик® Некст в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C.
Не замораживайте, не размещайте рядом с морозильной камерой, не используйте, если препарат был заморожен.

После первого использования
Храните используемую или переносимую в качестве запасной шприц-ручку с препаратом при температуре не выше 30 °С или при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильнике) не более 6 недель.
Не замораживайте.
После использования закрывайте шприц-ручку колпачком для защиты от света.
Предохраняйте от воздействия избыточного тепла.

Properties
Manufacturer
GEROFARM LLC
Made in
Russia
Active ingredient
Semaglutide
Drug group
Dosage form
solution for subcutaneous administration
Shipping weight
80 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–8 °C
SKU
69092

RU name Семавик некст 1,7 мг/доза раствор для подкожного введения 3 мл шприц-ручка 1 шт + игла одноразовая 4 шт

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →