eye drops

Brimonidine

Brimonidine-SZ 2 mg/ml 1 pc dropper bottle eye drops 5 ml

Name: Brimonidine-SZ 2 mg/ml 1 pc dropper bottle eye drops 5 ml - RuPills
SKU: 87598
Price: 12.47 USD
Availability: InStock

SKU 87598

$12.47

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Brimonidine

All packagings

Brimonidine-SZ 2 mg/ml 1 pc dropper bottle eye drops 5 ml

2 options · from $12.47

Selected · use button above
Brimonidine-SZ 2 mg/ml 1 pc dropper bottle eye drops 5 ml
Price
$12.47
Option 2 of 2
Brimonidine-SZ 2 mg/ml 3 pcs dropper bottle eye drops 5 ml
Price
$25.34

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Brimonidine-SZ preparation is used for the treatment of elevated intraocular pressure in adults and children over 2 years of age in cases of:
- open-angle glaucoma;
- increased intraocular pressure.

Show original (Russian)

Препарат Бримонидин-СЗ применяется для лечения повышенного ВГД у взрослых и детей старше 2 лет при:
- открытоугольной глаукоме;
- повышенном внутриглазном давлении.

How to use

Always use the medication in full accordance with the recommendations of your treating physician. If in doubt, consult your treating physician.
The recommended dose is 1 drop twice a day with an interval of 12 hours between administrations.
If you are using Brimonidine-SZ with other ophthalmic medications, the drops should be instilled with an interval of at least 10 minutes. Ocular ointments should be applied last.
Special patient groups
Elderly patients
Dose adjustment is not required.
Patients with liver and kidney dysfunction
Inform your doctor if you have or have had any liver or kidney diseases.
Use in children and adolescents
The dosing regimen for children aged 2 years and older is similar to that of adults.
Brimonidine-SZ is contraindicated for children under 2 years of age.
Route and method of administration
Brimonidine-SZ is intended for eye instillation regardless of food intake.
Method of administration
1. Wash your hands.
2. Open the bottle. Take special care to ensure that the tip of the dropper does not touch the eye, the skin around the eye, or your fingers.
3. Tilt your head back and hold the bottle upside down over the eye.
4. Pull down the lower eyelid and look up. While holding and gently squeezing the bottle from both sides, instill one drop into the space between the eye and the lower eyelid.
5. Press a finger to the corner of the eye, towards the nose, or close your eyes for 2 minutes. This will help prevent the medication from entering the bloodstream.
6. Repeat steps 3 to 5 for the second eye if recommended by your doctor.
7. Tightly close the bottle with the cap.
The duration of therapy is determined by the physician.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза составляет по 1 капле 2 раза в сутки с интервалами между введениями 12 часов.
Если Вы используете Бримонидин-СЗ с другими офтальмологическими средствами, капли следует закапывать с интервалом не менее 10 минут. Глазные мази применяются в последнюю очередь.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени и почек
Сообщите врачу, если у Вас есть или были в прошлом заболевания печени или почек.
Применение у детей и подростков
Режим дозирования у детей в возрасте от 2 лет аналогичен таковому у взрослых.
Препарат Бримонидин-СЗ противопоказан для детей младше 2 лет.
Путь и способ введения
Препарат Бримонидин-СЗ предназначен для закапывания в глаза независимо от приема пищи.
Способ введения
1. Вымойте руки.
2. Откройте флакон. Обратите особое внимание, чтобы кончик флакона-капельницы не касался глаза, кожи вокруг глаза или пальцев.
3. Наклоните голову назад и держите флакон вверх дном над глазом.
4. Оттяните нижнее веко вниз и посмотрите вверх. Удерживая и осторожно сжимая флакон с двух сторон, закапайте одну каплю в пространство между глазом и нижним веком.
5. Прижмите палец к уголку глаза, к носу или закройте глаза на 2 минуты. Это поможет предотвратить попадание препарата в кровоток.
6. Повторите шаги с 3 по 5 для второго глаза, если это рекомендовано врачом.
7. Плотно закрутите флакон колпачком.
Продолжительность терапии определяется врачом.

Composition

The active ingredient is brimonidine tartrate. Each 1 ml of the preparation contains 2 mg of brimonidine tartrate.
The excipients are benzalkonium chloride, polyvinyl alcohol, sodium chloride, sodium citrate dihydrate, citric acid monohydrate, 1 M hydrochloric acid solution or 1 M sodium hydroxide solution, purified water.

Brimonidine-SZ eye drops are a clear solution of greenish-yellow color.

Show original (Russian)

Действующим веществом является бримонидина тартрат. В 1 мл препарата содержится 2 мг бримонидина тартрата.
Вспомогательными веществами являются бензалкония хлорид, поливиниловый спирт, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота моногидрат, 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.

Препарат Бримонидин-СЗ капли глазные представляет собой прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Contraindications & warnings

Do not use Brimonidine-SZ:

• if you are allergic to brimonidine tartrate or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);

• if you are currently taking medications for the treatment of depression from the monoamine oxidase inhibitors group, tricyclic or tetracyclic antidepressants.
Pregnancy, breastfeeding, and fertility
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your healthcare provider before starting the medication.
Pregnancy
The safety of the medication during pregnancy in humans has not been established. The use of the medication during pregnancy is possible only if clearly prescribed by your doctor.
Breastfeeding
If the medication is used during lactation, breastfeeding is recommended to be discontinued for the duration of treatment.

Warnings and Precautions
Before using Brimonidine-SZ, consult your healthcare provider.
If you experience signs of serious adverse reactions or hypersensitivity reactions, discontinue use of this product immediately and seek medical attention. There may be an increase in intraocular pressure if delayed hypersensitivity reactions develop.
Inform your doctor if you have or have had any of the following conditions:

• Kidney diseases, including renal failure (creatinine clearance below 40 ml/min);

• Liver diseases, including liver failure;

• If you are taking medications for lowering blood pressure or cardiac glycosides;

• Depression;

• If you experience dizziness upon sudden changes in body position from sitting/lying to standing, associated with a sharp drop in blood pressure (orthostatic hypotension);

• If you have heart diseases (including heart failure) or cerebrovascular insufficiency;

• If you experience vasospasm of the extremities in response to cold exposure or emotional stress, accompanied by changes in skin color (Raynaud's syndrome);

• If you have progressive inflammatory lesions of small and medium veins of the upper and lower extremities, accompanied by numbness, tingling, and in severe cases, pain syndrome (obliterating thromboangiitis).
Multi-dose Bottles
Cases of infectious corneal inflammation have been reported with the use of multi-dose bottles of ophthalmic solutions that were contaminated by patients. These patients typically had pre-existing corneal disease or epithelial lesions of the cornea and conjunctiva.
Do not touch the tip of the dropper bottle to the eye or surrounding structures, as this may lead to contamination of the solution with bacteria that cause eye infections. Using a contaminated solution may result in serious eye damage with subsequent vision loss (see the "Administration" section).
Do not use the product after the expiration date indicated on the bottle.
If you have undergone eye surgery or have developed a concurrent eye condition (e.g., trauma or infection), consult your doctor immediately regarding this multi-dose dropper bottle.
Children and Adolescents
The product is contraindicated for use in children under 2 years of age.
In children aged 2 to 7 years, the use of the product may cause drowsiness, which may necessitate discontinuation of treatment. Closely monitor your child's condition while using the product, as there is a high likelihood of drowsiness. The frequency of drowsiness may decrease with age but is more significantly determined by body weight: in children weighing ≤ 20 kg, drowsiness may occur more frequently compared to children weighing > 20 kg.

Driving and Operating Machinery

Brimonidine-SZ has a significant effect on the ability to drive vehicles and operate machinery, as it often causes fatigue and drowsiness, especially at night or in low light conditions. Do not drive vehicles or operate machinery while using Brimonidine-SZ. Children using the product are prohibited from riding bicycles and scooters. If you have an urgent need to drive vehicles or operate machinery during the use of the product, consult your healthcare provider beforehand.
Brimonidine-SZ contains benzalkonium chloride. Benzalkonium chloride may irritate the eyes. Avoid contact with soft contact lenses. Remove contact lenses before use and do not reinsert them for at least 15 minutes afterward. Benzalkonium chloride may change the color of soft contact lenses.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Бримонидин-СЗ:

• если у Вас аллергия на бримонидина тартрат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если Вы в данный момент принимаете препараты для лечения депрессии из группы ингибиторов моноаминооксидазы, трициклические или тетрациклические антидепрессанты.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Безопасность применения препарата в период беременности у человека не определена. Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если это четко предписано Вашим врачом.
Грудное вскармливание
При применении препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.

Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Бримонидин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При появлении признаков серьезных нежелательных реакций или реакций гиперчувствительности следует немедленно прекратить использование этого препарата и обратиться к врачу. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности.
Сообщите врачу, если у Вас есть или были в прошлом следующие заболевания или состояния:

• заболевания почек, в том числе почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин);

• заболевания печени, в том числе печеночная недостаточность;

• если Вы принимаете препараты для снижения артериального давления или сердечные гликозиды;

• депрессия;

• если Вы испытываете головокружение при резком изменении положения тела из положения сидя/лежа в положение стоя, связанное с резким снижением артериального давления (ортостатическая гипотензия);

• если у Вас есть заболевания сердца (в том числе сердечная недостаточность) или недостаточность мозгового кровообращения;

• если у Вас наблюдается спазм сосудов конечностей в ответ на воздействие холода или при эмоциональном напряжении, сопровождающийся изменением цвета кожных покровов (синдром Рейно);

• если у Вас есть прогрессирующее воспалительное поражение мелких и средних вен верхних и нижних конечностей, сопровождающиеся онемением, покалыванием, в тяжелых случаях болевым синдромом (облитерирующий тромбоангинит).
Многодозовые флаконы
Сообщалось о случаях инфекционного воспаления роговицы при использовании многодозовых флаконов офтальмологических средств для местного применения, инфицированных пациентами. Данные пациенты, как правило, имели сопутствующее заболевание роговицы или поражения эпителия роговицы и конъюнктивы.
Не прикасайтесь наконечником флакона-капельницы к глазу или к окружающим глаз структурам, так как это может привести к загрязнению раствора бактериями, вызывающими инфекции глаза. Использование загрязненного раствора может привести к серьезному повреждению глаза с последующей потерей зрения (см. раздел «Способ введения»).
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе.
Если Вы перенесли операцию на глазу или у Вас возникло сопутствующее глазное заболевание (например, травма или инфекция), немедленно проконсультируйтесь с врачом относительно данного многодозового флакона-капельницы.
Дети и подростки
Препарат противопоказан к применению у детей младше 2 лет.
У детей в возрасте от 2 до 7 лет при применении препарата возможно возникновение сонливости, что может являться причиной прекращения лечения. Тщательно контролируйте состояние Вашего ребенка при применении препарата, так как высока вероятность появления сонливости. Частота сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой ? 20 кг сонливость может отмечаться чаще по сравнению с детьми с массой> 20 кг.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Бримонидин-СЗ оказывает выраженное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, так как часто вызывает состояние усталости и сонливость, особенно ночью или при недостаточной освещенности. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, если Вы применяете препарат Бримонидин-СЗ. Детям, применяющим препарат, запрещено управлять велосипедами и самокатами. Если у Вас в период применения препарата возникает острая необходимость управлять транспортными средствами или работать с механизмами, необходимо перед этим проконсультироваться с лечащим врачом.
Препарат Бримонидин-СЗ содержит бензалкония хлорид. Бензалкония хлорид может раздражать глаза. Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут наденьте их обратно. Бензалкония хлорид может изменять цвет мягких контактных линз.

Side effects, overdose & interactions

Possible adverse reactions
Like all medications, Brimonidine-SZ may cause adverse reactions, but not everyone experiences them.
If you experience any of the following serious adverse reactions, stop using the medication immediately and consult a doctor.
Serious adverse reactions occurring in no more than 1 in 10 people:

• appearance of bright red spots on the eye (conjunctival hemorrhage);

• cataract;

• hemorrhage in the vitreous body;

• damage to the cornea of the eye, accompanied by severe pain, photophobia, tearing, redness of the eye, and inability to open the eyelids (erosion and opacity of the cornea).
Serious adverse reactions occurring in no more than 1 in 100 people:

• systemic allergic reactions, which may manifest as a spreading rash on the skin, accompanied by fever, swelling of the upper respiratory tract (angioedema), and other severe or life-threatening conditions;

• depression;

• palpitations/arrhythmias (with increased or decreased heart rate).
Serious adverse reactions occurring in no more than 1 in 10,000 people:

• increased or decreased blood pressure.
Serious adverse reactions with unknown frequency:

• iritis (anterior uveitis).
The following adverse reactions may manifest differently in each individual patient and do not exclude the need for consultation with a doctor.
Very common adverse reactions (may occur in more than 1 in 10 people):

• headache, drowsiness;

• conjunctival injection;

• sensation of burning;

• itching of the eyelids and mucous membranes of the eyes;

• sensation of a foreign body in the eye;

• disturbance of visual perception clarity;

• inflammation of the eyelid margins (allergic blepharitis);

• allergic blepharoconjunctivitis;

• allergic conjunctivitis;

• follicular conjunctivitis;

• dryness of the oral mucosa;

• fatigue.
Common adverse reactions (may occur in no more than 1 in 10 people):

• flu-like syndrome;

• infectious disease (chills and respiratory infection), runny nose;

• inflammation of the paranasal sinuses (sinusitis), including infectious;

• dizziness;

• disturbance of taste sensations;

• redness and swelling of the eyelids, inflammation of the eyelids (blepharitis);

• swelling of the conjunctiva and mucous discharge from the eyes;

• conjunctivitis;

• retention tearing (caused by impaired drainage of tear fluid);

• excessive tearing (epiphora);

• eye pain;

• folliculosis of the conjunctiva;

• local allergic reactions of the eye mucosa (including keratoconjunctivitis);

• keratitis;

• eyelid lesions;

• increased sensitivity to sunlight (photosensitivity), photophobia;

• superficial punctate keratopathy;

• visual field loss;

• floaters in the vitreous body and decreased visual acuity, impaired vitreous function;

• dryness and irritation of the eye surface mucosa;

• pallor of the conjunctiva;

• bronchitis, pharyngitis;

• cough, shortness of breath;

• heaviness in the stomach, bloating, belching, heartburn (gastrointestinal disorders with dyspeptic symptoms);

• non-disseminated skin rash;

• elevated cholesterol levels in the blood;

• pathological fatigue (asthenia).
Uncommon adverse reactions (may occur in no more than 1 in 100 people):

• acute purulent inflammation of the eyelash follicle (stye);

• dryness of the nasal mucosa;
Rare adverse reactions (may occur in no more than 1 in 1,000 people):

• shortness of breath.
Very rare adverse reactions (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• fainting;

• insomnia;

• inflammation of the iris (iritis);

• constriction of the pupil (miosis);
Adverse reactions of unknown frequency (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• allergic skin reactions, including erythema, facial swelling, itching, rash, and vasodilation of the eyelid skin;

• nausea.
Additional adverse reactions in children
In children, the following may additionally be observed:
Serious adverse reactions (frequency unknown):

• slowed heart rate (bradycardia); decreased blood pressure;

• respiratory arrest (apnea);

• decreased body temperature (hypothermia).
Adverse reactions of unknown frequency:

• muscle hypotonia, pallor, drowsiness;

• decreased attention.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult a doctor. This includes any adverse reactions not listed in the package insert. You can also report adverse reactions directly through the website of the Federal Service for Surveillance in Healthcare: www.roszdravnadzor.gov.ru. By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
You can also report any suspected adverse reactions of the medication through the national reporting systems of the member states of the Eurasian Economic Union.
Russia

If you have used Brimonidine-SZ more than intended
Overdose with local application
Overdose with local application manifests as adverse reactions described in the section "Possible Adverse Reactions."
Overdose with accidental oral intake (adult patients)
Reports of overdose in adults are quite rare. You may experience the following symptoms: central nervous system (CNS) depression, drowsiness, lethargy and loss of consciousness, decreased blood pressure (hypotension), slowed heart rate (bradycardia), decreased body temperature, bluish tint of the skin (cyanosis), respiratory arrest (apnea), asthenia, vomiting, seizures, arrhythmias, constricted pupils (miosis).
Overdose in children
Overdose with brimonidine (as adjunctive therapy for congenital glaucoma or accidental oral intake) has been observed in younger children (2-7 years).
Symptoms may include: loss of consciousness, lethargy, drowsiness, decreased blood pressure (hypotension), hypotonia, slowed heart rate (bradycardia), decreased body temperature (hypothermia), bluish tint of the skin (cyanosis), pallor, respiratory depression and arrest.
Treatment
Treatment of overdose involves measures to support vital functions of the body and alleviate overdose symptoms. Intubation of the trachea may be required to ensure respiratory function, and treatment in an intensive care unit (ICU) may be necessary.
If you forgot to use Brimonidine-SZ
If you forgot to use Brimonidine-SZ at the scheduled time, apply it as soon as possible at the dose indicated in the leaflet. If the missed dose is about 12 hours, apply the medication at the next scheduled time. Do not use a double dose to make up for the missed dose.
If you have stopped using Brimonidine-SZ
Do not stop using Brimonidine-SZ without consulting your doctor.
If you have questions about the use of the medication, consult your treating physician.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
It is especially important to inform your doctor about the use of the following medications:

• medications for the treatment of depression from the monoamine oxidase inhibitors group, as well as tricyclic and tetracyclic antidepressants (including mianserin), as the combined use of this group of medications and brimonidine is contraindicated (see the "Contraindications" section);

• medications that affect the central nervous system (CNS), such as alcohol, barbiturates, narcotic analgesics, sedatives, or anesthetics. Brimonidine enhances the effects of these substances on the CNS;

• chlorpromazine, methylphenidate, and reserpine (for the treatment of mental/personality disorders);

• medications for the treatment of hypertension;

• medications from the group of cardiac glycosides.
Also, inform your doctor about any newly prescribed medications or changes in the dosage of medications you are currently taking.

Show original (Russian)

Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бримонидин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При появлении следующих серьезных нежелательных реакций сразу прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Серьезные нежелательные реакции, частота возникновения которых не более чем у 1 человека из 10:

• появление ярко-красных пятен на глазу (кровоизлияние в конъюнктиву);

• катаракта;

• кровоизлияние в стекловидное тело;

• повреждение роговой оболочки глаза, которое сопровождают сильная боль, светобоязнь и слезотечение, покраснение глаза и невозможность открыть веки (эрозия и помутнение роговицы).
Серьезные нежелательные реакции, частота возникновения которых не более чем у 1 человека из 100:

• системные аллергические реакции, которые могут проявляться распространяющейся сыпью на коже, сопровождающейся повышением температуры, отеками верхних дыхательных путей (ангионевротический отек) и другими тяжелыми или жизнеугрожающими состояниями;

• депрессия;

• сердцебиение/аритмии (с учащением или замедлением сердечного ритма).
Серьезные нежелательные реакции, частота возникновения которых не более чем у 1 человека из 10000:

• повышение или снижение артериального давления.
Серьезные нежелательные реакции, частота возникновения которых не известна:

• иридоциклит (передний увеит).
Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.
Очень частные нежелательные реакции (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• головная боль, сонливость;

• конъюнктивальная инъекция;

• ощущение жжения;

• зуд кожи век и слизистой оболочки глаз;

• ощущение инородного тела в глазу;

• нарушение четкости зрительного восприятия;

• воспаление краев век (аллергический блефарит);

• аллергический блефароконъюнктивит;

• аллергический конъюнктивит;

• фолликулярный конъюнктивит;

• сухость слизистой оболочки полости рта;

• утомляемость.
Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• гриппоподобный синдром;

• инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), насморк;

• воспаление околоносовых пазух (синусит), в том числе инфекционный;

• головокружение;

• нарушение вкусовых ощущений;

• покраснение и отек век, воспаление век (блефарит);

• отек конъюнктивы и слизистое отделяемое из глаз;

• конъюнктивит;

• ретенционное слезотечение (вызванное нарушением оттока слезной жидкости);

• избыточное слезотечение (эпифора);

• боль в глазу;

• фолликулез конъюнктивы глаз;

• местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит);

• кератит;

• поражение век;

• повышенная чувствительность к солнечному свету (фоточувствительность), светобоязнь;

• поверхностная пятнистая кератопатия;

• выпадение поля зрения;

• плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения, нарушение функции стекловидного тела;

• сухость и раздражение слизистой оболочки поверхности глаза;

• побледнение конъюнктивы;

• бронхит, фарингит;

• кашель, одышка;

• тяжесть в желудке, вздутие, отрыжка, изжога (желудочно-кишечные расстройства с симптомами диспепсии);

• нераспространенная кожная сыпь;

• повышенный уровень холестерина в крови;

• патологическая утомляемость (астения).
Нечастые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• острое гнойное воспаление волосяного фолликула ресницы (ячмень);

• сухость слизистой оболочки носа;
Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• одышка.
Очень редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• обморок;

• бессонница;

• воспаление радужной оболочки глаза (ирит);

• сужение зрачка (миоз);
Нежелательные реакции неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции со стороны кожи, включая эритему, отек лица, зуд, сыпь и расширение сосудов кожи век;

• тошнота.
Дополнительные нежелательные реакции у детей
У детей дополнительно могут наблюдаться:
Серьезные нежелательные реакции (частота возникновения неизвестна):

• замедление ритма сердца (брадикардия); снижение артериального давления;

• остановка дыхания (апноэ);

• снижение температуры тела (гипотермия).
Нежелательные реакции неизвестной частоты:

• мышечная гипотония, бледность, сонливость;

• снижение внимания.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через сайт Росздравнадзора: www.roszdravnadzor.gov.ru. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Также Вы можете сообщить о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Россия

Если Вы применили препарата Бримонидин-СЗ больше, чем следовало
Передозировка при местном применении
Передозировка при местном применении проявляется нежелательными реакциями, описанными в разделе «Возможные нежелательные реакции».
Передозировка при случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты)
Сообщений о случаях передозировки у взрослых достаточно мало. У Вас могут наблюдаться следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы (ЦНС), сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение артериального давления (гипотензия), замедление сердечного ритма (брадикардия), снижение температуры тела, синеватый оттенок кожных покровов (цианоз), остановка дыхания (апноэ), астения, рвота, судороги, нарушения сердечного ритма (аритмия), сужение зрачка (миоз).
Передозировка у детей
Передозировка бримонидином (в качестве дополнительной терапии врожденной глаукомы или случайном приеме внутрь) наблюдалась у детей младшего возраста (2-7 лет).
Симптомами могут быть: потеря сознания, заторможенность, сонливость, снижение артериального давления (гипотензия), гипотония, замедление сердечного ритма (брадикардия), понижение температуры тела (гипотермия), синеватый оттенок кожных покровов (цианоз), бледность, угнетение и остановка дыхания.
Лечение
Лечение передозировки заключается в проведении мероприятий, поддерживающих жизненно-важные функции организма и снимающих симптомы передозировки. Может потребоваться введение гибкой трубки в верхние дыхательные пути для обеспечения функции дыхания (интубация трахеи) и лечение в отделении интенсивной терапии (реанимации).
Если Вы забыли применить препарат Бримонидин-СЗ
Если Вы забыли применить препарат Бримонидин-СЗ в назначенное время, то примените его как можно скорее в дозе, указанной в листке-вкладыше. Если пропуск дозы составляет около 12 часов, то примените препарат в следующее запланированное время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили применение препарата Бримонидин-СЗ
Не прекращайте применение препарата Бримонидин-СЗ, не посоветовавшись с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:

• препаратов для лечения депрессии из группы ингибиторов моноаминооксидазы, а также трициклических и тетрациклических антидепрессантов (в т.ч. миансерина), так как совместное применение этой группы препаратов и бримонидина противопоказано (см. раздел «Противопоказания»);

• препаратов, которые воздействуют на центральную нервную систему (ЦНС), например, алкоголь, барбитураты, наркотические обезболивающие средства, седативные препараты или анестетики. Бримонидин усиливает действие этих веществ на ЦНС;

• хлорпромазина, метилфенидата и резерпина (для лечения психических/личностных расстройств);

• препаратов для лечения повышенного артериального давления;

• препаратов из группы сердечных гликозидов.
Также сообщите врачу о любых вновь назначенных Вам препаратах или об изменении дозы препаратов, принимаемых в данный момент.

Pharmacology

What is the Brimonidine-SZ medication and what is it used for
The Brimonidine-SZ medication contains brimonidine tartrate, which reduces intraocular pressure (IOP). It can be used alone or in combination with medications from other groups to lower IOP.
Mechanism of action of Brimonidine-SZ
With regular use, Brimonidine-SZ effectively lowers intraocular pressure, which is a leading factor in optic nerve damage and subsequent deterioration or loss of vision. Brimonidine has a dual mechanism of action and reduces IOP by decreasing the production of intraocular fluid and enhancing its outflow. The maximum effect of the medication occurs 2 hours after instillation and lasts up to 12 hours.
If improvement does not occur or you feel a worsening, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Бримонидин-СЗ и для чего его применяют
Препарат Бримонидин-СЗ содержит бримонидина тартрат, который снижает внутриглазное давление (ВГД). Он может применяться самостоятельно или в комбинации с препаратами других групп для снижения ВГД.
Способ действия препарата Бримонидин-СЗ
При регулярном применении препарат Бримонидин-СЗ эффективно снижает внутриглазное давление, которое является ведущим фактором повреждения зрительного нерва и последующего ухудшения или потери зрения. Бримонидин обладает двойным механизмом действия и снижает ВГД за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости и усиления ее оттока. Максимальное действие препарата развивается через 2 часа после закапывания и длится до 12 часов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties