nasal spray

Mometasone

Momat Rino 50 mcg/dose 60 doses nasal spray

Name: Momat Rino 50 mcg/dose 60 doses nasal spray - RuPills
SKU: 70230
Price: 14.24 USD
Availability: InStock

SKU 70230

$14.24

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Mometasone

All packagings

Momat

2 options · from $14.24

Selected · use button above
Momat Rino 50 mcg/dose 60 doses nasal spray
Price
$14.24
Option 2 of 2
Momat Rino 50 mcg/dose 120 doses nasal spray
Price
$19.34

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of seasonal and perennial allergic rhinitis in adults (relief of symptoms such as pain and pressure in the area of the paranasal sinuses, nasal congestion, runny nose, sneezing, itching in the nose, tearing)

Show original (Russian)

Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых (устранение симптомов, таких как боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение)

How to use

Intranasally.
Inhalation of the suspension contained in the bottle is performed using a special dosing nozzle on the bottle.
Use the medication only according to the indications, method of administration, and dosages specified in the instructions. If there is no improvement after 14 days of treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor. Without consulting a doctor, Momet Rino should not be used for more than 3 consecutive months.

Treatment of seasonal or perennial allergic rhinitis in adults
The recommended dose is 2 inhalations (50 mcg each) in each nostril once a day (total daily dose - 200 mcg). Upon achieving a therapeutic effect, the dose may be reduced to 1 inhalation in each nostril once a day (total daily dose - 100 mcg).
The onset of action is usually clinically noted within 12 hours after the first application of the medication.

Patient recommendations for using the medication
Preparation of the nasal spray for use
The Momet Rino bottle has a dust cap that protects the dosing nozzle and prevents contamination. Remember to remove it before use and replace it after use.
1. Gently shake the bottle.
2. Hold the bottle so that your index and middle fingers are on either side of the dosing nozzle, and your thumb is on the bottom of the bottle. Do not puncture the nasal applicator.
3. Point the dosing nozzle away from you and perform 10 pumps until a fine mist is obtained.
If the nasal spray has not been used for 7 days or more, it is necessary to prime the bottle again by performing 2 pumps on the dosing nozzle until a uniform spray appears.

Using the nasal spray
1. Gently shake the bottle and remove the dust cap.
2. Take a light breath out through your nose.
3. Close one nostril and insert the dosing nozzle into the other nostril. Slightly tilt your head forward while keeping the bottle vertical.
4. Begin to slowly and gently inhale through the open nostril and, during inhalation, spray the mist into the nostril with one pump.
5. Exhale through your mouth. Repeat step 4 to spray the second dose into the same nostril, if necessary.
6. Remove the dosing nozzle from that nostril and exhale through your mouth.
7. Repeat steps 3 to 6 for the other nostril.
After using the spray, carefully wipe the dosing nozzle with a clean cloth or tissue and replace the dust cap.
Shake the bottle before each use. The bottle should be disposed of after the stated number of pumps has been completed.

Cleaning the dosing nozzle
It is important to regularly clean the dosing nozzle; otherwise, it may not function properly.
Instructions for cleaning the dosing nozzle
1. Remove the protective cap.
2. Remove the dosing nozzle by gently pulling it upwards.
3. Soak the dosing nozzle and protective cap in warm water for a few minutes, then thoroughly rinse the spray tip and protective cap in warm water, followed by rinsing them in clean running water. If a fine mist does

Show original (Russian)

Интраназально.
Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Если через 14 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу. Без консультации с врачом препарат Момат Рино не следует принимать более 3 месяцев подряд.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых
Рекомендуемая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза - 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза - 100 мкг).
Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 часов после первого применения препарата.

Рекомендации для пациентов по применению препарата
Подготовка назального спрея к применению
Флакон препарата Момат Рино, cпрей назальный дозированный имеет пылезащитный колпачок, который защищает дозирующую насадку и предотвращает ее загрязнение. Не забывайте снимать его перед применением и возвращать на место после применения.
1. Осторожно встряхните флакон.
2. Возьмите флакон таким образом, чтобы указательный и средний палец располагались с каждой стороны дозирующей насадки, а большой палец - на дне флакона. Не прокалывайте назальный аппликатор.
3. Направьте дозирующую насадку в сторону от себя и выполните 10 нажатий пальцами до получения мелкого распыления.
Если назальный спрей не использовали в течение 7 или более дней, необходимо повторно прокачать флакон, выполнив 2 нажатия на дозирующую насадку, до появления однородного спрея.

Применение назального спрея
1. Осторожно встряхните флакон и снимите пылезащитный колпачок
2. Сделайте легкий выдох через нос.
3. Закройте одну ноздрю и вставьте дозирующую насадку в другую ноздрю. Слегка наклоните голову вперед, удерживая флакон вертикально.
4. Начинайте медленно и осторожно вдыхать открытой ноздрей и, во время вдоха, впрысните спрей в ноздрю, сделав одно нажатие пальцами.
5. Сделайте выдох через рот. Повторите шаг 4 для впрыскивания второй дозы спрея в ту же самую ноздрю, при необходимости.
6. Извлеките дозирующую насадку из этой ноздри и сделайте выдох через рот.
7. Повторите шаги с 3 по 6 для другой ноздри.
После использования спрея аккуратно протрите дозирующую насадку чистым платком или салфеткой и закройте ее пылезащитным колпачком
Встряхивайте флакон перед каждым применением. Флакон следует утилизировать после выполнения заявленного количества нажатий.

Чистка дозирующей насадки
Важно регулярно чистить дозирующую насадку; в противном случае она может работать неправильно.
Инструкция по очистке дозирующей насадки
1. Снимите защитный колпачок.
2. Снимите дозирующую насадку, аккуратно потянув ее вверх.
3. Замочите дозирующую насадку и защитный колпачок в теплой воде на несколько минут, затем тщательно промойте распыляющий наконечник и защитный колпачок в теплой воде, после чего промойте их чистой проточной водой. Если мелкодисперсный спрей не выходит из дозирующей насадки, повторите процедуру.
Примечание:
Если при первом использовании обнаруживается блокировка дозирующего устройства из-за выброса небольшого количества содержимого вследствие случайного нажатия во время транспортировки или во время манипуляций, не используйте какие-либо вспомогательные предметы (например, иглы или острые предметы) для очистки дозирующей насадки и не прокалывайте ими распыляющий наконечник. Вместо этого очистите дозирующую насадку.
4. Установите дозирующую насадку на прежнее место, убедившись, что стержень флакона помещен в ее центр.
5. Подготовьте дозирующее устройство, нажав вниз на выступы белой дозирующей насадки указательным и средним пальцами, удерживая основание флакона большим пальцем. Нажмите и отпустите дозирующую насадку 2 раза или до появления мелкодисперсного спрея.
Не распылять в глаза. Теперь дозирующее устройство готово к использованию. При отсутствии использования в течение более 1 недели повторите подготовку путем нажатия на дозирующую насадку 2 раза или до появления мелкодисперсного спрея.
6. Наденьте защитный колпачок

Composition

1 dose of the spray contains:
Active ingredient:
Mometasone furoate monohydrate - 51.72 mcg, calculated as mometasone furoate - 50.00 mcg;
Excipients:
Avicel RC-591 [microcrystalline cellulose, sodium carmellose] - 2.00 mg, glycerol - 2.10 mg, citric acid monohydrate - 0.20 mg, sodium citrate dihydrate - 0.28 mg, polysorbate 80 - 0.01 mg, benzalkonium chloride - 0.02 mg, water for injection - up to 100 mg.

From white to almost white in color, with a consistency ranging from translucent to opaque, a thick suspension.

Show original (Russian)

1 доза спрея содержит:
Действующее вещество:
Мометазона фуроата моногидрат - 51,72 мкг, в пересчете на мометазона фуроат - 50,00 мкг;
Вспомогательные вещества:
Авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] - 2,00 мг, глицерол - 2,10 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,20 мг, натрия цитрата дигидрат - 0,28 мг, полисорбат-80 - 0,01 мг, бензалкония хлорид - 0,02 мг, вода для инъекций - до 100 мг

От белого до почти белого цвета от полупрозрачной до непрозрачной консистенции густая суспензия

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to mometasone furoate or to any of the excipients in the formulation.

• Recent surgical intervention or trauma to the nose with damage to the nasal mucosa - until the wound has healed (due to the inhibitory effect of corticosteroids on healing processes).

• Age under 18 years.

• Presence of untreated local infection involving the nasal mucosa, for example, caused by Herpes simplex.

With caution
Consult a doctor before using Momat Rhino in the presence of the following conditions.
Momat Rhino should be used with caution in cases of tuberculosis infection (active or latent) of the respiratory tract, untreated fungal, bacterial, or systemic viral infections (the use of the product in these infections may be permitted at the discretion of a physician).

The Momat Rino preparation is indicated only for intranasal use. The Momat Rino preparation should not be used for more than 3 consecutive months. If prolonged use beyond 3 consecutive months is necessary, a consultation with a physician is required.

As with any long-term treatment, patients using Momat Rino for several months or longer should periodically undergo examination by a physician for possible changes in the nasal mucosa. Monitoring of patients receiving intranasal corticosteroids for an extended period is necessary. In the event of a local fungal infection of the nose or throat, discontinuation of Momat Rino therapy and appropriate treatment may be required. Persistent irritation of the nasal and throat mucosa lasting for a long time may also serve as a basis for discontinuing treatment with Momat Rino.

During prolonged treatment with the mometasone nasal spray, no signs of suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function have been observed. Patients transitioning to Momat Rino after long-term therapy with systemic glucocorticoids require special attention. Discontinuation of systemic glucocorticoids in such patients may lead to adrenal insufficiency, the recovery from which may take several months. If signs of adrenal insufficiency appear, systemic glucocorticoids should be resumed, and other necessary measures should be taken.

The use of Momat Rino is not recommended in cases of perforation of the nasal septum (see the "Side Effects" section). In clinical studies, nasal bleeding was observed more frequently compared to placebo. Nasal bleeding was self-limiting and moderate (see the "Side Effects" section). Systemic side effects may vary among individual patients and depending on the glucocorticoid preparation used. Potential systemic side effects include Cushing's syndrome, characteristic Cushingoid features, adrenal suppression, cataracts, glaucoma, and less frequently a range of psychological or behavioral effects, including psychomotor hyperactivity, sleep disturbances, anxiety, depression, or aggression.

After the use of intranasal glucocorticoids, cases of increased intraocular pressure have been reported (see the "Side Effects" section). Both systemic and local (including intranasal, inhalational, and intraocular) use of glucocorticoids may lead to visual disturbances. If a patient experiences symptoms such as blurred vision or other visual disturbances, they should be referred to an ophthalmologist to identify possible causes of vision impairment, including cataracts, glaucoma, or rare conditions such as central serous chorioretinopathy (CSCR), which have been observed in some cases with systemic and local glucocorticoid use.

During the transition from systemic glucocorticoid therapy to treatment with Momat Rino, some patients may experience initial withdrawal symptoms from systemic glucocorticoids (e.g., joint and/or muscle pain, fatigue, and depression), despite a reduction in the severity of symptoms related to nasal mucosal damage. Such patients need to be specifically reassured about the appropriateness of continuing treatment with Momat Rino. Transitioning from systemic to local glucocorticoids may also reveal pre-existing allergic conditions that were masked by systemic glucocorticoid therapy, such as allergic conjunctivitis and eczema.

Treatment with higher doses exceeding the recommended amounts may lead to clinically significant adrenal suppression. If higher doses than recommended have been used, a physician should be consulted. Patients receiving glucocorticoid treatment have potentially reduced immune reactivity and should be warned about an increased risk of infection if they come into contact with individuals with certain infectious diseases (e.g., chickenpox, measles), as well as the need for medical consultation if such contact occurs.

No signs of nasal mucosa atrophy have been observed with the use of mometasone nasal spray for 12 months. Additionally, mometasone furoate has shown a tendency to normalize the histological picture upon examination of nasal mucosa biopsies. The Momat Rino preparation contains benzalkonium chloride, which may cause irritation and swelling of the nasal mucosa.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к мометазону фуроату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

• Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления).

• Детский возраст до 18 лет.

• Наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости, например, вызванной Herpes simplex.

С осторожностью
Проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Момат Рино при наличии перечисленных ниже заболеваний.
Препарат Момат Рино следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченой грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача).

Препарат Момат Рино показан только для интраназального применения. Препарат Момат Рино не следует применять более 3 месяцев подряд. В случае необходимости применения препарата более 3 месяцев подряд необходима консультация врача. 10 Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие препарат Момат Рино в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. Необходимо проводить мониторинг за пациентами, получающими интраназальные ГКС длительное время. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом Момат Рино и проведение соответствующего лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения препаратом Момат Рино. При продолжительном лечении назальным спреем мометазона признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению препаратом Момат Рино после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Применение препарата Момат Рино не рекомендуется в случае перфорации носовой перегородки (см раздел «Побочное действие»). В клинических исследованиях носовые кровотечения наблюдались с большей частотой по сравнению с плацебо. Носовые кровотечения прекращались самостоятельно и были умеренными (см. раздел «Побочное действие»). Системные побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от применяемого глюкокортикостероидного препарата. Потенциальные системные побочные эффекты включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию. После применения интраназальных глюкокортикостероидов сообщалось о случаях повышения внутриглазного давления (см. раздел «Побочное действие»). При системном и местном (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное) применении ГКС могут возникнуть нарушения зрения. Если у пациента присутствуют такие симптомы, как нечеткое зрение или другие нарушения зрения, необходимо направить пациента на консультацию к офтальмологу для выявления возможных причин нарушений 11 зрения, включающих катаракту, глаукому или редкие заболевания, например, центральную серозную хориоретинопатию (ЦСХ), которые наблюдались в ряде случаев при системном и местном применении ГКС. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению препаратом Момат Рино у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа. Таких пациентов необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения препаратом Момат Рино. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. Лечение более высокими дозами, превышающими рекомендуемые, может привести к клинически значимому подавлению функции надпочечников. В случае, если применялись более высокие дозы, чем рекомендованные, необходимо обратиться к врачу. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При применении назального спрея мометазона в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа. Препарат Момат Рино содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение и отечность слизистой оболочки носа.

Side effects, overdose & interactions

If you experience any adverse reactions listed in the instructions, or if they worsen, or if you notice any other adverse reactions not mentioned in the instructions, please inform your doctor.
Use of the drug in clinical studies
Adverse events associated with the use of the drug (> 1%), identified during clinical studies in patients with allergic rhinitis or nasal polyposis and during post-marketing use of the drug, regardless of the indication for use, are presented in Table 1. Adverse reactions are listed according to the MedDRA system-organ class classification. Within each system-organ class, adverse reactions are classified by frequency of occurrence.
Nasal bleeding was generally moderate and self-limiting, with a slightly higher occurrence rate than with placebo (5%), but equal to or lower than with other intranasal corticosteroids used as active controls (some of which had nasal bleeding rates of up to 15%). The occurrence rate of all other adverse reactions was comparable to the rate observed with placebo.
The use of intranasal corticosteroids may lead to systemic side effects, especially with prolonged use of intranasal corticosteroids at high doses (see the "Special Instructions" section).

Table 1
The frequency of adverse reactions is established as follows: very common (≥1/10); common (≥1/100,

With prolonged use of corticosteroids at high doses, as well as with the simultaneous use of multiple corticosteroids, there may be suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Due to the low systemic bioavailability of the drug (

Combined therapy with loratadine was well tolerated by patients. No effect of the drug on the concentration of loratadine or its main metabolite in plasma was noted. In these studies, mometasone furoate was not detected in plasma (with a method sensitivity of 50 pg/ml). Mometasone furoate is metabolized by CYP3A4. Co-administration with strong CYP3A4 inhibitors (such as ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, ritonavir, and medications containing cobicistat) may lead to increased concentrations of glucocorticoids in plasma and possibly an increased risk of systemic side effects from glucocorticoid therapy. The benefits of co-administering mometasone furoate with strong CYP3A4 inhibitors and the potential risk of developing systemic side effects from glucocorticoids should be assessed. In the case of co-administration of these drugs, patient monitoring for the development of systemic side effects from glucocorticoid therapy is required. If you are using the above-mentioned drugs or other medications (including over-the-counter) before using Momat Rino, consult your doctor.

Show original (Russian)

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Применение лекарственного препарата в клинических исследованиях
Нежелательные явления, связанные с применением препарата (> 1%), выявленные в ходе клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа и в период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к применению, представлены в Таблице 1. Нежелательные реакции перечислены в соответствии с классификацией системно-органных классов MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции классифицированы по частоте возникновения.
Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных реакций была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах (см. раздел «Особые указания»).

Таблица 1
Частота нежелательных реакций установлена следующим образом: очень часто (?1/10); (часто (?1/100, <1/10); редко (?1/1000, <1/100). Для нежелательных реакций в период пострегистрационного наблюдения частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - фарингит, инфекции верхних дыхательных путей.* Нарушения со стороны иммунной системы: частота не установлена - реакции повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, одышку. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: частота не установлена - повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта, нарушение четкости зрения (размытое зрение). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - носовые кровотечения**; часто — носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа; частота не установлена - перфорация носовой перегородки. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - раздражение глотки (ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)**; частота не установлена - нарушение вкуса и обоняния.•• выявлено с частотой «редко» при применении препарата 2 раза в день при полипозе носа; ** - выявлено при применении препарата 2 раза в день при полипозе носа.При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Мометазона фуроат метаболизируется CYP3A4. Совместное применение с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, итраконазолом, кларитромицином, ритонавиром, лекарственными препаратами, содержащими кобицистат) может приводить к увеличению концентрации глюкокортикостероидов в плазме крови и, возможно, к увеличению риска возникновения системных побочных эффектов глюкокортикостероидной терапии. Следует оценить преимущества совместного назначения мометазона фуроата с сильными ингибиторами CYP3A4 и потенциальный риск развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидов. В случае совместного применения препаратов требуется мониторинг состояния пациентов на предмет развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидной терапии. Если Вы применяете вышеуказанные препараты или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением препарата Момат Рино проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

Mometasone is a synthetic glucocorticoid (GC) for local use. It exerts anti-inflammatory and anti-allergic effects at doses that do not produce systemic effects. It inhibits the release of inflammatory mediators. It increases the production of lipomodulin, which is an inhibitor of phospholipase A, leading to a decrease in the release of arachidonic acid and, consequently, suppression of the synthesis of arachidonic acid metabolism products - cyclic endoperoxides, prostaglandins. It prevents the marginal accumulation of neutrophils, which reduces inflammatory exudate and lymphokine production, inhibits macrophage migration, and leads to a decrease in infiltration and granulation processes.

It reduces inflammation by decreasing the formation of chemotactic substances (influence on "late" allergic reactions), and inhibits the development of immediate-type allergic reactions (due to the inhibition of arachidonic acid metabolite production and reduced release of inflammatory mediators from mast cells).

In studies with provocative tests involving the application of antigens to the nasal mucosa, high anti-inflammatory activity of mometasone was demonstrated in both the early and late stages of the allergic reaction. This was confirmed by a decrease (compared to placebo) in histamine levels and eosinophil activity, as well as a reduction (compared to baseline) in the number of eosinophils, neutrophils, and adhesion proteins of epithelial cells.

In clinical studies, it was found that mometasone furoate in the form of a metered nasal spray reduces the severity of nasal symptoms of seasonal and perennial allergic rhinitis (nasal congestion, rhinorrhea, itching, and sneezing). A reduction in the severity of seasonal allergic rhinitis symptoms was noted for up to 11 hours after the first administration of the drug. The maximum beneficial effect is usually observed within 1-2 weeks after the start of the drug's use.

Therapy with mometasone in the form of a nasal spray significantly reduced nasal congestion in patients with seasonal allergic rhinitis.

When administered intranasally, the systemic bioavailability of mometasone furoate is

Show original (Russian)

Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не развиваются системные эффекты. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.
Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на
«поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
В рамках клинических исследований было выявлено, что мометазона фуроат в форме назального спрея дозированного снижает выраженность назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита (заложенность носа, ринорею, зуд и чихание). Уменьшение выраженности симптомов сезонного аллергического ринита отмечалось в течение 11 часов после первого введения препарата. Максимальный благоприятный эффект обычно отмечался в течение 1-2 недель после начала применения препарата.
Терапия препаратом мометазона в форме назального спрея существенно снижала заложенность носа у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет

Description

Momat Rino Nasal Spray 50 mcg/dose is used for the treatment and prevention of allergic rhinitis (runny nose) caused by seasonal or perennial allergies. The product contains the glucocorticoid mometasone, which effectively reduces swelling and inflammation of the nasal mucosa. The spray is easy to apply and quickly absorbs, leaving no greasy residue and causing no irritation. The single dose is 50 mcg of mometasone, and one bottle contains 60 doses. The product is not recommended for use by pregnant women without consulting a doctor. The spray should be stored at a temperature not exceeding 30°C in a place inaccessible to children.

Show original (Russian)

Назальный спрей Момат Рино 50 мкг/доза используется для лечения и профилактики аллергического ринита (насморка), вызванного сезонной или круглогодичной аллергией. Препарат содержит глюкокортикостероид мометазон, который эффективно снимает отечность и воспаление слизистой оболочки носа. Спрей легко наносится и быстро впитывается, не оставляя жирной пленки и не вызывая раздражения. Разовая доза - 50 мкг мометазона, одна бутылочка содержит 60 доз. Препарат не рекомендуется применять беременным женщинам без консультации врача. Спрей хранится при температуре не выше 30°С в недоступном месте для детей.

Storage

Do not freeze.

Show original (Russian)

Не замораживать

Properties

Manufacturer: Glenmark Pharmaceuticals Ltd
Made in: India
Active ingredient: Mometasone
Drug group: drugs for the treatment of nasal diseases
decongestants and other local application drugs
corticosteroids
Dosage form: nasal spray
Strength: 50 mcg/dose
Shipping weight: 215 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 15–25 °C
SKU: 70230