01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

Pharmacy item
SKU 86641
Other products by → SciVision Biotech Inc.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The medical device is indicated for the treatment of joint pain in osteoarthritis (OA) in patients who have an inadequate response to conservative non-pharmacological therapy and mild analgesics.
Медицинское изделие показано для лечения болей в суставах при остеоартрозе (ОА) у пациентов, у которых отсутствует адекватная реакция на консервативную немедикаментозную терапию и на легкие анальгетики.
ATTENTION!!! Intra-articular administration of the product is performed only by a qualified specialist!
Directions for use:
The implant is administered in the volume contained in one syringe, intended for one adult patient, into the joint affected by osteoarthritis (OA). The implant is injected directly into the joint.
The product is prescribed for a recommended course of intra-articular administration of 1 syringe for treatment in adults into the joint affected by osteoarthritis (OA). The product is used for injections into the joint cavity. The dosage is 3 ml per treatment course, therefore adults should administer the entire contents of the syringe. The effectiveness of the product lasts for at least 6 months.
Before performing the injection, it is necessary to:
1. Remove the covering membrane and take the filled syringe with the implant out of the blister.
2. Carefully remove the cap along with the protective cap.
3. Attach a suitable size (21-23G) sterile needle and secure it by gently twisting.
4. Before injection, expel any air bubbles from the syringe if present.
Conditions of use:
The product is intended for use by qualified specialists and medical personnel in licensed facilities or hospitals.
Precautions for use:
General precautions for intra-articular injections must be observed, as well as measures to prevent joint infection. The implant should only be injected into the joint cavity, using visual control methods if necessary. Avoid contact of the medical device with surrounding tissues or blood vessels! Exercise increased caution in the presence of inflammatory phenomena in the joint. It is not recommended for use in active rheumatoid arthritis.
Implant removal:
In cases of pronounced manifestations, removal of the implant from the joint cavity may be recommended, including lavage according to current clinical guidelines. Re-injections of synovial fluid implants into the joint are prohibited until the symptoms of acute inflammation are resolved!
ВНИМАНИЕ!!! Внутрисуставное введение препарата осуществляется только врачом-специалистом!
Способ применения:
Имплантат вводится в объеме, содержащимся в одном шприце, рассчитанного на одного взрослого пациента, в сустав, пораженный остеоартрозом (ОА). Имплантат вводится путем инъекции непосредственно в сустав.
Изделие назначается рекомендованным курсом внутрисуставно 1 шприц на лечение для взрослых в сустав, пораженный остеоартритом (ОА). Изделие используется для инъекций в полость сустава. Дозировка составляет 3 мл на курс лечения, поэтому взрослым следует вводить всё содержимое шприца. Эффективность изделия сохраняется не менее 6 месяцев.
Перед проведением инъекции необходимо:
1. Удалить покрывающую мембрану и извлечь наполненный шприц с имплантатом из блистера.
2. Аккуратно вверх снять крышку вместе с защитным колпачком.
3. Присоединить необходимую по размеру (21-23G) стерильную иглу и закрепить ее, слегка повернув.
4. Перед инъекцией выпустить из шприца пузырьки воздуха в случае их наличия.
Условия применения:
Изделие предназначено для использования квалифицированными специалистами и медицинскими работниками в лицензированных учреждениях или больницах.
Меры предосторожности при применении.
Необходимо соблюдать общие меры предосторожности для внутрисуставных инъекций, а также меры по предотвращению инфицирования сустава. Следует вводить имплантат только в полость сустава, при необходимости применяя средства визуального контроля. Избегать попадания изделия медицинского назначения в окружающие ткани или кровеносные сосуды! При воспалительных явлениях в суставе проявлять повышенную осторожность. Не рекомендуется применять при ревматоидных артритах в активной стадии.
Извлечение импланта.
В случае выраженных проявлений может быть рекомендовано удаление импланта из полости сустава, в том числе с применением лаважа согласно действующим клиническим рекомендациям. Запрещаются повторные инъекции имплантатов синовиальной жидкости в сустав до купирования симптомов острого воспаления!
Sodium hyaluronate 2%
Phosphate buffer saline solution:
Na2HPO412H2O 0.134%
NaH2PO42H2O 0.004%
Sodium chloride 0.85%
Water for injections to 100%
The implant is intended for single use only. The implant is sterilized by moist heat. No re-sterilization is required before use.
Гиалуронат натрия 2%
Солевой раствор фосфатного буфера:
Na2HPO412H2O 0,134%
NaH2PO42H2O 0,004%
Хлорид натрия 0,85%
Вода для инъекций сколько потребуется до 100%
Имплантат предназначен только для одноразового применения. Имплантат стерилизован влажным жаром. Перед использованием повторная стерилизация не требуется.
• Do not use the implant for the treatment of patients with hypersensitivity to hyaluronic acid products.
• Intra-articular injections are contraindicated in cases of past or current infections or skin diseases in the immediate vicinity of the injection site.
Warning:
The medical device is intended for use as an intra-articular implant. Re-sterilization of the implant or mixing it with other preparations is prohibited.
It is necessary to avoid introducing the implant into blood vessels and surrounding tissues. The treating physician should pay special attention to patients with a history of allergic reactions to medications, as well as liver diseases.
Do not use the implant if its packaging is damaged.
Reusing the same syringe with the implant may lead to the development of infection and a serious inflammatory reaction.
Attention!
Do not twist or turn the syringe plunger, as this may lead to implant leakage, plunger deformation, and increased extrusion force. The syringe, needle, and any unused materials must be disposed of immediately after the injection. Do not use the implant if its packaging is damaged. Before use, carefully read the instructions.
• Не используйте имплантат для лечения пациентов с повышенной чувствительностью к продуктам на основе гиалуроната.
• Внутрисуставные инъекции противопоказаны в случае перенесенных или текущих инфекций или кожных заболеваний в непосредственной близости от места инъекции.
Предупреждение:
Медицинское изделие предназначено для использования в качестве внутрисуставного имплантата. Запрещено подвергать имплантат повторной стерилизации или смешивать его с другими препаратами.
Необходимо избегать введения имплантата в кровеносные сосуды и окружающие ткани. Лечащий врач должен проявить особое внимание к пациентам, имеющим в анамнезе случаи аллергических реакций на лекарственные препараты, а также заболевания печени.
Не используйте имплантат, если его упаковка нарушена.
Повторное использование одного и того же шприца с имплантатом может привести к развитию инфекции и серьезной воспалительной реакции.
Внимание!
Не следует скручивать или поворачивать поршень шприца, так как это может привести к утечке имплантата, деформации поршня и увеличению силы экструзии. Шприц, игла и любые неиспользованные материалы необходимо утилизировать сразу же после проведения инъекции. Не используйте имплантат, если его упаковка нарушена. Перед использованием внимательно ознакомьтесь с инструкцией.
The main side effects of using the implant are pain, swelling, and stiffness in the knee where the injection was administered.
Основными побочными эффектами применения имплантата являются боль, отек и скованность в колене, в которое была произведена инъекция.
Flexotron ® Cross Implant - a synovial fluid prosthesis for intra-articular injections based on cross-linked hyaluronic acid, known as a bionic cross-link.
Country of origin: Taiwan
The bionic "cross-link" - the cross-linked hyaluronic acid molecule provides an ideal combination of elastic and viscous properties.
1 ml of the implant contains 20 mg of sodium hyaluronate in a phosphate buffer saline solution.
The product is a colorless, transparent, viscous, sterile, and apyrogenic hydrogel.
The functional ingredient of the product is 2% hyaluronic acid obtained through bacterial fermentation.
The substance manufacturer is SHISEIDO Japan.
Diglycidyl ether of 1,4-butanediol (BDDE) is used as a cross-linking agent to obtain cross-linked hyaluronic acid.
Stabilized hyaluronic acid is obtained by extraction from microorganisms.
Hyaluronic acid is obtained without the use of animal-derived materials, ensuring the absence of undesirable reactions and safety of use.
One injection is sufficient for a course of treatment.
The recommended treatment course involves intra-articular administration of the contents of one syringe to an adult patient in the affected osteoarthritis (OA) joint.
The product is used for injection into the joint.
The therapeutic effect of the product lasts for at least 6 months.
Technical specifications:
-pH 6.8-7.8
-viscoelasticity (G'/G") 100-200 Pa / 20-40 Pa.
-osmolarity 0.9-1.3 relative to 0.9% saline
-osmolarity 270~390 mOsm/kg
PURPOSE OF THE MEDICAL DEVICE.
The medical device is used for the treatment of joint pain in osteoarthritis (OA).
Therapeutic effectiveness:
The implant helps balance external mechanical loads on the joint.
The implant acts as a barrier, protecting the joint.
The product is for single use only.
Hyaluronic acid is a natural polysaccharide and an important structural element of the skin, subcutaneous, and connective tissues, particularly synovial fluid. Hyaluronic acid has high biocompatibility and is the same in all living organisms.
The hyaluronic acid molecule has a spiral long-chain structure that allows it to retain or absorb water molecules. These properties provide lubricating and cushioning effects within the joint. Osteoarthritis, known as degenerative arthritis, often leads to collagen breakdown and loss of proteoglycans. Injection of hyaluronic acid can protect the tissues of the joint cavity by softening external mechanical pressure.
IMPORTANT!
Elderly patients
Due to the weakened state of the body in elderly individuals, the treating physician must closely monitor their condition when using the implant.
Pregnancy and breastfeeding
If the expected positive therapeutic effect outweighs the negative impact of side effects, the use of the implant is recommended. During treatment, breastfeeding women should discontinue breastfeeding.
Children
Exact data on the safety of the implant's use in children is lacking; therefore, the physician must carefully monitor the condition of pediatric patients during treatment.
Имплантат Флексотрон ® Кросс (Flexotron ® Cross) - протез синовиальной жидкости для внутрисуставных инъекций на основе перекрестно-сшитой гиалуроновой кислоты, так называемый бионический кросс-линк.
Страна происхождения: Тайвань
Бионический «кросс-линк» - сшитая молекула гиалуроновой кислоты обеспечивает идеальное сочетание упругих и вязких свойств.
1 мл имплантата содержит 20 мг натрия гиалуроната в солевом растворе фосфатного буфера.
Изделие представляет собой бесцветный, прозрачный, вязкий, стерильный и апирогенный гидрогель.
Функциональным ингредиентом изделия является 2% гиалуроновая кислота, получаемая посредством ферментации бактерий.
Производитель субстанции SHISEIDO Япония
В качестве перекрестносшивательного агента для получения перекрестно-сшитой гиалуроновой кислоты используется Диглицидиловый эфир 1,4-бутандиола (ДГЭБД/BDDE).
Стабилизированная гиалуроновая кислота получена методом экстракции из микроорганизмов.
Гиалуроновая кислота получена без использования материалов животного происхождения, что гарантирует отсутствие нежелательных реакций и безопасность применения.
На курс достаточно 1 инъекции.
Рекомендуемый курс лечения предполагает внутрисуставное введение содержимого 1 шприца взрослому пациенту в пораженный остеоартритом (ОА) сустав.
Изделие используется для инъекции в сустав.
Терапевтический эффект применения изделия сохраняется в течение как минимум 6 месяцев.
Технические характеристики:
-pH 6,8-7,8
-вязкоупругость (G'/G") 100-200 Па /20-40 Па.
-показатель осмоляльности 0,9-1,3 к 0,9% физиологическому раствору
-осмоляльность 270~390 мОсм/кг
НАЗНАЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ.
Медицинское изделие применяется для лечения болей в суставах при остеоартрозе (ОА).
Терапевтическая эффективность:
Имплантат позволяет сбалансировать внешние механические нагрузки на сустав.
Имплантат действует в качестве барьера, защищающего сустав.
Изделие подлежит одноразовому использованию.
Гиалуроновая кислота является естественным полисахаридом и важным структурным элементом кожных покровов, подкожных и соединительных тканей, в частности, синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота обладает высокой биологической совместимостью и одинаковая у всех живых организмов.
Молекула гиалуроновой кислоты имеет спиральную длинноцепочечную структуру, которая позволяет удерживать или поглощать молекулы воды. Данные свойства обеспечивают смазывающее и амортизирующее действие внутри сустава. Остеоартрит, известный как дегенеративный артрит, часто приводит к разрушению коллагена и потере протеогликанов. Инъекция гиалуроновой кислоты может защитить ткани полости суставов, смягчая внешнее механическое давление.
ВАЖНО!
Пациенты пожилого возраста
По причине ослабленного состояния организма у пожилых людей лечащему врачу необходимо пристально следить за их состоянием при применении имплантата.
Период беременности и грудного вскармливания
В случае, если ожидаемый положительный терапевтический эффект перевешивает негативное влияние побочных эффектов, рекомендуется использовать имплантат. В период лечения кормящим женщинам необходимо прервать грудное вскармливание.
Дети
Точные данные о безопасности применения имплантата у детей отсутствуют, поэтому при лечении врач обязан внимательно следить за состоянием пациентов детского возраста.
Flexotron Cross is an implant used for intra-articular injections. It is based on cross-linked sodium hyaluronate, which provides a long-lasting effect of improving joint mobility and reducing pain. Flexotron Cross contains 60 mg/3 g/ml of sodium hyaluronate, as well as a special 3 ml syringe. This product can significantly improve the quality of life for individuals with joint issues.
Флексотрон Кросс - это имплантат, который применяется для внутрисуставных инъекций. Он основан на перекрестно-сшитом гиалуронате натрия, который обеспечивает длительный эффект улучшения подвижности суставов и снижения боли. В состав Флексотрон Кросс входит 60 мг/3 гр/мл гиалуроната натрия, а также специальный шприц объемом 3 мл. Благодаря этому средству возможно значительно улучшить качество жизни людей с проблемами со суставами.
Keep away from sunlight and freezing.
Беречь от солнечных лучей и замораживания.
RU name Флексотрон кросс имплантат для внутрисуставных инъекций на основе перекрестно-сшитого гиалуроната натрия 60 мг/3 гр мл 3 мл 1 шт. шприц
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.