metered aerosol for inhalation

Beclometasone

Beclometasone 250 mcg/dose 200 doses aerosol for inhalation metered

Name: Beclometasone 250 mcg/dose 200 doses aerosol for inhalation metered - RuPills
SKU: 111688
Price: 14.65 USD
Availability: InStock

metered aerosol for inhalation

SKU 111688

$14.65

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Beclometasone

All packagings

Beclomethasone

2 options · from $11.33

Cheapest option
Beclometasone 100 mcg/dose 200 doses aerosol for inhalation metered
Price
$11.33
Selected · use button above
Beclometasone 250 mcg/dose 200 doses aerosol for inhalation metered
Price
$14.65

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Basic therapy for various forms of bronchial asthma in adults and children over 4 years old

Show original (Russian)

Базисная терапия различных форм бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 4 лет

How to use

The medication is intended for inhalation administration using an inhalation device (see the section "Instructions for Use"). After each inhalation, it is necessary to thoroughly rinse the mouth and throat with water.
It should be used regularly (even in the absence of disease symptoms). The dose is adjusted based on individual clinical effectiveness, increasing until a clinical effect is observed or decreasing to the minimum effective dose. When transitioning to a high dose of inhaled beclomethasone, many patients receiving systemic glucocorticosteroids may be able to reduce or completely discontinue their dose.
The initial dose is determined by the severity of bronchial asthma.
In mild bronchial asthma, the forced expiratory volume (FEV) or peak expiratory flow (PEF) is more than 80% of the expected values with a PEF variability of less than 20%.
In moderate bronchial asthma, FEV or PEF is 60-80% of the expected values, with a daily PEF variability of 20-30%.
In severe bronchial asthma, FEV or PEF is 60% of the expected values, with a daily PEF variability of more than 30%. The daily dose is divided into several administrations (2-4 inhalations per day).
Adults and children over 12 years
Recommended initial daily doses:
• Mild bronchial asthma - 200-600 mcg/day (administered as 2 inhalations per day);
• Moderate bronchial asthma - 600-1000 mcg/day (administered as 2-4 inhalations per day);
• Severe bronchial asthma - 1000-2000 mcg/day (administered as 2-4 inhalations per day). The standard maximum daily dose is 1000 mcg. In certain very severe cases, the daily dose may be increased to 1500-2000 mcg (administered as 2-4 inhal

Show original (Russian)

Препарат предназначен для ингаляционного введения с помощью ингаляционного устройства (см. подраздел «Правила применения препарата»). После каждой ингаляции необходимо тщательно прополоскать полость рта и горло водой.
Применяют регулярно (даже при отсутствии симптомов заболевания). Дозу подбирают с учетом индивидуальной клинической эффективности, увеличивая до появления клинического эффекта или снижая до минимальной эффективной дозы. При переходе на высокую дозу ингаляционного беклометазона многие пациенты, получающие системные глюкокортикостероиды, смогут уменьшить их дозу или отменить их совсем.
Начальная доза определяется степенью тяжести бронхиальной астмы.
При легком течении бронхиальной астмы объем форсированного выдоха (ОФВ) или пиковая скорость выдоха (ПСВ) составляют более 80 % от должных величин с разбросом показателей ПСВ менее 20 %.
При среднетяжелом течении бронхиальной астмы ОФВ или ПСВ составляют 60-80 % от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ 20-30 %.
При тяжелом течении бронхиальной астмы ОФВ или ПСВ составляют 60 % от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ более 30 %. Суточную дозу делят на несколько приемов (2-4 ингаляции в сутки).
Взрослым и детям старше 12 лет
Рекомендуемые начальные суточные дозы:
• бронхиальная астма легкого течения - 200-600 мкг/сут (за 2 ингаляции в сутки);
• бронхиальная астма среднетяжелого течения - 600-1000 мкг/сут (за 2-4 ингаляции в сутки);
• бронхиальная астма тяжелого течения - 1000-2000 мкг/сут (за 2-4 ингаляции в сутки). Стандартная максимальная суточная доза 1000 мкг. В отдельных очень тяжелых случаях суточная доза может быть увеличена до 1500-2000 мкг (за 2-4 ингаляции в сутки). Лечение бронхиальной астмы основано на ступенчатом подходе - терапию начинают согласно ступени, соответствующей тяжести заболевания.
Ингаляционные ГКС назначают на второй ступени терапии.
Ступень 2. Базисная терапия.
По 100-400 мкг 2 раза в сутки.
Ступень 3. Базисная терапия.
Применяют ингаляционные ГКС в высокой суточной дозе или в стандартной суточной дозе, но в комбинации с ингаляционными бета-2-адреномиметиками длительного действия. Рекомендуемая суточная доза 800-1600 мкг, в отдельных случаях суточная доза может быть увеличена до 2000 мкг.
Ступень 4. Тяжелая бронхиальная астма.
Рекомендуемая суточная доза 800-1600 мкг, в отдельных случаях суточная доза может быть увеличена до 2000 мкг.
Ступень 5. Тяжелая бронхиальная астма.
Рекомендуемая суточная доза 800-1600 мкг, в отдельных случаях суточная доза может быть увеличена до 2000 мкг.
Дети в от 4 до 12 лет
Рекомендуемая начальная суточная доза 100-200 мкг (за 2 ингаляции в сутки). Стандартная максимальная суточная доза 200 мкг. В отдельных очень тяжелых случаях суточная доза может быть увеличена до 400 мкг (за 2-4 ингаляции в сутки).
Препарат Беклометазон, содержащий 250 мкг беклометазона в 1 дозе, не предназначен для использования в этой группе пациентов.
Особые группы пациентов
Нет необходимости корректировать дозу у лиц пожилого возраста, у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Пропуск приема одной дозы препарата
При случайном пропуске ингаляции следующую дозу необходимо принять в положенное время в соответствии со схемой лечения.
Введение можно осуществлять с использованием специальных дозаторов (спейсеров), улучшающих распределение препарата в легких и снижающих риск развития побочных эффектов.
Правила применения препарата
Подготовка для первого применения
Перед первым применением препарата следует: надеть насадку-распылитель, снабженную защитным колпачком, на баллон и шток клапана, снять защитный колпачок с насадки-распылителя. Потом энергично встряхнуть баллон вертикальными движениями, перевернуть баллон насадкой-распылителем вниз и сделать два распыления в воздух, чтобы убедиться в адекватной работе клапана. При перерыве в применении препарата на протяжении нескольких дней следует сделать одно распыление в воздух после тщательного встряхивания баллона.
Применение:
1. Снимите с насадки-распылителя защитный колпачок и убедитесь, что выходная трубка насадки-распылителя чистая. Переверните баллон насадкой-распылитель вниз, держите ингаляционное устройство между указательным и большим пальцами в вертикальном положении, при этом большой палец должен располагаться под насадкой-распылителем, а указательный палец на донышке алюминиевого баллона.
2. Интенсивно встряхните алюминиевый баллон вверх-вниз.
3. Сделайте глубокий выдох через рот. Плотно зажмите губами выходную трубку ингаляционного устройства.
4. Сделайте медленный и глубокий вдох. В момент вдоха нажмите на верхнюю часть баллона, выпуская дозу препарата, продолжайте медленно вдыхать.
5. Удалите ингаляционное устройство изо рта и задержите дыхание на 10 секунд или на то время, которое не вызовет у Вас дискомфорта. Медленно выдохните.
6. После ингаляции прополощите рот водой, стараясь не глотать аэрозоль, который попал во время ингаляции на слизистую оболочку ротовой полости.
7. Если требуется ввести более одной дозы препарата, подождите 1 минуту и повторите все действия, начиная со 2 шага и заканчивая шагом 6.
8. Закройте насадку-распылитель защитным колпачком.
При выполнении шагов 3 и 4 не спешите. В момент выпуска дозы лекарства важно делать вдох как можно медленнее. Перед применением потренируйтесь перед зеркалом. Если Вы заметили «пар», выходящий из верхушки баллончика или из углов рта, то начните снова с шага 2.
Чистка:
Насадку-распылитель следует чистить, по крайней мере, раз в неделю.
Снимите насадку-распылитель с алюминиевого баллона. Аккуратно прополощите насадку- распылитель и защитный колпачок теплой водой.
Нельзя использовать горячую воду!
[Встряхните насадку-распылитель и защитный колпачок, чтобы удалить остатки воды, и высушите их без использования нагревательных устройств.
Нельзя допускать контакта алюминиевого баллона с водой!

Composition

1 dose of the medication (50 mcg/dose, 100 mcg/dose, 250 mcg/dose) contains:
Active ingredient: beclometasone dipropionate 0.05 mg/0.10 mg/0.25 mg (calculated as 100% substance)
Excipients: ethanol 96%, norflurane (tetrafluoroethane).
Each inhaler contains 200 doses.

The preparation is a colorless or almost colorless solution, contained under pressure in an aluminum canister with a dosing valve, equipped with a spray nozzle with a protective cap; upon exiting the canister, the preparation is aerosolized in the form of a spray jet.

Show original (Russian)

1 доза препарата (50 мкг/доза, 100 мкг/доза, 250 мкг/доза) содержит:
Действующее вещество: беклометазона дипропионат 0,05 мг/0,10 мг/0,25 мг (в пересчете на 100 % вещество)
Вспомогательные вещества: этанол 96 %, норфлуран (тетрафторэтан).
Каждый ингалятор содержит 200 доз.

Препарат представляет собой бесцветный или почти бесцветный раствор, находящийся под давлением в баллоне алюминиевом с дозирующим клапаном, снабженным насадкой-распылителем с защитным колпачком; препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to any component of the drug. Pediatric age up to 4 years. Beclometasone, containing 250 mcg per dose, is not intended for use in pediatrics (i.e., in children under 18 years old).
With caution
In cases of glaucoma, systemic infections (bacterial, viral, fungal, parasitic), osteoporosis, pulmonary tuberculosis, liver cirrhosis, hypothyroidism, during pregnancy, during breastfeeding, in patients with reduced immunity.
Use during pregnancy and breastfeeding
Beclometasone should be used during pregnancy and breastfeeding only if the potential benefit to the mother outweighs the possible risk to the fetus and child.

Before using the medication, it is necessary to ensure that the patient is using the inhalation device correctly to guarantee adequate dosing of the medication. Patients using the medication at home should be warned that if the usual dose becomes less effective or shorter in duration, they should not independently increase the dose or frequency of use, but should immediately consult a doctor.
Prolonged use of beclomethasone at high doses (more than 400 mcg/day) may lead to oral and throat candidiasis, especially in patients with a history of fungal infections, as confirmed by high levels of precipitating antibodies against Candida fungi in the blood. Generally, the use of antifungal medications contributes to the rapid resolution of the fungal infection. The dose of beclomethasone should not be changed in this case.
If treatment with inhaled beclomethasone begins while the patient is taking systemic corticosteroids (SCS), the reduction of the SCS dose can only start 1-2 weeks after the initiation of concurrent use. The scheme for reducing the oral SCS dose depends on the dose and duration of SCS use. Regular use of inhaled beclomethasone usually allows for a reduction in the oral SCS dose. Generally, patients taking no more than 15 mg of prednisone can completely switch to inhaled beclomethasone. During the first months after transitioning to inhalation therapy with beclomethasone, it is essential to closely monitor the condition of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis to prevent its suppression.
Patients with reduced adrenal function who are fully transitioned to treatment with inhaled beclomethasone should always carry a supply of SCS and have a warning card indicating that they require systemic SCS in stressful situations. After the stressful situation has ended, the SCS dose may be reduced or the SCS may be discontinued.
An increase in the SCS dose is required in the event of sudden and progressive worsening of bronchial asthma. An indirect indicator of therapy ineffectiveness is more frequent use of short-acting beta-2 agonists.
When transitioning patients from oral SCS to inhaled SCS, including beclomethasone, various allergic reactions may occur, including allergic rhinitis and allergic dermatitis, which were not present during treatment with systemic SCS. Inhaled beclomethasone is intended for regular daily use, not for the relief of bronchospasm attacks. Short-acting beta-2 agonists, including salbutamol, are used for the relief of bronchospasm attacks. In cases of severe bronchial asthma or insufficient effectiveness of inhaled beclomethasone, it is necessary to increase its dose and consider the use of oral SCS or, for example, antibiotics in the case of infectious inflammation. In the event of paradoxical bronchospasm, beclomethasone should be discontinued, the patient examined, and the possibility of using another medication considered.
Inhaled beclomethasone should not be abruptly discontinued. Prolonged use of inhaled beclomethasone at doses exceeding 1.5 g/day may lead to systemic reactions of various kinds, including: symptoms of adrenal cortex suppression, reduced growth rate in children, decreased bone mineral density, cataracts, glaucoma. Visual disturbances may occur: central serous chorioretinopathy (CSCR). Therefore, upon achieving a therapeutic effect, the dose of inhaled beclomethasone should be reduced to the minimum effective dose that controls the disease course. Patients at high risk of adrenal insufficiency should be under medical supervision.
In children, prolonged use of beclomethasone requires monitoring of their growth dynamics.
Caution should be exercised when using inhaled SCS in patients with active and inactive forms of pulmonary tuberculosis.
Eyes should be protected from contact with the medication.
The aluminum canister containing the medication should not be punctured, disassembled, or heated, even if it is empty.
Beclomethasone may be less effective at low temperatures. When the canister is cooled, it is recommended to remove the spray nozzle and warm it in the hands for several minutes.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Inhalation of beclomethasone does not affect the ability to drive vehicles and operate machinery.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Детский возраст до 4-х лет. Беклометазон, содержащий 250 мкг в 1 дозе, не предназначен для использования в педиатрии (т. е. у детей до 18 лет).
С осторожностью
При глаукоме, системных инфекциях (бактериальных, вирусных, грибковых, паразитарных), остеопорозе, туберкулезе легких, циррозе печени, гипотиреозе, беременности, в период грудного вскармливания, у пациентов со сниженным иммунитетом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беклометазон следует применять при беременности и в период грудного вскармливания лишь в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода и ребенка.

Перед применением препарата необходимо убедиться в том, что пациент правильно использует ингаляционное устройство, чтобы гарантировать достаточное дозирование препарата. Пациентов, применяющих препарат в домашних условиях, необходимо предупредить о том, что, если действие обычной дозы становится менее эффективным или менее продолжительным, нельзя самостоятельно увеличивать дозу или частоту применения препарата, а следует немедленно обратиться к врачу.
При длительном применении беклометазона в высоких дозах (более 400 мкг/сут) развивается кандидоз ротовой полости и глотки, особенно у пациентов, ранее перенесших грибковую инфекцию, что подтверждается высоким содержанием в крови преципитирующих антител против грибов Candida. Как правило, применение противогрибковых препаратов способствует быстрой ликвидации грибковой инфекции. Дозу беклометазона в этом случае изменять не следует.
Если лечение ингаляционным беклометазоном начинается на фоне приема внутрь ГКС, то снижение дозы ГКС можно начать только через 1-2 недели после начала одновременного применения. Схема снижения дозы ГКС для приема внутрь зависит от дозы и продолжительности применения ГКС. Регулярное применение ингаляционного беклометазона в большинстве случаев позволяет снизить дозу ГКС для приема внутрь. Как правило, пациенты, принимающие не более 15 мг преднизолона, могут полностью перейти на прием только ингаляционного беклометазона. Первые месяцы после перехода на ингаляционную терапию беклометазоном необходимо тщательно следить за состоянием ГГНС, чтобы предотвратить ее угнетение.
Пациенты со сниженной функцией надпочечников, переведенные полностью на лечение ингаляционным беклометазоном, должны всегда иметь с собой запас ГКС и носить с собой предупреждающую карточку с информацией о том. что в стрессовых ситуациях они нуждаются в применении системных ГКС. После завершения стрессовой ситуации доза ГКС может быть уменьшена или ГКС может быть отменен.
Увеличение дозы ГКС требуется при внезапном и прогрессирующем ухудшении течения бронхиальной астмы. Косвенным показателем неэффективности терапии является более частое применение бета-2-адреномиметоков короткого действия.
При переводе пациентов с приема ГКС внутрь на ингаляционные ГКС, в том числе беклометазон, могут проявиться различные аллергические реакции, в том числе аллергический ринит и аллергический дерматит, которые не проявлялись на фоне лечения системных ГКС. Беклометазон для ингаляций предназначен для регулярного ежедневного применения, а не для купирования приступов бронхоспазма. Для купирования приступов бронхоспазма применяют бета-2-адреномиметики короткого действия, в том числе сальбутамол. При тяжелом течении бронхиальной астмы или недостаточной эффективности ингаляционного беклометазона необходимо увеличить его дозу, а также рассмотреть вопрос о применении ГКС внутрь или, например, применении антибиотиков в случае инфекционного воспаления. При развитии парадоксального бронхоспазма следует беклометазон отменить, провести обследование пациента и рассмотреть возможность применения другого препарата.
Нельзя резко прекращать лечение ингаляционным беклометазоном. При длительном применении ингаляционного беклометазона в дозе более чем 1,5 г/сут возможно развитие системных реакций различного характера, в том числе: симптомов угнетения функции коры надпочечников, снижения темпа роста у детей, снижение минеральной плотности костей, катаракта, глаукома. Возможны нарушения со стороны зрения: центральная серозная хориоретинопатия (ЦСР). Поэтому при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционного беклометазона должна быть снижена до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. Пациенты, имеющие высокий риск развития недостаточности коры надпочечников, должны находиться под контролем врача.
При длительном применении беклометазона у детей необходимо контролировать динамику их роста.
Следует соблюдать осторожность при применении ингаляционного ГКС у пациентов с активной и неактивной формами туберкулеза легких.
Необходимо предохранять глаза от попадания препарата.
Алюминиевый баллончик с препаратом нельзя прокалывать, разбирать и нагревать, даже в том случае, если он пуст.
Беклометазон может оказаться менее эффективным при низких температурах. При охлаждении баллона рекомендуется снять с него насадку-распылитель и согреть руками в течении нескольких минут.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Ингаляции препарата Беклометазон не влияют на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects is classified according to the recommendations of the World Health Organization: very common (>1/10), common (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Acute overdose of the drug may occur with inhalation of a high single dose exceeding 1 g. In this case, the manifestation of symptoms of adrenal cortex function suppression does not require emergency therapy, as function recovers within several days, which is confirmed by plasma cortisol concentration. In chronic overdose (prolonged treatment with a dose exceeding 1.5 g), persistent suppression of adrenal cortex function may be noted. In such cases, monitoring of adrenal cortex reserve function is recommended. In the event of overdose, treatment with beclomethasone may be continued at doses sufficient to maintain the therapeutic effect.

Beclometasone restores the patient's response to beta-adrenergic agonists, allowing for a reduction in their frequency of use. When used concurrently with phenobarbital, phenytoin, rifampicin, and other inducers of hepatic microsomal enzymes, the effectiveness of beclometasone is reduced. When used concurrently with methandienone, estrogens, beta-2-adrenergic agonists, theophylline, as well as systemic glucocorticoids, the effectiveness of beclometasone is increased. When used concurrently, beclometasone enhances the effect of beta-adrenergic agonists. Due to the presence of ethanol, interaction may occur in particularly sensitive patients with disulfiram and metronidazole. Concurrent administration with oral glucocorticoids or potassium-sparing diuretics, such as thiazides or furosemide, may cause excessive potassium loss.

Show original (Russian)

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (>1/100. 1/1000, 1/10000,

Острая передозировка препарата может возникнуть при ингаляции высокой одноразовой дозы более 1 г. Проявление, в этом случае, симптомов угнетения функции коры надпочечников не требует экстренной терапии, так как функция восстанавливается в течение нескольких дней, что подтверждается концентрацией кортизола в плазме. При хронической передозировке (длительное лечение дозой более 1,5 г) может отмечаться стойкое подавление функции коры надпочечников. В подобных случаях рекомендуется проводить мониторинг резервной функции коры надпочечников. При передозировке лечение беклометазоном может быть продолжено в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта

Беклометазон восстанавливает реакцию больного на бета-адреномиметики, позволяя уменьшить частоту их применения. При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени эффективность беклометазона снижается. При одновременном применении с метандиеноном, эстрогенами, бета-2-адреномиметиками, теофиллином, а также системными ГКС эффективность беклометазона повышается. При одновременном применении беклометазон усиливает эффект бета-адреномиметиков. Из-за содержания этилового спирта возможно взаимодействие у особо чувствительных пациентов с дисульфирамом и метронидазолом. Одновременное назначение с пероральными глюкокортикостероидами или калийнесберегающими диуретиками, такими как тиазиды или фуросемид, может вызывать чрезмерную потерю калия

Pharmacology

Beclometasone dipropionate is a prodrug with low affinity for glucocorticoid receptors. Under the action of esterases, it is converted into the active metabolite - beclometasone-17-monopropionate (B-17-MP), which has a pronounced local anti-inflammatory effect. It reduces inflammation by decreasing the production of chemotactic substances (influence on "late" allergic reactions), inhibits the development of "immediate" allergic reactions (due to the inhibition of arachidonic acid metabolite production and reduced release of inflammatory mediators from mast cells), and improves mucociliary transport.

Under the influence of beclometasone, the number of mast cells in the bronchial mucosa decreases, edema of the epithelium is reduced, mucus secretion by bronchial glands is diminished, bronchial hyperreactivity is decreased, peripheral accumulation of neutrophils, inflammatory exudate, and lymphokine production are reduced, macrophage migration is inhibited, and the intensity of infiltration and granulation processes is decreased. It increases the number of active beta-adrenergic receptors, restores the patient's response to bronchodilators, and allows for a reduction in their usage frequency. It has virtually no systemic effect after inhalation administration.

It does not relieve bronchospasm; the therapeutic effect develops gradually, usually within 5-7 days of continuous use of beclometasone dipropionate.

Absorption
More than 25% of the inhaled dose of beclometasone settles in the airways; the remaining amount settles in the mouth, throat, and is swallowed. In the lungs, beclometasone is intensely metabolized to the active metabolite B-17-MG1 before absorption. Systemic absorption of B-17-1MP occurs in the lungs (36% of the pulmonary fraction) and in the gastrointestinal tract (26% of the dose that reaches here upon swallowing). The absolute bioavailability of unchanged beclometasone and B-17-MG1 is approximately 2% and 62% of the inhaled dose, respectively. Beclometasone is rapidly absorbed, with the time to reach maximum plasma concentration (Tmax) being 0.3 hours. B-17-MP is absorbed more slowly, with Tmax being 1 hour. A roughly linear relationship is observed between the increase in inhaled dose and systemic exposure to beclometasone.
Distribution
The distribution in tissues is 20 L for beclometasone and 424 L for B-17-MP. The binding to plasma proteins is relatively high - 87%.
Metabolism and Excretion
Beclometasone and B-17-MP have a high plasma clearance (150 L/h and 120 L/h, respectively). The half-life is 0.5 hours and 2.7 hours, respectively.

Show original (Russian)

Беклометазона дипропионат является пролекарством и обладает слабой тропностью к ГКС-рецепторам. Под действием эстераз он превращается в активный метаболит - беклометазона-17-монопропионат (Б-17-МП), который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие «немедленной» аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция лимфокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не оказывает резорбтивного действия после ингаляционного введения.
Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата.

Всасывание
Более 25 % дозы ингалируемого беклометазона оседает в дыхательных путях; оставшееся количество оседает во рту, глотке и проглатывается. В легких перед абсорбцией беклометазон интенсивно метаболизируется до активного метаболита Б-17-МГ1. Системная абсорбция Б-17-1МП происходит в легких (36 % легочной фракции), в желудочно-кишечном тракте (26 % от поступившей сюда при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступность неизменного беклометазона и Б-17-МГ1 составляет соответственно около 2 % и 62 % от ингаляционной дозы. Беклометазон быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Ттах) составляет 0,3 часа. Б-17-МП всасывается медленнее, Ттах составляет 1 час. Отмечается приблизительно линейная зависимость между увеличением ингалированной дозы и системной экспозицией беклометазона.
Распределение
Распределение в тканях составляет 20 л для беклометазона и 424 л для Б-17-МП. Связь с белками плазмы крови относительно высокая - 87 %.
Метаболизм и выведение
Беклометазон и Б-17-МП имеют высокий плазменный клиренс (150 л/ч и 120 л/ч соответственно). Период полувыведения - 0,5 часа и 2,7 часа соответственно.

Storage

Store away from heating systems and direct sunlight. Protect from falls and impacts.

Show original (Russian)

Хранить вдали от отопительной системы и прямых солнечных лучей. Предохранять от падений и ударов.

Properties