Skip to content
AnviMax 6 pcs powder for solution preparation for oral administration / cranberry powder for solution preparation

powder for solution preparation

AnviMax 6 pcs powder for solution preparation for oral administration / cranberry

SKU 73314

Other products by → PharmVilar NPO LLC

All packagings

AnviMax

6 options · from $10.52

Selected · this page

6 pcs powder for solution preparation for oral administration cranberry

$10.52

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The AnviMax® preparation is indicated for use in adults aged 18 and older:
treatment of influenza type A;
symptomatic treatment of "cold" diseases, influenza, and acute respiratory viral infections (ARVI) accompanied by fever, chills, nasal congestion, sore throat, joint and muscle pain, headache.

Show original (Russian)

Препарат АнвиМакс® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
лечение гриппа типа А,
симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, заложенностью носа, болью в горле, болями в суставах и мышцах, головной болью.

How to use

Always take the medication in full accordance with the leaflet or the recommendations of your treating physician or pharmacist. If in doubt, consult your treating physician, pharmacist, or nurse.
Recommended dosage
Adults
Take 1 sachet 2–3 times a day after meals. The interval between doses is 4–6 hours. The course of therapy is 3–5 days (no more than 5 days) until the symptoms of the disease disappear.
Route and/or method of administration
Orally.
Dissolve the contents of one sachet in half a glass (100 ml) of boiled warm water. Consume immediately after dissolution. Stir the solution before use.
Duration of therapy
The course of therapy is 3–5 days, until the symptoms of the disease disappear. The medication AnviMax® should not be taken for more than 5 days.
If symptoms do not improve within 3 days after starting the medication, it is necessary to consult a physician.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или ра¬ботника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с ле¬чащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Принимать по 1 пакетику 2–3 раза в сутки после еды. Интервал между приемами препарата — 4–6 часов. Курс терапии — 3–5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов заболевания.
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в половине стакана (100 мл) кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать.
Продолжительность терапии
Курс терапии — 3–5 дней, до исчезновения симптомов заболевания. Препарат АнвиМакс® не следует принимать более 5 дней.
Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Composition

What the AnviMax® product contains
The active ingredients are: ascorbic acid, calcium gluconate, loratadine, paracetamol, rimantadine, rutin.
Each sachet (5 g) contains: 360 mg of paracetamol, 300 mg of ascorbic acid, 100 mg of calcium gluconate monohydrate, 50 mg of rimantadine hydrochloride, 20 mg of rutin trihydrate (calculated as rutin), 3 mg of loratadine.
Other excipients include: lactose monohydrate, aspartame (E951), cranberry flavoring, colloidal silicon dioxide, hypromellose.

A mixture of powder and granules ranging in color from almost white to yellow with a greenish tint and a characteristic cranberry scent. The presence of individual pink granules is permissible.
Description of the solution after dissolving the powder.
A colorless or slightly yellowish, slightly cloudy solution with a characteristic lemon scent. The presence of undissolved yellow particles is permissible.

Show original (Russian)

Что содержит препарат АнвиМакс®
Действующими веществами являются: аскорбиновая кислота, кальция глюконат, лоратадин, парацетамол, римантадин, рутозид.
Каждый пакетик (5 г) содержит: 360 мг парацетамола, 300 мг аскорбиновой кислоты, 100 мг кальция глюконата моногидрата, 50 мг римантадина гидрохлорида, 20 мг рутозида тригидрата (в пересчете на рутозид), 3 мг лоратадина.
Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, аспартам (Е951), ароматизатор клюква, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза.

Смесь порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета с характерным запахом клюквы. Допускается наличие единичных гранул розового цвета.
Описание раствора после растворения порошка.
Бесцветный или с желтоватым оттенком слегка мутный раствор с характерным запахом лимона. Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take AnviMax®:

• if you are allergic to the active substances or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;

• if you have erosions (disruption of the integrity of the mucous membrane) and ulcers of the gastrointestinal tract (GIT) in the acute phase;

• if you have gastrointestinal bleeding;

• if you have hemophilia (disorder of blood coagulation);

• if you have hemorrhagic diathesis (spontaneous bleeding from the skin or mucous membranes);

• if you have hypoprothrombinemia (deficiency of the protein responsible for blood coagulation);

• if you have portal hypertension (increased blood pressure in the portal vein due to impaired blood outflow);

• if you have vitamin K deficiency (avitaminosis K);

• if you have renal failure;

• if you are pregnant or breastfeeding (see subsection "Pregnancy and breastfeeding");

• if you have thyroid diseases, acute kidney or liver diseases (acute glomerulonephritis, acute pyelonephritis, acute hepatitis, or exacerbation of chronic diseases of these organs);

• if you have chronic alcoholism;

• if you have hypercalcemia (increased calcium levels in the blood), pronounced hypercalciuria (increased calcium levels in the urine), nephrourolithiasis (urolithiasis), sarcoidosis (chronic systemic autoimmune inflammatory disease characterized by the formation of dense nodules - granulomas in affected tissues);

• if you are simultaneously taking cardiac glycosides, such as digoxin, digitoxin (risk of arrhythmias).

Before taking AnviMax®, consult your treating physician, pharmacist, or nurse.
AnviMax® has usage restrictions in cases of epilepsy (a chronic brain condition characterized by seizures), cerebral atherosclerosis (a disease characterized by damage to the walls of the brain's blood vessels), diabetes mellitus (a condition characterized by elevated blood glucose levels), glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (an enzyme present in all body cells), hemochromatosis (a condition characterized by the accumulation of high, pathological levels of iron in the body), sideroblastic anemia (a condition characterized by excessive iron deposition in tissues), thalassemia (a condition characterized by a defect in hemoglobin synthesis), hyperoxaluria (a condition characterized by excessive production and deposition of calcium oxalate in organs, primarily the kidneys), urolithiasis (a condition characterized by the deposition of salt stones in the kidneys), dehydration, electrolyte disturbances (risk of developing hypercalcemia), diarrhea, malabsorption syndrome (a condition characterized by impaired digestion, transport, and absorption of nutrients), calcium nephrourolithiasis (urolithiasis) in history, and hypercalciuria (a pathological condition characterized by excessive daily calcium excretion).
In elderly patients with arterial hypertension (elevated blood pressure), the risk of hemorrhagic stroke increases due to the presence of rimantadine in the formulation.
Duration of use — no more than 5 days.
Do not use AnviMax® in the presence of metastatic tumors.
During treatment, your doctor may conduct laboratory monitoring of blood parameters.
Inform your treating physician if you are prone to alcohol consumption, as paracetamol may have a damaging effect on the liver.
Children and adolescents
Do not give the medication to children aged 0 to 18 years, as efficacy and safety have not been established.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат АнвиМакс®:

• если у Вас имеется аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• если у Вас эрозии (нарушения целостности слизистой оболочки) и язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в фазе обострения;

• если у Вас желудочно-кишечные кровотечения;

• если у Вас гемофилия (нарушение свертываемости крови);

• если у Вас геморрагический диатез (спонтанные кровотечения из кожи или слизистых);

• если у Вас гипопротромбинемия (дефицит белка, ответственного за свертываемость крови);

• если у Вас портальная гипертензия (повышенное давление крови в воротной вене при затруднении оттока крови из нее);

• если у Вас авитаминоз К (дефицит витамина К);

• если у Вас почечная недостаточность;

• если Вы беременны или кормите ребенка грудью (см.подраздел «Беременность и грудное вскармливание);

• если у Вас заболевания щитовидной железы, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит либо обострение хронических заболеваний данных органов);

• если у Вас хронический алкоголизм;

• если у Вас гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови), выраженная гиперкальциурия (повышение содержания кальция в моче), нефроуролитиаз (мочекаменная болезнь), саркоидоз (хроническое системное аутоиммунное воспалительное заболевание, характеризующееся образованием в пораженных тканях плотных узелков - гранулем);

• если Вы одновременно принимаете сердечные гликозиды, например, дигоксин, дигитоксин (риск возникновения аритмий).

Перед приемом препарата АнвиМакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Препарат АнвиМакс® имеет ограничения применения при эпилепсии (хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся судорогами), церебральном атеросклерозе (заболевание, характеризующееся поражением стенок сосудов головного мозга), сахарном диабете (заболевание, характеризующееся повышением уровня глюкозы в крови), дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы (фермент, который представлен во всех клетках организма), гемохроматозе (заболевание, характеризующееся накоплением в организме высоких, патологических уровней железа), сидеробластной анемии (заболевание, характеризующееся избыточным отложением железа в тканях), талассемии (заболевание, характеризующееся дефектом синтеза гемоглобина), гипероксалурии (заболевание, характеризующееся избыточной выработкой и отложением оксалата кальция в органах, преимущественно в почках), почечнокаменной болезни (заболевание, характеризующееся отложением солевых камней в почках), дегидратации (обезвоживание), электролитных нарушениях (риск развития гипер-кальциемии), диарее (понос), синдроме мальабсорбции (заболевание, характеризующееся нарушением процессов переваривания, транспорта и всасывания питательных веществ), кальциевом нефроуролитиазе (мочекаменная болезнь) в анамнезе, гиперкальциурии (патологическое состояние, характеризующееся превышением суточной экскреции кальция).
У пожилых пациентов с артериальной гипертензией (повышение артериального давления) повышается риск развития геморрагического инсульта за счет входящего в состав препарата римантадина.
Длительность применения — не более 5 дней.
Не применяйте препарат АнвиМакс® при наличии метастазирующих опухолей.
Во время лечения Ваш врач может проводить лабораторный контроль показателей крови.
Сообщите лечащему врачу, если Вы склонны к употреблению алкоголя, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, AnviMax® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue use of AnviMax® and seek medical attention immediately if you experience any signs of an allergic reaction:
• acute severe allergic reactions characterized by extensive lesions of the skin and mucous membranes (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), and acute generalized exanthematous pustulosis);
• angioedema (a serious allergic reaction accompanied by swelling of the skin of the face and neck);
• anaphylactic shock (decreased blood pressure, difficulty breathing, loss of consciousness).
Other possible undesirable reactions that may occur with AnviMax®:
• changes in blood parameters;
• damage to the gastric and duodenal mucosa;
• abdominal discomfort (dyspepsia);
• dry mucous membranes in the mouth;
• loss of appetite;
• abdominal bloating (flatulence);
• diarrhea;
• increased excitability;
• drowsiness;
• tremor (shaking of the limbs);
• increased motor activity (hyperkinesia);
• dizziness;
• headache;
• flushing of the face;
• moderate increase in urination (pollakiuria);
• skin rash;
• itching;
• urticaria;
• hyperglycemia (increased blood glucose levels accompanied by increased thirst, dry mouth, and dryness of the skin and mucous membranes);
• glucosuria (presence of glucose in urine).
If any of the above side effects worsen or you notice any other side effects while taking AnviMax® that are not listed in the leaflet, inform your doctor immediately.
Reports of undesirable reactions from other sources
During the use of AnviMax®, cases of angioedema (severe allergic reaction with swelling of the airways), pre-syncope, fever, decreased blood pressure, urticaria (allergic rash), skin itching, erythema (redness of the skin), hearing impairment, and sore throat have been reported.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more AnviMax® than recommended
Symptoms
In case of overdose within the first 24 hours after taking the medication, symptoms may include pallor of the skin, nausea, diarrhea, vomiting, pain in the epigastric region (the area of the upper abdomen located between the breastbone and the navel); glucose metabolism disturbance, metabolic acidosis (increased acid levels in the body) (including lactic acidosis), hypokalemia (decreased potassium levels in the blood), tachycardia, arrhythmia (heart rhythm disturbance), headache, exacerbation of concomitant chronic diseases. Symptoms of liver dysfunction may appear 12–48 hours after overdose. In severe overdose — liver failure with progressive encephalopathy, coma; acute kidney failure with tubular necrosis (damage to kidney tissue cells) (including in the absence of severe liver damage).
In elderly patients, patients taking certain medications (for example, inducers of microsomal liver enzymes (see the section "Other medications and AnviMax®")), alcohol, or those suffering from depletion, overdose may occur from lower doses of the medication.
Treatment
Seek medical assistance. The doctor will prescribe treatment to alleviate the symptoms of overdose: administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis — methionine within 8–9 hours after overdose and acetylcysteine — within 8 hours; gastric lavage, symptomatic therapy. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine, acetylcysteine) will be determined by the doctor based on the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since ingestion.
If you forgot to take AnviMax®
Do not take a double dose to make up for a missed one.
If you have any further questions regarding the use of this medication, consult your healthcare provider, pharmacist, or nurse.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications, including over-the-counter drugs.
The AnviMax® product is a combination of several active substances.
Paracetamol
Paracetamol may reduce the effectiveness of uricosuric medications (drugs used to treat gout).
High doses of paracetamol may enhance the effect of anticoagulant medications (blood thinners).
It is not recommended to use with inducers of microsomal oxidation in the liver (phenytoin, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants), ethanol, and hepatotoxic agents (medications that may cause liver damage).
Metoclopramide (a drug used to prevent or treat nausea and vomiting) may affect the action of paracetamol.
Rimantadine
Rimantadine may enhance the stimulating effect of caffeine.
Cimetidine (a drug used to treat ulcerative damage to the gastrointestinal mucosa) may affect the action of rimantadine.
Ascorbic Acid
Ascorbic acid may affect the action of benzylpenicillin and iron preparations; it may increase the excretion of iron when used simultaneously with deferoxamine.
Ascorbic acid may also increase the risk of developing crystalluria (increased crystalline salt residues in urine) when treating with salicylates and short-acting sulfonamides, may slow the renal excretion of acids, and increases the excretion of drugs with an alkaline reaction (including alkaloids). Ascorbic acid may reduce the concentration of oral contraceptives (a group of hormonal medications for preventing unwanted pregnancy and regulating the menstrual cycle) in the blood.
Ethanol may reduce the concentration of ascorbic acid in the body.
Barbiturates and primidone increase the excretion of ascorbic acid in urine.
Ascorbic acid reduces the chronotropic effect (the effect aimed at restoring rhythmic heart contractions) of isoprenaline.
Ascorbic acid may reduce the therapeutic effect of antipsychotic medications (neuroleptics) — phenothiazine derivatives, tubular reabsorption of amphetamine, and tricyclic antidepressants.
Loratadine
Inhibitors of CYP3A4 (e.g., omeprazole, fluoxetine) and CYP2D6 (e.g., metoclopramide, sertraline) may affect the action of loratadine.
AnviMax® with Alcohol
If you tend to consume alcohol, consult your doctor before starting treatment with AnviMax®.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат АнвиМакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата АнвиМакс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из признаков аллергической реакции:
• острые тяжелые аллергические реакции, харак-теризующиеся обширными поражениями кожи и слизистых оболочек (синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез);
• ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, сопровождающаяся нарастающим отеком кожи лица и шеи);
• анафилактический шок (понижение артериального
давления, затрудненное дыхание, потеря сознания).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АнвиМакс®:
• изменения показателей крови;
• поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
• неприятные ощущения в животе (диспепсия);
• сухость слизистой оболочки во рту;
• отсутствие аппетита;
• вздутие живота (метеоризм);
• понос (диарея);
• повышенная возбудимость;
• сонливость;
• тремор (потрясывание конечностей);
• повышенная двигательная активность (гиперкинезия);
• головокружение;
• головная боль;
• «приливы» крови к лицу;
• умеренное учащение мочеиспускания (поллакиурия);
• кожная сыпь;
• зуд;
• крапивница;
• гипергликемия (повышенное содержания глюкозы в крови, сопровождающееся повышенной жаждой, ощущением сухости во рту, сухости кожи и слизистых оболочек);
• глюкозурия (появление глюкозы в моче).
Если любые из вышеуказанных побочных эффектов
усугубляются или Вы заметили любые другие
побочные эффекты при приеме препарата АнвиМакс®, не указанные в листке-вкладыше, немедленно сообщите об этом врачу.
Сообщения о нежелательных реакциях из других источников
В ходе применения препарата АнвиМакс® были описаны случаи возникновения ангионевротического отека (тяжелая аллергическая реакция с отеком дыхательных путей), предобморочного состояния, лихорадочного состояния, снижения артериального давления, крапивницы (аллергическая сыпь), кожного зуда, эритемы (покраснение кожи), расстройства слуха, боли в горле.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о без¬опасности препарата.

Если Вы приняли препарата АнвиМакс® больше, чем следовало
Симптомы
В случае передозировки в течение первых 24 ч после приема препарата возможна бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области (области верхней части живота, расположенной между грудной костью и пупком); нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (повышение уровня кислот в организме) (в т. ч. лак¬тоацидоз), гипокалиемия (снижение уровня калия в крови), тахикардия, аритмия (нарушение ритма сердца), головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — пе¬ченочная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (повреждение клеток почечной ткани) (в том числе при от¬сутствии тяжелого поражения печени).
У пожилых пациентов, у пациентов, принимающих определенные препараты (например, индукторы микросомальных ферментов печени (см. раздел «Другие препараты и препарат АнвиМакс®»)), алкоголь или страдающих истощением, передозировка может возникнуть от более низких доз препарата.
Лечение
Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки: введение донаторов SН-групп и предшественников синтеза глу¬татиона — метионина в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч; промывание желудка, симптоматическую терапию. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определит врач в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Если Вы забыли принять препарат АнвиМакс®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если у Вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.
Препарат АнвиМакс® представляет собой комбинацию нескольких действующих веществ.
Парацетамол
Парацетамол может снижать эффективность урикозу-рических лекарственных средств (препараты, используемые для лечения подагры).
Парацетамол в высоких дозах может повышать эффект антикоагулянтных лекарственных средств (препараты, разжижающие кровь).
Не рекомендуется применять с индукторами микро-сомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические анти-депрессанты), этиловым спиртом и гепатотоксическими средствами (препараты, которые могут вызывать повреждения печени).
Метоклопрамид (препарат, используемый для пре-дотвращения или лечения тошноты и рвоты) может повлиять на действие парацетамола.
Римантадин
Римантадин может усиливать возбуждающий эффект кофеина.
Циметидин (препарат, используемый для лечения язвенных повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) может повлиять на действие римантадина.
Аскорбиновая кислота
Аскорбиновая кислота может повлиять на действие
бензилпенициллина и препаратов железа; может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Также аскорбиновая кислота может увеличивать риск развития кристаллурии (повышенное содержание в моче кристаллических солевых остатков) при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, может замедлять выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Аскорбиновая кислота может снижать концентрацию в крови пероральных контрацептивов (группа гормональных препаратов для предупреждения нежелательной беременности и регу¬ляции менструального цикла).
Этиловый спирт может снижать концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.
Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие (действие, направленное на восстановление ритмичных сокращений сердца) изопреналина.
Аскорбиновая кислота может уменьшать терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических анти¬депрессантов.
Лоратадин
Ингибиторы СYР3А4 (например, омепразол, флуоксетин) и СYР2D6 (например, метоклопрамид, сертралин) могут повлиять на действие лоратадина.
Препарат АнвиМакс® с алкоголем
Если Вы склонны к употреблению алкоголя, до начала лечения препаратом АнвиМакс® проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

What is the AnviMax® medication and what is it used for
The AnviMax® medication contains the active ingredients: ascorbic acid, calcium gluconate monohydrate, loratadine, paracetamol, rimantadine hydrochloride, rutin trihydrate (calculated as rutin). Pharmacotherapeutic group: other medications for the treatment of colds.

Mechanism of action of the AnviMax® medication

The AnviMax® medication contains a combination of active ingredients: paracetamol, ascorbic acid, calcium gluconate monohydrate, rimantadine hydrochloride, rutin trihydrate, loratadine. The effect of the AnviMax® medication includes the effects of each of its active ingredients.
The AnviMax® medication is used for the treatment of influenza type A and for alleviating the symptoms of acute respiratory diseases (ARD) and "cold": elevated temperature, chills, nasal congestion, sore throat, joint and muscle pain, headache. It has antiviral, antipyretic, and analgesic effects. The AnviMax® medication also has interferonogenic action (stimulates the production of proteins necessary for fighting viruses (interferons alpha and gamma)), antihistamine action (relieves allergy symptoms (tearing, nasal discharge, itching)), and angioprotective action (beneficial effect on blood vessel walls).
Paracetamol has analgesic and antipyretic effects.
Ascorbic acid is involved in the regulation of redox processes, contributes to normal capillary permeability, blood coagulation, tissue regeneration, plays a positive role in the development of the body's immune responses, and replenishes vitamin C deficiency.
Calcium gluconate, as a source of calcium ions, prevents increased permeability and fragility of blood vessels, which cause small hemorrhages in influenza and ARVI, and has an anti-allergic effect (mechanism unclear).
Rimantadine has interferonogenic action and exhibits antiviral activity against influenza A virus. In influenza caused by virus B, rimantadine has an antitoxic effect (action aimed at neutralizing toxins).
Rutin has angioprotective action, reduces capillary permeability, swelling, and inflammation, and strengthens the vascular wall. It inhibits aggregation and increases the deformability of erythrocytes.
Loratadine prevents the development of tissue swelling associated with histamine release.
If improvement does not occur within 3 days or if you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат АнвиМакс®, и для чего его применяют
Препарат АнвиМакс® содержит действующие вещества: аскорбиновую кислоту, кальция глюконата моногидрат, лоратадин, парацетамол, римантадина гидрохлорид, рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид). Фармакотерапевтическая группа: другие препараты для лечения простудных заболеваний.

Способ действия препарата АнвиМакс®

Препарат АнвиМакс® содержит комбинацию действующих веществ: парацетамол, аскорбиновая кислота, кальция глюконата моногидрат, римантадина гидрохлорид, рутозида тригидрат, лоратадин. Эффект препарата АнвиМакс® включает в себя эффекты каждого из входящих в его состав действующих веществ.
Препарат АнвиМакс® применяется для лечения гриппа типа А и для устранения симптомов острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и «простуды»: повышенной температуры, озноба, заложенности носа, боли в горле, боли в суставах и мышцах, головной боли. Он обладает противовирусным, жаропонижающим обезболивающим действием. Также препарат АнвиМакс® оказывает интерфероногенное действие (стимулирует образование белков, необходимых для борьбы с вирусами (интерферонов альфа и гамма)), антигистаминное действие (устраняет симптомы аллергии (слезотечение, выделение из носа, зуд)) и ангиопротекторное действие (благоприятное действие на стенки сосудов).
Парацетамол обладает обезболивающими жаропонижающим действием.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.
Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих мелкие кровоизлияния при гриппе и ОРВИ, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен).
Римантадин оказывает интерфероногенное действие, обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие (действие, направленное на нейтрализацию токсинов).
Рутозид оказывает ангиопротекторное действие, уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Лоратадин предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.
Если улучшение не наступило через 3 дня или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Description

Anvimax powder for solution preparation, cranberry flavor, is a combined medicinal product that has antiviral, interferonogenic, antipyretic, analgesic, antihistaminic, and angioprotective effects. It is used for the treatment of influenza type A, symptomatic treatment of "cold" diseases, influenza, and ARVI, accompanied by fever, chills, nasal congestion, sore throat, joint and muscle pain, and headache.
It is available in the form of powder, 5 g in a sachet - 6 sachets per package. Dissolve the contents of one sachet in half a glass (100 ml) of boiled warm water. Consume immediately after dissolution. Stir the solution before use.
Adults: take 1 sachet 2-3 times a day after meals. The interval between doses is 4-6 hours. The course of therapy is 3-5 days until the symptoms of the disease disappear. Anvimax should not be taken for more than 5 days. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Анвимакс порошок для приготовления раствора вкус клюква – это комбинированный лекарственный препарат, который , обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием. Применяется для лечения гриппа типа А, симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, заложенностью носа, болью в горле, болями в суставах и мышцах, головной болью.
Выпускается в форме порошка, 5 г в саше - 6 штук в упаковке. Растворить содержимое одного пакетика в половине стакана (100 мл) кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать.
Взрослым: принимать по 1 пакетику 2-3 раза в сутки после еды. Интервал между приемами препарата - 4-6 часов. Курс терапии 3-5 дней до исчезновения симптомов заболевания. АнвиМакс не следует принимать более 5 дней. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties
Manufacturer
PharmVilar NPO LLC
Made in
Russia
Dosage form
powder for solution preparation
Shipping weight
47 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
73314

RU name Анвимакс 6 шт. пак порошок для приготовления раствора для приема внутрь /клюква

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Cold and ARI symptom relief agent

See all →