tablets

Ipidacrine

Ipidacrine-SZ 20 mg 100 tablets blister

Name: Ipidacrine-SZ 20 mg 100 tablets blister - RuPills
SKU: 92363
Price: 28.81 USD
Availability: InStock

SKU 92363

$28.81

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ipidacrine

All packagings

Ipidacrine-SZ 5 mg/ml 10 ampoules solution for intramuscular and subcutaneous injection

4 options · from $13.44

Selected · this page

20 mg 100 tablets blister

$28.81

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Ipidakrin-SZ preparation is intended for the treatment of adults aged 18 and older.
• For diseases of the peripheral nervous system: partial or complete loss of pain sensitivity (mono- and polyneuropathy); treatment of pain in the neck, limbs, lower back, abdominal area, etc. (polyradiculopathy); muscle weakness (myasthenia and myasthenic syndrome);
• For diseases of the central nervous system: disorders of swallowing functions, voice quality, pronunciation of sounds (bulbar paralysis and paresis); recovery period after motor and/or cognitive impairments;
• For the treatment and prevention of intestinal atony.

Show original (Russian)

Препарат Ипидакрин-СЗ предназначен для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет.
• При заболеваниях периферической нервной системы: частичная или полная потеря болевой чувствительности (моно- и полинейропатия); лечение боли в шее, конечностях, пояснице, области внутренних органов и др. (полирадикулопатия); мышечная слабость (миастения и миастенический синдром);
• При заболеваниях центральной нервной системы: нарушения функций глотания, звучности голоса, произношения звуков (бульбарные параличи и парезы); восстановительный период после двигательных и/или умственных нарушений;
• Для лечения и профилактики атонии кишечника.

How to use

Always take the medication exactly as prescribed by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.

Recommended dosage
Your healthcare provider will determine the necessary dosage for you.
For diseases of the peripheral nervous system: partial and complete loss of pain sensitivity (mono- and polyneuropathy); treatment of pain in the neck, limbs, lower back, abdominal area, etc. (polyradiculopathy); muscle weakness (myasthenia and myasthenic syndrome)
The recommended dose is 10-20 mg (0.5-1 tablet) 1-3 times a day.
Depending on the severity of the condition, your healthcare provider may increase the dose to 20-40 mg (1-2 tablets) 5 times a day. The doctor will prescribe a treatment course lasting from 1 to 2 months, which can be repeated several times with a break of 1-2 months.
For diseases of the central nervous system: swallowing dysfunction, voice quality issues, speech sound production (bulbar paralysis and paresis); recovery period after motor and/or cognitive impairments
The recommended dose is 10-20 mg (0.5-1 tablet) 2-3 times a day. The doctor will prescribe a treatment course lasting from 2 to 6 months depending on the severity of the condition.
For the treatment and prevention of intestinal atony
The recommended dose is 20 mg (1 tablet) 2-3 times a day for 1-2 weeks.
The maximum daily dose is 200 mg.
Use in children and adolescents
Ipidacrine-SZ is contraindicated for children and adolescents under 18 years of age.
Route and method of administration
Take the tablet orally with water.

Duration of therapy
The duration of treatment is determined individually by your healthcare provider based on the condition.

If you forget to take Ipidacrine-SZ
Continue regular intake of the medication as per your doctor's recommendations. Do not take a double dose to make up for a missed one.
If you stop taking Ipidacrine-SZ
Do not stop taking Ipidacrine-SZ without consulting your doctor.
If you have any questions regarding the use of the medication, please consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Ваш лечащий врач подберет необходимую для Вас дозу препарата.
При заболеваниях периферической нервной системы: частичная и полная потеря болевой чувствительности (моно- и полинейропатия); лечение боли в шее, конечностях, пояснице, области внутренних органов и др. (полирадикулопатия); мышечная слабость (миастения и миастенический синдром)
Рекомендуемая доза составляет 10-20 мг (0,5-1 таблетка) 1-3 раза в день.
В зависимости от тяжести заболевания лечащий врач может увеличить дозу до 20-40 мг
(1-2 таблетки) 5 раз в день. Врач назначит Вам курс лечения от 1 до 2 месяцев, который можно повторить несколько раз с перерывом в 1-2 месяца.
При заболеваниях центральной нервной системы: нарушения функций глотания, звучности голоса, произношения звуков (бульбарные параличи и парезы); восстановительный период после двигательных и/или умственных нарушений
Рекомендуемая доза составляет 10-20 мг (0,5-1 таблетка) 2-3 раза в день. Врач назначит Вам курс лечения от 2 до 6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания.
Для лечения и профилактики атонии кишечника
Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.
Максимальная суточная доза - 200 мг.
Применение у детей и подростков
Препарат Ипидакрин-СЗ противопоказан для детей и подростков младше 18 лет.
Путь и способ введения
Принимайте таблетку внутрь, запивая водой.

Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяет Ваш лечащий врач индивидуально в зависимости от заболевания.

Если Вы забыли принять препарат Ипидакрин-СЗ
Продолжайте регулярный прием препарата в соответствии с рекомендациями врача. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если Вы прекратили прием препарата Ипидакрин-СЗ
Не прекращайте прием препарата Ипидакрин-СЗ, не посоветовавшись с врачом.
При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is ipidacrine hydrochloride.
Each tablet contains 20 mg of ipidacrine (as hydrochloride).
The excipients are: potato starch, lactose monohydrate (milk sugar), polyvinyl alcohol, calcium stearate.

Tablets of white or almost white color, round, flat-cylindrical with a bevel.

Show original (Russian)

Действующим веществом является ипидакрина гидрохлорид.
Каждая таблетка содержит 20 мг ипидакрина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательными веществами являются: крахмал картофельный, лактозы моногидрат (сахар молочный), поливиниловый спирт, кальция стеарат.

таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской.

Contraindications & warnings

Do not take Ipidakrin-SZ:

• if you are allergic to ipidacrine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have a brain disease with sudden convulsive seizures (epilepsy), as the medication may exacerbate the condition;

• if you have conditions characterized by various involuntary excessive movements;

• if you experience discomfort, chest pain related to insufficient blood supply to the heart (angina), or a slow heart rate (bradycardia);

• if you have a condition with episodes of suffocation, wheezing, or shortness of breath (bronchial asthma);

• if you have mechanical obstruction of the intestines or urinary tract;

• if you have balance disorders with dizziness, nausea, or vomiting (vestibular disorders);

• peptic ulcer disease of the stomach or duodenum in the acute stage;

• if you are pregnant or breastfeeding;

• if you are under 18 years of age (due to insufficient study of efficacy and safety).

Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your healthcare provider before starting the medication.
Pregnancy
Ipidakrin increases uterine tone and may cause premature labor. Do not take Ipidakrin-SZ during pregnancy.
Breastfeeding
There is no information confirming the excretion of Ipidakrin-SZ in breast milk in women. Do not take Ipidakrin-SZ while breastfeeding.

Before taking Ipidakrin-SZ, consult your healthcare provider.
Inform your doctor if you currently have or have ever had any of the following conditions or diseases:

• peptic ulcer disease of the stomach and duodenum;

• thyroid disorders;

• cardiovascular diseases;

• respiratory diseases.
Children and adolescents
Do not give Ipidakrin-SZ to children aged 0 to 18 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (Ipidakrin-SZ is contraindicated for children and adolescents under 18 years).

Driving and operating machinery
During treatment with Ipidakrin-SZ, refrain from driving vehicles and operating machinery that require increased attention and quick psychomotor responses.
Ipidakrin-SZ contains lactose
Ipidakrin-SZ contains lactose monohydrate (milk sugar). If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ:

• если у Вас аллергия на ипидакрин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас заболевание мозга с внезапными судорожными приступами (эпилепсия), так как препарат может обострить течение заболевания;

• если у Вас заболевания, характеризующиеся различными непроизвольными избыточными движениями;

• если у Вас ощущение дискомфорта, боли в грудной клетке, связанные с недостаточным поступлением крови к сердцу (стенокардия), замедленный сердечный ритм (брадикардия);

• если у Вас заболевание с приступами удушья, хрипами, одышкой (бронхиальная астма);

• если у Вас механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;

• если у Вас нарушение равновесия с головокружением, тошнотой, рвотой (вестибулярные расстройства);

• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

• если Вы беременны или кормите грудью;

• если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Ипидакрин повышает тонус матки и может вызывать преждевременные роды. Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ во время беременности.
Грудное вскармливание
Сведения, подтверждающие выделение препарата Ипидакрин-СЗ с грудным молоком у женщин, отсутствуют. Не принимайте препарат Ипидакрин-СЗ в период грудного вскармливания.

Перед приемом препарата Ипидакрин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите Вашему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний:

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

• заболевания щитовидной железы;

• заболевания сердца и сосудов;

• заболевания дыхательных путей.
Дети и подростки
Не давайте препарат Ипидакрин-СЗ детям от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (препарат Ипидакрин-СЗ противопоказан для детей и подростков младше 18 лет).

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Во время лечения препаратом Ипидакрин-СЗ воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат Ипидакрин-СЗ содержит лактозу
Препарат Ипидакрин-СЗ содержит лактозы моногидрат (сахар молочный). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Side effects, overdose & interactions

• Possible adverse reactions
Like all medications, Ipidakrin-SZ may cause adverse reactions, but they do not occur in everyone.
Serious adverse reactions may develop, which have been observed frequently (may occur in no more than 1 in 10 people).
Immediately inform your doctor if you notice the following symptoms:

• slow heart rate (signs of bradycardia).
Serious adverse reactions of unknown frequency may develop (based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence):
Immediately inform your doctor if you notice the following symptoms:

• difficult wheezing breath, difficulty swallowing; swelling of the face, lips, tongue, or throat; severe skin itching, appearance of rash or blisters, fever (signs of an allergic reaction, including allergic dermatitis, anaphylactic shock, asthma, toxic epidermal necrolysis, erythema, urticaria).
Other possible adverse reactions that may occur with the use of Ipidakrin-SZ
Frequently (may occur in no more than 1 in 10 people):

• increased heart rate;

• salivation, nausea;

• increased sweating.
Infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people):

• dizziness, headache, drowsiness;

• increased mucus production from the bronchi;

• vomiting;

• skin allergy in the form of itching, rash;

• muscle cramps;

• weakness.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):

• diarrhea;

• pain in the upper central abdomen.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible adverse reactions, including those not listed in the leaflet. By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Ipidakrin-SZ than recommended
Symptoms
The following symptoms may occur in case of overdose: decreased appetite, shortness of breath and wheezing, tearing, increased sweating, constricted pupils, uncontrolled eye movements, spontaneous defecation and urination, vomiting, slowed heart rate, arrhythmia, decreased blood pressure, restlessness, anxiety, agitation, feelings of fear, impaired motor coordination, slurred speech, seizures, coma, drowsiness, and general weakness. The severity of symptoms may be mild.
Treatment
If you have taken a dose of the medication higher than recommended, immediately contact your healthcare provider or the emergency department of the nearest hospital. If possible, take the packaging and the leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. It is especially important to inform your doctor about the use of the following medications:

• central nervous system depressants, as Ipidakrin-SZ enhances the sedative effects of these agents;

• other medications that stimulate nerve impulse conduction, as the risk of adverse reactions increases;

• beta-blockers (medications for treating hypertension and rapid heart rate), as concurrent use with Ipidakrin-SZ may critically slow the heart rate;

• local anesthetics, aminoglycoside antibiotics (antibacterial agents), potassium chloride, as Ipidakrin-SZ reduces the effectiveness of these agents.
Ipidakrin-SZ and alcohol
Alcohol enhances the adverse reactions of the medication. Do not consume alcohol while being treated with Ipidakrin-SZ.

Show original (Russian)

• Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ипидакрин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

• замедленный сердечный ритм (признаки брадикардии).
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

• затрудненное свистящее дыхание, затрудненное глотание; отек лица, губ, языка или горла; сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей, повышение температуры тела (признаки аллергической реакции, включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ипидакрин-СЗ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• учащенное сердцебиение;

• слюнотечение, тошнота;

• повышенная потливость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головокружение, головная боль, сонливость;

• усиленное выделение мокроты из бронхов;

• рвота;

• аллергия на коже в виде зуда, сыпи;

• мышечные судороги;

• слабость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• понос;

• боль в верхней центральной области живота.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарат Ипидакрин-СЗ больше, чем следовало
Симптомы
При передозировке могут появиться следующие симптомы: снижение аппетита, одышка и хрипы, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, неконтролируемые движения глаз, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, замедленный сердечный ритм, нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, нарушение моторики движений, неразборчивая речь, судороги, кома, сонливость и общая слабость. Выраженность симптомов может быть слабая.
Лечение
Если Вы приняли дозу препарата выше рекомендованной, незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При возможности, возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов:

• средства, угнетающие центральную нервную систему, так как Ипидакрин-СЗ усиливает успокаивающее действие этих средств;

• другие препараты, стимулирующие проведение импульсов в нервной системе, поскольку повышается риск нежелательных реакций;

• бета-адреноблокаторы (средства для лечения при повышенном давлении и учащенном сердечном ритме), так как совместный прием с Ипидакрином-СЗ может критически замедлить сердечный ритм;

• местные анестетики, антибиотики группы аминогликозидов (антибактериальные препараты), калия хлорид, так как Ипидакрин-СЗ ослабляет действие этих средств.
Препарат Ипидакрин-СЗ с алкоголем
Алкоголь усиливает нежелательные реакции препарата. Не принимайте алкоголь во время лечения препаратом Ипидакрин-СЗ.

Pharmacology

What is the drug Ipidakrin-SZ and what is it used for

The medicinal product Ipidakrin-SZ contains the active substance ipidacrine and belongs to the group of so-called cholinesterase inhibitors.
Ipidakrin-SZ improves and stimulates neuromuscular transmission, enhances brain activity, and increases the activity of cognitive, emotional, and volitional processes.

Mechanism of action of the drug Ipidakrin-SZ
The drug improves and stimulates impulse conduction in the nervous system. It enhances brain activity - improves mood, attention, perception, memory, intelligence, thinking, concentration, speech, motor skills, etc.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Ипидакрин-СЗ и для чего его применяют

Лекарственный препарат Ипидакрин-СЗ содержит действующее вещество ипидакрин и относится к группе так называемых ингибиторов холинэстеразы.
Ипидакрин-СЗ улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу, улучшает мозговую деятельность, повышает активность познавательных, эмоциональных, волевых процессов.

Способ действия препарата Ипидакрин-СЗ
Препарат улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе. Улучшает мозговую деятельность - повышает настроение, внимание, восприятие, память, интеллект, мышление, концентрацию, речь, двигательные навыки и др.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties