01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Fexofenadine
film-coated tablets
SKU 70264
Same active ingredient
Other products with Fexofenadine
All packagings
Selected · use button above
Price
$17.98
Option 2 of 2
Price
$23.76
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
- Seasonal allergic rhinitis (to reduce symptoms) - tablets, 120 mg;
- Chronic idiopathic urticaria (to reduce symptoms) - tablets, 180 mg.
— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки, 120 мг;
— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки, 180 мг.
The tablets are intended for oral use.
The recommended dose of fexofenadine for seasonal allergic rhinitis in adults and children aged 12 years and older is 120 mg once daily before meals.
The recommended dose of fexofenadine for chronic urticaria in adults and children aged 12 years and older is 180 mg once daily before meals.
At-risk patients
Studies in special at-risk groups (elderly patients, patients with renal and hepatic insufficiency) have shown that no dosage adjustment is required for them.
Таблетки предназначены для приема внутрь.
Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой.
Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.
Пациенты группы риска
Исследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования.
Fexofenadine hydrochloride 120 mg
Excipients: croscarmellose sodium - 36 mg, pregelatinized starch - 180 mg, microcrystalline cellulose - 199.5 mg, magnesium stearate - 4.5 mg.
Coating composition: hypromellose E-15 - 4.26 mg, hypromellose E-5 - 2.835 mg, povidone - 765 mcg, titanium dioxide (E171) - 3.038 mg, colloidal silicon dioxide - 1.095 mg, macrogol 400 - 5.91 mg, pink iron oxide color mixture (iron oxide red (E172), titanium dioxide (E171)) - 38 mcg, yellow iron oxide color mixture (iron oxide yellow (E172), titanium dioxide (E171)) - 60 mcg
Coated tablets
фексофенадина гидрохлорид 120 мг
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 36 мг, крахмал прежелатинизированный - 180 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 199.5 мг, магния стеарат - 4.5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 - 4.26 мг, гипромеллоза Е-5 - 2.835 мг, повидон - 765 мкг, титана диоксид (Е171) - 3.038 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.095 мг, макрогол 400 - 5.91 мг, розовая смесь красителя железа оксида (железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)) - 38 мкг, желтая смесь красителя железа (железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171)) - 60 мкг
Таблетки, покрытые оболочкой
- Hypersensitivity to any component of the medication;
- Pregnancy;
- Lactation period;
- Pediatric age (under 12 years).
With caution:
- In patients with chronic renal and hepatic insufficiency, as well as in elderly patients (lack of clinical experience in this category of patients);
- In patients with cardiovascular diseases, including those with a history (antihistamines may cause palpitations and tachycardia).
It is recommended that the interval between taking fexofenadine and antacids containing aluminum or magnesium hydroxide be at least 2 hours.
For use in children aged 6 to 11 years, 30 mg tablets are available.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
When taking the medication, it is possible to perform tasks that require high concentration and quick psychomotor reactions (except for patients with atypical reactions). Therefore, it is recommended to check individual reactions to fexofenadine before engaging in such activities.
— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью:
— у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);
— у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).
Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял как минимум 2 часа.
Для применения у детей от 6 до 11 лет выпускаются таблетки 30 мг.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией). Поэтому рекомендуется до занятия такими видами деятельности проверить индивидуальную реакцию на прием фексофенадина.
When taking fexofenadine, the frequency of the aforementioned adverse effects was similar to that observed with placebo.
In placebo-controlled studies with a frequency of less than 1% (the same for both fexofenadine and placebo) and during post-marketing use of the drug, the following were reported: weakness, insomnia, nervousness, and sleep disturbances or unusual dreams (paroniria), such as nightmares; tachycardia, palpitations; diarrhea.
In rare cases (0.01% -
When used in combination with erythromycin or ketoconazole, the plasma concentration of fexofenadine increases 2-3 times, but this is not associated with a significant prolongation of the QTc interval. No significant differences were observed in the frequency of adverse effects when these drugs were used in monotherapy and in combination. Animal studies have shown that the aforementioned increase in plasma concentrations of fexofenadine is likely related to improved absorption of fexofenadine and decreased biliary excretion or secretion into the gastrointestinal tract.
No interactions between fexofenadine and omeprazole have been observed.
Does not interact with drugs metabolized in the liver.
Taking aluminum or magnesium-containing antacids 15 minutes before fexofenadine reduces the bioavailability of the latter due to apparent binding in the gastrointestinal tract.
При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.
В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.
В редких случаях ((?0.01% -
При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет ЖКТ.
Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.
Не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.
Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.
Fexofenadine (the pharmacologically active metabolite of terfenadine) is an antihistamine with selective antagonistic activity at H1 receptors, without anticholinergic effects or alpha-adrenergic blocking activity. Additionally, fexofenadine does not exhibit sedative effects or other central nervous system effects.
In human studies assessing histamine-induced wheals and erythema, the antihistaminic effect of fexofenadine taken orally once or twice daily appears within 1 hour, reaches a maximum at 6 hours, and lasts for 24 hours after administration. Even after 28 days of fexofenadine use, no development of tolerance to the drug was observed. Following a single oral dose of fexofenadine, a dose-dependent increase in antihistaminic effect was noted with doses ranging from 10 mg to 130 mg. Using the same model for antihistaminic action, it was established that a dose of at least 130 mg was necessary for sustained action over 24 hours. The maximum suppression of wheal and erythema formation exceeds 80%.
In patients with seasonal allergic rhinitis receiving up to 240 mg of fexofenadine twice daily for 2 weeks, the duration of the QTc interval (corrected QT) did not differ from that observed with placebo.
No changes in QTc were observed in healthy volunteers taking 60 mg of fexofenadine twice daily for 6 months, 400 mg twice daily for 6.5 days, and 240 mg daily for 1 year compared to the QTc duration with placebo.
Even at plasma concentrations 32 times higher than therapeutic levels in humans, fexofenadine did not affect the delayed rectifier potassium channels in the human heart.
Fexofenadine is rapidly absorbed after oral administration, with the time to reach maximum concentration (Tmax) being approximately 1-3 hours. The average maximum concentration (Cmax) after a daily dose of 120 mg is approximately 289 ng/ml, and after a daily dose of 180 mg, it is approximately 494 ng/ml.
Fexofenadine is 60-70% bound to plasma proteins.
Fexofenadine is minimally metabolized in the liver and outside of it, as evidenced by the fact that it is the only substance detected in significant amounts in the urine and feces of humans and animals.
With prolonged use of the drug, the elimination curve of fexofenadine from plasma decreases bi-exponentially, and the terminal half-life is 11-15 hours.
The pharmacokinetics of fexofenadine during single and prolonged administration (up to 120 mg twice daily orally) is linear in nature. A dose of 240 mg twice daily results in a slightly greater than proportional (by 8.8%) increase in the area under the "concentration-time" curve, indicating that the pharmacokinetics of fexofenadine is practically linear within the dose range of 40 to 240 mg per day.
According to the current data, the majority of the administered dose is excreted unchanged in the bile, with up to 10% of the drug excreted in the urine.
Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.
В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.
У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо.
Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6.5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.
Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце
Фексофенадин после приема внутрь быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (Тmах.) составляет приблизительно 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Cmax) при приеме 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, а при приеме 180 мг в сутки - приблизительно 494 нг/мл.
Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы.
Фексофенадин незначительно метаболизируется в печени и вне ее, что подтверждается тем, что он является единственным веществом, выявляемым в значительных количествах в моче и фекалиях человека и животных.
При курсовом приеме препарата кривая выведения фексофенадина из плазмы снижается биэкспотенциально, а конечный период полувыведения составляет 11-15 часов.
Фармакокинетика при однократном и курсовом приеме фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер. Доза 240 мг два раза в сутки дает незначительно большее, чем пропорциональное (на 8.8%) увеличение площади под кривой "концентрация время", что указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина является практически линейной в диапазоне доз от 40 до 240 мг в сутки.
Согласно имеющимся на настоящий момент данным большая часть принятой дозы в неизменном виде выводится с желчью, а до 10% препарата - с мочой.
Allegra 120 mg 10 tablets, film-coated - is a medication intended for the treatment of allergic reactions. Allegra contains fexofenadine, which is an antihistamine with selective antagonistic activity at H1 receptors.
Additionally, fexofenadine does not exhibit sedative effects or other effects on the central nervous system. The tablets are intended for oral administration. The recommended dose of fexofenadine for adults and children aged 12 years and older with seasonal allergic rhinitis is 120 mg once daily before meals. The recommended dose of fexofenadine for adults and children aged 12 years and older with chronic urticaria is 180 mg once daily before meals. There are contraindications; it is recommended to consult a doctor before use.
Аллегра 120 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой - это лекарственное средство, предназначенное для лечения аллергических реакций. Аллегра содержит фексофенадин, который является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам.
Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы. Таблетки предназначены для приема внутрь. Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой. Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой. Есть противопоказания, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
RU name Аллегра 120 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.