01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Amide N-(6-Phenylhexanoyl)glycyl-L-tryptophan
SKU 89615
Other products by → Valenta Pharmaceuticals JSC
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug Rankvilon® is indicated for use in adults aged 18 and older.
Anxiety states in neurasthenia and adaptive reaction disorders.
Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.
Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.
Always take the medication exactly as recommended by your healthcare provider.
If in doubt, consult your healthcare provider.
Recommended dosage
2 tablets 3 times a day. Maximum daily dose - 6 mg.
Special patient groups
Elderly patients
The study of the medication in elderly patients has not been conducted.
Patients with renal impairment
The study of the medication in patients with renal impairment has not been conducted.
Patients with hepatic impairment
The study of the medication in patients with hepatic impairment has not been conducted.
Route and method of administration
Orally, during or after meals, approximately at the same time. Recommended interval between doses - 4-6 hours.
Duration of therapy
Recommended course of treatment is 28 days.
If you forget to take Rankvilon®
If you forget to take the medication on time, skip that dose and take the next one at the scheduled time. Do not take a double dose to make up for the missed dose. Instead, wait for the time of the next dose.
If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.
Пациенты с нарушением функции почек
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.
Пациенты с нарушением функции печени
Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.
Продолжительность терапии
Рекомендованный курс применения 28 дней.
Если Вы забыли принять препарат Ранквилон®
Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в
запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
The preparation Rankvilon® contains
The active ingredient is N-(6-phenylhexanoyl)glycyl-L-tryptophan amide.
Each tablet contains 1.00 mg of N-(6-phenylhexanoyl)glycyl-L-tryptophan amide.
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, sodium croscarmellose.
Packaged in blister packs of 10 or 15 tablets, or perforated blister packs made of polyvinyl chloride film and printed lacquered aluminum foil.
6 blister packs of 10 tablets or 4 blister packs of 15 tablets, along with an insert leaflet, are placed in a cardboard box.
Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel.
Препарат Ранквилон® содержит
Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат,целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 15
таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Do not take Rankvilon® if you are allergic to the active substance or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet.
Rankvilon® is contraindicated in children and adolescents under 18 years of age.
Before taking the medication, consult your healthcare provider. Be sure to inform them if you have any contraindications listed in the "Contraindications" section of this leaflet.
Children and adolescents
Do not give Rankvilon® to children and adolescents aged 0 to 18 years (safety and efficacy have not been established). Rankvilon® is contraindicated in children and adolescents under 18 years of age.
Rankvilon® contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Rankvilon® contains sodium
Rankvilon® contains less than 1 millimole (23 mg) of sodium, essentially meaning it is sodium-free.
Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.
Дети и подростки
Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Препарат Ранквилон® содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Ранквилон® содержит натрий
Препарат Ранквилон® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.
Like all medications, this product may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Most serious undesirable reactions
The most serious undesirable reactions include reversible deterioration of visual acuity (frequency unknown - based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence). Discontinue the use of Rankvilon® and immediately inform your doctor if you experience any vision disturbances.
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Rankvilon®
In clinical studies of Rankvilon®, the following undesirable reactions were reported:
Frequency unknown - based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence:
• irritability;
• tendency to daydreaming;
• mood swings (affective lability);
• insomnia;
• difficulty falling asleep;
• sleep disturbances;
• drowsiness;
• daytime drowsiness;
• headache;
• dizziness;
• increased drowsiness (somnolence);
• tremors in various parts of the body caused by muscle contractions;
• taste disturbances, manifested as a persistent metallic or sour taste in the mouth, as well as a burning sensation (dysgeusia);
• attention disturbances;
• nausea;
• diarrhea;
• joint pain (arthralgia);
• presence of protein in urine, detected in laboratory tests (proteinuria);
• general weakness (asthenia).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database, including reports of drug ineffectiveness identified in the member state. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the product.
If you have taken more Rankvilon® than recommended
There have been no reported cases of overdose with Rankvilon®. In the event of an overdose, consult your healthcare provider; you may require treatment depending on your condition and symptoms.
Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции
К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты
зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон® и немедленно сообщите
врачу в случае возникновения нарушений зрения.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Ранквилон®
В клинических исследованиях препарата Ранквилон® были зарегистрированы следующие
нежелательные реакции:
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
• раздражительность;
• склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);
• перепады настроения (аффективная лабильность);
• бессонница;
• нарушение засыпания;
• расстройство сна;
• нарушения сна;
• сонливость;
• дневная сонливость;
• головная боль;
• головокружение;
• повышенная сонливость (сомнолентность);
• дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);
• расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого
вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);
• нарушение внимания;
• тошнота;
• диарея;
• боли в суставах (артралгия);
• появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);
• чувство общей слабости (астения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата Ранквилон® больше, чем следовало
О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
What is the Rankvilon® medication and what is it used for
Rankvilon® contains the active ingredient N-(6-phenylhexanoyl)glycyl-L-tryptophan. It belongs to the group of medications known as "psycholeptics; anxiolytic agents; other anxiolytic agents."
Mechanism of action of Rankvilon®
Rankvilon® alleviates feelings of anxiety and fear (the psychological component of anxiety) and the associated painful conditions and sensations at the level of various body systems (somatic and autonomic symptoms of anxiety), as well as irritability and sleep disturbances and cognitive function impairments caused by anxious tension. It does not affect muscle tone or motor activity (it does not have a muscle relaxant effect). No drug dependence is formed with the use of Rankvilon®, and withdrawal syndrome does not develop. If no improvement occurs or if you feel worse after 28 days, it is necessary to consult a doctor.
Что из себя представляет препарат Ранквилон®, и для чего его применяют
Препарат Ранквилон® содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицилL-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».
Способ действия препарата Ранквилон®
Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем
организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и,
обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает
миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо
обратиться к врачу.
RU name Ранквилон 1 мг 60 шт. таблетки
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.