Blogir-3 5 mg 30 pcs lozenges

Name: Blogir-3 5 mg 30 pcs lozenges - RuPills
SKU: 71496
Price: 18.25 USD
Availability: InStock

SKU 71496

$18.25

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Desloratadine

All packagings

Blogir-3

2 options · from $12.32

Cheapest option
Blogir-3 5 mg 10 pcs lozenges
Price
$12.32
Selected · use button above
Blogir-3 5 mg 30 pcs lozenges
Price
$18.25

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

allergic rhinitis (relief or alleviation of sneezing, nasal congestion, nasal discharge, itching in the nose, itching of the palate, itching and redness of the eyes, tearing);
urticaria (reduction or elimination of skin itching, rash).

Show original (Russian)

аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

How to use

For oral use, regardless of food intake. Carefully open the blister and remove the tablet without breaking it. Place the lozenge on the tongue, where it dissolves, and then swallow it with saliva, without drinking water or any other liquid. The tablet should be taken immediately after opening the blister.
Adults and adolescents aged 12 years and older: 1 lozenge (5 mg) once daily to reduce symptoms of allergic rhinitis (including seasonal and perennial allergic rhinitis) and urticaria.
In the case of seasonal (intermittent) allergic rhinitis (with symptoms lasting less than 4 days a week or less than 4 weeks a year), the course of the disease should be assessed. If symptoms disappear, the medication should be discontinued; if symptoms reappear, the medication should be resumed. In the case of perennial (persistent) allergic rhinitis (with symptoms lasting more than 4 days a week or more than 4 weeks a year), the medication should be taken throughout the entire period of allergen exposure.

Show original (Russian)

Внутрь, независимо от приема пищи. Необходимо осторожно вскрыть блистер и вынуть таблетку, не разламывая ее. Таблетку для рассасывания кладут на язык, где она растворяется, после чего её проглатывают со слюной, не запивая водой или другой жидкостью. Таблетку следует принять сразу после вскрытия блистера.
Взрослые и подростки от 12 лет: по 1 таблетке для рассасывания (5 мг) 1 paз в сутки для уменьшения симптомов аллергического ринита (включая сезонный и круглогодичный аллергический ринит) и крапивницы.
При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить. При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) лекарственный препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Composition

One lozenge contains:
Active ingredient: desloratadine 5 mg.
Excipients: mannitol - 133.5 mg; microcrystalline cellulose - 15.0 mg; croscarmellose sodium - 6.0 mg; potassium polacrilin - 5.0 mg; aspartame - 3.0 mg;
magnesium stearate - 1.7 mg; tutti-frutti flavoring (flavoring substances, maltodextrin, propylene glycol E1520, modified starch E1450) - 0.75 mg;
iron oxide red dye - 0.7 mg; citric acid monohydrate - q.s.

Round, flat pink tablets with darker speckles, with beveled edges and imprinted with "5" on one side.

Show original (Russian)

Одна таблетка для рассасывания содержит:
Активное вещество: дезлоратадин 5 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол - 133.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая -15,0 мг, кроскармеллоза натрия - 6,0 мг, полакрилин калия - 5,0 мг, аспартам - 3,0 мг,
магния стеарат - 1,7 мг, ароматизатор тутти-фрутти (ароматизирующие вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль Е1520, крахмал модифицированный Е1450) - 0.75 мг,
краситель железа оксид красный - 0,7 мг, лимонной кислоты моногидрат - q.s.

Круглые, плоские таблетки розового цвета с вкраплениями более темного цвета, со скошенными краями и тиснением «5» на одной стороне.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug;
pregnancy and lactation;
age - up to 12 years;
phenylketonuria.
With caution
In the presence of severe renal insufficiency, the drug should be taken with caution.
Use during pregnancy and lactation
The use of BLOGIR-3® during pregnancy is contraindicated due to the lack of clinical data on its safety during this period. Desloratadine is excreted in breast milk, therefore the use of the drug during breastfeeding is contraindicated.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
At the recommended dose, the drug does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery. However, in very rare cases, some patients may experience drowsiness when taking desloratadine, which may affect their ability to drive vehicles or work with machinery.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность и лактация;
возраст-до 12 лет;
фенилкетонурия.
С осторожностью
При наличии тяжелой почечной недостаточности препарат следует принимать с осторожностью.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата БЛОГИР-3® при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Влияние на способность управлении транспортными средствами и механизмами
В рекомендованной дозе препарат пе влияет на способность к управлению транспортными средствами или механизмами. Тем не менее, в очень редких случаях некоторые пациенты могут испытывать сонливость при приеме дезлоратадина, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects is classified according to the recommendations of the World Health Organization: very common - at least 10%; common - at least 1%, but less than 10%; uncommon - at least 0.1%, but less than 1%; rare - at least 0.01%, but less than 0.1%; very rare - less than 0.01%, including individual reports.
The most commonly reported adverse effects (>1/100 to

In clinical studies, the use of desloratadine at doses up to 45 mg (9 times higher than the therapeutic dose) did not result in clinically significant adverse effects.
Treatment: In case of overdose, standard measures should be taken to remove the active substance from the gastrointestinal tract.
Symptomatic and supportive therapy is recommended.
Desloratadine is not removed by hemodialysis; the effectiveness of peritoneal dialysis has not been established.

No clinically significant changes in the concentration of desloratadine in plasma have been observed with the repeated combined use of desloratadine with ketoconazole, erythromycin, azithromycin, fluoxetine, and cimetidine. BLOGIR-3® does not enhance the effects of alcohol on the central nervous system. Food intake does not affect the efficacy of the medication.

Show original (Russian)

Частота побочных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%, включая отдельные сообщения.
Наиболее часто встречающиеся нежелательные эффекты (>1/100 до

В ходе клинических исследований при применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (в 9 раз выше терапевтической дозы) не наблюдалось клинически значимых нежелательных эффектов.
Лечение: В случае передозировки принимают стандартные меры, направленные на удаление активного вещества из желудочно-кишечного тракта.
Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.
Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Взаимодействий при многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином, азитромиципом, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено. БЛОГИР-3® не усиливает действия алкоголя на центральную нервную систему. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.

Pharmacology

Non-sedating antihistamine of prolonged action. It is the primary active metabolite of loratadine. Selectively blocks the activity of peripheral H1-histamine receptors. Suppresses the release of histamine from mast cells. Inhibits the cascade of allergic inflammation reactions, including the release of anti-inflammatory cytokines, including interleukins IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, and the release of adhesion molecules such as P-selectin. Thus, it prevents the development and alleviates the course of allergic reactions, has antipruritic and anti-exudative effects, reduces capillary permeability, and prevents tissue swelling and smooth muscle spasms.
The drug does not affect the central nervous system, has virtually no sedative effect (does not cause drowsiness), and does not influence the speed of psychomotor reactions. It does not cause prolongation of the QT interval on the ECG.

Absorption
After oral administration, desloratadine is well absorbed in the gastrointestinal tract, detectable in plasma 30 minutes after ingestion. The maximum concentration (Cmax) is reached approximately 3 hours later.
Distribution
Desloratadine binds to plasma proteins at 83-87%. In adults and adolescents, administration of doses ranging from 5 mg to 20 mg once daily for 14 days did not show signs of clinically significant accumulation of desloratadine. The simultaneous intake of food or grapefruit juice does not affect the distribution of desloratadine (when taken at a dose of 7.5 mg once daily). It does not cross the blood-brain barrier.
Metabolism
It undergoes extensive metabolism in the liver through hydroxylation, forming 3-OH-desloratadine, which is conjugated with glucuronide. It is not an inhibitor of the isoenzymes CYP3A4 and CYP2D6 and is neither a substrate nor an inhibitor of P-glycoprotein.
Excretion
Desloratadine is excreted from the body as a glucuronide compound, with a small amount (less than 2%) eliminated by the kidneys and through the intestines (less than 7%) in unchanged form. The half-life (T1/2) averages 27 hours.

Show original (Russian)

Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Селективно блокирует активность периферических Н1- гистаминовых рецепторов. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектип. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и аитиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT па ЭКГ.

Всасывание
После приема внутрь дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, определяется в плазме крови через 30 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация Сmах достигается примерно через 3 ч.
Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
Выведение
Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве (менее 2%) почками и через кишечник (менее 7%) в неизмененном виде. Период полувыведения Т1/2 составляет в среднем 27 ч.

Properties