film-coated tablets

Umifenovir

3 options

Arpeflu 100 mg 30 coated tablets

Name: Arpeflu 100 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 85053
Price: 11.42 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 85053

$11.42

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Umifenovir

All packagings

Arpeflu

3 options · from $9.29

Cheapest option
Arpeflu 50 mg 30 coated tablets
Price
$9.29
Option 2 of 3
Arpeflu 100 mg 20 coated tablets
Price
$9.63
Selected · use button above
Arpeflu 100 mg 30 coated tablets
Price
$11.42

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Prevention and treatment in adults and children: influenza A and B, other acute respiratory viral infections (ARVI).
Comprehensive therapy for acute intestinal infections of rotavirus etiology in children over 3 years old.
Comprehensive therapy for chronic bronchitis, pneumonia, and recurrent herpes infection.
Prevention of postoperative infectious complications.

Show original (Russian)

Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет. Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

How to use

Orally, before meals.
Single dose:
• children aged 3 to 6 years - 50 mg,
• aged 6 to 12 years - 100 mg,
• over 12 years and adults - 200 mg (2 tablets of 100 mg or 4 tablets of 50 mg).
Non-specific prophylaxis during an epidemic of influenza and other acute respiratory viral infections (ARVI) in children from 3 years and adults: single dose 2 times a week for 3 weeks. Non-specific prophylaxis upon direct contact with patients with influenza and other ARVI: single dose once a day for 10-14 days. Treatment of influenza and other ARVI: single dose 4 times a day (every 6 hours) for 5 days. Comprehensive therapy for acute intestinal infections of rotavirus etiology in children from 3 years: single dose 4 times a day (every 6 hours) for 5 days. Comprehensive therapy for chronic bronchitis, pneumonia, herpes infection in children from 3 years and adults: single dose 4 times a day (every 6 hours) for 5 days, then single dose once a week for 4 weeks. Prevention of postoperative complications in children from 3 years and adults: single dose 2 days before surgery, then on the 2nd and 5th day after surgery.
The medication should be started at the onset of the first symptoms of influenza and other ARVI, preferably no later than 3 days from the onset of the illness.
If after taking Arpeflu for three days in the treatment of influenza and other ARVI the severity of symptoms persists, including high fever (38 °C and above), it is necessary to consult a doctor to assess the appropriateness of continuing the medication.
Use the medication only according to the indications, method of administration, and dosages specified in the instructions.
In the treatment of influenza and ARVI, concomitant symptomatic therapy may be possible, including the use of antipyretic agents, mucolytics, and local vasoconstrictors.

Show original (Russian)

Внутрь, до приема пищи.
Разовая доза:
• детям от 3 до 6 лет-50 мг,
• от 6 до 12 лет-100 мг,
• старше 12 лет и взрослым - 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).
Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ у детей с 3 лет и взрослых: в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель. Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с бальными гриппом и другими ОРВИ: в разовой дозе 1 раз в день в течение 10-14 дней. Лечение гриппа и других ОРВИ: в разовой дозе
4 раза в день (каждые 6 часов) в течение 5 дней. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 3-х лет: в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение
5 суток.
Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии, герпетической инфекции у детей с Злет и взрослых: в разовой дозе 4 раза в день (каждые 6 часов) в течение 5 дней, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.
Профилактика послеоперационных осложнений у детей с 3 лет и взрослых: в разовой дозе за 2 дня до операции, затем на2 и 5 день после операции.
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
Если после применения препарата Арпефлю в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Composition

One film-coated tablet contains:
Active ingredient: Umifenovir hydrochloride monohydrate, calculated as umifenovir hydrochloride - 100 mg;
Excipients: povidone (K 17) - 1.32 mg; microcrystalline cellulose - 59.0 mg; pregelatinized starch (starch - 1500) - 30.0 mg; magnesium stearate - 3.0 mg; anhydrous colloidal silicon dioxide - 3.0 mg; lactose monohydrate - up to a total tablet weight of 300.0 mg;
Opadry P white coating - 6.0 mg or 12.0 mg.
Coating composition: partially hydrolyzed polyvinyl alcohol (40.000 %), titanium dioxide (25.000 %), macrogol 4000/PEG (20.200 %), talc (14.800 %).
Description: round, biconvex tablets, film-coated, white or almost white in color.

Round biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color.

Show original (Russian)

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: Умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид -100 мг;
Вспомогательные вещества: повидон (К 17) - 1,32 мг; целлюлоза микрокристаллическая -59,0 мг; крахмал прежелатинизированный (крахмал - 1500) - 30,0 мг; магния стеарат-3,0 мг; кремния диоксид коллоидный безводный 3,0 мг; лактоза моногидрат - до получения таблетки без оболочки массой 300,0 мг;
оболочка опадрай П белый - 6,0 мг или 12,0 мг.
Состав оболочки: спирт поливиниловый частично гидролизованный (40,000 %), титана диоксид (25,000 %), макрогоп 4000/ ПЭГ (20,200 %), тальк (14,800 %). Описание: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to umifenovir or any component of the drug; age under 3 years; first trimester of pregnancy; breastfeeding.
Lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption.
With caution:
Second and third trimesters of pregnancy; use during pregnancy and breastfeeding.
In animal studies, no harmful effects on the course of pregnancy, embryonic and fetal development, labor, and postnatal development were observed.
The use of umifenovir in the first trimester of pregnancy is contraindicated.
In the second and third trimesters of pregnancy, umifenovir may be used only for the treatment and prevention of influenza and only if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus. The benefit/risk ratio is determined by the attending physician. It is unknown whether umifenovir passes into breast milk in lactating women. If the drug is necessary, breastfeeding should be discontinued.

It is necessary to follow the recommended dosage regimen and duration of the medication as stated in the instructions. In case of a missed dose, it should be taken as soon as possible, and the course of treatment should continue according to the established schedule. If symptoms of the disease, including high fever (38 °C and above), persist for three days after using Arpeflu for the treatment of influenza and other acute respiratory viral infections, it is necessary to consult a doctor to assess the appropriateness of continuing the medication.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
It does not exhibit central neurotropic activity and can be used in medical practice by individuals in various professions, including those requiring increased attention and coordination of movements (drivers, operators, etc.).

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до Злет. Первый триместр беременности. Грудное вскармливание.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галакгозная маль абсорбция.
С осторожностью
Второй и третий триместры беременности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.
Применение умифеновира в первом триместре беременности противопоказано.
Во втором и третьем триместрах беременности умифеновир может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Если после применения препарата Арпефлю в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Side effects, overdose & interactions

The drug Arpeflu is classified as a low-toxicity medication and is usually well tolerated.
Side effects occur rarely, are typically mild or moderate in severity, and are transient in nature. The frequency of adverse drug reactions is defined according to the WHO classification: very common (frequency greater than 1/10), common (frequency of at least 1/100 but less than 1/10), uncommon (frequency of at least 1/1000 but less than 1/100), rare (frequency of at least 1/10000 but less than 1/1000), very rare (frequency less than 1/10000), frequency unknown (cannot be established from available data).
Immune system disorders: rare - allergic reactions.
If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.

Not noted

No negative effects have been noted when prescribed with other medications.

Special clinical studies dedicated to the interaction of Arpeflu with other medications have not been conducted. Information regarding the presence of undesirable interactions with antipyretics, mucolytics, and local vasoconstrictors in clinical research conditions has not been identified.

Show original (Russian)

Препарат Арпефлю относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер. Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (счастотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (счастотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (счастотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы: редко -аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Не отмечена

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арпефлю с другими лекарственными средствами, не проводились. Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Pharmacology

Antiviral agent.
Specifically suppresses in vitro influenza viruses A and B (Influenzavirus A, B), including highly pathogenic subtypes A(H1N1)pdm09 and A(H5N1), as well as other viruses that cause acute respiratory viral infections (ARVI) (coronavirus associated with severe acute respiratory syndrome (SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratory syncytial virus, and parainfluenza virus). It belongs to the class of fusion inhibitors, interacting with the viral hemagglutinin and preventing the fusion of the viral lipid envelope with cell membranes. It exerts a moderate immunomodulatory effect, increasing the body's resistance to viral infections. It has interferon-inducing activity - in a study on mice, interferon induction was noted as early as 16 hours, with high levels of interferons maintained in the blood for up to 48 hours after administration. It stimulates cellular and humoral immune responses: increases the number of lymphocytes in the blood, especially T-cells (CD3), increases the number of T-helper cells (CD4) without affecting the level of T-suppressors (CD8), normalizes the immunoregulatory index, stimulates the phagocytic function of macrophages, and increases the number of natural killer cells (NK cells). The therapeutic efficacy in viral infections is manifested in the reduction of the duration and severity of the disease and its main symptoms, as well as in the decrease in the frequency of complications associated with viral infection.
In the treatment of influenza or ARVI in adult patients, clinical studies have shown that the effect of umifenovir in adult patients is most pronounced in the acute phase of the disease, manifested by a reduction in the duration of symptom resolution, a decrease in the severity of disease manifestations, and a shortening of the virus elimination period.
Therapy with umifenovir leads to a higher frequency of symptom relief by the third day of therapy compared to placebo: 60 hours after the start of therapy, the resolution of all symptoms of laboratory-confirmed influenza exceeds the corresponding figure in the placebo group by more than 5 times.
A significant effect of umifenovir on the rate of influenza virus elimination has been established, which, in particular, was manifested by a decrease in the frequency of viral RNA detection on the 4th day.
It is classified as a low-toxicity medication (LD50>4 g/kg). It does not exert any negative effects on the human body when taken orally at recommended doses.

Rapidly absorbed and distributed throughout organs and tissues. Maximum plasma concentration after administration of a 50 mg dose is reached in 1.2 hours; for a 100 mg dose, it is reached in 1.5 hours. Metabolized in the liver.
The half-life is 17-21 hours. Approximately 40% is excreted unchanged, primarily in bile (38.9%) and in a small amount by the kidneys (0.12%). Within the first 24 hours, 90% of the administered dose is excreted.

Show original (Russian)

Противовирусное средство.
Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenzavirus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(HlNl)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (корона-вирус (Coronavims), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторносинцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемаплютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интер-ферон-индуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток). Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и
При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
Терапия умифеновир ом приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо: через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.
Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
Относится к малотоксичным лекарственными средствами (ЛС) (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг- через 1,5 ч. Метаболизируется в печени.
Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

Description

Arpeflu is an antiviral medication that has immunomodulatory and anti-influenza effects, specifically suppressing influenza viruses A and B. The active ingredient is umifenovir.

In the treatment of influenza or ARVI in adult patients, clinical studies have shown that the effect of umifenovir in adults is most pronounced during the acute phase of the disease, manifested by a reduction in the duration of symptoms, a decrease in the severity of disease manifestations, and a shortening of the virus elimination period.

Arpeflu is classified as a low-toxicity medication and is generally well tolerated. It is used for the prevention and treatment in adults and children of:
- Influenza A and B
- Other ARVI
- Complex therapy of acute intestinal infections of rotavirus etiology in children over 3 years old
- Complex therapy of chronic bronchitis, pneumonia, and recurrent herpes infection.

Consultation with a physician is recommended before use.

Show original (Russian)

Арпефлю - это лекарственный противовирусный препарат, который оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы гриппа А и В. Действующее вещество - умифеновир. При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса. Препарат Арпефлю относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Применяется для профилактики и лечения у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ. Комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет. Комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties