oral suspension

aluminum hydroxide

2 options

Almagel A Oral Suspension 250 ml

Name: Almagel A Oral Suspension 250 ml - RuPills
SKU: 117070
Price: 15.04 USD
Availability: InStock

SKU 117070

$15.04

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with aluminum hydroxide

All packagings

Almagel

2 options · from $13.20

Cheapest option
Almagel A suspension for oral use 170 ml
Price
$13.20
Selected · use button above
Almagel A Oral Suspension 250 ml
Price
$15.04

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Almagel® A is indicated for use in adults and children over 15 years of age.

• Acute gastritis (inflammation of the gastric mucosa); chronic gastritis with increased and normal secretory function of the stomach (during exacerbation); acute duodenitis (inflammation of the mucosa of the duodenum), enteritis (inflammation of the small intestine), colitis (inflammation of the large intestine).

• Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (during exacerbation).

• Hiatal hernia, gastroesophageal reflux (backflow of stomach contents into the esophagus), reflux esophagitis (inflammatory damage to the esophagus due to repeated backflow of gastric contents into the esophagus), duodenogastric reflux (backflow of duodenal contents into the stomach).

• Symptomatic ulcers of the gastrointestinal tract (GIT) of various origins; erosions of the mucosa of the upper GIT.

• Acute pancreatitis (inflammation of the pancreas), exacerbation of chronic pancreatitis.

• Heartburn and epigastric pain (upper abdominal pain) after dietary indiscretions, excessive consumption of ethanol, nicotine, coffee, or the use of medications that irritate the gastric mucosa. If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Алмагель® А показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 15 лет.

• Острый гастрит (воспаление слизистой оболочки желудка); хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения); острый дуоденит (воспаление слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки), энтерит (воспаление тонкого кишечника), колит (воспаление толстого кишечника).

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения).

• Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальный рефлюкс (заброс содержимого желудка в пищевод), рефлюкс-эзофагит (воспалительное поражение пищевода вследствие повторяющегося заброса в пищевод желудочного содержимого), дуоденогастральный рефлюкс (заброс содержимого двенадцатиперстной кишки в желудок).

• Симптоматические язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) различного происхождения; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ.

• Острый панкреатит (воспаление поджелудочной железы), обострение хронического панкреатита.

• Изжога и боли в эпигастрии (верхней части живота) после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Method of Administration and Dosage

Always take the medication in full accordance with the leaflet or the recommendations of your doctor or pharmacist. If in doubt, consult your doctor or pharmacist.

Recommended Dose

5-10 ml (1-2 measuring spoons or 1 sachet) 3-4 times a day.

Use in Children and Adolescents

Children over 15 years old

For children from 15 years old, the dosing regimen is similar to that of adults. The use of the medication is contraindicated for children under 15 years old.

Route and/or Method of Administration

For oral use.

The medication should be taken 10-15 minutes before meals or 45-60 minutes after eating and in the evening before bedtime.

Before use, the suspension must be thoroughly mixed by shaking the bottle or kneading and shaking the sachet to achieve a homogeneous consistency. Holding the sachet vertically, cut off the top part. Squeeze the contents of the sachet into a spoon or directly into the mouth (take the suspension without prior dilution).

It is not recommended to drink liquids for 15 minutes after taking Almagel® A.

Duration of Therapy

The maximum duration of treatment with Almagel® A is 7 days, after which treatment should be switched to Almagel® or Almagel® Neo as indicated according to the medical use instructions (leaflet).

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.

Рекомендуемая доза
По 5-10 мл (1-2 мерные ложки или 1 пакетик) 3-4 раза в день.

Применение у детей и подростков
Дети старше 15 лет
Для детей от 15 лет режим дозирования аналогичен взрослому. Для детей до 15 лет применение препарата противопоказано.

Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Препарат принимают за 10-15 минут до еды или через 45-60 минут после приема пищи и вечером перед сном.
Перед применением суспензию необходимо тщательно перемешать, встряхивая флакон или разминая и встряхивая пакетик, для получения однородной консистенции. Держа пакетик вертикально, отрежьте верхнюю часть. Содержимое пакетика выдавите в ложку или в рот (принимайте суспензию без предварительного разбавления).
Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 минут после приема препарата Алмагель® А.

Продолжительность терапии
Максимальная длительность лечения препаратом Алмагель® А составляет 7 дней, затем переходят на лечение препаратом Алмагель® или на лечение препаратом Алмагель® Нео по показаниям согласно инструкции по медицинскому применению (листку-вкладышу).

Composition

Section: Composition

The active ingredients are aluminum hydroxide gel, magnesium hydroxide paste, and benzocaine. Each 5 ml (1 measuring spoon) of the suspension contains: aluminum hydroxide gel 2.18 g (calculated as aluminum oxide 218 mg), magnesium hydroxide paste 350 mg (calculated as magnesium oxide 75 mg), benzocaine 109 mg. Other ingredients (excipients) include: hydrogen peroxide solution 30%, sorbitol, hyetellose, methylparaben, propylparaben, butylparaben, sodium saccharin dihydrate, propylene glycol, macrogol 4000, lemon oil, ethanol 96%, purified water.

Description of the dosage form

Suspension of white or almost white color with a characteristic lemon scent. During storage, a layer of clear liquid may separate on the surface. Upon vigorous shaking of the bottle's contents, the homogeneity of the suspension is restored.

Show original (Russian)

Действующими веществами являются алюминия гидроксида гель, магния гидроксида паста и бензокаин.
Каждые 5 мл (1 мерная ложка) суспензии содержат: алюминия гидроксида гель 2,18 г (в пересчете на алюминия оксид 218 мг), магния гидроксида паста 350 мг (в пересчете на магния оксид 75 мг), бензокаин 109 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: водорода пероксида раствор 30%, сорбитол, гиэтеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, натрия сахарината дигидрат, пропиленгликоль, макрогол 4000, лимона масло, этанол 96%, вода очищенная.

Суспензия белого или почти белого цвета с характерным запахом лимона. При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность (однородность) суспензии восстанавливается.

Contraindications & warnings

Do not take the drug Almagel® A:

• if you are allergic to aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, benzocaine, or any other components of the drug listed in section 6 of the leaflet;

• if you have severe renal failure due to the risk of developing hypermagnesemia (increased magnesium levels in the blood) and aluminum intoxication;

• in severely weakened patients;

• if you have severe hypophosphatemia (decreased phosphorus levels in the blood);

• during pregnancy and breastfeeding;

• if you have hereditary fructose intolerance (contains sorbitol);

• if you have Alzheimer's disease;

• in children under 15 years of age;

• when used simultaneously with sulfonamides.

With caution

• Child age (the drug contains ethanol, and due to the risk of developing methemoglobinemia (increased methemoglobin levels in the blood));

• osteoporosis;

• mild or moderate renal failure;

• liver diseases;

• liver failure;

• alcoholism;

• elderly age over 65 years;

• bronchial asthma;

• epilepsy;

• traumatic brain injury;

• brain diseases;

• severe heart failure;

• irritable bowel syndrome.

Special instructions

Caution should be exercised when using the drug (to be used only after consulting a doctor) in patients with severe constipation; in cases of abdominal pain of unclear origin and suspected acute appendicitis; in the presence of ulcerative colitis, diverticulosis (formation of diverticula - pouch-like protrusions in the walls of the intestine), colostomy (surgery aimed at creating an opening for the discharge of the contents of the large intestine) or ileostomy (surgery aimed at creating an opening for the discharge of the contents of the small intestine); in chronic diarrhea; acute hemorrhoids (enlargement of veins in the lower part of the rectum); in liver diseases; severe heart failure; in cases of mild or moderate kidney function impairment. Aluminum hydroxide may cause constipation; overdose of magnesium salts may lead to decreased intestinal motility. In patients at increased risk (patients with renal failure or elderly patients), high doses of this drug may cause or worsen intestinal obstruction and bowel obstruction. Aluminum hydroxide is absorbed in the gastrointestinal tract to a negligible extent, which is why systemic effects are rarely observed in patients with normal kidney function. However, prolonged use, taking very high doses, or using standard doses in patients on a low-phosphate diet may lead to phosphate deficiency (due to aluminum binding with phosphates), which is accompanied by increased resorption of bone tissue, hypercalciuria (increased calcium content in urine), and the risk of osteomalacia (a systemic pathological process characterized by decreased strength of bone tissue). Prolonged use or treatment of patients at risk of phosphate deficiency should be conducted under medical supervision. In patients with renal failure, there may be an increase in aluminum and magnesium concentrations in plasma. In these patients, prolonged use of high doses of aluminum and magnesium salts may cause encephalopathy (non-inflammatory disease of the brain), dementia (irreversible decline in mental performance), microcytic anemia (a condition caused by iron deficiency in the body and accompanied by a decrease in the size of red blood cells), or worsen osteomalacia caused by dialysis. The use of aluminum hydroxide in patients with porphyria undergoing hemodialysis may be dangerous, as aluminum has been shown to disrupt porphyrin metabolism. In elderly patients, there may be a worsening of bone and joint diseases, as well as progression of Alzheimer's disease. Prolonged use of antacids may mask symptoms of more serious diseases, such as ulcers or gastrointestinal cancer. When taking the drug, numbness and anesthesia of the oral mucosa and tongue may occur. This phenomenon is transient and does not require therapeutic measures. The drug Almagel® A does not contain sugar, making it suitable for patients with diabetes.

Children and adolescents
The drug Almagel® A is contraindicated for use in children under 15 years of age.

The drug Almagel® A contains sorbitol, propylene glycol, parahydroxybenzoates, ethanol
Sorbitol
The drug Almagel® A contains sorbitol and is contraindicated in cases of rare hereditary fructose intolerance.
Propylene glycol
The drug Almagel® A contains propylene glycol, which may cause symptoms similar to alcohol consumption when taken in significantly exceeding the recommended daily dose. The suspension contains 981 mg of propylene glycol in a 15 ml dose, which is equivalent to 56.1 mg/kg body weight per day based on a patient weighing 70 kg when taking the suspension at 15 ml 4 times a day, with an acceptable norm of 400 mg/kg for adults, 200 mg/kg for children.
Parahydroxybenzoates
The drug Almagel® A contains parahydroxybenzoates, which may cause allergic reactions (possibly of the delayed type) and very rarely bronchospasm (narrowing of the bronchi).
Ethanol
The drug Almagel® A contains 2.5% v/v ethanol (98.1 mg of ethanol in a 5 ml dose, equivalent to 2.5 ml

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Алмагель® А:

• если у Вас аллергия на алюминия гидроксид, магния гидроксид, бензокаин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• если у Вас тяжелая форма почечной недостаточности из-за опасности развития гипермагниемии (повышенного содержания магния в крови) и алюминиевой интоксикации;

• у сильно ослабленных пациентов;

• если у Вас тяжелая гипофосфатемия (пониженное содержание фосфора в крови);

• при беременности и в период грудного вскармливания;

• если у Вас врожденная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол);

• если у Вас болезнь Альцгеймера;

• у детей в возрасте до 15 лет;

• при одновременном применении с сульфаниламидами.

С осторожностью

• Детский возраст (препарат содержит этанол, а также в связи с риском развития метгемоглобинемии (повышенного содержания метгемоглобина в крови));

• остеопороз;

• почечная недостаточность легкой или умеренной степени тяжести;

• заболевания печени;

• печеночная недостаточность;

• алкоголизм;

• пожилой возраст старше 65 лет;

• бронхиальная астма;

• эпилепсия;

• черепно-мозговая травма;

• заболевания головного мозга;

• тяжелая сердечная недостаточность;

• синдром раздраженного кишечника.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата (применять только после кон-сультации врача) у больных с тяжелым запором; при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит; при наличии язвенного колита, дивертикулеза (образование в стенках кишечника дивертикулов - мешочкообразных выпячиваний), колостомии (операция, направленная на создание отверстия для выведения содержимого толстого кишечника) или илеостомии (операция, направленная на создание отверстия для выведения содержимого тонкого кишечника); при хронической диарее (поносе); остром геморрое (расширение вен нижней части прямой кишки); при заболеваниях печени; тяжелой сердечной недостаточности; при нарушениях функции почек легкой или умеренной степени тяжести.
Гидроксид алюминия может вызвать запор; передозировка солей магния может привести к снижению моторики кишечника. У пациентов с повышенным риском (пациенты с почечной недостаточностью или пожилого возраста) высокие дозы этого препарата могут вызвать или ухудшить кишечную обструкцию и кишечную непроходимость.
Гидроксид алюминия всасывается в желудочно-кишечном тракте в незначительной степени, вследствие чего у пациентов с нормальной функцией почек редко наблюдается системное действие. Однако длительное применение, прием очень высоких доз или применение обычных доз у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием фосфатов в пище, может привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатами), которая сопровождается повышенной резорбцией костной ткани, гиперкальциурией (повышенное содержание кальция в моче) и риском остеомаляции (системный патологический процесс, характеризующийся снижением прочности костной ткани). Длительное применение или лечение пациентов с риском возникновения дефицита фосфатов должны проводиться под наблюдением врача. У пациентов с почечной недостаточностью возможно повышение концентрации алюминия и магния в плазме. У этих пациентов длительное применение высоких доз солей алюминия и магния может вызвать энцефалопатию (невоспалительное заболевание головного мозга), деменцию (необратимое снижение умственной работоспособности), микроцитарную анемию (состояние, вызванное недостатком железа в организме и сопровождающееся уменьшением размеров эритроцитов) или ухудшить остеомаляцию, вызванную диализом.
Применение гидроксида алюминия у пациентов с порфирией, проходящих гемодиализ, может быть опасно, так как доказано, что алюминий может привести к нарушениям порфиринового обмена.
У пациентов пожилого возраста возможно ухудшение заболеваний костей и суставов, а также прогрессирование болезни Альцгеймера.
Длительное применение антацидов может замаскировать симптомы более серьезных заболеваний, как, например, язвы или рака желудочно-кишечного тракта.
При приеме препарата возникает онемение и анестезия слизистой оболочки ротовой полости и языка. Это явление преходящее и не требует терапевтических мер.
Препарат Алмагель® А не содержит сахара, что позволяет принимать его пациентам с сахарным диабетом.

Дети и подростки
Препарат Алмагель® А противопоказан для применения у детей до 15 лет.

Препарат Алмагель® А содержит сорбитол, пропиленгликоль, парагидроксибензоаты, этанол
Сорбитол
Препарат Алмагель® А содержит сорбитол и противопоказан при редкой наследственной непереносимости фруктозы.
Пропиленгликоль
Препарат Алмагель® А содержит пропиленгликоль, который может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя, при приеме значительно превышающем рекомендованную суточную дозу. Суспензия содержит 981 мг пропиленгликоля в дозе 15 мл, что эквивалентно 56,1 мг/кг массы тела в сутки из расчета на пациента с массой тела 70 кг при приеме суспензии по 15 мл 4 раза в сутки при допустимой норме – 400 мг/кг – для взрослых, 200 мг/кг – для детей.
Парагидроксибензоаты
Препарат Алмагель® А содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызвать аллергическую реакцию (возможно, замедленного типа) и очень редко – бронхоспазм (сужение бронхов).
Этанол
Препарат Алмагель® А содержит 2,5 объемных % этанола (98,1 мг этанола в дозе 5 мл, равняющихся 2,5 мл пива и 1 мл вина или 196,2 мг этанола в дозе 10 мл, равняющихся 5 мл пива и 2 мл вина), что необходимо принимать во внимание пациентам, страдающим алкоголизмом, детям, а также пациентам из группы высокого риска, в т.ч. с заболеваниями печени и эпилепсией.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Almagel® A may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. Discontinue use of Almagel® A and seek medical help immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction:

• difficulties in breathing or swallowing;

• dizziness;

• swelling of the face, lips, tongue, or throat;

• severe skin itching, rash, or blisters. Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Almagel® A: Uncommon reactions (may occur in no more than 1 in 100 people):

• diarrhea or constipation. Very rare reactions (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• hypermagnesemia (observed with prolonged use in patients with renal failure). Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• allergic reactions such as bronchospasm, itching, urticaria, angioedema, and anaphylactic reactions of rapid type;

• hyperaluminemia, hypophosphatemia, which may lead to increased resorption of bone tissue, hypercalciuria, osteomalacia;

• abdominal pain.

Reporting undesirable reactions If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

Section: Overdose

If you have taken the drug Almagel® A more than you should
In the case of a single overdose, no other signs of overdose are observed except for constipation, flatulence, and a metallic taste sensation.
With prolonged use of high doses, nephrocalcinosis (formation of stones in the kidneys), severe constipation, mild drowsiness, and hypermagnesemia may occur. Signs of metabolic alkalosis may also be observed: changes in mood or mental activity, numbness or pain in muscles, irritability and rapid fatigue, slowed breathing, and unpleasant taste sensations.
Immediate measures should be taken to quickly eliminate the medication from the body through gastric lavage (inducing vomiting, taking activated charcoal).

Interaction

Inform your doctor about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.
Almagel® A alters the acidity of stomach contents, which affects the absorption, maximum plasma concentration, and bioavailability, as well as the excretion of many medications taken simultaneously with it.
Antacids containing aluminum reduce the absorption of H2-histamine receptor blockers, atenolol, digoxin, cefdinir, cefpodoxime, chloroquine, tetracyclines, diflunisal, bisphosphonates, ethambutol, fluoroquinolones, sodium fluoride, glucocorticoids, indomethacin, isoniazid, polystyrene sulfonate, ketoconazole, lincosamides, metoprolol, neuroleptics, phenothiazines, penicillamine, propranolol, iron salts, and vitamins. The reduced absorption of these medications is associated with the formation of insoluble complexes and/or alkalinization of stomach contents. To avoid undesirable drug interactions, a 2-hour interval should be maintained between taking these medications (4 hours for fluoroquinolones) and Almagel® A.
When taken simultaneously with enteric-coated tablets, increased alkalinity of gastric juice may lead to faster dissolution of their coating and cause irritation of the stomach and duodenum.
Concurrent use with quinidine may lead to increased plasma concentration of quinidine and result in quinidine overdose.
Caution should be exercised when using Almagel® A simultaneously with polystyrene sulfonate, as there may be a decrease in the effectiveness of potassium binding to the resin; due to the risk of metabolic alkalosis (a shift in the body's acid-base balance towards decreased acidity) in patients with renal failure (associated with the use of aluminum hydroxide and magnesium hydroxide) and the risk of intestinal obstruction (associated with the use of aluminum hydroxide).
Simultaneous use of aluminum hydroxide with citrates may lead to higher aluminum concentrations, especially in patients with impaired kidney function.
Alkalinization of urine due to the use of magnesium hydroxide may alter the excretion of some medications, resulting in increased excretion of salicylates.
Almagel® A should not be taken simultaneously with sulfonamides due to the presence of benzocaine in its composition. As a derivative of para-aminobenzoic acid, benzocaine acts as an antagonist to the antibacterial activity of sulfonamides.
Almagel® A may affect the results of some laboratory and functional studies and tests: it reduces gastric secretion levels when determining its acidity; disrupts the visualization test for diverticula and bone scintigraphy using technetium (Tc99); moderately and temporarily increases serum gastrin levels, raises serum phosphorus levels, and alters the pH of serum and urine.

Almagel® A with food, drinks, and alcohol
During treatment with Almagel® A, it is necessary to avoid the consumption of alcohol and acids (such as lemon juice, vinegar, etc.) due to the possibility of weakening the local anesthetic effect of benzocaine.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Алмагель® А может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Алмагель® А и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

• затрудненное дыхание или глотание;

• головокружение;

• отек лица, губ, языка или горла;

• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Алмагель® А:
Нечастые реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• диарея или запор.
Очень редкие реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• гипермагниемия (наблюдалась при длительном применении у пациентов с почечной недостаточностью).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить
невозможно):

• аллергические реакции, такие как бронхоспазм, зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции быстрого типа;

• гипералюминиемия, гипофосфатемия, которая может привести к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции;

• боль в животе.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарат Алмагель® А больше, чем следовало
При однократном превышении дозы не наблюдаются другие признаки передозировки кроме запора, метеоризма, ощущения металлического вкуса.
При продолжительном приеме высоких доз возможны нефрокальциноз (образование камней в почках), появление тяжелых запоров, легкая сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению медикамента из организма посредством промывания желудка (индукция рвоты, прием активированного угля).

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Алмагель® А изменяет кислотность содержимого желудка, что оказывает влияние на всасывание, максимальную концентрацию в плазме и биодоступность, а также на выведение большого количества лекарственных средств, применяемых одновременно с ним.
Антациды, содержащие алюминий, уменьшают всасывание блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, атенолола, дигоксина, цефдинира, цефподоксима, хлорохина, тетрациклинов, дифлунисала, бисфосфонатов, этамбутола, фторхинолонов, фторида натрия, глюкокортикоидов, индометацина, изониазида, полистиролсульфоната, кетоконазола, линкозамидов, метопролола, нейролептиков, фенотиазинов, пеницилламинов, пропранолола, солей железа, витаминов. Сниженная абсорбция этих препаратов связана с образованием нерастворимых комплексов и/или ощелачиванием содержимого желудка. Чтобы избежать нежелательного лекарственного взаимодействия, следует соблюдать 2-часовой интервал между приемом этих препаратов (4 часа для фторхинолонов) и препарата Алмагель® А.
При одновременном приеме с кишечнорастворимыми таблетками повышенная щелочность желудочного сока может привести к более быстрому растворению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки.
Одновременное применение с хинидином может привести к повышению концентрации хинидина в плазме и привести к передозировке хинидина.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Алмагель® А с полистиролсульфонатом, так как возможно снижение эффективности связывания калия со смолой; из-за риска метаболического алкалоза (изменение кислотно-щелочного равновесия в организме в сторону понижения кислотности) у пациентов с почечной недостаточностью (связанной с применением гидроксида алюминия и гидроксида магния) и риском кишечной непроходимости (связанной с применением гидроксида алюминия).
Одновременное применение гидроксида алюминия с цитратами может привести к более высокой концентрации алюминия, особенно у пациентов с нарушением функции почек.
Ощелачивание мочи вследствие применения гидроксида магния может изменить выведение некоторых лекарств, в связи с этим наблюдается повышенное выведение салицилатов.
Алмагель® А не следует принимать одновременно с сульфаниламидами, ввиду наличия бензокаина в его составе. Являясь производным парааминобензойной кислоты, бензокаин действует как антагонист антибактериальной активности сульфаниламидов.
Алмагель® А может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции при определении ее кислотности; нарушает тест визуализации дивертикулов и сцинтиграфии костей при помощи технеция (Тс99); умеренно и на короткое время повышает сывороточный уровень гастрина, повышает сывороточный уровень фосфора, pH сыворотки и мочи.

Препарат Алмагель® А с пищей, напитками и алкоголем
Во время лечения препаратом Алмагель® А необходимо избегать употребления алкоголя и кислот (лимонного сока, уксуса и т. д.), из-за возможности ослабления местного обезболивающего действия бензокаина.

Pharmacology

Pharmacodynamics

What the drug Almagel® A is and what it is used for
The drug Almagel® A is a medicinal product that represents a balanced combination of algeldrate (aluminum hydroxide), magnesium hydroxide, and benzocaine. The laxative effect of magnesium hydroxide balances the ability of algeldrate to slow down intestinal motility. Benzocaine provides a local anesthetic effect in the presence of pronounced pain syndrome. The local anesthetic effect occurs within 1-2 minutes after taking the suspension.
The drug belongs to a group of medications called "antacids" - agents used in the treatment of acid-dependent diseases.
The drug Almagel® A neutralizes free hydrochloric acid in the stomach, reduces pepsin activity, which leads to a decrease in the digestive activity of gastric juice. It has a coating and adsorbing effect. It protects the gastric mucosa (cytoprotective effect) from inflammatory and erosive (surface damage that does not reach the muscle tissue) lesions resulting from the use of irritating substances such as ethyl alcohol, coffee, non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g., indomethacin, diclofenac, acetylsalicylic acid (aspirin), corticosteroid medications). The antacid effect after taking the drug occurs within 3-5 minutes. The duration of action depends on the rate of gastric emptying. When taken on an empty stomach, the effect lasts up to 60 minutes. When taken one hour after a meal, the antacid effect may last up to 3 hours.
It does not cause a rebound increase in gastric juice secretion.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Алмагель® А и для чего его применяют
Препарат Алмагель® А - лекарственное средство, представляющее собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида), магния гидроксида и бензокаина. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает способность алгелдрата замедлять моторику кишечника. Бензокаин оказывает местное обезболивающее действие при наличии выраженного болевого синдрома. Местный обезболивающий эффект наступает через 1-2 минуты после приема суспензии.
Препарат относится к группе препаратов, называемых «антациды» - средства, применяемые при лечении кислотозависимых заболеваний.
Препарат Алмагель® А нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка (цитопротективное действие) от воспалительных и эрозивных (поверхностных повреждений, не достигающих мышечной ткани) поражений в результате применения раздражающих веществ, таких как этиловый спирт, кофе, нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, диклофенак, ацетилсалициловая кислота (аспирин), кортикостероидные препараты). Антацидное действие после приема препарата наступает через 3-5 минут. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 минут. При приеме через час после приема пищи антацидное действие может продолжаться до 3 часов.
Не вызывает повторного повышенного выделения желудочного сока.

Storage

Storage Conditions

After opening the vial, the medication is suitable for use for 3 months.

Do not freeze!

Show original (Russian)

После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 3 месяцев.
Не замораживать!

Properties

Manufacturer: Balkanpharma - Troyan AD
Made in: Bulgaria
Active ingredient: aluminum hydroxide
Drug group: medications for the treatment of acid-dependent diseases
antacids
antacids, other combinations
Dosage form: oral suspension
Shipping weight: 425 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 117070