Acryol Pro 25 mg/g + 25 mg/g cream for local and external use 5 g

cream for external use

Lidocaine

Acryol Pro 25 mg/g + 25 mg/g cream for local and external use 5 g

Name: Acryol Pro 25 mg/g + 25 mg/g cream for local and external use 5 g - RuPills
SKU: 91669
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

cream for external use

SKU 91669

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Lidocaine

All packagings

Acryol Pro 2.5%+2.5% cream for local and external use 30 g

4 options · from $0.99

Selected · out of stock

Acryol 25 mg g + 25 mg g cream local external use 5

$0.99

Out of stock

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Acryol Pro is used for surface anesthesia of the skin during injections (including vaccinations), punctures, and catheterization of blood vessels, as well as during superficial surgical procedures, including minor cosmetic procedures and epilation; surface anesthesia of skin defects resulting from impaired tissue nutrition (trophic ulcer) of the lower extremities during surgical treatment (mechanical cleansing), for example, to remove insoluble substances formed during blood coagulation and appearing as a mass of threads (fibrin), pus, and necrotic tissue; surface anesthesia of the mucous membrane of the genital organs prior to painful procedures and for pain relief before injections of local anesthetics in adults aged 18 and older.
Acryol Pro is also used for surface anesthesia of the skin during injections (including vaccinations), punctures, and catheterization of blood vessels and superficial surgical procedures (including the removal of molluscum contagiosum) in full-term newborns weighing at least 3 kg and in children.

Show original (Russian)

Препарат Акриол Про применяется для поверхностной анестезии кожи при инъекциях (в том числе при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию; поверхностной анестезии дефектов кожи, возникающих в результате нарушения питания тканей (трофическая язва) нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления нерастворимого вещества, образующегося при свертывании крови и выпадающего в виде клубка нитей (фибрин), гноя и некротических тканей; поверхностной анестезии слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков у взрослых с 18 лет.
Препарат Акриол Про применяется для поверхностной анестезии кожи при инъекциях (в том числе при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в том числе при удалении контагиозного моллюска) у доношенных новорожденных с массой тела не менее 3 кг и детей.

How to use

Always use the medication in full accordance with the package insert or the recommendations of your treating physician. If in doubt, consult your treating physician.

Recommended dosage

Surface anesthesia of intact skin

Indication
Dosage and application method
Application time

During needle insertion, for example, during catheterization of blood vessels for blood sampling
Half of a 5 g tube (approximately 2 g) applied in a thick layer to 10 cm2 of skin and covered with an occlusive dressing
1 hour, maximum 5 hours

For minor surgical procedures, such as curettage of molluscum contagiosum, removal of warts, minor cosmetic procedures, and epilation
1.5–2 g/10 cm2 applied in a thick layer to the skin
1 hour, maximum 5 hours

On large areas of freshly shaved skin (in outpatient settings), including before epilation
Maximum recommended dose 60 g, maximum recommended application area

600 cm2; applied in a thick layer to the skin and covered with an occlusive dressing

1 hour, maximum 5 hours

For superficial procedures on large areas (in inpatient settings), such as skin sampling by split-thickness graft
1.5–2 g/10 cm2 applied in a thick layer to the skin and covered with an occlusive dressing
2 hours, maximum 5 hours

Surface anesthesia of trophic ulcers of the lower extremities

During surgical treatment (mechanical cleaning) of trophic ulcers of the lower extremities: single dose of about 1–2 g/10 cm2; apply cream in a thick layer to the ulcerative surface, not more than 10 g of cream per procedure. Apply an occlusive dressing.

Application time: minimum 30 min.

The opened tube of cream is intended for single use; any remaining cream in the tube should be discarded after use on one patient.

In cases of treating ulcers where penetration of the medication is difficult, the application time may be extended to 60 min. Mechanical cleaning should begin no later than 10 min after removing the cream.

In procedures on ulcers of the lower extremities, the medication was used up to 15 times over 1–2 months without a decrease in effectiveness or an increase in the frequency of local reactions.

Surface anesthesia of the genital organs

Skin of the genital organs

Anesthesia before injections of local anesthetics:

• Men: 1 g/10 cm2. Apply cream in a thick layer to the skin. Application time: 15 min.

• Women: 1–2 g/10 cm2. Apply cream in a thick layer to the skin. Application time: 60 min.
Surface anesthesia of the mucous membrane of the genital organs

For the removal of wart-like growths on the skin (condyloma) and for anesthesia before injections of local anesthetics: approximately 5–10 g of cream, depending on the area of the treated surface. The cream should be applied to the entire surface of the mucous membrane, including the folds of the mucous membrane. An occlusive dressing is not required. Application time: 5–10 min. The procedure should be performed immediately after removing the cream.

Use in children

In children, the medication is used only for anesthesia during needle insertion (including vaccination), during curettage of molluscum contagiosum, and for other minor superficial surgical procedures.

Apply cream in a thick layer to the skin and cover with an occlusive dressing. The dose should correspond to the treated surface and should not exceed 1 g of cream per 10 cm2.

Age
Application area
Application duration

0–3 months
Maximum 10 cm2 (total 1 g of cream) (maximum daily dose)
1 hour (important: no more than 1 hour)

3–12 months
Maximum 20 cm2 (total 2 g of cream)
1 hour

1–6 years
Maximum 100 cm2 (total 10 g of cream)
1 hour, maximum 4 hours

6–12 years
Maximum 200 cm2 (total 20 g of cream)
1 hour, maximum 4 hours

A strip of Acriol Pro measuring 3.5 cm corresponds to a dose of approximately 1 g.

In children with atopic dermatitis, the application time should be reduced to 30 minutes. Apply cream in a thick layer to the skin and cover with an occlusive dressing.

Route and/or method of administration

Topically, on the skin or mucous membrane.

Before the first application of the medication, pierce the protective membrane of the aluminum tube using the screw cap, squeeze out a sufficient amount of cream from the tube, and apply it to the site of the intended procedure.

For anesthesia of the skin, occlusive dressings may be used. For anesthesia of trophic ulcers of the lower extremities, use an occlusive dressing made of polyvinyl chloride (PVC). Cover the applied cream with a dressing in such a way that the layer of cream underneath is thick and not squeezed out from under the dressing. Carefully smooth the edges of the dressing to avoid cream leakage.

After the recommended time has elapsed, remove the dressing and any remaining cream from the surface.

Duration of therapy

Use the medication for as long as recommended by your treating physician.

If you have used Acriol Pro more than you should have

If you have any questions regarding the use of the medication, consult your treating physician.

•

• Possible adverse reactions

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Поверхностная анестезия неповрежденной (интактной) кожи

Показание
Доза и способ нанесения
Время аппликации

При введении иглы, например, при катетеризации
сосудов при взятии проб крови
Половина 5 г тюбика (примерно 2 г) на 10
см2 нанести толстым слоем на кожу и покрыть
окклюзионной повязкой
1 час, максимум 5 часов

При небольших хирургических манипуляциях,
например, при выскабливании контагиозного моллюска
,
удалении бородавок, небольших косметологических
процедурах и эпиляции
1,5–2 г/10 см2 нанести толстым слоем на
кожу
1 час, максимум 5 часов

На большие площади свежевыбритой кожи (в
амбулаторных условиях), в т.ч. перед эпиляцией
Максимальная рекомендуемая доза 60 г,
максимально рекомендуемая площадь аппликации

600 см2; нанести толстым слоем на кожу и
покрыть окклюзионной повязкой

1 час, максимум 5 часов

При поверхностных процедурах на больших
площадях (в стационарных условиях), например, взят
ие
кожи методом расщепленного лоскута
1,5–2 г/10 см2 нанести толстым слоем на
кожу и покрыть окклюзионной повязкой
2 часа, максимум 5 часов

Поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей

При хирургической обработке (механической очистке) трофических язв нижних конечностей: разовая доза около 1–2 г/10 см2; нанести крем толстым слоем на язвенную поверхность, не более 10 г крема за процедуру. Наложить окклюзионную повязку.

Время аппликации: минимум 30 мин.

Вскрытая туба с кремом предназначена для однократного использования, тубу с остатками крема следует выбрасывать после использования у одного пациента.

В случае обработки язв, в ткани которых проникновение препарата затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку необходимо начинать не позднее 10 мин после удаления крема.

При манипуляциях на язвах нижних конечностей препарат применяли до 15 раз в течение 1–2 месяцев без снижения эффективности и повышения частоты развития местных реакций.

Поверхностная анестезия половых органов

Кожа половых органов

Обезболивание перед инъекциями местных анестетиков:

• Мужчины: 1 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 15 мин.

• Женщины: 1–2 г/10 см2. Нанести крем толстым слоем на кожу. Время аппликации: 60 мин.
Поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов

При удалении бородавчатых наростов на коже (кондилом) и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков: примерно 5–10 г крема, в зависимости от площади обрабатываемой поверхности. Крем следует наносить на всю поверхность слизистой оболочки, включая складки слизистой оболочки. Окклюзионной повязки не требуется. Время аппликации: 5–10 мин. Проводить процедуру сразу же после удаления крема.

Применение у детей

У детей препарат применяется только для обезболивания при введении иглы (в т.ч. при вакцинации), при выскабливании контагиозного моллюска и при других небольших поверхностных хирургических манипуляциях.

Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Доза должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.

Возраст
Площадь нанесения
Продолжительность аппликации

0–3 месяца
Максимально 10 см2 (суммарно 1 г крема) (максимальная суточная доза)
1 час (важно: не более 1 часа)

3–12 месяца
Максимально 20 см2 (суммарно 2 г крема)
1 час

1–6 лет
Максимально 100 см2 (суммарно 10 г крема)
1 час, максимально 4 часа

6–12 лет
Максимально 200 см2 (суммарно 20 г крема)
1 час, максимально 4 часа

Полоска препарата Акриол Про длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г.

У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут. Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой.

Путь и (или) способ введения

Наружно, на кожу или слизистую оболочку.

Перед первым нанесением препарата проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя навинчиваемую крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры.

При анестезии кожных покровов возможно применение закрывающих (окклюзионных) наклеек. При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из поливинилхлорида (ПВХ). Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема.

По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности.

Продолжительность терапии

Применяйте препарат так долго, как это рекомендует лечащий врач.

Если Вы применили препарата Акриол Про больше, чем следовало

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

•

• Возможные нежелательные реакции

Composition

The active ingredients are lidocaine and prilocaine.

Each 1 g of cream for local and external use contains 25 mg of lidocaine and 25 mg of prilocaine.

Other ingredients (excipients) include PEG-54 hydrogenated castor oil, carbomer, sodium hydroxide (for pH adjustment), purified water.

A homogeneous mass of white or almost white color. A faint specific odor may be present.

Show original (Russian)

Действующими веществами являются лидокаин и прилокаин.

Каждый 1 г крема для местного и наружного применения содержит 25 мг лидокаина и 25 мг прилокаина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло, карбомер, натрия гидроксид (для коррекции рН), вода очищенная.

Однородная масса белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха.

Contraindications & warnings

Do not use Acriol Pro:
• if you are allergic to lidocaine, prilocaine, amide-type local anesthetics, or any other components of the product (listed in section 6 of the package leaflet);
• in premature newborns born at less than 37 weeks of gestation;
• in newborns with a body weight of less than 3 kg.

Before using Acriol Pro, consult your treating physician or pharmacist. This is especially important if:
• You have hereditary diseases: glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, hereditary or idiopathic methemoglobinemia - in such cases, you are more susceptible to adverse reactions, where a form of hemoglobin appears in the blood that cannot properly transport oxygen (methemoglobin);
• You have a skin allergic condition known as generalized neurodermatitis (atopic dermatitis) - in this case, the application time of the product should be reduced to 15-30 minutes;
• You are taking medications for heart rhythm disorders - class III antiarrhythmic drugs (e.g., amiodarone), as in this case, the product may affect heart activity.
Exercise caution when applying Acriol Pro around the eyes, as the product causes eye irritation. The removal of protective reflexes may cause irritation or damage to the cornea. If the product gets into the eyes, immediately rinse the eyes with water or 0.9% sodium chloride solution, and protect the eyes until protective reflexes are restored.
Do not apply the product to a damaged eardrum or in other cases where the product may penetrate the middle ear.
Do not apply Acriol Pro to open wounds.
Lidocaine and prilocaine have antibacterial (bactericidal) and antiviral properties. Therefore, special attention is recommended when using the product prior to subcutaneous administration of live vaccines (e.g., BCG).
Children
Do not use the product in premature newborns born at less than 37 weeks of gestation, and in newborns weighing less than 3 kg (see "Contraindications").
The effectiveness of the product in newborns during heel blood sampling has not been established.
In children under 3 months of age, the safety and efficacy of the product were determined after the application of a single dose. In such children, a temporary increase in blood methemoglobin levels was often observed for up to 13 hours after application. However, the observed increase in blood methemoglobin levels is likely to be of no clinical significance.
Due to a lack of data on the absorption of the product, it is not recommended to apply the product to the mucous membrane of the genital organs in children.
Due to the lack of data, the concurrent use of Acriol Pro and drugs that cause methemoglobinemia is not recommended in children aged 0 to 12 months.

Acriol Pro contains castor oil.
Castor oil may cause skin reactions.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Акриол Про:
• если у Вас аллергия на лидокаин, прилокаин, местные анестетики амидного типа или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у недоношенных новорожденных, родившихся при сроке беременности менее 37 недель.
• у новорожденных с массой тела менее 3 кг.

Перед применением препарата Акриол Про проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Это особенно важно, если:
• у Вас есть наследственные заболевания: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия - в таких случаях Вы более подвержены нежелательной реакции, при которой в крови появляется форма гемоглобина, не способная должным образом транспортировать кислород (метгемоглобин);
• у Вас есть кожное аллергическое заболевание, известное как распространенный нейродермит (атопический дерматит) - в таком случае время нанесения препарата должно быть уменьшено до 15-30 минут;
• Вы принимаете препараты для лечения нарушений сердечного ритма - антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон), так как в этом случае возможно влияние препарата на сердечную деятельность.
Соблюдайте осторожность при нанесении препарата Акриол Про вокруг глаз, поскольку препарат вызывает раздражение глаз. Устранение защитных рефлексов может вызывать раздражение или повреждение роговицы. При попадании препарата в глаза немедленно промойте глаза водой или 0,9% раствором натрия хлорида, и защитите глаза до восстановления защитных рефлексов.
Не наносите препарат на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо.
Не наносите препарат Акриол Про на открытые раны.
Лидокаин и прилокаин обладают антибактериальными (бактерицидными) и противовирусными свойствами. В связи с этим, рекомендуется проявлять особое внимание при применении препарата перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ).
Дети
Не применяйте препарат у недоношенных новорожденных, родившихся при сроке беременности менее 37 недель, и у новорожденных с массой тела менее 3 кг (см. «Противопоказания»).
Не установлена эффективность применения препарата у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки.
У детей в возрасте до 3 месяцев безопасность и эффективность применения препарата определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения препарата часто наблюдалось временное повышение уровней метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения.
Из-за недостатка данных по всасыванию препарата не рекомендуется наносить препарат на слизистую оболочку половых органов у детей.
Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение препарата Акриол Про и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев.

Препарат Акриол Про содержит касторовое масло
Касторовое масло может вызывать кожные реакции.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Acriol Pro may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.

Discontinue the use of Acriol Pro and seek medical attention immediately if you notice any of the following rare undesirable reactions (which may occur in no more than 1 in 1000 people):

• severe sudden allergic reaction with symptoms such as chest tightness, dizziness, nausea or weakness, dizziness upon standing, loss of consciousness (anaphylactic shock);

• pallor or cyanosis of the skin, headache, difficulty breathing, weakness (signs of methemoglobinemia).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Acriol Pro

Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):

• transient local reactions at the application site: pallor, redness, swelling;

• sensation of burning, warmth, itching, redness, pallor, swelling, sensory disturbance (paresthesia) in the form of tingling (occurs when the medication is applied to the mucous membrane of the genital organs).
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):

• initial mild burning, itching, and warmth at the application site (often occurs when the medication is applied to trophic ulcers of the lower extremities);

• skin irritation at the application site (when the medication is applied to trophic ulcers of the lower extremities).
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):

• allergic reactions;

• reactions at the application site, such as itchy rash with hemorrhages (hemorrhagic rash) or petechiae, especially after prolonged application in children with atopic dermatitis or molluscum contagiosum;

• corneal irritation due to accidental contact of the cream with the eyes.

Reporting undesirable reactions

If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

Russian Federation.

If you have used Acriol Pro more than intended, inform your doctor, as you may require medical assistance. In case of overdose, central nervous system excitation may occur, and in severe cases, central nervous system and cardiac activity depression. Rarely, methemoglobinemia may develop, which can manifest as pallor or cyanosis of the skin, headache, difficulty breathing, and weakness.
In the event of severe neurological symptoms (seizures, central nervous system depression), treatment of the arising symptoms is required, and anticonvulsants may be administered, along with artificial ventilation if necessary. In cases of methemoglobinemia, the drug that mitigates the effects of Acriol Pro is methylthioninium chloride (methylene blue).
If symptoms of overdose develop, you should seek medical attention immediately.

Inform your treating physician or pharmacist if you are using, have recently used, or may start using any other medications.
Be sure to inform your doctor if you are using:
• medications that can cause methemoglobinemia (e.g., drugs containing a sulfonamide group);
• other local anesthetics and structurally similar drugs (including tocainide), as this increases the risk of adverse reactions;
• class III antiarrhythmic drugs;
• medications that slow the elimination of lidocaine, such as cimetidine (an antihistamine) or beta-blockers (medications for treating hypertension and heart diseases), as they may enhance the toxic effects of lidocaine with prolonged use.
If you are unsure whether any of the above applies to you, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Акриол Про и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из следующих нежелательных реакций, которые возникают редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• тяжелая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение, тошнота или слабость, головокружение при вставании, потеря сознания (анафилактический шок);

• бледность или синева (цианоз) кожи, головная боль, затруднение дыхания, слабость (признаки метгемоглобинемии).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Акриол Про

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• преходящие местные реакции в области нанесения препарата: бледность, покраснение, отечность;

• ощущение жжения, ощущение тепла, зуд, покраснение, бледность, отек, нарушение чувствительности (парестезия) в виде покалывания (возникают при нанесении препарата на слизистую оболочку половых органов).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла в области нанесения препарата (возникает часто при нанесении препарата на трофические язвы нижних конечностей);

• раздражение кожи в области нанесения препарата (при нанесении препарата на трофические язвы нижних конечностей).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• аллергические реакции;

• реакции в области нанесения препарата, такие как зудящая сыпь с кровоизлияниями (геморрагическая сыпь) или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском;

• раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация.

Если Вы применили препарата Акриол Про больше, чем следовало, сообщите врачу, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь. При передозировке возможно возбуждение центральной нервной системы, а в тяжелых случаях - угнетение центральной нервной системы и деятельности сердца. В редких случаях возникает метгемоглобинемия, которая может проявляться бледностью или синевой (цианозом) кожи, головной болью, затруднением дыхания, слабостью.
При развитии тяжелых неврологических симптомов (судороги, угнетение центральной нервной системы) требуется лечение возникающих симптомов, а также возможно применение противосудорожных препаратов и при необходимости искусственная вентиляция легких. В случае развития метгемоглобинемии, лекарственным средством, ослабляющим действие Акриола Про, является метилтиониния хлорид (метиленовый синий).
При развитии симптомов передозировки Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы применяете:
• препараты, способные вызвать метгемоглобинемию (например, препараты, содержащие сульфогруппу);
• другие местные анестетики и структурно сходные с ними препараты
(в т.ч. токаинид), так как это повышает риск нежелательных реакций;
• антиаритмические препараты класса III;
• препараты, замедляющие выведение лидокаина, например, циметидин (противоаллергическое средство) или бета-адреноблокаторы (средства для лечения повышенного артериального давления и заболеваний сердца), так как они могут усиливать токсическое действие лидокаина при длительном применении.
Если Вы не уверены, что перечисленное относится к Вам, проконсультируйтесь у лечащего врача.

Pharmacology

What is the Acriol Pro medication and what is it used for

Acriol Pro contains the active ingredients lidocaine and prilocaine, which belong to the class of amide-type local anesthetics. Local anesthetics are used for pain relief (anesthesia) of the skin and mucous membranes.
Acriol Pro works by inducing numbness of the skin surface for a short period. It is applied to the skin prior to certain medical procedures. Acriol Pro helps eliminate the sensation of pain; however, you may still experience pressure and touch sensations.

Mechanism of action of Acriol Pro

Skin anesthesia is achieved through the penetration of the active ingredients (lidocaine and prilocaine) into the layers of the skin. The degree of anesthesia depends on the dosage of the medication and the duration of its application to the painful area.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Акриол Про, и для чего его применяют

Препарат Акриол Про содержит действующие вещества лидокаин и прилокаин, которые относятся к так называемым местным анестетикам амидного типа. Местные анестетики применяют для обезболивания (анестезии) кожи и слизистых оболочек.
Препарат Акриол Про действует за счет вызывания онемения поверхности кожи в течение короткого времени. Его наносят на кожу перед определенными медицинскими процедурами. Препарат Акриол Про помогает избавиться от чувства боли, однако Вы всё ещё можете испытывать чувство давления и прикосновения.

Способ действия препарата Акриол Про

Анестезия кожи вызывается за счет проникновения действующих веществ (лидокаина и прилокаина) в слои кожи. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности его нахождения на болезненном участке.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Storage

Store at a temperature not exceeding 30 °C. Do not freeze.
After opening, store at a temperature not exceeding 30 °C for 12 months.

Show original (Russian)

Храните при температуре не выше 30 °С. Не замораживайте.
После вскрытия храните при температуре не выше 30 °С в течение 12 месяцев.

Properties

Manufacturer: Akrikhin HFC JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Lidocaine
Drug group: Anesthetics
local anesthetics
amides
local anesthetics in combination with other drugs
Dosage form: cream for external use
Shipping weight: 29 g
Keep at: 2–30 °C
SKU: 91669