tablets

Fonturacetam

2 options

Nootropil Novo 100 mg 30 tablets

Name: Nootropil Novo 100 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 94473
Price: 29.78 USD
Availability: InStock

SKU 94473

$29.78

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Fonturacetam

All packagings

Nanotropil Novo 100 mg 10 tablets

2 options · from $11.11

Cheapest option
Nanotropil Novo 100 mg 10 tablets
Price
$11.11
Selected · use button above
Nootropil Novo 100 mg 30 tablets
Price
$29.78

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Diseases of the central nervous system of various origins, especially those associated with metabolic disorders in the brain, intoxication (particularly in post-traumatic conditions), accompanied by deterioration of intellectual and mnemonic functions, reduced motor activity;
• Neurotic conditions manifesting as lethargy, increased fatigability, decreased psychomotor activity, attention disorders, memory impairment;
• Learning process disorders;
• Psycho-organic syndromes manifesting as intellectual and mnemonic disturbances and apathetic-abulic phenomena, as well as lethargic-apathetic states in schizophrenia;
• Convulsive states;
• Obesity (of alimentary-constitutional origin);
• Prevention of hypoxia, increasing resistance to stress, correction of the functional state of the body in extreme conditions of professional activity to prevent the development of fatigue and to enhance mental and physical performance, correction of circadian rhythms, inversion of the "sleep-wake" cycle;
• Chronic alcoholism (to reduce intellectual and mnemonic disturbances).

Show original (Russian)

• Заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
• Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
• Нарушения процесса обучения;
• Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении;
• Судорожные состояния
• Ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
• Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности, коррекция суточного биоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование»
• Хронический алкоголизм (с целью уменьшения интеллектуально-мнестических нарушений)

How to use

Orally.
Take immediately after meals. The dosage and duration of treatment should be determined by a physician. Doses vary depending on the patient's condition. The average single dose is 150 mg (ranging from 100 to 250 mg); the average daily dose is 250 mg (ranging from 200 to 300 mg). The maximum allowable dose is 750 mg/day. It is recommended to take a daily dose up to 100 mg once in the morning, and doses over 100 mg should be divided into 2 doses. The duration of treatment may vary from 2 weeks to 3 months, averaging 30 days. If necessary, the course may be repeated after 1 month.
To enhance performance - 100-200 mg once in the morning, for 2 weeks (for athletes - 3 days).
The recommended duration of treatment for patients with alimentary constitutional obesity is 30-60 days at a dose of 100-200 mg once daily (in the morning). It is not recommended to take the medication later than 3 PM.

Show original (Russian)

Внутрь.
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного. Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза - 250 мг (от 200 до 300 мг). Максимальная допустимая доза - 750 мг/сут. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 мес., в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 мес.
Для повышения работоспособности - 100-200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов - 3 дня).
Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней в дозе 100-200 мг один раз в день (в утренние часы). Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.

Composition

Composition per tablet:
Active ingredient:
Fonturacetam 100.00 mg
Excipients:
Povidone K-17 15.20 mg
Microcrystalline cellulose 167.00 mg
Sodium carboxymethyl starch 15.10 mg
Magnesium stearate 2.70 mg

Round flat-cylindrical tablets from white to white with a yellowish tint, with a bevel and a score line.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку:
Действующее вещество:
Фонтурацетам 100,00 мг
Вспомогательные вещества:
Повидон К-17 15,20 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 167,00 мг
Карбоксиметилкрахмал натрия 15,10 мг
Магния стеарат 2,70 мг

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской

Contraindications & warnings

Individual intolerance;
Children under 18 years of age (safety and efficacy of the drug have not been established).
With caution
Patients with severe organic liver and kidney damage, severe arterial hypertension, pronounced atherosclerosis, those who have previously experienced panic attacks, acute psychotic states accompanied by psychomotor agitation - due to the possibility of exacerbation of anxiety, panic, hallucinations, and delusions, as well as patients prone to allergic reactions to nootropic drugs of the pyrrolidone group.
Use during pregnancy and breastfeeding
Should not be prescribed during pregnancy and breastfeeding due to the lack of clinical research data.

In cases of excessive psycho-emotional exhaustion due to stress and fatigue, chronic insomnia, a single dose of the medication on the first day may cause a sudden need for sleep. Such patients should be advised to start a course of the medication on non-working days in outpatient settings.
Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
Caution should be exercised when driving vehicles and operating machinery, especially in the first few days of treatment, considering the possible onset of drowsiness (see "Warnings and Precautions").

Show original (Russian)

Индивидуальная непереносимость;
Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата не установлены).
С осторожностью
Больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением - вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует назначать при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, особенно в первые дни приема, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Особые указания»).

Side effects, overdose & interactions

Insomnia (if the medication is taken after 3 PM). In some patients, during the first 1-3 days of administration, psychomotor agitation, skin erythema, a sensation of warmth, and increased blood pressure may occur.

No cases of overdose have been reported.
Treatment: symptomatic therapy.

Fonturacetam may enhance the effects of CNS stimulants and nootropic drugs.
The drug exhibits a pronounced antagonism to the cataleptic effects of neuroleptics and also reduces the sedative effects of ethanol and hexobarbital.

Show original (Russian)

Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1-3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления.

Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.

Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС и ноотропных препаратов.
Препарат проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.

Pharmacology

Nootropic drug with pronounced anti-amnesic action, it exerts a direct activating influence on the integrative activity of the brain, promotes memory consolidation, improves attention and mental activity, facilitates the learning process, increases the speed of information transfer between the hemispheres of the brain, and enhances the brain tissue's resistance to toxic effects. It possesses anticonvulsant properties and anxiolytic activity.

It positively influences metabolic processes, stimulates oxidative-reduction processes, and increases the body's energy potential through glucose utilization. It raises the levels of norepinephrine, dopamine, and serotonin in the brain, does not affect the level of GABA, does not bind to GABA-A and GABA-B receptors, and does not have a noticeable effect on the spontaneous bioelectrical activity of the brain.

It does not influence respiration and the cardiovascular system, exhibits a mild diuretic effect, and has anorexigenic activity with course use. The stimulating effect is manifested in the ability to provide a moderately pronounced effect on motor responses, increase physical performance, and reduce the sedative effects of ethanol and hexobarbital.

The psychostimulant effect predominates in the ideational sphere. The moderate psychostimulant effect of the drug is combined with anxiolytic activity. It provides some analgesic effect, increasing the pain sensitivity threshold.

The adaptogenic effect is manifested in increased resistance to stress under conditions of excessive mental and physical loads, during fatigue, hypokinesia, and immobilization, and at low temperatures.

Improvement in vision has been noted during the use of the drug, manifested in increased sharpness, brightness, and fields of vision. It improves blood supply to the lower extremities.

It stimulates the production of antibodies in response to antigen administration, indicating immunostimulating properties, but at the same time does not contribute to the development of immediate-type hypersensitivity and does not alter the allergic inflammatory skin reaction caused by the introduction of foreign protein.

With course use, drug dependence, tolerance, and withdrawal syndrome do not develop. The effect is manifested with a single dose, which is important when using the drug in extreme conditions.

It does not possess teratogenic, mutagenic, carcinogenic, or embryotoxic properties. It has low toxicity, with a lethal dose in acute experiments being 800 mg/kg.

Rapidly absorbed, penetrates various organs and tissues, easily crosses the blood-brain barrier.
Absolute bioavailability when taken orally is 100%.
Maximum concentration in the blood (Tmax) is reached after 1 hour, half-life (T 1/2) is 3-5 hours.
Not metabolized in the body. Excreted unchanged: approximately 40% - in urine and 60% - in bile and sweat.

Show original (Russian)

Ноотропный препарат, обладающий выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА и ГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияние на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Имеет низкую токсичность, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.

Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через гематоэнцефалический барьер.
Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100 %.
Максимальная концентрация в крови (Тmax) достигается через 1 ч, период полувыведения (Т 1/2) - 3-5 ч.
Не метаболизируется в организме. Выводится в неизмененном виде: примерно 40 % - с мочой и 60 % - с желчью и потом.

Properties