Skip to content
Baciderm 250 IU/g + 5000 IU/g ointment for external use 20 g

Bacitracin

Baciderm 250 IU/g + 5000 IU/g ointment for external use 20 g

250 ME/g + 5000 ME/g

SKU 113363

Same active ingredient

Other products with Bacitracin

4

All packagings

Baciderm 250 IU/g + 5000 IU/g powder for external use 10 g

2 options · from $14.19

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug is indicated for use in infections caused by microorganisms sensitive to neomycin and/or bacitracin.

• Localized skin infections, for example: furuncles, carbuncles (after surgical treatment), staphylococcal sycosis, deep folliculitis, purulent hidradenitis, paronychia.

• Bacterial skin infections of limited spread, for example: contagious impetigo, infected ulcers of the lower extremities, secondarily infected eczema, secondary infection in dermatoses, cuts, abrasions, burns, in cosmetic surgery and skin transplantation (also for prophylaxis and for soaking dressings).

• Prevention of infection after surgical interventions: the ointment may be used as an adjunct treatment in the postoperative period. Application of the ointment to dressings is preferable for external treatment of patients with infected cavities and wounds (for example, bacterial infections of the external auditory canal without perforation of the tympanic membrane, wounds or surgical incisions healing by secondary intention).

Show original (Russian)

Препарат показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину
и/или бацитрацину.

• Очаговые инфекции кожи, например:
фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикозглубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.

• Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

• Профилактика инфекции после хирургических вмешательств: мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при наружном лечении больных
с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

How to use

For external use. The ointment is applied in a thin layer to the affected areas 2-3 times a day, if appropriate, under a bandage. The area of application of the ointment should not exceed 1% of the body surface area (which corresponds to the size of the patient's palm).
The dosage of neomycin for adults and children under 18 years should not exceed 1 g per day (approximately 200 g of ointment) for 7 days.
No dosage adjustment is required for patients with liver/kidney dysfunction or elderly patients.
If there is no improvement after treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor. Use the medication only according to the indications, method of application, and dosages specified in the instructions.

Show original (Russian)

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день, если это целесообразно, под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней.
Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Composition

Composition per 1 g
Active ingredients: bacitracin (in the form of bacitracin zinc* - 0.00416 g) - 250 IU, neomycin (in the form of neomycin sulfate* - 0.00746 g) - 5000 IU.
Excipients: lanolin - 0.110 g, white soft paraffin - up to 1.0 g.

• The quantitative content in grams depends on the initial activity of the active ingredients.
The content of active ingredients in grams is indicated based on the activity:

• 60 IU/mg of bacitracin calculated as bacitracin zinc;

• 670 IU/mg of neomycin calculated as neomycin sulfate.

Yellowish homogeneous ointment with a faint characteristic odor.

Show original (Russian)

Состав на 1 г
Действующие вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка* - 0,00416 г) - 250 МЕ, неомицин (в форме неомицина сульфата* - 0,00746 г) - 5000 МЕ.
Вспомогательные вещества: ланолин - 0,110 г, парафин мягкий белый - до 1,0 г.

• Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ.
Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности:

• 60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк;

• 670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат.

Желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to bacitracin and/or neomycin, or to other aminoglycoside antibiotics, or to the excipients of the preparation;

• in cases of extensive skin lesions, as absorption of the preparation may cause ototoxic effects, accompanied by hearing loss;

• severe impairment of excretory function due to heart or kidney failure and with pre-existing lesions of the vestibular and cochlear systems in cases where absorption of the active components of the preparation is possible;

• simultaneous use with systemic aminoglycoside antibiotics (due to the risk of cumulative toxicity);

• infections of the external auditory canal with perforation of the tympanic membrane;

• use for the treatment of eye infections.

With caution
In patients with reduced kidney and/or liver function, acidosis, severe myasthenia, or other neuromuscular diseases.

Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the preparation during pregnancy and breastfeeding is only possible after consulting a doctor, if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus and infant. It should be noted that neomycin, like all aminoglycoside antibiotics, can cross the placental barrier. The use of high doses of systemic aminoglycoside antibiotics has been associated with intrauterine hearing loss in the fetus.

Since the risk of toxic effects increases with decreased liver and/or kidney function, blood and urine tests should be conducted in patients with liver and/or kidney failure, along with audiometric testing before and during therapy with the drug. Attention should be paid to the potential blockade of neuromuscular transmission during the absorption of the active components of the drug, especially in patients with acidosis, myasthenia gravis, or other neuromuscular diseases. Calcium preparations or neostigmine methylsulfate may prevent the development of such blockades. During prolonged treatment, attention should be given to the possible growth of resistant microorganisms. In such situations, an appropriate treatment strategy should be chosen. In the case of using the drug in children, patients with impaired liver and kidney function, as well as with a large treated surface area, prolonged use, and deep skin lesions, it is recommended to consult a doctor beforehand. The drug should be discontinued in patients who develop an allergy or superinfection. The development of photosensitization or phototoxic reactions is not excluded in patients using the ointment while exposed to sunlight or ultraviolet radiation.

Effect of the drug on the ability to drive vehicles and operate machinery
The drug does not affect the performance of potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions (including driving vehicles, operating moving machinery).

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда,
к вспомогательным компонентам препарата;

• при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;

• выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;

• одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности);

• инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;

• применение для лечения инфекций глаз.

С осторожностью
У пациентов со снижением функций почек и /или печени, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Применение при беременности в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом,
если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца. Следует помнить,
что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда способны проникать через плацентарный барьер.
При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом. При всасывании активных компонентов препарата следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения. В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен. Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь при пребывании на солнце или воздействии ультрафиолетового облучения.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа
с движущимися механизмами).

Side effects, overdose & interactions

According to the World Health Organization (WHO), adverse effects are classified according to their frequency of occurrence as follows: very common (>1/10), common (>1/100 to 1/1000 to 1/10000 to

When used in doses significantly exceeding the recommended amounts, especially in the treatment of neurotrophic ulcers, due to the possible absorption of active components, nephro- and/or ototoxic reactions may occur.

With systemic absorption of active components, the simultaneous use of cephalosporins or aminoglycoside antibiotics may increase the likelihood of nephrotoxic reactions. Concurrent use with diuretics such as ethacrynic acid or furosemide may provoke ototoxic and nephrotoxic effects. The absorption of the drug may potentiate neuromuscular conduction blockade in patients receiving narcotics, anesthetics, and muscle relaxants. No cases of incompatibility have been reported for bacitracin and neomycin.

Show original (Russian)

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии
с их частотой развития следующим образом:
очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении нейротрофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов, могут возникнуть нефро-и/или ототоксические реакции.

При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков амино-гликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций. Одновременное применение с мазью таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект. Абсорбция препарата может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.
Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина

Pharmacology

BACIDERM is a combined antibacterial preparation intended for external use. The product contains two bactericidal antibiotics: neomycin and bacitracin. Bacitracin is a polypeptide antibiotic that inhibits bacterial cell wall synthesis. Neomycin is an aminoglycoside antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis.

Bacitracin is active against gram-positive microorganisms, such as beta-hemolytic streptococci, staphylococci, and some gram-negative pathogens. Resistance to bacitracin is extremely rare.

Neomycin is effective against both gram-positive and gram-negative microorganisms. The use of this combination of two substances achieves a broad spectrum of action and synergistic effects against a number of microorganisms, for example, staphylococci.

Active substances are generally not absorbed (even through damaged skin); however, high concentrations are present in the skin.
The product is well tolerated. Tissue tolerance is rated as excellent, and inactivation by biological products, blood, and tissue components is not observed. If the product is applied to extensive areas of damaged skin, the possibility of absorption of the product and its consequences should be considered (see "Side Effects," "Interactions with Other Medicinal Products," "Contraindications," and "Special Precautions").

Show original (Russian)

БАЦИДЕРМ является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения. Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин. Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.
Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета- гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют
их высокие концентрации.
Препарат хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри "Побочные эффекты", "Взаимодействие с другими лекарственными средствами", "Противопоказания" и "Особые указания").

Description

Baciderma 250 IU/g + 5000 IU/g ointment for external use is a medicinal product designed to combat various skin infections. The preparation contains two bactericidal antibiotics: neomycin and bacitracin. The ointment is a combined antibacterial agent indicated for use in infections caused by microorganisms sensitive to neomycin and/or bacitracin.

The product is used in the treatment of various skin infections, such as furuncles, carbuncles (after surgical treatment), staphylococcal sycosis, deep folliculitis, purulent hidradenitis, paronychia, and others. For maximum effect, the ointment should be applied to the affected areas of the skin twice a day.

Show original (Russian)

Бацидерм 250 ме/г+5000 МЕ/г мазь для наружного применения – это лекарственное средство, предназначенное для борьбы с различными инфекциями кожи. Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин. Мазь является комбинированным антибактериальным препаратом, показана для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.Препарат используется при лечении различных кожных инфекций, таких как фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикозглубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия и др. Для получения максимального эффекта мазь наносится на пораженные участки кожи два раза в день.

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Bacitracin
Drug group
Strength
250 ME/g + 5000 ME/g
Shipping weight
43 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
113363

RU name Бацидерм 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г мазь для наружного применения 20 гр

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →