01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
effervescent tablets
Ascorbic acid
SKU 95840
Same active ingredient
Other products with Ascorbic acid
All packagings
Selected · use button above
Price
$9.58
Option 2 of 2
Price
$12.81
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
For tablets containing 1000 mg of ascorbic acid:
Treatment of vitamin C deficiency.
Для таблеток, содержащих 1000 мг аскорбиновой кислоты:
Лечение дефицита витамина С.
The medication is taken orally after meals. Dissolve 1 tablet in a glass of water (200 ml). Tablets should not be swallowed, chewed, or dissolved in the oral cavity.
Treatment of vitamin C deficiency: 1000 mg per day.
Treatment and prevention of hypo- and avitaminosis C: 250 mg 1-2 times a day.
During pregnancy, the medication is prescribed at a maximum daily dose of up to 250 mg for 10-15 days.
Препарат принимают внутрь после еды. 1 таблетку растворяют в стакане воды (200 мл). Таблетки не следует глотать, жевать и рассасывать в ротовой полости.
Лечение дефицита витамина С: по 1000 мг в сутки.
Лечение и профилактика гипо- и авитаминоза С: по 250 мг 1-2 раза в сутки.
Во время беременности назначают препарат в максимальной суточной дозе ? 250 мг в течение 10-15 суток.
Active ingredient: ascorbic acid - 1000.00 mg;
Excipients: anhydrous citric acid, sodium bicarbonate, sorbitol, anhydrous sodium carbonate, macrogol 6000, sodium benzoate, lemon flavoring, povidone K30, orange flavoring, sodium saccharin, quinoline yellow dye, sunset yellow dye
Round flat-cylindrical tablets of light orange color with light and dark speckles, with a bevel, having a characteristic odor. Roughness and marbling are acceptable.
Действующее вещество: аскорбиновая кислота - 1000,00 мг;
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия гидрокарбонат, сорбитол, натрия карбонат безводный, макрогол 6000, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, повидон К30, ароматизатор апельсиновый, натрия сахаринат, краситель желтый хинолиновый, краситель желтый "солнечный закат"
Круглые плоскоцилиндрические таблетки светло-оранжевого цвета со светлыми и темными вкраплениями с фаской, с характерным запахом. Допускается шероховатость и мраморность.
• Increased sensitivity to the components of the drug;
• Age under 18 years (for this dosage form). With prolonged use in high doses (over 500 mg):
• Diabetes mellitus;
• Hyperoxaluria;
• Nephrolithiasis;
• Hemochromatosis;
• Thalassemia.
With caution
• Diabetes mellitus;
• Hemochromatosis;
• Sideroblastic anemia;
• Thalassemia;
• Hyperoxaluria;
• Oxalosis;
• Kidney stone disease;
• Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Ascorbic acid crosses the placental barrier. It should be noted that the fetus may adapt to high doses of ascorbic acid taken by the pregnant woman, and then the newborn may develop withdrawal syndrome. Therefore, ascorbic acid should not be taken in high doses during pregnancy, except when the expected benefits outweigh the potential risks.
Breastfeeding
Ascorbic acid is excreted in breast milk, so it is recommended that the nursing mother does not exceed the maximum daily requirement for ascorbic acid, except when the expected benefits outweigh the potential risks.
Products rich in ascorbic acid: citrus fruits, greens, vegetables (bell pepper, broccoli, cabbage, tomatoes, potatoes). During the storage of products (including prolonged freezing, drying, salting, pickling), cooking (especially in copper utensils), and chopping vegetables and fruits in salads, there is partial destruction of ascorbic acid (during thermal processing - up to 30-50%).
Due to the stimulating effect of ascorbic acid on the synthesis of corticosteroid hormones, it is necessary to monitor adrenal function and blood pressure.
With prolonged use of high doses, there may be suppression of the function of the pancreatic islet apparatus, so it should be regularly monitored during treatment.
In patients with elevated iron levels in the body, ascorbic acid should be used in minimal doses.
Currently, the effectiveness of ascorbic acid for the prevention of cardiovascular diseases and certain types of malignant tumors is considered unproven.
Ascorbic acid is not recommended for use in pyorrhea, infectious diseases of the gums, hemorrhagic phenomena, hematuria, retinal hemorrhage, immune system disorders, and depression not related to vitamin C deficiency. The administration of ascorbic acid to patients with rapidly proliferating and intensely metastasizing tumors may exacerbate the course of the disease.
Ascorbic acid, as a reducing agent, may distort the results of various laboratory tests (blood glucose, bilirubin levels, activity of "liver" transaminases, and lactate dehydrogenase (LDH)).
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
The use of the drug does not affect the ability to drive vehicles and engage in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы). При длительном применении в больших дозах (более 500 мг):
• сахарный диабет;
• гипероксалурия;
• нефролитиаз;
• гемохроматоз;
• талассемия.
С осторожностью
• Сахарный диабет;
• гемохроматоз;
• сидеробластная анемия;
• талассемия;
• гипероксалурия;
• оксалоз;
• почечнокаменная болезнь;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер. Следует иметь в виду, что плод может адоптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома «отмены». Поэтому при беременности не следует принимать аскорбиновую кислоту в повышенных дозах, за исключением случаев, когда ожидаема польза превышает потенциальный риск.
Период грудного вскармливания
Аскорбиновая кислота выделяется с грудным молоком, поэтому рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Продукты, богатые аскорбиновой кислотой: цитрусовые, зелень, овощи (перец, брокколи, кочанная капуста, помидоры, картофель). При хранении продуктов (включая длительное замораживание, высушивание, соление, маринование), приготовлении пищи (особенно в медной посуде), измельчении овощей и фруктов в салатах, приготовлении пюре происходит частичное разрушение аскорбиновой кислоты (при температурной обработке- до 30-50 %).
В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией надпочечников и АД.
При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать.
У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.
В настоящее время считают недоказанной эффективность применения аскорбиновой кислоты для профилактики заболеваний сердечно сосудистой системы и некоторых видов злокачественных опухолей.
Аскорбиновую кислоту не рекомендуется применять при пиорее, инфекционных заболеваниях десен, геморрагических явлениях, гематурии, кровоизлиянии в сетчатку глаза, нарушениях иммунной системы, депрессии, не связанной с дефицитом витамина С. Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса.
Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности
«печеночных» трансаминаз и лактатдегидрогеназы (ЛДГ)).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Прием препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
From the central nervous system (CNS): with prolonged use of high doses (over 1000 mg) - headache, increased CNS excitability, insomnia.
From the digestive system: irritation of the gastrointestinal mucosa, with prolonged use of high doses - nausea, vomiting, diarrhea, hyperacid gastritis, ulceration of the gastrointestinal mucosa.
From the endocrine system: suppression of the function of the pancreatic islet apparatus (hyperglycemia, glycosuria).
From the urinary system: moderate pollakiuria (with a dose of more than 600 mg/day), with prolonged use of high doses - hyperoxaluria, nephrolithiasis (from calcium oxalate), damage to the glomerular apparatus of the kidneys.
From the cardiovascular system: with prolonged use of high doses
• decreased capillary permeability (possible worsening of tissue trophism, increased blood pressure (BP), hypercoagulation, development of microangiopathies). Allergic reactions: skin rash, skin erythema.
Laboratory indicators: thrombocytosis, hyperprothrombinemia, erythropenia, neutrophilic leukocytosis, hypokalemia.
Others: hypervitaminosis, metabolic disorders, sensation of heat, with prolonged use of high doses - sodium (Na+) and fluid retention, disruption of zinc and copper metabolism.
It is important to report the development of adverse reactions to ensure continuous monitoring of the benefit-risk ratio of the medication. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor. Healthcare professionals report adverse reactions of the medication through national adverse reaction reporting systems.
Symptoms: with prolonged use of high doses (more than 1000 mg per day), nausea, heartburn, diarrhea, irritation of the gastrointestinal mucosa, flatulence, abdominal pain of a spasmodic nature, frequent urination, nephrolithiasis, insomnia, irritability, hypoglycemia may occur.
Treatment: symptomatic, forced diuresis. If any side effects occur, discontinue use of the medication and consult a doctor.
Increases the concentration of benzylpenicillin and tetracyclines in the blood; at a dose of 1 g/day, it increases the bioavailability of ethinylestradiol (including that found in oral contraceptives). Improves the absorption of iron preparations in the intestine (converts trivalent iron to divalent), and may increase the excretion of iron when used simultaneously with deferoxamine.
Reduces the effectiveness of heparin and indirect anticoagulants.
Acetylsalicylic acid (ASA), oral contraceptives, fresh juices, and alkaline beverages reduce the absorption and utilization of ascorbic acid.
When used simultaneously with ASA, it increases the urinary excretion of ascorbic acid and decreases the excretion of ASA. ASA reduces the absorption of ascorbic acid by approximately 30%.
Increases the risk of crystalluria when treating with salicylates and short-acting sulfonamides, slows the renal excretion of acids, increases the excretion of drugs with an alkaline reaction (including alkaloids), and reduces the concentration of oral contraceptives in the blood.
Increases the overall clearance of ethanol, which, in turn, reduces the concentration of ascorbic acid in the body.
Quinolone drugs, calcium chloride, salicylates, and glucocorticosteroids, when used long-term, deplete the stores of ascorbic acid.
When used simultaneously, it reduces the chronotropic effect of isoprenaline.
With prolonged use or use in high doses, it may disrupt the disulfiram-ethanol interaction.
In high doses, it increases the renal excretion of mexiletine.
Barbiturates and primidone increase the urinary excretion of ascorbic acid. Reduces the therapeutic effect of antipsychotic drugs (neuroleptics)
- derivatives of phenothiazine, tubular reabsorption of amphetamine, and tricyclic antidepressants.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): при длительном применении больших доз (более 1000 мг) ? головная боль, повышение возбудимости ЦНС, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ, при длительном применении больших доз ? тошнота, рвота, диарея, гиперацидньй гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, гликозурия).
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сутки), при длительном применении больших доз ? гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении больших доз
• снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления (АД), гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.
Прочие: гипервитаминоз, нарушение обмена веществ, ощущение жара, при длительном применении больших доз ? задержка натрия (Na+) и жидкости, нарушение обмена цинка, меди.
Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.
Симптомы: при длительном применении больших доз (более 1000 мг в сутки) возможны тошнота, изжога, диарея, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия.
Лечение: симптоматическое, форсированный диурез. При проявлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сутки повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30 %.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение препаратов, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
Повышает общий клиренс этанола, который, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.
Лекарственные средства хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
При длительном применении или применении в высоких дозах может нарушать взаимодействие дисульфирам-этанол.
В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.
Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков)
• производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Ascorbic acid is a vitamin that exerts metabolic effects, is not synthesized in the human body, and is obtained solely from food. In cases of unbalanced and inadequate nutrition, a person experiences a deficiency in ascorbic acid.
It participates in the regulation of redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation, and tissue regeneration; increases the body's resistance to infections, reduces vascular permeability, and decreases the need for vitamins B1, B2, A, E, folic acid, and pantothenic acid.
It is involved in the metabolism of phenylalanine, tyrosine, folic acid, norepinephrine, histamine, Fe, carbohydrate utilization, lipid synthesis, protein synthesis, carnitine, immune reactions, and the hydroxylation of serotonin, enhancing the absorption of non-heme Fe.
It possesses anti-aggregant and pronounced antioxidant properties.
It regulates the transport of H+ in many biochemical reactions, improves glucose utilization in the tricarboxylic acid cycle, participates in the formation of tetrahydrofolic acid and tissue regeneration, and the synthesis of steroid hormones, collagen, and procollagen.
It supports the colloidal state of the intercellular substance and normal capillary permeability (inhibits hyaluronidase).
It activates proteolytic enzymes, participates in the metabolism of aromatic amino acids, pigments, and cholesterol, and promotes the accumulation of glycogen in the liver. By activating respiratory enzymes in the liver, it enhances its detoxification and protein-forming functions, increasing prothrombin synthesis.
It improves bile secretion, restores the exocrine function of the pancreas, and the endocrine function of the thyroid gland.
It regulates immunological reactions (activates the synthesis of antibodies, C3 complement component, interferon), promotes phagocytosis, and increases the body's resistance to infections. It inhibits the release and accelerates the degradation of histamine, suppresses the formation of Pg and other mediators of inflammation and allergic reactions.
At low doses (150-250 mg/day orally), it improves the chelating function of deferoxamine in chronic intoxication with Fe preparations, leading to enhanced excretion of the latter.
Absorption
Absorbed in the gastrointestinal tract (GIT) (primarily in the jejunum). With an increase in dosage up to 200 mg, absorption reaches up to 140 mg (70%); with further increases in dosage, absorption decreases (50-20%). Plasma protein binding is 25%. GIT diseases (peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, constipation or diarrhea, helminthic invasion, giardiasis), consumption of fresh fruit and vegetable juices, and alkaline beverages reduce the absorption of ascorbate in the intestine.
Distribution
The concentration of ascorbic acid in plasma normally is approximately 10-20 µg/ml, with body stores around 1.5 g when taking the daily recommended doses and 2.5 g when taking 200 mg/day; the time to reach maximum concentration after oral administration is 4 hours.
Easily penetrates leukocytes, platelets, and then all tissues; the highest concentration is achieved in glandular organs, leukocytes, liver, and lens of the eye; deposited in the posterior pituitary, adrenal cortex, eye epithelium, interstitial cells of the seminal glands, ovaries, liver, spleen, pancreas, lungs, kidneys, intestinal wall, heart, muscles, thyroid gland; crosses the placenta. The concentration of ascorbic acid in leukocytes and platelets is higher than in erythrocytes and plasma. In deficiency states, the concentration in leukocytes decreases later and more slowly and is considered a better criterion for assessing deficiency than the concentration in plasma.
Metabolism
Metabolized primarily in the liver to dehydroascorbic acid and further to oxalic and diketogulonic acids.
Excretion
Excreted by the kidneys, through the intestine, with sweat, and in breast milk as unchanged ascorbate and metabolites.
When high doses are prescribed, the excretion rate sharply increases. Smoking and ethanol consumption accelerate the breakdown of ascorbic acid (conversion to inactive metabolites), significantly reducing body stores.
Excreted during hemodialysis.
Аскорбиновая кислота является витамином, оказывает метаболическое действие, не образуется в организме человека, а поступает только с пищей. При несбалансированном и неполноценном питании человек испытывает дефицит в аскорбиновой кислоте.
Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте.
Участвует в метаболизме фенилаланина, тирозина, фолиевой кислоты, норэпинефрина, гистамина, Fe, утилизации карбогидратов, синтезе липидов, протеинов, карнитина, иммунных реакциях, гидроксилировании серотонина, усиливает абсорбцию негеминового Fe.
Обладает антиагрегантными и выраженными антиоксидантными свойствами.
Регулирует транспорт Н+ во многих биохимических реакциях, улучшает использование глюкозы в цикле трикарбоновых кислот, участвует в образовании тетрагидрофолиевой кислоты и регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, коллагена, проколлагена.
Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества и нормальную проницаемость капилляров (угнетает гиалуронидазу).
Активирует протеолитические ферменты, участвует в обмене ароматических аминокислот, пигментов и холестерина, способствует накоплению в печени гликогена. За счет активации дыхательных ферментов в печени усиливает ее дезинтоксикационную и белковообразовательную функции, повышает синтез протромбина.
Улучшает желчеотделение, восстанавливает внешнесекреторную функцию поджелудочной железы и инкреторную ? щитовидной.
Регулирует иммунологические реакции (активирует синтез антител, С3-компонента комплемента, интерферона), способствует фагоцитозу, повышает сопротивляемость организма к инфекциям. Тормозит высвобождение и ускоряет деградацию гистамина, угнетает образование Pg и других медиаторов воспаления и аллергических реакций.
В низких дозах (150-250 мг/сутки внутрь) улучшает комплексообразующую функцию дефероксамина при хронической интоксикации препаратами Fe, что ведет к усилению экскреции последнего.
Всасывание
Абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (преимущественно в тощей кишке). С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70 %); при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20 %). Связь с белками плазмы - 25 %. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запоры или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбата в кишечнике.
Распределение
Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме ? около 1,5 г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2,5 г при приеме 200 мг/сутки, время достижения максимальной концентрации после приема внутрь ? 4 часа.
Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем ? во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; депонируется в задней доле гипофиза, коре надпочечников, глазном эпителии, межуточных клетках семенных желез, яичниках, печени, селезенке, поджелудочной железе, легких, почах, стенке кишечника, сердце, мышцах, щитовидной железе; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.
Метаболизм
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты.
Выведение
Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в виде неизмененного аскорбата и метаболитов.
При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.
Выводится при гемодиализе.
Vitamin C Renewal is an effective and fast-acting medication for boosting immunity, maintaining skin health, and improving metabolism. Each effervescent tablet contains 0.25 mg of ascorbic acid, which instantly dissolves in water, providing the body with the necessary dose of vitamin C. The medication is recommended to be taken during periods of increased viral and bacterial activity, as well as during physical and mental stress. Vitamin C Renewal is a simple and convenient way to support your health at any time of the year.
Витамин С Реневал- это эффективный и быстродействующий лекарственный препарат для повышения иммунитета, поддержания здоровья кожи и улучшения обмена веществ. Каждая шипучая таблетка содержит 0,25 мг аскорбиновой кислоты, которая мгновенно растворяется в воде, обеспечивая организму необходимую дозу витамина С. Препарат рекомендуется принимать в периоды повышенной активности вирусов и бактерий, а также при физической и умственной нагрузке. Витамин С Реневал - это простой и удобный способ поддержать свое здоровье в любое время года.
RU name Витамин С Реневал 1000 мг 10 шт. таблетки шипучие
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.