01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

Acyclovir
SKU 110224
Same active ingredient
Other products with Acyclovir
All packagings
Selected · use button above
Price
$7.31
Cheapest option
Price
$4.32
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Treatment of keratitis caused by the herpes simplex virus (HSV).
Лечение кератита, вызванного вирусом простого герпеса (ВПГ).
The dosing regimen is the same for patients of all age groups.
A strip of ointment 10 mm in length should be placed in the lower conjunctival sac 5 times a day at intervals of about 4 hours.
Treatment should be continued for at least 3 days after healing.
Режим дозирования одинаков для пациентов всех возрастных групп.
Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 часов.
Лечение необходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления.
Composition per 1 g:
Active ingredient: acyclovir - 0.03 g.
Excipients: white soft paraffin (vaseline).
Ointment of white or white with a yellowish tint, or yellow in color.
Состав на 1 г:
Действующее вещество: ацикловир - 0,03 г.
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий (вазелин).
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком, или желтого цвета.
Hypersensitivity to acyclovir or valacyclovir.
Use during pregnancy and breastfeeding, effect on fertility
Fertility
Information on the effect of Acyclovir in tablet form or lyophilizate for preparing an infusion solution on female fertility is lacking. A study involving 20 male patients with normal sperm counts demonstrated that oral acyclovir at doses up to 1 g per day for a period of up to 6 months does not have a clinically significant effect on sperm count, motility, or morphology.
Pregnancy
Data on pregnancy outcomes in women who took acyclovir in any dosage form have been collected in the post-registration pregnancy registry. Analysis of the registry data did not show an increase in the number of congenital defects in newborns whose mothers took acyclovir during pregnancy compared to the general population. The identified congenital defects did not exhibit uniformity or patterns that would suggest a common cause for their occurrence.
No embryotoxic or teratogenic effects of systemic acyclovir administration were observed in rabbits, rats, or mice in internationally recognized standard tests.
In a non-standard test on rats, developmental defects were observed, but only with subcutaneous administration of high doses of the drug that had toxic effects on the maternal organism. The clinical significance of these results is unknown.
The use of the drug during pregnancy is possible only if the potential benefit to the mother outweighs the likelihood of unknown risks to the fetus.
Breastfeeding
Limited clinical data indicate that the drug is detected in breast milk with systemic use; however, the amount of the drug that the child would receive during breastfeeding is expected to be minimal.
Patients should be informed about the possible occurrence of a mild transient burning sensation immediately after application of the product.
During treatment with the product, contact lenses should not be worn.
Effect on the ability to drive vehicles or operate machinery
No data.
Гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания, влияние на фертильность
Фертильность
Информация о влиянии препарата Ацикловир в лекарственной форме таблеток или лиофилизата для приготовления раствора для инфузий на женскую фертильность отсутствует. В исследовании с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным числом сперматозоидов было продемонстрировано, что принимаемый внутрь ацикловир в дозах до 1 г в сутки в течение периода до 6 месяцев не оказывает клинически значимого влияния на число сперматозоидов, их подвижность или морфологию.
Беременность
В пострегистрационном реестре беременностей при лечении ацикловиром собраны данные об исходах беременности у женщин, принимавших ацикловир в любой лекарственной форме. При анализе данных реестра не было отмечено увеличения числа врожденных дефектов у новорожденных, матери которых принимали ацикловир во время беременности, по сравнению с общей популяцией. При этом выявленные врожденные дефекты не отличались единообразием или закономерностью, позволяющими предположить общую причину их возникновения.
При системном применении ацикловира не было выявлено эмбриотоксического или тератогенного действия у кроликов, крыс или мышей при проведении признанных на международном уровне стандартных тестов.
В нестандартном тесте на крысах наблюдались пороки развития плода, но только при подкожном введении высоких доз препарата, оказывающих токсическое воздействие на материнский организм. Клиническая значимость этих результатов неизвестна.
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает вероятность неизвестного риска для плода.
Период грудного вскармливания
Ограниченные клинические данные показывают, что препарат обнаруживается в грудном молоке при системном применении, однако количество препарата, которое получит ребенок при грудном вскармливании, будет незначительно.
Пациентов следует проинформировать о возможном появлении легкого преходящего ощущения жжения сразу после нанесения препарата.
Во время лечения препаратом не следует носить контактные линзы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Нет данных.
Adverse reactions listed below are categorized according to the affected organs and systems, as well as their frequency of occurrence. The frequency is defined as follows: very common (≥1/10), common (≥1/100 and
In the event of accidental ingestion of the entire contents of a tube of Acyclovir-AKOS, eye ointment, the occurrence of adverse reactions is not expected.
No clinically significant interactions have been identified.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и
При случайном проглатывании полного содержимого тубы с препаратом Ацикловир-АКОС, мазь глазная, возникновение нежелательных реакций не ожидается.
Клинически значимых взаимодействий не выявлено.
Mechanism of Action
Acyclovir-AKOS is an antiviral drug that is highly effective in vitro against herpes simplex virus (HSV) types 1 and 2 and varicella-zoster virus, while being low in toxicity to mammalian cells.
After entering HSV-infected cells, acyclovir is phosphorylated to the active form acyclovir triphosphate in the presence of viral thymidine kinase. Acyclovir triphosphate acts as a nonspecific inhibitor and substrate for viral DNA polymerase, preventing viral DNA synthesis without disrupting normal cellular processes.
Acyclovir is rapidly absorbed by the corneal epithelium and the tissues of the outer eye membrane, resulting in a concentration of the drug in the intraocular fluid that is toxic to the virus. Existing methods cannot detect acyclovir in the blood after the external application of Acyclovir-AKOS, eye ointment. Trace amounts are found in urine, but these levels are not therapeutically significant.
Механизм действия
Ацикловир-АКОС - противовирусный препарат, который высокоэффективен in vitro в отношении вируса простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов и вируса ветряной оспы, при этом малотоксичен для клеток млекопитающих.
После поступления в инфицированные ВПГ клетки ацикловир фосфорилируется до активного вещества ацикловира трифосфата в присутствии вирусной тимидинкиназы. Ацикловира трифосфат действует как неспецифический ингибитор и субстрат для вирусной ДНК-полимеразы и предотвращает синтез вирусной ДНК, не нарушая нормальные клеточные процессы.
Ацикловир быстро абсорбируется эпителием роговицы и тканями наружной оболочки глаза, в результате чего во внутриглазной жидкости создается токсичная для вируса концентрация препарата. Существующими методами невозможно выявить ацикловир в крови после наружного применения препарата Ацикловир-АКОС, мазь глазная. Следовые количества определяются в моче, но эти уровни не имеют терапевтического значения.
RU name Ацикловир-акос 3% мазь глазная 5 гр
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.