tablets

Acetylsalicylic acid

Acetylsalicylic acid plus Renewal 500 mg + 25 mg 20 tablets

Name: Acetylsalicylic acid plus Renewal 500 mg + 25 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 112000
Price: 5.74 USD
Availability: InStock

SKU 112000

$5.74

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

All packagings

Acetylsalicylic acid

2 options · from $5.29

Cheapest option
Acetylsalicylic acid plus Renewal 500 mg + 25 mg 10 tablets
Price
$5.29
Selected · use button above
Acetylsalicylic acid plus Renewal 500 mg + 25 mg 20 tablets
Price
$5.74

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of moderate or mild pain syndrome of various origins (headache, toothache, migraine, neuralgia, muscle pain, menstrual pain) in adults and febrile syndrome in colds and other infectious-inflammatory diseases in adults and children over 15 years old.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение умеренно или слабо выраженного болевого синдрома различного происхождения (головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, мышечная боль, боли при менструациях) у взрослых и лихорадочного синдрома при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей старше 15 лет.

How to use

Orally, after meals, with water or alkaline mineral water.
Adults and children over 15 years: the single dose is 500 mg, the maximum single dose is 1000 mg (2 tablets of 500 mg), the maximum daily dose is 3000 mg (6 tablets of 500 mg).
The single dose can be taken 3-4 times a day if necessary, with an interval of at least 4 hours.
The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 5 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.

Show original (Russian)

Внутрь, после еды, запивая водой или щелочной минеральной водой.
Взрослым и детям старше 15 лет: разовая доза составляет 500 мг, максимальная разовая доза ‒ 1000 мг (2 таблетки по 500 мг), максимальная суточная ‒ 3000 мг (6 таблеток по 500 мг).
Разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней ‒ в качестве жаропонижающего средства.

Composition

Composition per tablet
Active ingredients: acetylsalicylic acid - 500.000 mg, ascorbic acid - 25.000 mg;
Excipients: microcrystalline cellulose 101, corn starch, citric acid monohydrate

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel and score line. Marbling is permissible.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующие вещества: ацетилсалициловая кислота - 500,000 мг, аскорбиновая кислота ‒ 25,000 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 101, крахмал кукурузный, лимонной кислоты моногидрат

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской. Допускается наличие мраморности.

Contraindications & warnings

• Increased sensitivity to acetylsalicylic acid, other NSAIDs, or any other components of the product;
• Erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (during exacerbation), gastrointestinal bleeding;
• Complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent polypoid rhinitis, and intolerance to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, including in history;
• Combined use of methotrexate at a dose of 15 mg per day or more;
• Severe liver or kidney dysfunction (creatinine clearance less than 30 ml/min);
• Severe heart dysfunction (chronic heart failure NYHA functional class III-IV);
• Hemorrhagic diathesis; hemophilia, thrombocytopenia;
• Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;
• Vitamin K deficiency;
• Cerebrovascular or other bleeding;
• Inflammatory bowel diseases in the stage of exacerbation;
• Simultaneous use of oral anticoagulants and acetylsalicylic acid at a dose exceeding 3.0 g/day;
• Pregnancy beyond 20 weeks;
• Breastfeeding period;
• Age under 15 years (risk of Reye's syndrome).

With caution
In the presence of concomitant therapy with anticoagulants, gout, peptic ulcer disease of the stomach and/or duodenum (in history), erosive gastritis, and tendency to gastrointestinal bleeding, liver dysfunction, hypoprothrombinemia, vitamin K hypovitaminosis, anemia, conditions predisposing to fluid retention in the body (including heart dysfunction, arterial hypertension), thyrotoxicosis, tendency to calcium-oxalate nephrolithiasis. Use of oral anticoagulants and acetylsalicylic acid at a dose of less than 3.0 g/day, gastrointestinal bleeding (in history), erosive gastritis outside of exacerbation, kidney dysfunction (creatinine clearance 30-60 ml/min), bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, nasal polyposis, hay fever (pollinosis), drug allergy, chronic heart failure NYHA functional class I-II, simultaneous use with methotrexate at a dose of less than 15 mg per day, urate nephrolithiasis, metrorrhagia, hypermenorrhea.

Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The product should not be used by women after the 20th week of pregnancy due to the possible risk of oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal kidney dysfunction).
Breastfeeding period
Salicylates and their metabolites penetrate into breast milk in small amounts. The use of products containing acetylsalicylic acid is contraindicated while breastfeeding.

The drug is not prescribed as an antipyretic for children under 15 years of age with acute respiratory diseases caused by viral infections due to the risk of Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid onset of liver failure).
Acetylsalicylic acid reduces the excretion of uric acid from the body, which may lead to an acute attack of gout in predisposed patients.
With prolonged use of the drug, it is necessary to periodically perform a complete blood count and a stool test for occult blood, and to monitor liver function.
Since acetylsalicylic acid slows down blood clotting, the patient must inform the doctor in advance about taking the drug if surgical intervention is planned.
During treatment, it is advisable to refrain from consuming ethanol (increased risk of gastrointestinal bleeding).
To reduce the risk of increased bleeding, the drug should be discontinued 4-8 days before planned surgical intervention and the doctor should be informed.

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
The drug does not affect the ability to drive or engage in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВП или любым другим компонентам препарата;
• эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечные кровотечения;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе в анамнезе;
• сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в день и более;
• выраженные нарушения функции печени, почек (клиренс креатинина менее
30 мл/мин);
• выраженные нарушения функции сердца (хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA);
• геморрагические диатезы; гемофилия, тромбоцитопения;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• дефицит витамина К;
• цереброваскулярное или иное кровотечение;
• воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения;
• одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3,0 г/сутки;
• беременность в сроке более 20 недель;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе).

С осторожностью
При сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), эрозивном гастрите, и склонности к
желудочно-кишечным кровотечениям, нарушениях функции печени, гипотромбинемии, гиповитаминозе К, анемии, состояниях предрасполагающих к задержке жидкости в организме (в том числе нарушении функции сердца, артериальной гипертензии), тиреотоксикозе, склонности к кальций-оксалатному нефролитиазу. Прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3,0 г/сутки,
желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе), эрозивный гастрит вне обострения, нарушения функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, полипоз носа, сенная лихорадка (поллиноз), лекарственная аллергия, хроническая сердечная недостаточность I-II функционального класса по NYHA, одновременный прием с метотрексатом в дозе менее 15 мг в день, уратный нефролитиаз, метроррагия, гиперменоррея.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Не следует применять препарат женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным риском развития маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Период грудного вскармливания
Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко.
При грудном вскармливании ребенка применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, противопоказано.

Препарат не назначают в качестве жаропонижающего средства детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).
Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.
При длительном применении препарата следует периодически делать общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.
Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.
Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).
С целью уменьшения риска развития повышенной кровоточивости, препарат следует отменить за 4-8 дней до планового хирургического вмешательства и поставить в известность врача.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

By frequency of occurrence, side effects are classified as: common (≥ 1/100 and < 1/10), uncommon (≥ 1/1000 and < 1/100), and rare (≥ 1/10000 and < 1/1000). For side effects where frequency cannot be reliably assessed, "frequency unknown" is indicated.Gastrointestinal disorders: common ‒ decreased appetite; rare ‒ diarrhea; frequency unknown ‒ dyspepsia, abdominal pain, nausea, vomiting, overt (black stools, bloody vomit) or hidden signs of gastrointestinal bleeding, which may lead to iron deficiency anemia, erosive-ulcerative lesions (including perforation) of the gastrointestinal tract.Nervous system disorders: uncommon ‒ headache; frequency unknown ‒ dizziness, tinnitus (usually signs of overdose).Blood and lymphatic system disorders: frequency unknown ‒ hemorrhagic syndrome, thrombocytopenia. Bleeding may lead to acute or chronic anemia, iron deficiency anemia with corresponding laboratory and clinical manifestations (asthenia, pallor, hypoperfusion). Patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency may experience hemolysis and hemolytic anemia.Kidney and urinary tract disorders: frequency unknown ‒ when used in high doses ‒ hyperoxaluria and formation of calcium oxalate urinary stones, damage to the glomerular apparatus of the kidneys.Immune system disorders: frequency unknown ‒ skin rash, rhinitis, anaphylactic reactions, bronchospasm, angioedema, formation of "aspirin triad" (bronchial asthma, polypoid rhinosinusitis, and intolerance to acetylsalicylic acid and pyrazolone derivatives).Liver and biliary tract disorders: very rare ‒ Reye's syndrome (acute fatty liver degeneration with developed acute liver failure and encephalopathy); rare ‒ liver function impairment (elevated liver transaminases).If such symptoms occur, it is recommended to discontinue the medication and immediately consult a healthcare professional.Symptoms (a single dose of less than 150 mg/kg - acute poisoning is considered mild; 150-300 mg/kg - moderate; more than 300 mg/kg - severe): salicylism syndrome (nausea, vomiting, tinnitus, visual disturbances, dizziness, severe headache, general malaise, fever - a poor prognostic sign in adults). Severe poisoning - hyperventilation of the lungs of central genesis, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, altered consciousness, drowsiness, collapse, seizures, anuria, bleeding. Initially, central hyperventilation of the lungs leads to respiratory alkalosis - shortness of breath, choking, cyanosis, cold sticky sweat; with the progression of intoxication, respiratory paralysis and uncoupling of oxidative phosphorylation increase, causing respiratory acidosis.In chronic overdose, the concentration determined in plasma poorly correlates with the severity of intoxication. The highest risk of developing chronic intoxication is noted in elderly individuals taking more than 100 mg/kg/day for several days. In children and elderly patients, the initial signs of salicylism are not always noticeable, so it is advisable to periodically determine the salicylate levels in the blood: a concentration above 70 mg% indicates moderate or severe poisoning; above 100 mg% - extremely severe, with a poor prognosis. Hospitalization is necessary for moderate and severe poisoning.Treatment: induction of vomiting, administration of activated charcoal and laxatives, constant monitoring of acid-base status (ABS) and electrolyte balance; depending on the metabolic state - administration of sodium bicarbonate, sodium citrate solution, or sodium lactate. Increasing the reserve alkalinity enhances the excretion of acetylsalicylic acid by alkalinizing the urine. Urine alkalinization is indicated at salicylate concentrations above 40 mg% and is achieved by intravenous infusion of sodium bicarbonate (88 mEq in 1 L of 5% dextrose solution at a rate of 10-15 ml/h/kg); restoration of circulating blood volume (CBV) and induction of diuresis are achieved by administering sodium bicarbonate in the same doses and dilution, repeated 2-3 times. CautionIncreases the toxicity of methotrexate, effects of narcotic analgesics, other NSAIDs, oral hypoglycemic agents, heparin, indirect anticoagulants, thrombolytics, and platelet aggregation inhibitors, sulfonamides (including co-trimoxazole), triiodothyronine, reserpine; reduces the effects of uricosuric agents (benzbromarone, sulfinpyrazone), antihypertensive agents, and diuretics (spironolactone, furosemide). Glucocorticosteroids, alcohol, and alcohol-containing preparations increase the damaging effect on the gastrointestinal mucosa, raising the risk of gastrointestinal bleeding. Increases the concentration of digoxin, barbiturates, and lithium preparations in the blood plasma. Antacids containing magnesium and/or aluminum hydroxide slow down and impair the absorption of acetylsalicylic acid. Ascorbic acid enhances the intestinal absorption of iron preparations. Selective serotonin reuptake inhibitors increase the risk of bleeding in the upper gastrointestinal tract. Enhances the hypoglycemic effect due to the hypoglycemic action of acetylsalicylic acid and the displacement of sulfonylurea derivatives from complexes with blood proteins. Reduces the action of diuretics due to decreased glomerular filtration against the background of inhibited prostaglandin production by the kidneys. Systemic glucocorticoids, except for hydrocortisone, enhance the excretion of salicylates, which may lead to salicylate overdose after the discontinuation of glucocorticoid therapy. Increases the toxicity of valproic acid due to its displacement from complexes with blood proteins. Concurrent use of deferoxamine with ascorbic acid may increase iron toxicity, especially in the heart, leading to heart decompensation.

Show original (Russian)

По частоте возникновения побочные реакции подразделяются на: частые (≥ 1/100 и < 1/10), нечастые (≥ 1/1000 и < 1/100) и редкие (≥ 1/10000 и < 1/1000). Побочные реакции, для которых не удается надежно оценить частоту, указано «частота неизвестна». Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто ‒ снижение аппетита; редко ‒ диарея; частота неизвестна ‒ диспепсия, боли в животе, тошнота, рвота, явные (черный стул, кровавая рвота) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в том числе с перфорацией) желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто ‒ головная боль; частота неизвестна ‒ головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна ‒ геморрагический синдром, тромбоцитопения. Кровотечения могут приводить к острой или хронической анемии, железодефицитной анемии с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями (астения, бледность, гипоперфузия). У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы может наблюдаться гемолиз и гемолитическая анемия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна ‒ при применении в высоких дозах ‒ гипероксалурия и образование мочевых камней из оксалата кальция, повреждение гломерулярного аппарата почек. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - кожная сыпь, ринит, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке, формирование «аспириновой триады» (бронхиальная астма, полипозный риносинусит и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко ‒ синдром Рейе (острая жировая дистрофия печени с развитой острой печеночной недостаточностью и энцефалопатии); редко ‒ нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз). При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.Симптомы (однократная доза менее 150 мг/кг ‒ острое отравление считается легким, 150- 300 мг/кг ‒ умеренным, более 300 мг/кг ‒ тяжелым): синдром салицилизма (тошнота, рвота шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка ‒ плохой прогностический признак у взрослых). Тяжелое отравление ‒ гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу ‒ одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот; с усилением интоксикации нарастает паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респираторный ацидоз. При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в крови: концентрация выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг% ‒ о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация. Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоянный контроль за кислотно-основным состоянием (КОС) и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ ‒ введение натрия гидрокарбоната раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Защелачивание мочи показано при концентрации салицилатов выше 40 мг% и обеспечивается в/в инфузией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в 1 л 5 % раствора декстрозы со скоростью 10-15 мл/ч/кг); восстановление объема циркулирующей крови (ОЦК) и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое повторяют 2-3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых интенсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для защелачивания мочи (может вызвать ацидоз и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при концентрации салицилатов более 100-130 мг% у больных с хроническим отравлением ‒ 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких ‒ ИВЛ смесью обогащенной кислородом.Усиливает токсичность метотрексата, эффекты наркотических анальгетиков, других НПВП, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в том числе ко-тримоксазола), трийодтиронина, резерпина; снижает эффекты урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид). Глюкокортикостероиды, алкоголь и алкогольсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови. Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск кровотечения в верхних отделах ЖКТ. Усиливает гипогликемическое действие за счет гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты и вытеснения производных сульфонилмочевины из комплексов с белками крови. Снижает действие диуретиков за счет снижения клубочковой фильтрации на фоне угнетения выработки простагландинов почками. Системные глюкокортикоиды, кроме гидрокортизона, усиливают выведение салицилатов, что может привести к передозировке салицилатами после отмены глюкокортикоидной терапии. Повышает токсичность вальпроевой кислоты из-за вытеснения ее из комплексов с белками крови. Одновременное применение дефероксамина с аскорбиновой кислотой может повысить токсичность железа, особенно в сердце, приводя к сердечной декомпенсации.

Pharmacology

Acetylsalicylic acid belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory properties. The mechanism of action is based on the irreversible inhibition of cyclooxygenase enzymes, which regulate the synthesis of prostaglandins.

Acetylsalicylic acid is used orally in dosages ranging from 0.3 g to 1.0 g for the relief of pain and conditions accompanied by mild fever, such as colds and influenza, to reduce temperature and alleviate pain in joints and muscles.

Acetylsalicylic acid is also used in acute and chronic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and ankylosing spondylitis.

Acetylsalicylic acid inhibits platelet aggregation by blocking the synthesis of thromboxane A2. Therefore, it is used in many vascular diseases at a dosage of 75-300 mg per day.

Water-soluble vitamin ascorbic acid is part of the body's protective system against oxygen radicals and other oxidants of endogenous and exogenous origin, which also play an important role in the inflammatory process and leukocyte function.

In vitro and ex vivo studies have shown that ascorbic acid has a positive effect on the leukocyte immune response in humans.

Ascorbic acid significantly contributes to the synthesis of intracellular substances (mucopolysaccharides), which, along with collagen fibers, are responsible for the integrity of capillary walls.

The combination of acetylsalicylic acid and ascorbic acid reduces gastrointestinal disturbances and oxidative stress. These properties may lead to better tolerance of acetylsalicylic acid.

After oral administration, acetylsalicylic acid is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract. During and after absorption, it is converted into the main active metabolite - salicylic acid. The maximum concentration of acetylsalicylic acid in plasma is reached within 10-20 minutes, while salicylates reach their peak concentration within 0.3-2 hours, respectively.

Acetylsalicylic and salicylic acids are fully bound to plasma proteins and are rapidly distributed throughout the body. Salicylic acid penetrates into breast milk and crosses the placenta.

Salicylic acid is metabolized primarily in the liver. The metabolites of salicylic acid include salicyluric acid, salicylphenol glucuronide, salicylacetyl glucuronide, gentisic acid, and gentisic acid.

The kinetics of salicylic acid elimination depends on the dose, as metabolism is limited by the activity of liver enzymes. The half-life varies with the dose, ranging from 2-3 hours with low doses to 15 hours with high doses. Salicylic acid and its metabolites are predominantly excreted by the kidneys.

After oral administration, ascorbic acid is absorbed in the intestine via a Na+-dependent active transport system, most actively in the proximal part of the intestine. Absorption is not proportional to dosage: as the daily oral dose of ascorbic acid increases, its concentration in plasma and other body fluids does not increase proportionally and tends to approach an upper limit.

Ascorbic acid is filtered through the glomeruli and reabsorbed by the proximal tubules via a Na+-dependent process. The main metabolites are excreted in the urine as oxalates and diketogulonic acid.

Show original (Russian)

Ацетилсалициловая кислота относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) с обезболивающими, жаропонижающими, противовоспалительными свойствами. Механизм действия основан на необратимом подавлении ферментов циклооксигеназы, регулирующих синтез простагландинов.
Ацетилсалициловую кислоту при пероральном приеме в дозировках от 0,3 г до 1,0 г применяют для облегчения боли и состояний, сопровождающихся лихорадкой легкой степени, таких как простуда и грипп, для снижения температуры и облегчения боли в суставах и мышцах.
Ацетилсалициловую кислоту также применяют при острых и хронических воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит.
Ацетилсалициловая кислота подавляет агрегацию тромбоцитов путем блокирования синтеза тромбоксана А2. Поэтому применяется при многих сосудистых заболеваниях в дозировке 75-300 мг в сутки.
Водорастворимый витамин аскорбиновая кислота является частью защитной системы организма против радикалов кислорода и других окислителей эндогенного и экзогенного происхождения, которые также играют важную роль в воспалительном процессе и функции лейкоцитов.
Результаты исследований in vitro и ех vivo показали, что аскорбиновая кислота оказывает положительное действие на лейкоцитарный иммунный ответ у человека.
Аскорбиновая кислота вносит существенный вклад в синтез внутриклеточных веществ (мукополисахаридов), которые одновременно с волокнами коллагена отвечают за целостность стенок капилляров.
Комбинация (ацетилсалициловая кислота + аскорбиновая кислота) уменьшает желудочно-кишечные нарушения и окислительный стресс. Эти свойства могут привести к лучшей переносимости ацетилсалициловой кислоты.

После приема внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Во время и после абсорбции она превращается в основной активный метаболит ‒ салициловую кислоту. Максимальная концентрация ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 минут,
салицилатов ‒ через 0,3-2 часа соответственно.
Ацетилсалициловая и салициловая кислоты полностью связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает в грудное молоко и проникает через плаценту.
Салициловая кислота подвергается метаболизму, в основном, в печени. Метаболитами салициловой кислоты являются салицилмочевая кислота, салицилфенол глюкуронид, салицилацил глюкуронид, гентизиновая кислота и гентизинмочевая кислота.
Кинетика выведения салициловой кислоты зависит от дозы, поскольку метаболизм ограничен активностью ферментов печени. Период полувыведения зависит от дозы и составляет от 2-3 часов при применении низких доз до 15 часов - при применении высоких доз. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся из организма преимущественно почками.
После перорального применения аскорбиновая кислота абсорбируется в кишечнике
Na+ -зависимой активной транспортной системой, наиболее активно ‒ в проксимальном отделе кишечника. Абсорбция непропорциональна дозировке: при повышении суточной пероральной дозы аскорбиновой кислоты ее концентрация в плазме крови и других жидкостях организма не повышается пропорционально, а имеет тенденцию приближаться к верхней границе.
Аскорбиновая кислота фильтруется сквозь клубочки и реабсорбируется проксимальными канальцами под действием Na+ -зависимого процесса. Основные метаболиты выводятся с мочой в виде оксалатов и дикетогулоновой кислоты.

Properties