Dexketoprofen

Veldesal 25 mg 10 tablets film-coated blister

Name: Veldesal 25 mg 10 tablets film-coated blister - RuPills
SKU: 74288
Price: 11.45 USD
Availability: InStock

SKU 74288

$11.45

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Dexketoprofen

All packagings

Veldexal 25 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 2 ml ampoules 5 pcs.

2 options · from $8.77

Cheapest option
Veldexal 25 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 2 ml ampoules 5 pcs.
Price
$8.77
Selected · use button above
Veldesal 25 mg 10 tablets film-coated blister
Price
$11.45

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Musculoskeletal pain (mild to moderate), algomenorrhea, toothache.
The drug is intended for symptomatic treatment, reducing pain and inflammation at the time of use.

Show original (Russian)

Мышечно-скелетная боль (слабо или умеренно выраженная), альгодисменорея, зубная боль.
Препарат предназначен для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления на момент применения.

How to use

Dexketoprofen is taken orally during meals. Simultaneous food intake slows the absorption of dexketoprofen; therefore, in cases of acute pain, it is recommended to take the medication at least 30 minutes before a meal.
To ensure the dosing regimens specified below, in cases where a dose of 12.5 mg is required, including in special patient groups, dexketoprofen from other manufacturers should be used that allows for the appropriate dosing regimen with the minimum dose (at risk).
Depending on the intensity of the pain syndrome, the recommended dose for adults is 12.5 mg of dexketoprofen (1/2 tablet) every 4-6 hours or 25 mg of dexketoprofen (1 tablet) every 8 hours.
The maximum daily dose is 75 mg.
Dexketoprofen is not intended for long-term therapy; the treatment course should not exceed 3-5 days.
Patients aged 65 and older
Elderly patients should start taking the medication at the minimum recommended dose.
The maximum daily dose is 50 mg.
If well tolerated, doses recommended for the general population may be used.
Patients with liver insufficiency
Patients with mild to moderate liver insufficiency should start taking the medication at the minimum recommended dose.
The maximum daily dose is 50 mg.
The use of dexketoprofen in patients with severe liver insufficiency is contraindicated.
Patients with kidney insufficiency
Patients with mild kidney insufficiency - chronic kidney disease, stage 2 (GFR 60-89 ml/min/1.73 m²) should take dexketoprofen starting at the minimum recommended dose.
The maximum daily dose is 50 mg.
The use of dexketoprofen in patients with chronic kidney disease stages 3a (GFR 45-59 ml/min/1.73 m²), 3b (GFR 30-44 ml/min/1.73 m²), and 4 (GFR

Show original (Russian)

Декскетопрофен принимают внутрь во время еды. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена, поэтому в случае острой боли рекомендуется применение препарата не менее чем за 30 мин до приема пищи.
Для обеспечения указанных ниже режимов дозирования при необходимости применения дозы 12.5 мг. в том числе у пациентов особых групп, следует использовать препарат декскетопрофена других производителей с возможностью соответствующего режима дозирования с применением минимальной дозы (с риской).
В зависимости от интенсивности болевого синдрома рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг декскетопрофена (1/2 таблетки) каждые 4-6 часов или 25 мг декскетопрофена (1 таблетка) каждые 8 ч.
Максимальная суточная доза - 75 мг.
Декскетопрофен не предназначен для длительной терапии, курс лечения препаратом не должен превышать 3-5 дней.
Пациенты 65 лет и старше
Пациентам пожилого возраста следует принимать препарат, начиная с минимальной рекомендованной дозы.
Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
В случае хорошей переносимости могут применяться дозы, рекомендованные для общей популяции.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести следует принимать препарат, начиная с минимальной рекомендованной дозы.
Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Применение декскетопрофена у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести противопоказано.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с почечной недостаточностью легкой степени тяжести - хроническая болезнь почек, стадия 2 (СКФ 60-89 мл/мин/1,73 м2) следует принимать декскетопрофен. начиная с минимальной рекомендованной дозы.
Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Применение декскетопрофена у пациентов с хронической болезнью почек стадий 3а (СКФ 45-59 мл/мин/1,73 м2), 3б (СКФ 30-44 мл/мин/1,73 м2) и 4 (СКФ

Composition

1 tablet contains:
Active ingredient: dexketoprofen trometamol - 36.9 mg (calculated as dexketoprofen - 25.0 mg).
Excipients: microcrystalline cellulose MC-101, corn starch, pregelatinized corn starch, hypromellose (hydroxypropyl cellulose), magnesium stearate.
Coating composition: [dry mixture for film coating containing hypromellose, titanium dioxide, macrogol 6000 (Opadry 03F180011 white) or hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose), titanium dioxide, macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000, polyethylene oxide 6000)].

Round biconvex tablets, coated with a film, white or almost white in color. In cross-section - a core that is white or almost white in color.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
Действующее вещество: декскетопрофена трометамол - 36,9 мг (в пересчете на декскетопрофен - 25,0 мг).
Вспомогательные вещества; целлюлоза микрокристаллическая МС-101, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат.
Состав оболочки: [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол 6000 (Опадрай 03F180011 белый) или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000)].

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to dexketoprofen, other components of the drug, and other NSAIDs;
complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history);
erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract in the acute stage;
gastrointestinal bleeding or perforations in history, including those related to previous NSAID use;
gastrointestinal bleeding: other active bleeding (including suspicion of intracranial hemorrhage);
inflammatory bowel diseases (Crohn's disease, ulcerative colitis) in the acute stage;
severe liver failure (10-15 points on the Child-Pugh scale);
progressive kidney diseases, confirmed hyperkalemia:
chronic kidney disease: stage 3a (glomerular filtration rate (GFR) 45-59 ml/min/1.73 m²), 3b (GFR 30-44 ml/min/1.73 m²), and 4 (GFR

Adverse side effects can be minimized by using the medication at the lowest effective dose for the shortest duration necessary to alleviate pain.

The risk of gastrointestinal complications increases in patients with a history of gastrointestinal ulcers, in elderly patients, and with an increase in NSAID dosage; therefore, the use of dexketoprofen in this category of patients should start with the lowest recommended dose.

Patients in the aforementioned categories, as well as those requiring concurrent use of low doses of acetylsalicylic acid or other agents that increase the risk of gastrointestinal complications, are advised to additionally use gastroprotective agents (misoprostol or proton pump inhibitors).

Patients taking antiplatelet agents or anticoagulants, glucocorticoids also have an increased risk of gastrointestinal bleeding.

Patients with gastrointestinal disorders or a history of gastrointestinal diseases should be under careful medical supervision. In the event of gastrointestinal bleeding or ulceration, dexketoprofen therapy should be discontinued.

Dexketoprofen should be used with caution in patients with a history of gastrointestinal diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease), as exacerbation of these conditions may occur.

All NSAIDs can inhibit platelet aggregation and increase bleeding time by inhibiting prostaglandin synthesis. Therefore, the use of dexketoprofen in patients concurrently taking medications that affect the hemostatic system, such as warfarin, coumarin derivatives, and heparins, is not recommended.

Like other NSAIDs, dexketoprofen may lead to an increase in plasma creatinine and nitrogen levels. As with other inhibitors of prostaglandin synthesis, dexketoprofen may have side effects on the urinary system, which can lead to the development of glomerulonephritis, interstitial nephritis, papillary necrosis, nephrotic syndrome, and acute renal failure. Caution should be exercised when using the medication in patients concurrently taking diuretics and in patients at risk of developing hypovolemia due to the increased risk of nephrotoxicity.

As with other NSAIDs, a slight transient increase in liver enzyme activity may be observed during dexketoprofen therapy. In elderly patients, monitoring of liver and kidney function is necessary. If there is a significant increase in the relevant parameters, dexketoprofen should be discontinued.

Like other NSAIDs, dexketoprofen may mask the symptoms of infectious diseases. If signs of infection or deterioration of health are observed during dexketoprofen therapy, the patient should immediately consult a doctor.

The medication may cause fluid retention in the body; therefore, in patients with arterial hypertension, renal and/or heart failure, dexketoprofen should be used with particular caution. If the patient's condition worsens, the use of the medication should be discontinued.

In patients with uncontrolled arterial hypertension, ischemic heart disease, congestive heart failure, peripheral artery disease, and/or cerebrovascular diseases, the medication should be used with caution. The same approach applies to patients with risk factors for cardiovascular diseases (arterial hypertension, hyperlipidemia, diabetes, smoking).

Caution should be exercised when prescribing dexketoprofen to patients with a history of cardiovascular diseases, especially those with heart failure, due to the possible risk of progression.

Clinical studies and epidemiological data suggest that NSAIDs, especially in high doses and with prolonged use, may lead to a slight risk of acute myocardial infarction or stroke. There is insufficient data to exclude the risk of these events when using dexketoprofen.

Elderly patients are particularly susceptible to adverse reactions when using NSAIDs, including the risk of gastrointestinal bleeding and perforations that threaten the patient's life, as well as decreased kidney, liver, and heart function. Proper clinical monitoring is necessary when using dexketoprofen in this patient category.

There are reports of rare cases of skin reactions (such as exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis) associated with the use of NSAIDs. At the first signs of skin rash, mucosal lesions, or other signs of allergic reaction, dexketoprofen should be immediately discontinued, and a doctor should be consulted.

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Due to the possibility of dizziness and drowsiness during dexketoprofen use, patients' ability to concentrate and the speed of psychomotor reactions may be impaired, especially in the first hour after taking the medication. Therefore, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor responses during dexketoprofen treatment.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к декскетопрофену, другим компонентам препарата и другим НПВП;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;
желудочно-кишечные кровотечения или перфорации в анамнезе, включая связанные с предшествующим применением НПВП;
желудочно-кишечные кровотечения: другие активные кровотечения (в том числе подозрение на внутричерепное кровоизлияние);
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в стадии обострения;
печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия:
хроническая болезнь почек: стадия 3а (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 45-59 мл/мин/1,73 м2), 3б (СКФ 30-44 мл/мин/1,73 м2) и 4 (СКФ

Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении препарата в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома.
Риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ повышается у пациентов с язвенным поражением ЖКТ в анамнезе, у пожилых пациентов, при увеличении дозы НПВП; поэтому применение декскетонрофена у этой категории пациентов следует начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.
Пациентам вышеперечисленных категорий, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны ЖКТ, рекомендуется дополнительно одновременное применение гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протонной помпы).
У пациентов, одновременно принимающих антиагреганты или антикоагулянты, глюкокортикостероиды, также повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
Пациенты с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения терапию декскетопрофеном следует отменить.
Декскетопрофен следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.
Все НПВП могут ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет ингибирования синтеза простагландинов. В связи с этим применение декскетопрофена у пациентов, одновременно принимающих препараты, влияющие на систему гемостаза, такие как варфарин, производные кумарина и гепарины, не рекомендовано.
Как и другие НПВП, декскетопрофен может приводить к повышению концентрации креатинина и азота в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, декскетопрофен может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к развитию гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, одновременно применяющих диуретики и пациентов, у которых возможно развитие гиповолемии, в связи с повышенным риском нефротоксичности.
Как и при применении других НПВП. па фоне терапии текскетопрофеном может наблюдаться небольшое преходящее повышение активности «печеночных» ферментов. У пациентов пожилого возраста необходим контроль функции печени и почек. В случае значительного повышения соответствующих показателей декскетопрофен следует отменить.
Как и другие НПВП, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. В случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия на фоне терапии декскетопрофеном пациенту необходимо сразу обратиться к врачу.
Препарат может вызывать задержку жидкости в организме, поэтому у пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной недостаточностью декскетопрофен следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния применение препарата необходимо прекратить.
У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. ишемической болезнью сердца, застойной сердечной недостаточностью, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями препарат следует применять с осторожностью. Аналогичный подход применим к пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Необходимо соблюдать осторожность при назначении декскетонрофена пациентам с наличием в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний, особенно пациентам с сердечной недостаточностью, в связи с возможным риском прогрессирования.
Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут приводить к незначительному риску развития острого инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска данных событий при применении декскетопрофена данных недостаточно.
Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям при применении НПВП, в том числе, риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. При применении декскетопрофена у данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль.
Имеются данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) при применении НПВП. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием декскетопрофена следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В связи с возможным головокружением и сонливостью в период приема декскетопрофена, способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться, особенно в первый час после приема препарата. Поэтому в период лечения декскетопрофеном следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными вилами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Possible side effects are listed according to the World Health Organization classification below in descending order of frequency: very common (≥1/10), common (≥1/100 and

Symptoms: nausea, anorexia, abdominal pain, headache, dizziness, disorientation, insomnia.
Treatment: symptomatic therapy; if necessary - gastric lavage, administration of activated charcoal; hemodialysis is of little effectiveness.

The following interactions are characteristic of all NSAIDs.

Undesirable combinations
With other NSAIDs, including high-dose salicylates (more than 3g per day): simultaneous use of multiple NSAIDs due to the synergistic effect increases the risk of gastrointestinal bleeding and ulcers.
With anticoagulants: dexketoprofen, like other NSAIDs, may enhance the effect of anticoagulants such as warfarin due to a high degree of protein binding, inhibition of platelet aggregation, and damage to the gastrointestinal mucosa. If simultaneous use is necessary, careful monitoring of the patient's condition and regular laboratory monitoring is required.
With heparin: simultaneous use increases the risk of bleeding (due to inhibition of platelet aggregation and damaging effects on the gastrointestinal mucosa). If simultaneous use is necessary, careful monitoring of the patient's condition and regular laboratory monitoring is required.
With glucocorticosteroids: simultaneous use increases the risk of gastrointestinal ulceration and bleeding.
With lithium preparations: NSAIDs increase lithium concentration in the plasma to toxic levels, therefore, this parameter must be monitored during simultaneous use with dexketoprofen, dosage changes, and after discontinuation of NSAIDs.
With methotrexate in high doses (15 mg per week or more): there may be an increase in hematological toxicity of methotrexate due to decreased renal clearance when used simultaneously with NSAIDs.
With hydantoins and sulfonamides: there may be an enhancement of their toxic effects.

Combinations requiring caution
With diuretics, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, aminoglycoside antibiotics, angiotensin-II receptor antagonists: simultaneous use with NSAIDs is associated with the risk of acute renal failure in dehydrated patients (decreased glomerular filtration due to reduced prostaglandin synthesis). When used simultaneously, NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of some medications. When using dexketoprofen and diuretics simultaneously, it is necessary to ensure that the patient shows no signs of dehydration, and to monitor kidney function at the beginning of simultaneous use.
With methotrexate in low doses (less than 15 mg per week): there may be an increase in hematological toxicity of methotrexate due to decreased renal clearance against the background of NSAID therapy. A blood cell count should be performed at the beginning of simultaneous use. In cases of even mild renal impairment, as well as in elderly individuals, careful medical supervision is required.
With pentoxifylline: there may be an increased risk of bleeding. Careful clinical monitoring and regular checking of bleeding time (coagulation time) are necessary.
With zidovudine: there is a risk of enhanced hemolytic action on erythrocytes, leading to severe anemia one week after starting NSAID therapy. A complete blood count with reticulocyte count should be performed 1-2 weeks after starting NSAID therapy.
With oral hypoglycemic agents: NSAIDs may enhance the hypoglycemic effect of sulfonylurea drugs due to displacement from their binding sites on plasma proteins.

Combinations to consider
With beta-blockers: simultaneous use with NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of beta-blockers due to inhibition of prostaglandin synthesis.
With cyclosporine and tacrolimus: NSAIDs may increase nephrotoxicity, mediated by the action of renal prostaglandins. During simultaneous therapy, kidney function should be monitored.
With thrombolytics: increased risk of bleeding.
The risk of gastrointestinal bleeding increases with simultaneous use of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) (citalopram, fluoxetine, sertraline) and anticoagulants.
With probenecid: there may be an increase in NSAID concentration in the plasma, which may be due to the inhibitory effect of probenecid on renal tubular secretion and/or conjugation with glucuronic acid, requiring dose adjustment of NSAIDs.
With cardiac glycosides: simultaneous use with NSAIDs may lead to increased concentrations of cardiac glycosides in the plasma.
With mifepristone: due to the theoretical risk of altered efficacy of mifepristone under the influence of prostaglandin synthesis inhibitors, NSAIDs should not be prescribed earlier than 8-12 days after discontinuation of mifepristone.
With quinolones: data from experimental studies in animals indicate a high risk of seizures when NSAIDs are used simultaneously with quinolones in high doses.
If simultaneous use of dexketoprofen with the above-mentioned medications is necessary, consult a physician.

Show original (Russian)

Возможные побочные эффекты приведены в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения ниже по убыванию частоты возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и

Симптомы: тошнота, анорексия, боль в животе, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости - промывание желудка, прием активированного угля; гемодиализ малоэффективен.

Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВП.
Нежелательные комбинации
С другими НПВП, включая салицилаты в высоких дозах (более 3г в сутки): одновременное применение нескольких НПВП вследствие синергического эффекта повышает риск развития желудочно-кишечного кровотечения и язвы.
С антикоагулянтами: декскетопрофен, как и другие НПВП, может усиливать эффект антикоагулянтов, таких как варфарин в связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови, ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей.
С гепарином: при одновременном применении повышается риск развития кровотечения (в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждающим действием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта). В случае необходимости одновременного применения необходим тщательный контроль за состоянием пациента и регулярный мониторинг лабораторных показателей.
С глюкокортикостероидами: при одновременном применении повышается риск язвенного поражения желудочно-кишечного тракта и кровотечений.
С препаратами лития: НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови вплоть до токсической в связи с чем, данный показатель необходимо контролировать при одновременном применении с декскетопрофспом, изменении дозировки, а также после отмены НПВП.
С метотрексатом в высоких дозах (15 мг в неделю и более): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса при одновременном применении с НПВП.
С гидантоинами и сульфонамидами: возможно усиление их токсического действия.
Комбинации, требующие осторожности
С диуретиками, ингибиторами ангиотензинпреврсицающего фермента (АПФ), антибиотиками из группы аминогликозидов, антагонистами рецепторов апгиотензина-II: одновременное применение с НПВП связано с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение клубочковой фильтрации, обусловленное сниженным синтезом простагландинов). При одновременном применении НПВП могут уменьшать антигипертензивный эффект некоторых препаратов. При одновременном применении декскетопрофена и диуретиков необходимо убедиться, что у пациента отсутствуют признаки обезвоживания, а также в начале одновременного применения контролировать функцию почек.
С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг в неделю): возможно повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВП. Необходимо проводить подсчет клеток крови в начале одновременного применения. При наличии нарушения функции почек даже легкой степени, а также у лиц пожилого возраста, необходимо тщательное медицинское наблюдение.
С пентоксифиллином: возможно повышение риска развития кровотечения. Необходим тщательный клинический мониторинг и регулярная проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).
С зидовудином: существует риск усиления гокснческого действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после начала применения НПВП. Необходимо проведение общего анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов через 1-2 недели после начала терапии НПВП.
С пероральными гипогликемическими средствами: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы крови.
Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
С бета-адреноблокапюрами: при одновременном применении с НПВП может уменьшаться антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов вследствие ингибирования синтеза простагландинов.
С циклоспорином и такролифусом: НПВП могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных просгаглапдннов. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.
С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.
Увеличивается риск развития кровотечения из ЖКТ при одновременном применении с ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, сертралин) и антикоагулянтами.
С пробенецидом: возможно повышение концентрации НПВП в плазме крови, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом пробенецида па почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВП.
С сердечными гликозидами: одновременное применение с НПВП может приводить к повышению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов, НПВП не следует назначать ранее, чем через 8-12 сут после отмены мифепристона.
С хинолонами: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития судорог при одновременном применении НПВП с хинолонами в высоких дозах.
В случае необходимости одновременного применения декскетонрофена с вышеперечисленными лекарственными средствами следует проконсультироваться с врачом.

Pharmacology

Dexketoprofen trometamol belongs to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and has analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effects. The mechanism of action of dexketoprofen is based on the inhibition of prostaglandin synthesis at the level of cyclooxygenases (COX-1 and COX-2).

The analgesic effect occurs within 30 minutes after oral administration, and the duration of therapeutic action is 4-6 hours.

Absorption. The time to reach maximum concentration (Tmax) of dexketoprofen in plasma after a single oral dose is on average 30 minutes (15-60 minutes). The simultaneous intake of food slows down the absorption of dexketoprofen. The areas under the concentration-time curve (AUC) after single and repeated doses are similar, indicating no accumulation of the drug.

Distribution. Dexketoprofen is characterized by a high degree of binding to plasma proteins (99%). The average volume of distribution (Vd) is less than 0.25 L/kg, and the half-life is approximately 0.35 hours.

Metabolism and excretion. The main metabolic pathway of dexketoprofen is its conjugation with glucuronic acid, followed by excretion by the kidneys. The half-life (T1/2) of dexketoprofen is 1.65 hours. In elderly individuals, there is an extension of the half-life by up to 48% and a decrease in the overall clearance of the drug.

Show original (Russian)

Декскетопрофена трометамол относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия декскетопрофена основан па ингибировании синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2).
Обезболивающий эффект наступает через 30 мин после приема препарата внутрь, продолжительность терапевтического действия составляет 4-6 ч.

Всасывание. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) декскетонрофена в плазме крови после однократного приема внутрь разовой дозы составляет в среднем 30 мин (15-60 мин). Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетонрофена. Площади под кривой «концентрация-время» (AUC) после однократного и повторного приемов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.
Распределение. Для декскетонрофена характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови (99 %). Среднее значение объема распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет около 0.35 ч.
Метаболизм и выведение. Основным путем метаболизма декскетонрофена является его конъюгация с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (T1/2) декскетопрофена составляет 1,65 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение периода полувыведения до 48 % и снижение общего клиренса препарата.

Properties

Manufacturer: VELFARM-M LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Dexketoprofen
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
propionic acid derivatives
Shipping weight: 16 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 74288