film-coated tablets

Bisoprolol

6 options

Bisoprolol 5 mg 30 coated tablets

Name: Bisoprolol 5 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 105583
Price: 6.14 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 105583

$6.14

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Bisoprolol

All packagings

Bisoprolol

6 options · from $5.89

Selected · this page

5 mg 30 coated tablets

$6.14

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Bisoprolol is indicated for use in adults for:
• Arterial hypertension;
• Ischemic heart disease: stable angina;
• Chronic heart failure (CHF).
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Бисопролол показан к применению у взрослых при:
• Артериальной гипертензии;
• Ишемической болезни сердца: стабильной стенокардии;
• Хронической сердечной недостаточности (ХСН).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as recommended by your healthcare provider or pharmacist.
Recommended dosage
Adults, including the elderly
Arterial hypertension and stable angina
The initial dose is 5 mg once daily.
The healthcare provider may increase the dose to 10 mg once daily.
The maximum recommended dose is 20 mg once daily.
Chronic heart failure (CHF)
The initial dose is 1.25 mg once daily. The maximum recommended dose is 10 mg once daily.
Depending on individual tolerance, your healthcare provider may gradually increase or decrease the dose to 2.5 mg, 3.75 mg, 5 mg, 7.5 mg, and 10 mg once daily, and also assess the duration of treatment up to its discontinuation.

Method of administration
Orally.
The Bisoprolol tablets should be taken once daily in the morning with a small amount of liquid, regardless of the time of food intake.
The tablets should not be chewed or crushed into powder.
The tablet can be divided into equal doses.

Duration of use
Treatment with Bisoprolol is usually a long-term therapy.
Do not abruptly discontinue Bisoprolol or change the recommended dose (especially if you have been diagnosed with ischemic heart disease (IHD)) without prior consultation with a doctor, as this may lead to a temporary worsening of heart function.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые, в том числе лица пожилого возраста
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки.
Лечащий врач может увеличить дозу до 10 мг один раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)
Начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.
В зависимости от индивидуальной переносимости, Ваш лечащий врач может постепенно увеличить или уменьшить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки, также оценить продолжительность приема препарата вплоть до его отмены.

Способ применения
Внутрь.
Таблетки препарата Бисопролол следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи.
Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Таблетку можно разделить на равные дозы.

Продолжительность применения
Лечение препаратом Бисопролол обычно является долговременной терапией.
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендуемую дозу (особенно, если у Вас установлен диагноз - ишемическая болезнь сердца (ИБС)), без предварительной консультации с врачом, так как это межет привести к временному ухудшению работы сердца.

Composition

Each tablet contains 5 mg of bisoprolol.
The active ingredient is bisoprolol fumarate.
Other ingredients (excipients) include:
corn starch;
colloidal anhydrous silica;
microcrystalline cellulose 200;
croscarmellose sodium;
magnesium stearate.
Coating composition: Opadry QX light yellow 321A220076:
macrogol;
talc;
titanium dioxide;
glycerol monocaprylate;
partially hydrolyzed polyvinyl alcohol;
iron oxide yellow (E172).

Round biconvex tablets coated with a light yellow film, with a score line on one side. The core is white or almost white when broken.

Show original (Russian)

Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола.
Действующим веществом является бисопролола фумарат.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 200, кросповидон, магния стеарат.
Состав оболочки: пленочная оболочка Опадрай QX светло-желтый 321A220076: макрогол, тальк, титана диоксид, монокаприлокапрат глицерина, частично гидролизованный поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый (E172).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с риской на одной стороне. На изломе - ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Bisoprolol if:
• You are allergic to bisoprolol or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• You have acute heart failure, chronic heart failure in an exacerbation stage requiring other therapy;
• You have an acute serious heart condition accompanied by low blood pressure and circulatory failure (cardiogenic shock);
• You have a disturbance in the conduction of electrical impulses from the atria to the ventricles (atrioventricular (AV) block of II and III degree, without a pacemaker);
• You have a disturbance in the conduction of impulses in the area of the sinus node, leading to arrhythmias and possible cardiac arrest (sick sinus syndrome);
• You have a disturbance in the conduction of impulses in the area of the sinus node (sinoatrial block);
• You have a significant decrease in heart rate (bradycardia) (heart rate less than 60 beats per minute) before starting therapy;
• You have low blood pressure (severe arterial hypotension, blood pressure (BP) less than 100 mm Hg);
• You have severe forms of bronchial asthma;
• You have serious circulatory disorders in the extremities (e.g., Raynaud's syndrome), which may cause discomfort and tingling in the fingers and toes, accompanied by a change in skin color from pale to blue;
• You have an adrenal tumor that secretes hormones that raise blood pressure (pheochromocytoma);
• You have an acid-base disorder leading to life-threatening conditions (metabolic acidosis).
If you believe that any of the above applies to you, inform your treating physician.

Children and adolescents
Do not give the medication to children aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of Bisoprolol in children and adolescents have not been established.
Data is unavailable.

Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your treating physician or pharmacist before starting the medication.
Pregnancy
Bisoprolol may negatively affect the course of pregnancy and/or the condition of the fetus/newborn. By reducing blood flow in the placenta, it may lead to fetal growth retardation, intrauterine fetal death, or premature birth. In the first three days of life, it may cause low blood sugar levels and reduced heart rate in the newborn.
Breastfeeding
Bisoprolol is not recommended for women during breastfeeding.

Before taking Bisoprolol, consult your healthcare provider or pharmacist, especially if you have the following diseases or conditions:
• severe forms of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) requiring continuous medication and specialist monitoring;
• mild forms of bronchial asthma;
• diabetes with significant fluctuations in blood glucose levels: Bisoprolol may mask symptoms of hypoglycemia (significant decrease in blood glucose levels), such as tachycardia, palpitations, or increased sweating;
• strict diet;
• use of medications that prevent or reduce allergic reactions (desensitizing agents);
• conduction disturbances of electrical impulses from the atria to the ventricles (first-degree atrioventricular block);
• heart diseases manifesting as arrhythmias or severe chest pain at rest (Prinzmetal's angina);
• severe liver dysfunction;
• severe kidney dysfunction;
• circulatory disorders in the legs, buttocks, or arms;
• skin rashes with scaly peeling on the surface (psoriasis);
• pregnancy;
• breastfeeding;
• elevated levels of thyroid hormones in the blood (thyrotoxicosis).

Surgical interventions and general anesthesia
If surgical interventions are necessary, inform the anesthesiologist that you are taking Bisoprolol.

Contact lenses
When taking Bisoprolol and simultaneously using contact lenses, there may be a decrease in tear production (reduced tear secretion).

Discontinuation or withdrawal of therapy
Do not abruptly stop treatment with Bisoprolol or change the recommended dose without prior consultation with a doctor, as this may lead to temporary worsening of heart function. Treatment should not be stopped suddenly, especially if you have been diagnosed with coronary artery disease (CAD).
If it is necessary to discontinue treatment, the dose of Bisoprolol should be gradually reduced. In case of significant deterioration of the condition, Bisoprolol should be temporarily resumed.

Driving and operating machinery
Bisoprolol does not affect the ability to drive vehicles. However, due to individual reactions, the ability to drive vehicles or operate technically complex machinery may be impaired. Special attention should be paid to this at the beginning of treatment, after dose changes, and when consuming alcohol simultaneously.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Бисопролол, если:
• у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии обострения, требующая проведения другой терапии;
• у Вас острое серьезное заболевание сердца, сопровождающееся низким артериальным давлением и нарушением кровообращения (кардиогенный шок);
• у Вас нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки (атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора);
• у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла, что приводит к аритмиям и возможной остановке сердца (синдром слабости синусового узла);
• у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла (синоатриальная
блокада);
• у Вас выраженное снижение сердечного ритма (брадикардия) (ЧСС менее 60 ударов в минуту) до начала терапии;
• у Вас низкое артериальное давление (выраженная артериальная гипотензия, артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.);
• у Вас тяжелые формы бронхиальной астмы;
• у Вас серьезные нарушения кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которые могут вызвать дискомфорт и покалывание пальцев рук и ног, сопровождающиеся изменением цвета кожи от бледного до синего;
• у Вас опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление (феохромоцитома);
• у Вас кислотно-щелочное расстройство, приводящее к жизнеугрожающим состояниям (метаболический ацидоз).
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Бисопролол у детей и подростков не установлены.
Данные отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Бисопролол может оказать негативное влияние на течение беременности и/или состояние плода/новорожденного. Снижая кровоток в плаценте, может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. В первые три дня жизни у новорожденного может вызывать снижение уровня сахара в крови и урежение ЧСС.
Грудное вскармливание
Бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания.

Перед приемом препарата Бисопролол проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:
• тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), требующие постоянного приема препаратов и наблюдения специалистов;
• нетяжелые формы бронхиальной астмы;
• сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови: бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии (выраженного снижения концентрации глюкозы в крови), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость;
• строгая диета;
• применение лекарственных препаратов, предупреждающих или ослабляющих проявления аллергии (десенсибилизирующие препараты):
• нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки (атриовентрикулярная блокада I степени);
• заболевания сердца, проявляющиеся нарушением сердечного ритма или сильной болью в груди в состоянии покоя (стенокардия Принцметала);
•тяжелые нарушения функций печени;
• тяжелые нарушения функций почек;
• нарушения кровообращения в ногах, ягодицах или руках;
• высыпания с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз).
Хирургические вмешательства и общая анестезия
При необходимости проведения хирургических вмешательств следует предупредить врача- анестезиолога о том, что Вы принимаете препарат Бисопролол.
Контактные линзы
При приеме препарата Бисопролол и одновременном использовании контактных линз, возможно снижение продукции слезной жидкости глаза (уменьшение слезоотделения).
Прекращение или отмена терапии
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно если у Вас установлен диагноз - ишемическая болезнь сердца (ИБС).
Если необходимо прекратить лечение, то принимаемую дозу бисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжеления состояния следует временно возобновить прием бисопролола.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Бисопролол не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом. Однако, вследствие индивидуальных реакций, способность управлять транспортными средствами или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. Особенно следует обратить внимание на это в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Bisoprolol may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
The most serious undesirable reactions:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):

• significant decrease in blood pressure, especially in patients with CHF;

• shortness of breath, weakness, increased fatigue, palpitations, edema (worsening of CHF symptoms in patients with CHF).
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):

• worsening of CHF symptoms (in patients with hypertension or angina);

• shortness of breath, difficulty inhaling, feeling of lack of air, cough (bronchospasm in patients with bronchial asthma or airway obstruction).
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people):

• loss of consciousness;

• sensation of heaviness in the right upper quadrant, skin itching, yellowing of the skin and mucous membranes (hepatitis);

• swelling of the lips, tongue, face, and neck (angioedema).
If any of the listed undesirable reactions occur, discontinue use of the medication and seek medical attention immediately!

Very commonly (may occur in more than 1 in 10 people):

• decreased heart rate (bradycardia) in patients with CHF.
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):

• dizziness;

• headache;

• sensation of coldness or numbness in the extremities, especially in patients with CHF;

• nausea;

• vomiting;

• diarrhea;

• constipation;

• sensation of fatigue (asthenia) in patients with CHF;

• increased fatigue.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):

• mood changes (depression);

• insomnia;

• disruption of the heart's conduction system (AV conduction disorder);

• bradycardia in patients with hypertension or angina;

• sudden decrease in blood pressure upon changing body position (orthostatic hypotension);

• muscle weakness;

• muscle cramps;

• asthenia in patients with hypertension or angina.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people):

• false or distorted perceptions and phenomena (hallucinations);

• nightmares;

• decreased tear production (should be considered when wearing contact lenses);

• hearing disturbances;

• runny nose, sneezing, nasal itching, tearing, nasal congestion, loss of smell (allergic rhinitis);

• itching and redness of the skin, skin rash (hypersensitivity reactions);

• impotence (erectile dysfunction);

• increased blood levels of triglycerides, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT).
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• inflammation of the eye mucosa (conjunctivitis);

• hair loss (alopecia);

• appearance of scaly rashes on the surface (psoriasis, psoriasiform rash).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in this leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
Russian Federation
Authorized body (authorized organization) of a member state of the Eurasian Economic Union: Federal Service for Surveillance in Healthcare (Roszdravnadzor)

If you have taken more of the medication than prescribed (overdose), you may experience the following symptoms: respiratory distress, cardiac disturbances, up to cardiac arrest, significant decrease in blood pressure, decreased blood glucose levels (weakness, headache, drowsiness, altered consciousness, slurred speech, sweating, pale skin, feelings of hunger, tremors, mood changes).
In case of overdose, immediately contact a doctor, a pharmacy worker, or go to the emergency department of the nearest hospital. If possible, take the packaging with you to show the doctor which medication you have taken.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you have questions regarding the use of the medication, consult your treating physician or a pharmacy worker.

Inform your treating physician or pharmacist that you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications, including over-the-counter drugs. In particular:

• Antiarrhythmic drugs Class I for cardiac rhythm disorders:

• quinidine;

• disopyramide;

• lidocaine;

• phenytoin;

• flecainide;

• propafenone.

• Drugs that reduce myocardial contractility and heart rate, decrease the heart's oxygen demand, dilate coronary arteries, and increase coronary blood flow:

• verapamil;

• diltiazem.

• Drugs that lower blood pressure:

• clonidine;

• methyldopa;

• moxonidine;

• rilmenidine.

• Drug for the treatment of multiple sclerosis:

• fingolimod.

• Antiarrhythmic drug Class III for cardiac rhythm disorders:

• amiodarone.

• Beta-adrenergic blockers for local use:

• eye drops for the treatment of glaucoma.

• Parasympathomimetics:

• drugs affecting the parasympathetic nervous system of the brain and spinal cord.

• Hypoglycemic drugs:

• drugs that lower blood glucose levels in diabetes.

• General anesthetics:

• drugs used for general anesthesia during surgical procedures.

• Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs):

• drugs used to treat arthritis, headaches, pain of other localization, or inflammation.

• Beta-adrenergic agonists:

• isoproterenol;

• dobutamine;

• norepinephrine;

• epinephrine.

• Drugs that lower blood pressure, including the use of antidepressants:

• imipramine;

• amitriptyline.

• Drugs used for the treatment of epilepsy or for anesthesia:

• barbiturates;

• phenobarbital.

• Drug used in the treatment of malaria:

• mefloquine.

• Drugs for the treatment of depression, known as monoamine oxidase inhibitors:

• moclobemide.

• Drugs that increase the tone and contractile activity of the myometrium:

• ergotamine.

• Diuretics:

• hydrochlorothiazide;

• cimetidine.

• Broad-spectrum antibiotic:

• rifampin.

• Drug that thins the blood:

• warfarin.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бисопролол может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чему 1 человека из 10):

• выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с ХСН;

• одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с ХСН).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);

• одышка, затруднение вдоха, ощущение недостатка воздуха, кашель (бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей).
Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1 000):

• потеря сознания;

• ощущение тяжести в правом подреберье, зуд кожи, желтый цвет кожи и слизистых (гепатит):

• отек губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отек).
В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью!

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• снижение сердечного ритма (брадикардия) у пациентов с ХСН.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение;

• головная боль;

• ощущение похолодания или чувство онемения в конечностях, особенно у пациентов с XCH;

• тошнота;

• рвота;

• понос (диарея);

• запор;

• ощущение усталости (астения) у пациентов с ХСН;

• повышенная утомляемость.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• изменение настроения (депрессия);

• бессонница;

• нарушение работы проводящей системы сердца (нарушение AV проводимости);

• брадикардия у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией;

• резкое снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия);

• мышечная слабость;

• судороги мышц;

• астения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• ложные либо искажённые образы и явления (галлюцинации);

• ночные кошмары;

• уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз);

• нарушения слуха;

• насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, заложенность носа, потеря обоняния (аллергический ринит);

• зуд и покраснение кожи, сыпь на коже (реакции повышенной чувствительности);

• импотенция (эректильная дисфункция);

• повышение в крови концентрации триглицеридов, аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотоансферазы (АЛТ).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);

• выпадение волос (алопеция);

• появление высыпаний с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз, псориазоподобная сыпь).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Уполномоченный орган (уполномоченная организация) государства - члена Евразийского экономического союза: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: нарушение дыхания, нарушения сердечной деятельности, вплоть до остановки сердца, выраженное снижение артериального давления, снижение уровня глюкозы в крови (слабость, головная боль, сонливость, нарушение сознания, нечеткая речь, потливость, бледность кожи, ощущение чувства голода, дрожь, изменение настроения).
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе, отпускаемые без рецепта врача. В частности:
Лекарственные препараты, применяющиеся при нарушениях сердечного ритма антиаритмические средства I класса:

• хинидин;

• дизопирамид;

• лидокаин;

• фенитоин;

• флекаинид;

• пропафенон.
Лекарственные препараты, уменьшающие сократимость сердечной мышцы и ЧСС. снижающие потребность сердца в кислороде, расширяющие коронарные артерии, увеличивающие коронарный кровоток:

• верапамил;

• дилтиазем.
Препараты, снижающие артериальное давление:

• клонидин;

• метилдопа;

• моксонидин;

• рилменидин.
Препарат для лечения рассеянного склероза:

• финголимод.
Лекарственный препарат, применяющийся при нарушениях сердечного ритма - антиаритмическое средство III класса:

• амиодарон.
Бета-адреноблокаторы местного действия:

• глазные капли для лечения глаукомы.
Парасимпатомиметики:

• препараты, влияющие на парасимпатическую нервную систему головного и спинного мозга.
Гипогликемические препараты:

• препараты, снижающие концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете.
Общие анестетики:

• препараты, применяемые для общей анестезии при проведении хирургических вмешательств.
Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП):

• препараты, применяемые для лечения артрита, головной боли, боли другой локализации или воспаления.
Бета-адреномиметики:

• изопреналин;

• добутамин;

• норэпинефрин;

• эпинефрин.
Препараты, понижающие артериальное давление, включая прием антидепрессантов:

• имипрамин;

• амитриптилин.
Препараты, использующиеся для лечения эпилепсии или для анестезии:

• барбитураты;

• фенобарбитал.
Препарат, применяемый при лечении малярии:

• мефлохин.
Препараты для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминоксидазы:

• моклобемид.
Препараты, повышающие тонус и сократительную активность миометрия;

• эрготамин.
Мочегонные препараты:

• гидрохлоротиазид;

• циметидин.
Антибиотик широкого спектра действия:

• рифампин.
Препарат, разжижающий кровь:

• варфарин.

Pharmacology

The drug Bisoprolol contains the active ingredient bisoprolol.
Bisoprolol belongs to a group of medications known as beta-blockers. Bisoprolol selectively blocks specific receptors in the body that are involved in regulating blood pressure.
Bisoprolol lowers blood pressure, reduces heart rate, increases the time of relaxation of the heart muscle (myocardium), and improves blood flow through the heart vessels. The myocardial oxygen demand decreases.

Show original (Russian)

Препарат Бисопролол содержит действующее вещество бисопролол.
Бисопролол относится к группе препаратов, называемых бета-блокаторы. Бисопролол избирательно блокирует специфические рецепторы организма, участвующие в регуляции артериального давления.
Бисопролол снижает артериальное давление, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС), увеличивает время расслабления сердечной мышцы (миокарда) и ток крови по сосудам сердца. Снижается потребность миокарда в кислороде.

Properties