capsules

Ursodeoxycholic acid

2 options

Urcevel 250 mg 50 capsules

Name: Urcevel 250 mg 50 capsules - RuPills
SKU: 93163
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

SKU 93163

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ursodeoxycholic acid

All packagings

Urcevel 250 mg 50 capsules

2 options · from $0.99

Out
Selected · out of stock
Urcevel 250 mg 50 capsules
Price
$0.99
Option 2 of 2
Urcevel 250 mg 100 caps
Price
$39.11

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Dissolution of cholesterol gallstones; biliary reflux gastritis; primary biliary cirrhosis of the liver in the absence of signs of decompensation; chronic hepatitis of various origins; primary sclerosing cholangitis; cystic fibrosis; non-alcoholic steatohepatitis; alcoholic liver disease; dyskinesia of the bile ducts.

Show original (Russian)

Растворение холестериновых камней желчного пузыря, билиарный рефлюкс-гастрит, первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации, хронические гепатиты различного генеза, первичный склерозирующий холангит, муковисцидоз (кистозный фиброз), неалкогольный стеатогепатит, алкогольная болезнь печени, дискинезия желчевыводящих путей

How to use

For children and adults weighing less than 47 kg, it is recommended to use ursodeoxycholic acid in suspension.
Dissolution of cholesterol gallstones
The recommended dose is 10 mg of ursodeoxycholic acid per 1 kg of body weight per day, which corresponds to:
Body weight, kg Number of capsules, pcs
Up to 60 2
61-80 3
81-100 4
Over 100 5
The medication should be taken daily in the evening, before bedtime (do not chew the capsules), with a small amount of liquid.
Duration of treatment is 6-12 months. To prevent recurrent cholelithiasis, it is recommended to continue taking the medication for several months after the stones have dissolved.
Treatment of biliary reflux gastritis
1 capsule of ursodeoxycholic acid daily in the evening before bedtime, without chewing and with a small amount of water.
Treatment course from 10-14 days to 6 months, if necessary - up to 2 years.
Treatment of primary biliary cirrhosis
The daily dose depends on body weight and ranges from 3 to 7 capsules (approximately 14 ± 2 mg of ursodeoxycholic acid per 1 kg of body weight).
In the first 3 months of treatment, the intake of ursodeoxycholic acid should be divided into several doses throughout the day. After improvement in liver parameters, the daily dose can be taken once in the evening.
The following regimen is recommended:
Capsules of 250 mg
Body weight, kg First 3 months of treatment Subsequently
Morning Day Evening Evening (1 time per day)
47-62 1 1 1 3
63-78 1 1 2 4
79-93 1 2 2 5
94-109 2 2 2 6
Over 110 2 2 3 7
Capsules should be taken regularly, without chewing, with a small amount of liquid.
The use of ursodeoxycholic acid for the treatment of primary biliary cirrhosis can be continued for an unlimited time.
In patients with primary biliary cirrhosis, clinical symptoms may rarely worsen at the beginning of treatment, for example, itching may increase. In this case, treatment should be continued by taking 1 capsule daily, and then the dosage should be gradually increased, raising the daily dose by 1 capsule weekly until the recommended dosing regimen is reached again.
Symptomatic treatment of chronic hepatitis of various origins: daily dose 10-15 mg/kg in 2-3 doses. Duration of treatment - 6-12 months or more.
Primary sclerosing cholangitis - daily dose 12-15 mg/kg; if necessary, the dose may be increased to 20-30 mg/kg in 2-3 doses. Duration of therapy ranges from 6 months to several years (see "Special Instructions" section).
Cystic fibrosis - daily dose 20 mg/kg/day in 2-3 doses, with further increase to 30 mg/kg/day if necessary.
Body weight (kg) Daily dose (mg/kg body weight) Morning Day Evening
20-29 17-25 1 -- 1
30-39 19-25 1 1 1
40-49 20-25 1 1 2
50-59 21-25 1 2 2
60-69 22-25 2 2 2
70-79 22-25 2 2 3
80-89 22-25 2 3 3
90-99 23-25 3 3 3
100-109 23-25 3 3 4

110 3 4 4
Non-alcoholic steatohepatitis - average daily dose 10-15 mg/kg in 2-3 doses. Duration of therapy ranges from 6-12 months or more.
Alcoholic liver disease - average daily dose 10-15 mg/kg in 2-3 doses. Duration of therapy ranges from 6-12 months or more.
Dyskinesia of the biliary tract - average daily dose 10 mg/kg in 2 doses for a period of 2 weeks to 2 months. If necessary, the treatment course is recommended to be repeated.

Show original (Russian)

Детям и взрослым с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять урсодезоксихолевую кислоту в суспензии.
Растворение холестериновых желчных камней
Рекомендуемая доза составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует:
Масса тела, кг Количество капсул, шт
До 60 2
61-80 3
81-100 4
Свыше 100 5
Препарат необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости.
Длительность лечения 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.
Лечение билиарного рефлюкс-гастрита
1 капсула урсодезоксихолевой кислоты ежедневно вечером перед сном, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды.
Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости ‒ до 2 лет.
Лечение первичного билиарного цирроза
Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 3 до 7 капсул (примерно 14 ± 2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).
В первые 3 месяца лечения прием урсодезоксихолевой кислоты следует разделить на несколько приемов в течение дня. После улучшения печеночных показателей суточную дозу препарата можно принимать 1 раз вечером.
Рекомендуется следующий режим применения:
Капсулы по 250 мг
Масса тела, кг Первые 3 месяца лечения Впоследствии
Утро День Вечер Вечер (1 раз в день)
47-62 1 1 1 3
63-78 1 1 2 4
79-93 1 2 2 5
94-109 2 2 2 6
Свыше 110 2 2 3 7
Капсулы следует принимать регулярно, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Применение урсодезоксихолевой кислоты для лечения первичного билиарного цирроза может быть продолжено в течение неограниченного времени.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку, увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу, до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.
Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность лечения ‒ 6-12 месяцев и более.
Первичный склерозирующий холангит ‒ суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет (см. раздел «Особые указания»).
Муковисцидоз (кистозный фиброз) ‒ суточная доза 20 мг/кг/сут в 2-3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сут при необходимости.
Масса тела (кг) Суточная доза (мг/кг массы тела) Утро День Вечер
20-29 17-25 1 -- 1
30-39 19-25 1 1 1
40-49 20-25 1 1 2
50-59 21-25 1 2 2
60-69 22-25 2 2 2
70-79 22-25 2 2 3
80-89 22-25 2 3 3
90-99 23-25 3 3 3
100-109 23-25 3 3 4

110 3 4 4
Неалкогольный стеатогепатит ‒ средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.
Алкогольная болезнь печени ‒ средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.
Дискинезия желчевыводящих путей ‒ средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Composition

Composition per capsule:
Active ingredient: ursodeoxycholic acid - 250.0 mg.
Excipients: corn starch, colloidal silicon dioxide (aerosil), magnesium stearate.
Capsule composition: titanium dioxide, gelatin.

Hard gelatin capsules No. 0, white in color. The contents of the capsules are a powder that is white or almost white in color.

Show original (Russian)

Состав на одну капсулу:
Действующее вещество: урсодезоксихолевая кислота - 250,0 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав капсулы желатиновой: титана диоксид, желатин

твердые желатиновые капсулы №0 белого цвета. Содержимое капсул порошок белого или почти белого цвета

Contraindications & warnings

Radiopaque (high calcium content) gallstones; impaired contractile function of the gallbladder, obstruction of the bile ducts (obstruction of the common bile duct or cystic duct), frequent episodes of biliary colic; acute inflammatory diseases of the gallbladder and bile ducts; liver cirrhosis in the decompensated stage; severe liver and/or kidney failure, increased sensitivity to the components of the drug or other bile acids.
Pediatric population
Failed portoenterostomy or cases of failure to restore normal bile flow in children with biliary atresia.
Ursodeoxycholic acid has no age restrictions for use, but in children under 3 years of age, it is recommended to use ursodeoxycholic acid in suspension, as difficulties may arise when swallowing capsules.

The intake of ursodeoxycholic acid should be carried out under medical supervision.
During the first 3 months of treatment, liver function parameters should be monitored: transaminases, alkaline phosphatase, and gamma-glutamyl transpeptidase in serum every 4 weeks, and then every 3 months. Monitoring these parameters allows for the early detection of liver function disorders. This also applies to patients in the late stages of primary biliary cirrhosis. Additionally, this allows for a quick assessment of whether the patient with primary biliary cirrhosis is responding to the treatment.
When used for the dissolution of cholesterol gallstones
To assess progress in treatment and to timely identify signs of stone calcification depending on their size, the gallbladder should be visualized (oral cholecystography) with examination of shadows in standing and supine positions (ultrasound) 6-10 months after the start of treatment.
If the gallbladder cannot be visualized on X-rays or in cases of stone calcification, poor gallbladder contractility, or frequent colic attacks, ursodeoxycholic acid should not be used.
Female patients taking ursodeoxycholic acid for the dissolution of gallstones must use effective non-hormonal contraceptive methods, as hormonal contraceptives may increase the formation of gallstones (see sections "Interactions with other medicinal products" and "Use during pregnancy and breastfeeding").
When treating patients in the late stages of primary biliary cirrhosis
Very rarely, cases of decompensated liver cirrhosis have been reported. After discontinuation of therapy, partial regression of decompensation symptoms was noted.
In patients with primary biliary cirrhosis, in rare cases, at the beginning of treatment, there may be an exacerbation of clinical symptoms, for example, itching may intensify. In this case, the dose of the drug should be reduced and then gradually increased again, as described in the section "Method of administration and dosages."
When used in patients with primary sclerosing cholangitis
Prolonged therapy with high doses of ursodeoxycholic acid (28-30 mg/kg/day) in patients with this condition may cause serious side effects.
In patients with diarrhea, the dosage of ursodeoxycholic acid should be reduced. In cases of persistent diarrhea, treatment should be discontinued.

Show original (Russian)

Рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни; нарушение сократительной способности желчного пузыря, закупорка желчных путей (закупорка общего желчного протока или пузырного протока), частые эпизоды желчной колики; острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам.
Педиатрическая популяция
Неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального потока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей.
Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, но детям в возрасте до 3 лет, рекомендуется применять урсодезоксихолевую кислоту в суспензии, так как могут возникать затруднения при проглатывании капсул.

Прием урсодезоксихолевой кислоты должен осуществляться под наблюдением врача.
В течение первых 3 месяцев лечения следует контролировать функциональные показатели печени: трансаминазы, щелочную фосфатазу и гамма-глютамилтранспептидазу в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.
При применении для растворения холестериновых желчных камней
Для того, чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от их размера, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения.
Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, урсодезоксихолевую кислоту применять не следует.
Пациенткам, принимающим урсодезоксихолевую кислоту для растворения желчных камней, необходимо использовать эффективные негормональные методы контрацепции, так как гормональные контрацептивы могут увеличивать образование желчных камней (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза
Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявлений декомпенсации.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить, а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы».
При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом
Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления.
У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку урсодезоксихолевой кислоты. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Side effects, overdose & interactions

Classification of the frequency of adverse reactions according to the recommendations of the World Health Organization (WHO): very common ≥ 1/10; common from ≥ 1/100 to < 1/10; uncommon from ≥ 1/1000 to < 1/100; rare from ≥ 1/10000 to < 1/1000; very rare < 1/10000, including individual reports; frequency unknown - it is not possible to establish the frequency of occurrence based on available data.Gastrointestinal disorders In clinical studies, the use of ursodeoxycholic acid was frequently associated with unformed stools or diarrhea. In the treatment of primary biliary cirrhosis, acute pain in the right upper quadrant was very rarely observed.Liver and biliary tract disorders In very rare cases, the use of ursodeoxycholic acid may lead to calcification of gallstones. In the treatment of advanced stages of primary biliary cirrhosis, decompensation of liver cirrhosis was very rarely observed, which resolves after discontinuation of the drug.Skin and subcutaneous tissue disorders Very rare cases of allergic reactions, including urticaria, may occur. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not mentioned in the instructions, please inform your doctor.In case of overdose, diarrhea may occur. Generally, other overdose symptoms are unlikely, as the absorption of ursodeoxycholic acid decreases with increasing dosage, and consequently, a larger amount is excreted in the feces. There is no need for specific measures in case of overdose. Treatment of the consequences of diarrhea is symptomatic, aimed at replenishing fluid volume and restoring electrolyte balance.Cholestyramine, colestipol, and antacids containing aluminum hydroxide or smectite (aluminum oxide) reduce the absorption of ursodeoxycholic acid in the intestine, thereby decreasing its uptake and effectiveness. If the use of medications containing at least one of these substances is necessary, they should be taken at least 2 hours before ursodeoxycholic acid.Ursodeoxycholic acid may affect the absorption of cyclosporine from the intestine. Therefore, in patients taking cyclosporine, the physician should check the concentration of cyclosporine in the blood and adjust the dose if necessary.In some cases, ursodeoxycholic acid may reduce the absorption of ciprofloxacin.In a clinical study involving healthy volunteers, the simultaneous use of ursodeoxycholic acid (500 mg/day) and rosuvastatin (20 mg/day) resulted in a slight increase in the level of rosuvastatin in the plasma. The clinical significance of this interaction, including regarding other statins, is unknown.It has been shown that in healthy volunteers, ursodeoxycholic acid reduces the peak plasma concentrations (Cmax) and the area under the concentration-time curve (AUC) of the slow calcium channel blocker nitrendipine. In the case of simultaneous use of nitrendipine and ursodeoxycholic acid, careful monitoring is recommended. An increase in the dose of nitrendipine may be required. There are also reports of interaction with dapsone, which led to a reduction in the therapeutic effect of the latter. These observations, along with data from in vitro experiments, suggest that ursodeoxycholic acid may induce the enzymes of the cytochrome P450 3A system. However, in a planned interaction study with budesonide, which is a known substrate of cytochrome P450 3A, no induction was noted.Estrogen hormones and cholesterol-lowering medications such as clofibrate increase cholesterol secretion in the liver and, therefore, may stimulate the formation of gallstones, which negates the effect of ursodeoxycholic acid, which is used to dissolve stones in the gallbladder.

Show original (Russian)

Классификация частоты развития нежелательных реакций согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10; часто от ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100; редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта В клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой частыми были неоформленный стул или диарея. При лечении первичного билиарного цирроза очень редко наблюдались острые боли в правой верхней части живота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей В очень редких случаях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой может произойти кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза в очень редких случаях наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей В очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе крапивница. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу.При передозировке возможна диарея. Как правило, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы поглощение урсодезоксихолевой кислоты уменьшается и, соответственно, большее ее количество выделяется с фекалиями. Необходимости в применении специфических мер при передозировке нет. Лечение последствий диареи симптоматическое, направленное на восполнение объема жидкости и восстановление электролитного балансаКолестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 часа до приема урсодезоксихолевой кислоты. Урсодезоксихолевая кислота может влиять на поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и в случае необходимости скорректировать его дозу. В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина. В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия, в том числе в отношении других статинов, неизвестна. Было показано, что у здоровых добровольцев урсодезоксихолевая кислота снижает пиковые концентрации в плазме (Сmах) и площадь под кривой «концентрация ? время» (AUC) блокатора медленных кальциевых каналов ? нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Имеются также сообщения о взаимодействии с дапсоном, которое приводило к уменьшению терапевтического эффекта последнего. Эти наблюдения, наряду с данными экспериментов in vitro, дают основания полагать, что урсодезоксихолевая кислота способна индуцировать ферменты системы цитохрома Р450 3А. Однако в спланированном исследовании взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома Р450 3А, индукция отмечена не была. Эстрогенные гормоны и препараты, снижающие уровень холестерина в крови, такие как клофибрат, увеличивают секрецию холестерина в печени и, следовательно, могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект урсодезоксихолевой кислоты, которая используется для растворения камней в желчном пузыре

Pharmacology

Hepatoprotective agent with choleretic action. Reduces cholesterol synthesis in the liver, its absorption in the intestine, and concentration in bile; increases cholesterol solubility in the biliary system; stimulates the formation and secretion of bile. Decreases the lithogenicity of bile, increases the content of bile acids; induces enhanced gastric and pancreatic secretion, increases lipase activity, and exerts a hypoglycemic effect. Causes partial or complete dissolution of cholesterol stones with enteral administration, reduces the saturation of bile with cholesterol, which promotes the mobilization of cholesterol from gallstones. Exhibits immunomodulatory effects, influences immunological reactions in the liver: reduces the expression of certain antigens on the membranes of hepatocytes, affects the number of T-lymphocytes, interleukin-2 production, and decreases the number of eosinophils.

Pediatric population
Cystic fibrosis
According to clinical reports, there is a long-term experience (up to 10 years or more) in treating pediatric patients with ursodeoxycholic acid suffering from hepatobiliary disease associated with cystic fibrosis (CFAHD). There is evidence that ursodeoxycholic acid therapy can reduce the proliferation of bile ducts, slow the progression of damage detected by histological examination, and even promote the reversal of changes in the hepatobiliary system if therapy is initiated at early stages of CFAHD. To optimize treatment efficacy, ursodeoxycholic acid therapy should be started as early as possible after the diagnosis of CFAHD is established.

After oral administration, ursodeoxycholic acid is rapidly absorbed in the jejunum and the proximal part of the ileum by passive diffusion, and in the distal part of the ileum by active transport. Approximately 60-80% of the administered dose is absorbed. After absorption, ursodeoxycholic acid is almost completely conjugated in the liver with glycine and taurine and is excreted in bile. During the first pass through the liver, it is metabolized by up to 60%.

Depending on the daily dose, type of disease, and liver condition, varying amounts of ursodeoxycholic acid accumulate in the bile. At the same time, there is a relative decrease in the content of other, more lipophilic bile acids.

Under the action of intestinal bacteria, ursodeoxycholic acid is partially broken down to form 7-keto-lithocholic acid and lithocholic acid. Lithocholic acid is hepatotoxic; in some animal species, it causes damage to liver parenchyma. In humans, it is absorbed only in small amounts. During metabolism, it undergoes sulfation in the liver, which detoxifies it before its excretion in bile, and it is eliminated from the body with feces. The half-life of ursodeoxycholic acid ranges from 3.5 to 5.8 days.

Show original (Russian)

Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.
Педиатрическая популяция
Муковисцидоз (кистозный фиброз)
Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) лечения урсодезоксихолевой кислотой педиатрических больных, страдающих гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапия урсодезоксихолевой кислотой способна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях оптимизации эффективности лечения терапию урсодезоксихолевой кислотой следует начинать как можно раньше после установления диагноза CFAHD

После приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро всасывается в тощей кишке и проксимальном отделе подвздошной кишки путем пассивной диффузии, а в дистальном отделе подвздошной кишки за счет активного транспорта. Всасывается приблизительно 60-80 % принятой дозы. После всасывания урсодезоксихолевая кислота почти полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60 %.
В зависимости от суточной дозы, типа заболевания и состояния печени, в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное снижение содержания других, более липофильных желчных кислот.
Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислоты. Литохолевая кислота гепатотоксична; у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. В организме человека она всасывается лишь в небольших количествах. В процессе метаболизма происходит ее сульфатирование в печени, за счет чего она обезвреживается еще до того, как происходит ее экскреция в желчь, и выводится из организма с калом. Период полураспада урсодезоксихолевой кислоты составляет от 3,5 до 5,8 дня

Properties

Manufacturer: VELFARM LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Ursodeoxycholic acid
Drug group: Agents for the treatment of liver and biliary tract diseases
agents for the treatment of biliary tract diseases
bile acids and their derivatives
Dosage form: capsules
Strength: 250 mg
Shipping weight: 58 g
Keep at: 2–25 °C
SKU: 93163