film-coated tablets

Losartan

7 options

Lorista 50 mg 30 coated tablets

Name: Lorista 50 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 83389
Price: 8.43 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 83389

$8.43

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Losartan

All packagings

Lorista

7 options · from $4.36

Selected · this page

50 30 coated tablets

$8.43

Choose another

7 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Lorista® is used for the treatment of adults aged 18 years and older for the following conditions:

• Arterial hypertension.
• Reduction of the risk of associated cardiovascular morbidity and mortality in patients with arterial hypertension and left ventricular hypertrophy, manifested by a combined reduction in the rates of cardiovascular mortality, stroke, and myocardial infarction.
• Kidney protection in patients with type 2 diabetes with proteinuria - slowing the progression of renal failure, manifested by a reduction in the rates of hypercreatininemia, the development of end-stage chronic kidney disease requiring hemodialysis or kidney transplantation, mortality rates, as well as a reduction in proteinuria.
• Chronic heart failure in cases of ineffectiveness of treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors or intolerance to angiotensin-converting enzyme inhibitors. It is not recommended to switch patients with heart failure and stable hemodynamic parameters on angiotensin-converting enzyme inhibitors to therapy with losartan.

Show original (Russian)

Препарат Лориста® применяется для лечения у взрослых от 18 лет и старше при следующих заболеваниях.

• Артериальная гипертензия.
• Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
• Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижением протеинурии.
• Хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или непереносимости ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями гемодинамики при приеме ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента на терапию лозартаном

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Your doctor will determine the necessary dose of Lorista® based on your condition and whether you are taking other medications. It is important to take Lorista® every day until your doctor discontinues the treatment.

Recommended Dose
The recommended dose of the medication is 1 tablet per day. Try to take the tablet at the same time each day.
Arterial Hypertension
The usual starting dose of Lorista® is 1 tablet of 50 mg once daily. Maximum effect occurs within 3–6 weeks of starting treatment.
If necessary, your doctor may increase the dose to the maximum of 100 mg (2 tablets of Lorista® 50 mg or 1 tablet of Lorista® 100 mg) once daily.
Reduction of the risk of associated cardiovascular morbidity and mortality in patients with arterial hypertension and left ventricular hypertrophy
The usual starting dose of Lorista® is 1 tablet of 50 mg once daily. Maximum effect occurs within 3–6 weeks of starting treatment.
If necessary, your doctor may increase the dose to the maximum of 100 mg (2 tablets of Lorista® 50 mg or 1 tablet of Lorista® 100 mg) once daily.
If you feel that the effect of the medication is too strong or too weak, consult your doctor.
Kidney Protection in Patients with Type 2 Diabetes and Proteinuria
The usual starting dose of Lorista® is 1 tablet of 50 mg once daily. Your doctor may increase the dose to the maximum of 100 mg (2 tablets of Lorista® 50 mg or 1 tablet of Lorista® 100 mg) once daily depending on the degree of blood pressure reduction.
If necessary, your doctor may additionally prescribe other medications for blood pressure reduction and medications for diabetes treatment.
Chronic Heart Failure
The starting dose of Lorista® is 1 tablet of 12.5 mg once daily. Usually, your doctor increases the dose at weekly intervals based on your tolerance (i.e., 12.5 mg per day during the first week, 25 mg per day during the second week, 50 mg per day during the third week, 100 mg per day during the fourth week up to the maximum dose (only for the treatment of this condition) – 150 mg once daily during the fifth week) to a maintenance dose determined by your doctor.
In the treatment of heart failure, your doctor may additionally prescribe a diuretic and/or a cardiac glycoside (digoxin to improve heart function) and/or a beta-blocker (to improve heart function, lower blood pressure, and reduce heart rate).
Special Patient Groups
Your doctor may recommend a lower dose of Lorista®, especially at the beginning of treatment, if you are already taking high doses of diuretics, have liver function impairment, or are over 75 years old.
Lorista® is not recommended for patients with severe liver function impairment (see also section 2 of the leaflet, subsection "Do not take Lorista®").

Route and Method of Administration
Orally, with a glass of water. Lorista® can be taken regardless of meals.
Lorista®, 25 mg, film-coated tablets
The tablet can be divided into equal doses.
Lorista®, 50 mg, film-coated tablets
The tablet is not intended to be broken.

Duration of Treatment
It is important to take Lorista® every day until your doctor discontinues the treatment.

If You Forget to Take Lorista®
If you forget to take your next dose of the medication, do not worry. Take it as soon as possible and continue with your usual schedule.
Do not take a double dose to make up for a missed tablet.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Лечащий врач подберет Вам необходимую дозу препарата Лориста® в зависимости от Вашего состояния и от того, принимаете ли Вы другие препараты. Важно принимать препарат Лориста® каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение препаратом.

Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата – 1 таблетка в день. Старайтесь принимать таблетку каждый день в одно и то же время суток.
Артериальная гипертензия
Обычная начальная доза препарата Лориста® составляет 1 таблетку 50 мг один раз в день. Максимальный эффект развивается через 3–6 недель от начала лечения.
При необходимости Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до максимальной – 100 мг (2 таблетки препарата Лориста® по 50 мг или 1 таблетка препарата Лориста® 100 мг) один раз в день.
Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка
Обычная начальная доза препарата Лориста® составляет 1 таблетку 50 мг один раз в день. Максимальный эффект развивается через 3–6 недель от начала лечения.
При необходимости Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до максимальной – 100 мг (2 таблетки препарата Лориста® по 50 мг или 1 таблетка препарата Лориста® 100 мг) один раз в день.
Если Вы считаете, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, обратитесь к лечащему врачу.
Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией
Обычная начальная доза препарата Лориста® составляет 1 таблетку 50 мг один раз в день. Лечащий врач может увеличить дозу препарата до максимальной – 100 мг (2 таблетки препарата Лориста® по 50 мг или 1 таблетка препарата Лориста® 100 мг) один раз в день в зависимости от степени снижения артериального давления.
При необходимости Ваш лечащий врач может дополнительно назначить другие препараты для снижения артериального давления и препараты для лечения сахарного диабета.
Хроническая сердечная недостаточность
Начальная доза препарата Лориста® составляет 1 таблетку 12,5 мг один раз в день. Обычно лечащий врач увеличивает дозу с недельным интервалом в зависимости от Вашей переносимости (то есть 12,5 мг в день в течение первой недели, 25 мг в день в течение второй недели, 50 мг в день в течение третьей недели, 100 мг в день в течение четвертой недели до максимальной дозы (только для лечения данного заболевания) – 150 мг один раз в день в течение пятой недели) до поддерживающей дозы, которую определит лечащий врач.
При лечении сердечной недостаточности Ваш лечащий врач может дополнительно назначить диуретик и/или сердечный гликозид (препарат наперстянки для улучшения работы сердца) и/или бета-адреноблокатор (для улучшения работы сердца, снижения артериального давления и урежения сердечного ритма).
Особые группы пациентов
Лечащий врач может порекомендовать Вам более низкую дозу препарата Лориста®, особенно в начале лечения, если Вы уже принимаете диуретики в высоких дозах или имеются нарушения функции печени или Вы старше 75 лет.
Прием препарата Лориста® не рекомендуется пациентам с тяжелым нарушением функции печени (см. также раздел 2 листка-вкладыша, подраздел «Не принимайте препарат Лориста®»).

Путь и (или) способ введения
Внутрь, запивая стаканом воды. Препарат Лориста® можно принимать независимо от приема пищи.
Лориста®, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Лориста®, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Риска не предназначена для разламывания таблетки.

Продолжительность лечения
Важно принимать препарат Лориста® каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение препаратом.

Если Вы забыли принять препарат Лориста®
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, не беспокойтесь. Примите ее, как только это будет возможно, и продолжайте прием как обычно.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу

Composition

Each tablet contains 50 mg of losartan potassium.
Other ingredients (excipients) include: Cellactose 80 (consisting of: alpha-lactose monohydrate (see section 2 of the leaflet, subsection "The Lorista® preparation contains lactose monohydrate") and cellulose powder, dry substance), pregelatinized starch, corn starch, microcrystalline cellulose, anhydrous colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, hypromellose, talc, propylene glycol, titanium dioxide (E171).

LORISTA®, 50 mg, film-coated tablets
Round, slightly biconvex film-coated tablets of white color, with a score line on one side and a bevel.
Appearance of the fracture: a rough white mass with a white film coating.
The score line is not intended for splitting the tablet.

Show original (Russian)

Каждая таблетка содержит 50 мг лозартана калия.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Целлактоза 80 (состоит из: альфа-лактозы моногидрата (см. раздел 2 листка-вкладыша, подраздел «Препарат Лориста® содержит лактозы моногидрат») и порошка целлюлозы, сухого вещества), крахмал прежелатинизированный, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, титана диоксид (Е171).

Лориста®, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне и фаской.
Вид на изломе: шероховатая масса белого цвета с пленочной оболочкой белого цвета.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Contraindications & warnings

Do not take Lorista® if:
• You are allergic to losartan or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• You have severe liver problems (severe liver dysfunction);
• You are pregnant or breastfeeding (see section 2 of the leaflet, subsection "Pregnancy and breastfeeding");
• You have diabetes or kidney dysfunction and are taking blood pressure-lowering medications containing aliskiren;
• You have kidney disease due to diabetes (diabetic nephropathy) and are taking blood pressure-lowering medications and heart failure treatments known as angiotensin-converting enzyme inhibitors.

If any of the above statements apply to you, be sure to inform your doctor.

Before taking Lorista®, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your healthcare provider before starting treatment with Lorista® if you currently have or have ever had any of the following conditions or diseases:
• swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat with difficulty swallowing or breathing (angioedema). You will be under strict supervision of your healthcare provider;
• low blood pressure (hypotension), which may occur due to excessive reduction of body water (dehydration) or salt deficiency from diuretics, a low-salt diet, as well as diarrhea and vomiting (see section 3 of the leaflet, subsection "Recommended dose for special patient groups");
• bilateral renal artery stenosis or stenosis of the renal artery of a single functioning kidney;
• kidney disease or you have had a kidney transplant;
• liver disease (see section 2 of the leaflet, subsection "Do not take Lorista®" and section 3 of the leaflet, subsection "Recommended dose for special patient groups");
• heart failure with severe kidney dysfunction or without it, or with severe life-threatening arrhythmias;
• heart valve problems (aortic or mitral stenosis) or heart muscle disease (hypertrophic obstructive cardiomyopathy);
• impaired blood circulation in the heart vessels (ischemic heart disease) or brain (cerebrovascular diseases);
• increased production of aldosterone hormone by the adrenal glands (accompanied by water and salt retention in the body, as well as an imbalance of various minerals);
• laboratory-confirmed high potassium levels in the blood;
• you are taking the following medications for high blood pressure:

• angiotensin-converting enzyme inhibitors (e.g., enalapril, lisinopril, ramipril), especially if you have kidney impairment due to diabetes;

• aliskiren.
Your healthcare provider may require regular monitoring of kidney function, blood pressure, and electrolyte levels (e.g., potassium) in the blood.
Lorista® may be less effective in lowering blood pressure in individuals of African descent.
See also section 2 of the leaflet, subsection "Do not take Lorista®".

Children and adolescents
Lorista® is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age.
Lorista® contains lactose monohydrate.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Лориста®, если:
• у Вас аллергия на лозартан или на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас серьезные проблемы с печенью (нарушение функции печени тяжелой степени);
• Вы беременны или кормите грудью (см. раздел 2 листка-вкладыша, подраздел «Беременность и грудное вскармливание»);
• у Вас сахарный диабет или нарушение функции почек и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, содержащие алискирен;
• у Вас заболевание почек на фоне сахарного диабета (диабетическая нефропатия) и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления и лечения сердечной недостаточности, называемые ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента.

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу.

Перед приемом препарата Лориста® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача до начала лечения препаратом Лориста®, если у Вас в настоящий момент или когда-либо в прошлом имелось любое из нижеуказанных состояний или заболеваний:
• отек лица, губ, рта, языка или горла с затруднением глотания или дыхания (ангионевротический отек). Вы будете находиться под строгим наблюдением Вашего лечащего врача;
• низкое артериальное давление (артериальная гипотензия), которое может возникнуть при чрезмерном снижении содержания воды в организме (обезвоживание) или дефиците соли из-за приема мочегонных препаратов (диуретики), соблюдения диеты с низким содержанием соли, а также диареи и рвоты (см. раздел 3 листка-вкладыша, подраздел «Рекомендованная доза для особых групп пациентов»);
• двустороннее сужение почечных артерий (стеноз почечной артерии) или стеноз почечной артерии единственной функционирующей почки;
• заболевание почек или Вам трансплантировали (пересадили) почку;
• заболевание печени (см. раздел 2 листка-вкладыша, подраздел «Не принимайте препарат Лориста®» и раздел 3 листка-вкладыша, подраздел «Рекомендованная доза для особых групп пациентов»);
• сердечная недостаточность с тяжелым нарушением функции почек или без них, или с тяжелыми угрожающими жизни нарушениями ритма сердца;
• проблемы с клапанами сердца (аортальный или митральный стеноз) или заболевание сердечной мышцы (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
• ухудшение кровообращения в сосудах сердца (ишемическая болезнь сердца) или головного мозга (цереброваскулярные заболевания);
• повышенное образование надпочечниками гормона альдостерона (сопровождается задержкой воды и соли в организме, а также дисбалансом различных минералов);
• лабораторно подтвержденный высокий уровень калия в крови;
• Вы принимаете следующие препараты для лечения повышенного артериального давления:

• ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в особенности если у Вас имеются нарушения со стороны почек на фоне сахарного диабета;

• алискирен.
По решению лечащего врача может потребоваться регулярный контроль функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови.
Препарат Лориста® может менее эффективно снижать артериальное давление у представителей негроидной расы.
См. также раздел 2 листка-вкладыша, подраздел «Не принимайте препарат Лориста®».

Дети и подростки
Препарат Лориста® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Препарат Лориста® содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Lorista® may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.

Discontinue use of Lorista® and seek immediate medical attention at the nearest healthcare facility if you experience any of the following serious adverse reactions.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• severe allergic reactions – sudden swelling of the face, lips, tongue, or throat with difficulty breathing or swallowing (angioedema), anaphylactic reactions, rash, itching. You may require emergency medical assistance or hospitalization;
• acute cerebrovascular accident, accompanied by muscle weakness, speech impairment, mobility issues in arms and legs, gait and spatial orientation disturbances, facial numbness and facial asymmetry, etc. (stroke);
• liver inflammation (hepatitis);
• inflammation of the pancreas with severe, radiating abdominal pain, accompanied by very poor health (pancreatitis);
• unexplained muscle weakness, muscle pain, and reddish-brown urine, associated with muscle tissue breakdown and kidney damage (rhabdomyolysis).

Other possible undesirable reactions that may occur with Lorista®
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):
• low red blood cell count – erythrocytes (anemia);
• dizziness;
• feeling of disorientation in space, sensation of surrounding objects rotating around the body or, conversely, the body rotating around surrounding objects (vertigo);
• dose-dependent effects (e.g., dizziness) of blood pressure reduction occurring with changes in body position from horizontal to vertical (orthostatic hypotension, including dose-related orthostatic effects);
• kidney dysfunction, including renal failure;
• unusual weakness and increased fatigue (asthenia);
• increased fatigue;
• high potassium levels in the blood (hyperkalemia);
• elevated levels of urea, creatinine, and potassium in the blood in patients with heart failure;
• low blood sugar levels (hypoglycemia).

Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):
• drowsiness;
• headache;
• sleep disturbances;
• sensation of rapid heartbeat (palpitations);
• chest pain – "angina" (angina pectoris);
• shortness of breath;
• cough;
• abdominal pain;
• constipation;
• diarrhea;
• nausea;
• vomiting;
• urticaria;
• skin itching;
• skin rash;
• localized swelling.

Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• inflammation of blood vessels (vasculitis), including pinpoint hemorrhages on the legs (Schönlein-Henoch disease);
• unpleasant tingling and burning sensation (paresthesia);
• fainting;
• heart rhythm disturbances characterized by irregular and often rapid heartbeats (atrial fibrillation);
• elevated alanine aminotransferase levels (increased alanine aminotransferase activity) in the blood, usually resolving after discontinuation of the medication.

Unknown (based on available data, frequency cannot be determined):
• decreased platelet count (thrombocytopenia);
• depression;
• migraine (a type of headache);
• altered taste sensation (dysgeusia);
• tinnitus;
• liver dysfunction;
• increased sensitivity to sunlight (photosensitivity);
• muscle pain (myasthenia);
• joint pain (arthralgia);
• inability of a man to achieve a sustained erection or perform a complete sexual act (erectile dysfunction/impotence);
• malaise;
• low sodium levels in the blood (hyponatremia);
• back pain;
• urinary tract infections;
• flu-like symptoms.

Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor or pharmacist. This includes any adverse reactions not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Lortista® than recommended
In case of accidental ingestion of too many tablets, immediately contact your healthcare provider or the nearest medical facility. Signs of overdose may include excessively low blood pressure, rapid heartbeat, and possibly a reduced heart rate.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.

Be sure to inform your healthcare provider if you are taking any of the following medications, as special caution may be required:
• Potassium-sparing diuretics, such as amiloride, triamterene, spironolactone (diuretics that conserve potassium in the body) – increase potassium levels in the blood;
• Potassium supplements or potassium-containing salt substitutes – increase potassium levels in the blood;
• Medications that may increase potassium levels in the blood, such as heparin, medications containing trimethoprim (antibiotic) or co-trimoxazole (sulfamethoxazole + trimethoprim) (antibiotic) – increase potassium levels in the blood;
• Diuretics – especially when taken in high doses together with Lorista®, may lead to excessive water loss from the body and decreased blood pressure (arterial hypotension);
• Other antihypertensive medications – may cause excessive lowering of blood pressure;
• Tricyclic antidepressants, neuroleptics, baclofen, amifostine – may cause additional lowering of blood pressure;
• Non-steroidal anti-inflammatory drugs, such as indomethacin, including cyclooxygenase-2 inhibitors (to reduce inflammation and relieve pain) – may reduce the effectiveness of Lorista®. If you already have impaired kidney function, concurrent use of these medications may worsen it;
• Lithium medications (for the treatment of certain types of depression) – should not be taken in combination with Lorista® without careful monitoring by your doctor. Special precautions may be required (e.g., blood tests).

Your healthcare provider may decide to adjust the dosage of the medication or take other precautions if you are taking an angiotensin-converting enzyme inhibitor or aliskiren (see also section 2 of the leaflet, subsections "Do not take Lorista®," "Special instructions and precautions").

Lorista® with food and beverages
Grapefruit and grapefruit juice may reduce the effectiveness of Lorista®. Therefore, avoid consuming grapefruit and grapefruit juice while taking the medication.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Лориста® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Лориста® и немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшего медицинского учреждения, если у Вас появится любая из следующих серьезных нежелательных реакций.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• тяжелые аллергические реакции – внезапно развивающийся отек лица, губ, языка или горла с затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек), анафилактические реакции, сыпь, зуд. Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь или госпитализация;
• острое нарушение мозгового кровообращения, сопровождающееся мышечной слабостью, нарушением речи, подвижности рук и ног, походки и ориентации в пространстве, онемением лица и лицевой асимметрией и др. (инсульт);
• воспаление печени (гепатит);
• воспаление поджелудочной железы с опоясывающей интенсивной болью в животе, сопровождающееся очень плохим самочувствием (панкреатит);
• необъяснимая слабость в мышцах, мышечная боль и окрашивание мочи в красновато-коричневый цвет, связанные с распадом мышечной ткани и повреждением почек (рабдомиолиз).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лориста®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• низкое количество красных клеток в крови – эритроцитов (анемия);
• головокружение;
• ощущение дезориентации в пространстве, вращения окружающих предметов вокруг тела или, наоборот, тела вокруг окружающих предметов (вертиго);
• дозозависимые эффекты (например, головокружение) снижения артериального давления, возникающие при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая артериальная гипотензия, включая связанные с дозой ортостатические эффекты);
• нарушение функции почек, в том числе почечная недостаточность;
• необычная слабость и повышенная утомляемость (астения);
• повышенная утомляемость;
• высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия);
• повышение уровней мочевины, креатинина и калия в крови у пациентов с сердечной недостаточностью;
• низкий уровень сахара в крови (гипогликемия).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• сонливость;
• головная боль;
• нарушения сна;
• ощущение учащенного сердцебиения (ощущение сердцебиения);
• загрудинная сердечная боль – «грудная жаба» (стенокардия);
• одышка;
• кашель;
• боль в животе;
• запор;
• диарея;
• тошнота;
• рвота;
• крапивница;
• кожный зуд;
• кожная сыпь;
• локальный отек.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• воспаление сосудов (васкулит), в том числе точечные кровоизлияния на ногах (болезнь Шенлейна-Геноха);
• неприятное ощущение покалывания и жжения (парестезия);
• обморок;
• нарушение ритма сердца, характеризующееся нерегулярными нередко частыми сердечными сокращениями (фибрилляция предсердий);
• повышение уровня аланинаминотрансферазы (повышение активности аланинаминотрансферазы) в крови, обычно исчезающее после прекращения лечения препаратом.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения);
• депрессия;
• мигрень (вариант головной боли);
• извращение вкуса (дисгевзия);
• шум в ушах;
• нарушение функции печени;
• повышенная чувствительность к солнцу (светочувствительность);
• мышечная боль (миастения);
• боль в суставах (артралгия);
• неспособность мужчины достичь стойкой эрекции или совершить полноценный половой акт (эректильная дисфункция/импотенция);
• недомогание;
• низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия);
• боль в спине;
• инфекции мочевыводящих путей;
• гриппоподобные симптомы.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Лориста® больше, чем следовало
При случайном проглатывании слишком большого количества таблеток немедленно обратитесь к лечащему врачу или в ближайшее медицинское учреждение. Признаками передозировки могут быть чрезмерно низкое артериальное давление, учащенное сердцебиение, возможно урежение сердечного ритма.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих препаратов, поскольку может потребоваться особая осторожность:
• калийсберегающие диуретики, например, амилорид, триамтерен, спиронолактон (мочегонные препараты, сберегающие калий в организме) – повышают уровень калия в крови;
• препараты калия или калийсодержащие заменители поваренной соли – повышают уровень калия в крови;
• препараты, которые могут повышать уровень калия в крови, например, гепарин, препараты, содержащие триметоприм (антибиотик) или ко-тримоксазол (сульфаметоксазол + триметоприм) (антибиотик) – повышают уровень калия в крови;
• диуретики – особенно при их приеме в больших дозах вместе с препаратом Лориста®, могут привести к чрезмерной потере воды организмом и снижению артериального давления (артериальная гипотензия);
• другие гипотензивные препараты – возможно чрезмерное снижение артериального давления;
• трициклические антидепрессанты, нейролептики, баклофен, амифостин – возможно дополнительное снижение артериального давления;
• нестероидные противовоспалительные препараты, например, индометацин, в том числе ингибиторы циклооксигеназы-2 (для уменьшения воспаления и облегчения боли) – могут снижать эффективность препарата Лориста®. Если у Вас уже нарушена функция почек, одновременное применение этих препаратов может привести к ее ухудшению;
• препараты лития (для лечения некоторых типов депрессии) – не следует принимать в сочетании с препаратом Лориста® без тщательного наблюдения Вашего врача. Могут потребоваться специальные меры предосторожности (например, анализы крови).
Ваш лечащий врач может принять решение изменить дозу препарата или принять другие меры предосторожности, если Вы принимаете ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или алискирен (см. также раздел 2 листка-вкладыша, подразделы «Не принимайте препарат Лориста®», «Особые указания и меры предосторожности»).

Препарат Лориста® с пищей и напитками
Грейпфрут и грейпфрутовый сок могут снижать эффективность препарата Лориста®. Поэтому во время приема препарата избегайте употребления грейпфрута и грейпфрутового сока.

Pharmacology

What is the drug Lorista® and what is it used for

The drug Lorista® contains the active ingredient losartan potassium, which belongs to the class of angiotensin II receptor antagonists.

Mechanism of action of Lorista®
Angiotensin II is a substance produced in the human body that causes blood vessels to constrict and increases blood pressure. Losartan (the active ingredient of Lorista®) blocks the action of angiotensin II, thereby relaxing blood vessels and lowering blood pressure. Additionally, losartan slows the decline in kidney function in patients with high blood pressure and type 2 diabetes.
Without treatment, high blood pressure can lead to damage to blood vessels in various organs, which in some cases can result in a heart attack (myocardial infarction), heart or kidney failure, acute cerebrovascular accident (stroke), or blindness. High blood pressure usually occurs asymptomatically until damage occurs. Therefore, it is important to regularly measure blood pressure to ensure that levels are within the normal range.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Лориста®, и для чего его применяют

Препарат Лориста® содержит действующее вещество лозартан калия, которое относится к антагонистам рецепторов ангиотензина II.

Способ действия препарата Лориста®
Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов и повышает артериальное давление. Лозартан (действующее вещество препарата Лориста®) блокирует действие ангиотензина II, тем самым расслабляет кровеносные сосуды и снижает артериальное давление. Также лозартан замедляет снижение функции почек у пациентов с повышенным артериальным давлением и сахарным диабетом 2 типа.
При отсутствии лечения высокое артериальное давление может привести к повреждению кровеносных сосудов в различных органах, что в некоторых случаях может стать причиной сердечного приступа (инфаркт миокарда), сердечной или почечной недостаточности, острого нарушения кровообращения головного мозга (инсульт) или слепоты. До появления повреждений высокое артериальное давление обычно протекает бессимптомно. Поэтому важно регулярно проводить измерение артериального давления, чтобы удостовериться, что показатели находятся в пределах нормы.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: KRKA-RUS LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Losartan
Drug group: Agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin II receptor antagonists (APA II)
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 83389