Brufast Night 25 mg + 200 mg 20 capsules

Name: Brufast Night 25 mg + 200 mg 20 capsules - RuPills
SKU: 90803
Price: 14.07 USD
Availability: InStock

SKU 90803

$14.07

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Diphenhydramine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Brufast Night is used in adults and children aged 16 to 18 years for the relief of pain syndrome of mild to moderate intensity, accompanied by insomnia, including back pain and joint pain, headache, toothache, menstrual pain (algodysmenorrhea), post-traumatic pain syndrome (in cases of sprains and bruises).

Show original (Russian)

Препарат Бруфаст Найт применяется у взрослых и детей в возрасте от 16 до 18 лет для облегчения болевого синдрома слабой или умеренной степени выраженности, сопровождающегося бессонницей, в том числе при боли в спине и суставах, головной боли, зубной боли, боли при менструации (альгодисменорее), посттравматическом болевом синдроме (при растяжениях и ушибах).

How to use

Always take the medication exactly as indicated in the leaflet or as recommended by your doctor or pharmacist. If in doubt, consult your doctor or pharmacist.
Recommended dosage: Adults: 2 capsules before bedtime.
Do not exceed the prescribed dosage.
Special patient groups
Elderly patients
Dose adjustment for elderly patients is not required. Due to the potential for adverse reactions (see section 4 of the instructions), take the medication under close medical supervision.
Patients with liver and kidney dysfunction
If you have mild or moderate liver and kidney dysfunction, dose reduction is not required.
Do not take Brufast Night if you have severe liver or kidney failure (see section 2 of the instructions).
Use in children and adolescents
Children aged 16 years and older: 2 capsules before bedtime.
The safety and efficacy of Brufast Night in children under 16 years of age have not been established. Data is lacking. Brufast Night is contraindicated in children under 16 years of age.
Route and method of administration
Orally. Capsules should be taken with a small amount of water.
If you have stomach issues, it is recommended to take the medication with milk or food.
Duration of therapy
Do not take more than 2 capsules within 24 hours.
The maximum duration of continuous use without consulting a doctor: 10 days. Discontinue use and consult your doctor if pain worsens or persists for more than 10 days.

If you forget to take Brufast Night
If you forget to take the medication at the scheduled time, follow your usual dosing schedule and take the next dose at the designated time.
If you have questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:Взрослым по 2 капсулы перед сном.
Не превышайте назначенную дозировку.
Особые группы пациентов
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется. Из-за возможного развития нежелательных реакций (см. раздел 4 инструкции) прием препарата осуществляйте под тщательным наблюдением врача.
Пациенты с нарушением функции печени и почек
Если у Вас легкое или умеренное нарушение функции печени и почек снижение дозы препарата не требуется.
Не принимайте препарат Бруфаст Найт, если у Вас тяжелая печеночная и почечная недостаточность (см. раздел 2 инструкции).
Применение у детей и подростков
Дети в возрасте от 16 лет: по 2 капсулы перед сном.
Безопасность и эффективность препарата Бруфаст Найт у детей в возрасте до 16 лет не установлены. Данные отсутствуют. Препарат Бруфаст Найт противопоказан к применению у детей в возрасте до 16 лет
Путь и (или) способ введения
Внутрь. Капсулы следует запивать небольшим количеством воды.
При наличии проблем с желудком препарат рекомендуется принимать с молоком или с пищей.
Продолжительность терапии
Не принимайте более 2 капсул в течение 24 часов.
Максимальная продолжительность непрерывного приема без консультации врача: 10 дней. Прекратите прием препарата и обратитесь к лечащему врачу, если боль усиливается или продолжается более 10 дней.

Если Вы забыли принять препарат Бруфаст Найт
Если Вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

Composition per tablet
Active ingredients: diphenhydramine - 25.0 mg, ibuprofen - 200.0 mg
Excipients: polyethylene glycol 600, potassium hydroxide, purified water, gelatin, liquid sorbitol (non-crystallizing), dye brilliant blue (E133).
The product contains sorbitol.

Soft, elongated blue capsules; the contents of the capsules are a clear oily liquid ranging from colorless to light blue.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующие вещества: дифенгидрамин - 25,0 мг, ибупрофен - 200,0 мг
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 600, калия гидроксид, вода очищенная, желатин, сорбитол жидкий (некристаллизующийся), краситель бриллиантовый голубой (Е133).
Препарат содержит сорбитол

Мягкие, продолговатые синего цвета капсулы; содержимое капсул - прозрачная маслянистая жидкость от бесцветного до светло-синего цвета.

Contraindications & warnings

Do not take BruFast Night if you have:
• an allergy to ibuprofen, diphenhydramine, or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);
• bronchial asthma;
• nasal or paranasal sinus polyps in an active stage;
• intolerance to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
• peptic ulcer disease of the stomach or duodenum, chronic gastrointestinal inflammation (Crohn's disease), ulcerative colitis, gastrointestinal bleeding;
• bleeding or perforation of the stomach or duodenum wall induced by NSAID use;
• severe heart failure class 4;
• liver dysfunction (liver failure or active liver disease);
• kidney dysfunction (severe renal failure), elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia);
• chronic heart failure with rapid worsening of symptoms (decompensated heart failure);
• recently underwent surgery to restore blood flow in the coronary arteries (coronary artery bypass grafting);
• bleeding with a rupture of a vessel in the brain, any other bleeding;
• blood coagulation disorders (hemophilia, hypocoagulation), spontaneous bleeding from the skin and/or mucous membranes (hemorrhagic diatheses);
• elevated intraocular pressure that rises rapidly (angle-closure glaucoma);
• enlarged prostate (benign prostatic hyperplasia);
• complications after surgery for benign prostatic hyperplasia (bladder neck stenosis);
• epilepsy;
• are already using other medications containing diphenhydramine, even for external use;
• are pregnant or breastfeeding;
• are a child under 16 years of age.

Warnings and Precautions
With Caution
Before taking BruFast Night, consult your healthcare provider or pharmacist. Inform your healthcare provider if you have any of the following conditions: concurrent use of other NSAIDs, gastritis, enteritis, colitis, presence of Helicobacter pylori infection, allergic diseases in exacerbation or in history - there is a possibility of uncontrolled contraction of bronchial smooth muscles (bronchospasm); systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease (Sharp's syndrome) - increased risk of inflammation of the membranes of the brain (aseptic meningitis); chickenpox - increased risk of severe purulent complications of infectious-inflammatory skin and subcutaneous tissue diseases (e.g., necrotizing fasciitis); edema and cloudy urine (nephrotic syndrome); liver cirrhosis with increased pressure in the portal vein (portal hypertension); increased bilirubin concentration in the blood (hyperbilirubinemia); arterial hypertension and cerebrovascular disorders due to damage to cerebral vessels (cerebrovascular diseases); blood disorders of unclear etiology (leukopenia and anemia); severe somatic diseases; lipid metabolism disorders in the body (dyslipidemia/hyperlipidemia); diabetes mellitus; formation of atherosclerotic plaques in the lumen of peripheral arteries (peripheral artery disease); smoking; frequent alcohol consumption; elderly age.
Special Instructions
Due to the presence of ibuprofen
It is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. During prolonged treatment, monitoring of peripheral blood parameters and functional status of the liver and kidneys is necessary. If you experience symptoms of gastric disturbance with impaired ability to digest food and secrete necessary enzymes (gastropathy), careful monitoring is required, including examination of the upper gastrointestinal tract (gastroscopy), complete blood count (hemoglobin determination), and stool test for occult blood. If 17-ketosteroids need to be determined, the medication should be discontinued 48 hours prior to the test. Consult your doctor before using BruFast Night if you have:
• renal insufficiency, as there is a risk of worsening kidney condition;
• hypertension, including in history and/or chronic heart failure, as the medication may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema.
If you have uncontrolled arterial hypertension, congestive heart failure class II-III according to NYHA (New York Heart Association), ischemic heart disease, peripheral artery disease, and/or cerebrovascular diseases, BruFast Night should be used only after careful assessment of the benefit-risk ratio.
Due to the presence of diphenhydramine
During treatment with diphenhydramine, avoid ultraviolet radiation and alcohol consumption. It is necessary to inform your doctor about the use of this medication: the antiemetic effect may complicate the diagnosis of appendicitis and recognition of overdose symptoms from other medications.
Discontinue the medication and inform your doctor if you experience:
• signs of bleeding in the stomach: weakness, vomiting blood, bloody or black stools, persistent abdominal pain;
• symptoms of heart disease or stroke: chest pain, difficulty breathing, weakness on one side of the body, slurred speech, leg swelling;
• pain worsens and persists for more than 10 days;
• insomnia lasts more than 2 weeks. Insomnia may be a symptom of a serious/severe condition;
• redness or swelling in the painful area appears;
• new symptoms appear.
Children and Adolescents
BruFast Night should not be given to children under 16 years of age, as the safety and efficacy of the medication have not been established. Data is unavailable.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Бруфаст Найт:
• если у Вас аллергия на ибупрофен, дифенгидрамин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас бронхиальная астма;
• если у Вас полипы носа или околоносовых пазух в активной стадии;
• если у Вас непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
• если у Вас язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, хроническое воспаление желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона), язвенный колит, желудочно-кишечное кровотечение;
• если у Вас кровотечение или образование сквозного отверстия в стенке желудка или двенадцатиперстной кишки, спровоцированные применением НПВП;
• если у Вас тяжелая сердечная недостаточность 4 класса;
• если у Вас нарушение работы печени (печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе);
• если у Вас нарушения работы почек (почечная недостаточность тяжелой степени), повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия);
• если у Вас хроническая сердечная недостаточность с быстрым усугублением симптомов (декомпенсированная сердечная недостаточность);
• если Вы недавно перенесли операцию по восстановлению кровотока в артериях сердца (аортокоронарное шунтирование);
• если у Вас кровотечение, при котором в мозге произошел разрыв сосуда, любое другое кровотечение;
• если у Вас нарушения свертываемости крови (гемофилия, гипокоагуляция), спонтанные кровотечения из кожи и/или слизистых (геморрагические диатезы);
• если у Вас повышенное внутриглазное давление, которое быстро повышается (закрытоугольная глаукома);
• если у Вас увеличена предстательная железа (гиперплазия предстательной железы);
• если у Вас осложнение после оперативного вмешательства по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы (стеноз шейки мочевого пузыря);
• если у Вас эпилепсия;
• если Вы уже применяете другие препараты, содержащие дифенгидрамин, даже для наружного применения;
• если Вы беременны или кормите грудью;
• если возраст ребенка младше 16 лет.

Особые указания и меры предосторожности
С осторожностью
Перед приемом препарата Бруфаст Найт проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Сообщите лечащему врачу в случае наличия у Вас следующих заболеваний или состояний: одновременный прием других НПВП, гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие неконтролируемого сокращения гладких мышц бронхов (бронхоспазма); системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск воспаления оболочек головного мозга (асептического менингита); ветряная оспа - повышен риск развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита); отеки и мутная моча (нефротический синдром); цирроз печени с повышенным давлением в воротной вене (портальной гипертензией); увеличение концентрации билирубина в крови (гипербилирубинемия); артериальная гипертензия и расстройство кровообращения головного мозга из-за поражения церебральных сосудов (цереброваскулярные заболевания); заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; нарушение обмена липидов в организме (дислипидемия/гиперлипидемия); сахарный диабет; образование атеросклеротических бляшек в просвете периферических артерий (заболевания периферических артерий); курение; частое употребление алкоголя; пожилой возраст.
Особые указания
Обусловленные наличием в составе ибупрофена
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Если у Вас появились симптомы расстройства желудка с нарушением его способности переваривать пищу, выделять необходимые ферменты (гастропатии), необходим тщательный контроль, включающий проведение исследования верхних отделов желудочно-кишечного тракта (гастроскопия), общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата Бруфаст Найт, если у Вас:
• почечная недостаточность, поскольку существует риск ухудшения состояния почек;
• гипертензия, в том числе в анамнезе и/или хроническая сердечная недостаточность, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
Если у Вас неконтролируемая артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность II-III класса по NYHA (Нью-Йоркская Ассоциация кардиологов), ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания, следует применять препарат Бруфаст Найт только после тщательной оценки соотношения польза - риск.
Обусловленные наличием в составе дифенгидрамина
Во время лечения дифенгидрамином следует избегать ультрафиолетового излучения и употребления алкогольных напитков. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими лекарственными средствами.
Прекратите прием препарата и сообщите врачу, если у Вас:
• появились признаки кровотечения в желудке: чувство слабости, рвота кровью, кровавый или черный стул, непроходящая боль в животе;
• появились симптомы сердечных заболеваний или инсульта: боль в груди, затрудненное дыхание, слабость в одной части или стороне тела, невнятная речь, отек ног;
• боль усилилась и продолжается более 10 дней;
• бессонница продолжается более 2 недель. Бессонница может быть симптомом серьезного/тяжелого заболевания;
• появились покраснения или припухлости в болезненной области;
• появились новые симптомы.
Дети и подростки
Препарат Бруфаст Найт не следует давать детям в возрасте до 16 лет, так как безопасность и эффективность препарата не установлена. Данные отсутствуют.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Brufast Night may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
The risk of undesirable reactions can be minimized by taking the medication for a short course at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms.
Serious undesirable reactions
The use of the medication must be immediately discontinued and medical assistance sought in the presence of the following conditions:
• symptoms of gastrointestinal bleeding, such as acute abdominal pain, tarry black stools, vomiting blood and dark specks resembling ground coffee;
• symptoms of very rare but severe allergic reactions, such as exacerbation of bronchial asthma, wheezing, swelling of the face, tongue, or throat, difficulty breathing, rapid heartbeat, sudden sharp drop in blood pressure that may cause shock. These symptoms may occur even with the first use of the medication;
• severe skin reactions, such as rashes all over the body, peeling, formation of blisters or detachment of the epidermis, fever (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis - Lyell's syndrome, DRESS syndrome), rashes with redness of the skin, formation of nodules and blisters containing pus (usually in skin folds, on the torso and upper limbs), accompanied by fever at the beginning of the medication (acute generalized exanthematous pustulosis).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Brufast Night:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• fatigue.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• decreased blood pressure.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• itching, skin rash;
• blisters resembling burns from nettles (signs of urticaria);
• headache, dizziness, drowsiness, impaired attention and coordination, muscle weakness;
• abdominal pain, nausea, dyspepsia (including heartburn, bloating);
• visual disturbances.
Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• liquid stools (diarrhea), increased gas formation in the intestines (flatulence), constipation, vomiting;
• dryness of the nose and throat, nasal congestion, thickening of bronchial secretions, tightness in the chest, difficulty breathing, shortness of breath;
• rapid heartbeat (tachycardia).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• exacerbation of inflammation caused by infections. In particular, the use of NSAIDs in chickenpox may lead to severe skin and soft tissue infections;
• blood formation disorders (anemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). The first symptoms of such disorders are fever, sore throat, superficial ulcers on the mucous membrane in the oral cavity, flu-like symptoms, weakness, unexplained bleeding and bruising;
• increased muscle tone in the neck, headache, nausea, vomiting, fever, or disorientation (symptoms of aseptic meningitis);
• retrosternal pain, skin rash and itching, difficulty breathing occurring due to an allergic reaction (Kounis syndrome);
• integrity violation (perforation) of the stomach wall, gastrointestinal bleeding, black liquid stools (melena), bloody vomiting, in some cases with fatal outcomes, especially in elderly patients, ulcerative stomatitis, gastritis;
• dry mouth, numbness of the oral mucosa, complete loss of appetite (anorexia), pain in the stomach area (epigastrium);
• anxiety, irritability, restlessness, involuntary rapid rhythmic oscillatory movements of parts of the body or the whole body (tremor);
• frequent and/or difficult urination, urinary retention;
• blood in urine (hematuria), increased protein content in urine (proteinuria);
• inflammation of the bladder mucosa (cystitis);
• decreased urine output (especially in patients with high blood pressure or reduced kidney function); edema and cloudy urine (nephrotic syndrome), inflammatory process in the kidneys (interstitial nephritis), which may lead to acute renal failure;
• kidney damage (papillary necrosis);
• liver dysfunction, hepatitis, jaundice.
Blood test deviations for the following indicators:
• decreased hemoglobin and/or hematocrit levels;
• decreased plasma glucose concentration;
• decreased creatinine clearance and/or increased plasma creatinine concentration;
• increased activity of liver enzymes - alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST);
• increased bleeding time.
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• difficulty breathing, shortness of breath (bronchospasm), bronchial asthma;
• worsening shortness of breath, cough, chest pain, appearance or worsening of swelling in the feet (signs of heart failure);
• myocardial infarction;
• acute disruption of blood supply to the brain (stroke);
• increased blood pressure;
• exacerbation of Crohn's disease;
• inflammation of the mucous membrane of the large intestine (exacerbation of colitis).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult a doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the database of undesirable reactions (actions) to medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the territory of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help obtain more information about the safety of the medication.

If you have taken more of BruFast Night than you should have
If you have taken more of the medication than recommended, overdose symptoms may occur.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking the following medications:
• acetylsalicylic acid, except for low-dose acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) used for the prevention of thrombus formation;
• selective NSAIDs (e.g., meloxicam, nimesulide);
• anticoagulants (medications that reduce blood clotting, e.g., warfarin) or thrombolytic agents (medications intended to dissolve an existing thrombus);
• antihypertensive agents (medications used to treat high blood pressure, e.g., enalapril, captopril);
• diuretics (water pills);
• glucocorticosteroids (medications for treating inflammatory conditions, e.g., prednisone, dexamethasone);
• antidepressants: selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., fluoxetine, sertraline) and monoamine oxidase inhibitors (e.g., nialamide, pirazidol);
• cardiac glycosides (medications used to treat heart failure, e.g., digoxin);
• lithium preparations (medications for treating mental disorders, e.g., lithium carbonate);
• methotrexate (antineoplastic agent);
• cyclosporine, tacrolimus (medications that prevent rejection reactions in organ transplantation);
• zidovudine (antiviral medication used for treating HIV infection);
• mifepristone (medication used for terminating pregnancy);
• fluoroquinolone antibiotics (e.g., ofloxacin, levofloxacin);
• myelotoxic agents;
• medications used for treating epilepsy (e.g., valproic acid);
• cephalosporin antibiotics (e.g., cefoperazone, cefamandole);
• drugs that block tubular secretion;
• inducers of microsomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants);
• inhibitors of microsomal oxidation (e.g., cimetidine);
• hypoglycemic agents (medications used for treating type I and type II diabetes, e.g., insulin, metformin);
• antacids (medications used for treating heartburn, e.g., calcium carbonate + magnesium carbonate);
• cholestyramine (medication for lowering high cholesterol levels);
• uricosuric agents (medications for treating gout, e.g., sulfinpyrazone);
• central nervous system depressants (e.g., sleeping pills, anesthetics, alcohol);
• psychostimulants (medications that increase psychomotor and physical activity, e.g., caffeine, phenamine);
• apomorphine (emetic agent);
• medications with m-cholinergic blocking activity (e.g., atropine, platyphyllin).
Brufast Night with Alcohol
Do not consume alcoholic beverages while taking this medication.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бруфаст Найт может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Риск возникновения нежелательных реакций можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Серьезные нежелательные реакции
Применение препарата необходимо немедленно прекратить и сразу обратиться за медицинской помощью при наличии следующих состояний:
• симптомы желудочно-кишечного кровотечения, такие как острая боль в животе, дегтеобразный стул черного цвета, рвота с кровью и темными вкраплениями, напоминающими молотый кофе;
• симптомы очень редких, но тяжелых аллергических реакций, такие как обострение бронхиальной астмы, свистящее дыхание, отек лица, языка или гортани, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, внезапное резкое снижение артериального давления, которое может вызвать шок. Указанные симптомы могут появляться даже при первом применении препарата;
• тяжелые кожные реакции, такие как высыпания по всему телу, шелушение, формирование волдырей или отслаивание эпидермиса, повышение температуры тела (синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - синдром Лайелла, DRESS-синдром), высыпания с покраснением кожи, образованием бугорков и волдырей, в которых накапливается гной (как правило, в месте кожных складок, на туловище и верхних конечностях), сопровождающиеся лихорадкой в начале приема препарата (острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бруфаст Найт:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• усталость.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• снижение артериального давления.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• зуд, кожная сыпь;
• волдыри, похожие на ожог крапивой (признаки крапивницы);
• головная боль, головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания и координации, мышечная слабость;
• боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота);
• зрительные нарушения.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• жидкий стул (диарея), повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм), запор, рвота;
• сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке, затрудненное дыхание, одышка;
• учащенное сердцебиение (тахикардия).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• обострение воспалений, вызванных инфекциями. В частности, применение НПВП при ветряной оспе может привести к тяжелым инфекциям кожи и мягких тканей;
• нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы на слизистой оболочке в полости рта, гриппоподобные симптомы, слабость, необъяснимые кровотечения и кровоподтеки (синяки);
• повышение тонуса мышц шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или нарушение ориентации (симптомы асептического менингита);
• загрудинная боль, кожная сыпь и зуд, затрудненное дыхание, возникающие вследствие аллергической реакции (синдром Коуниса);
• нарушение целостности (перфорация) стенки желудка, желудочно-кишечное кровотечение, черный полужидкий стул (мелена), кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит;
• сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, полное отсутствие аппетита (анорексия), боль в области желудка (эпигастрии);
• беспокойство, раздражительность, тревожность, непроизвольные быстрые ритмичные колебательные движения частей тела или всего тела (тремор);
• частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения;
• кровь в моче (гематурия), повышенное содержание белка в моче (протеинурия);
• воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря (цистит);
• уменьшение объема выделения мочи (в особенности у пациентов с повышенным артериальным давлением или сниженной функцией почек); отеки и мутная моча (нефротический синдром), воспалительный процесс в почках (интерстициальный нефрит), который может привести к развитию острой почечной недостаточности;
• повреждение почек (папиллярный некроз);
• нарушения функции печени, гепатит, желтуха.
Отклонения анализа крови по следующим показателям:
• снижение уровня гемоглобина и/или гематокрита;
• снижение концентрации глюкозы в плазме крови;
• снижение клиренса креатинина и/или повышение плазменной концентрации креатинина;
• повышение активности ферментов печени - аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ);
• увеличение времени кровотечения.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• затрудненное дыхание, одышка (бронхоспазм), бронхиальная астма;
• нарастающая одышка, кашель, боль в груди, появление или усиление отека стоп (признаки сердечной недостаточности);
• инфаркт миокарда;
• острое нарушение кровоснабжения головного мозга (инсульт);
• повышение артериального давления;
• обострение болезни Крона;
• воспаление слизистой оболочки толстого кишечника (обострение колита).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Бруфаст Найт больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало, могут появиться симптомы передозировки.
Симптомы (обусловлены дифенгидрамином)
Угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, у детей - развитие судорог и летальный исход.
Симптомы (обусловлены ибупрофеном)
У большинства пациентов, получивших клинически значимое количество НПВП, наблюдались только тошнота, рвота, боль в верхней части живота или, в более редких случаях, диарея. Возможно также появление шума в ушах (тиннитуса) и желудочно-кишечного кровотечения. При тяжелых отравлениях наблюдались токсические поражения центральной нервной системы в виде головокружения, сонливости, иногда - нервного возбуждения, нарушения ориентации, обмороков или комы. В отдельных случаях развиваются судороги. Может развиваться острая почечная недостаточность или повреждение печени. У пациентов с бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения заболевания.
Лечение
В случае подозрения на передозировку препаратом Бруфаст Найт, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, Вам необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу для оказания медицинской помощи. Возьмите с собой упаковку и/или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
В течение первого часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием внутрь активированного угля.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать следующие препараты:
• ацетилсалициловая кислота, за исключением ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (не более 75 мг в сутки), применяемой для профилактики образования тромбов);
• селективные НПВП (например, мелоксикам, нимесулид);
• антикоагулянты (препараты, снижающие свертываемость крови, например, варфарин) или тромболитические препараты (препараты, предназначенные для разрушения сформировавшегося тромба);
• антигипертензивные средства (препараты, применяемые для лечения повышенного артериального давления, например, эналаприл, каптоприл);
• диуретики (мочегонные средства);
• глюкокортикостероиды (препараты для лечения воспалительных состояний, например, преднизолон, дексаметазон);
• антидепрессанты: селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, флуоксетин, сертралин) и ингибиторы моноаминоксидазы (например, ниаламид, пиразидол);
• сердечные гликозиды (препараты, применяемые для лечения сердечной недостаточности, например, дигоксин);
• препараты лития (препараты для лечения психических расстройств, например, лития карбонат);
• метотрексат (противоопухолевый препарат);
• циклоспорин, такролимус (препараты, препятствующие реакции отторжения при трансплантации органов);
• зидовудин (противовирусный препарат, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции);
• мифепристон (препарат, применяемый для прерывания беременности);
• антибиотики хинолонового ряда (например, офлоксацин, левофлоксацин);
• миелотоксические препараты;
• препараты, применяемые для лечения эпилепсии (например, вальпроевая кислота);
• антибиотики - цефалоспорины (например, цефоперазон, цефамандол);
• лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию;
• индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты);
• ингибиторы микросомального окисления (например, циметидин);
• гипогликемические лекарственные препараты (препараты, применяемые для лечения сахарного диабета I и ? типов, например, инсулин, метформин);
• антациды (препараты, применяемые для лечения изжоги, например, кальция карбонат + магния карбонат);
• колестирамин (препарат для понижения высокого уровня холестерина);
• урикозурические препараты (препараты для лечения подагры, например, сульфинпиразон);
• препараты, угнетающие центральную нервную систему (например, снотворные средства, средства для наркоза, алкоголь);
• психостимуляторы (препараты, повышающие психомоторную и физическую активность, например, кофеин, фенамин);
• апоморфин (рвотный препарат);
• препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью (например, атропин, платифиллин).
Препарат Бруфаст Найт с алкоголем
Не употребляйте алкогольные напитки вместе с лекарственным препаратом.

Pharmacology

Pharmacological Action
Diphenhydramine reduces or prevents histamine-induced smooth muscle spasms, increases capillary permeability, tissue swelling, itching, and blood flow to any organ or tissue area (hyperemia); it causes local loss of sensitivity, has antiemetic and sedative effects, and provides a hypnotic effect.
Ibuprofen suppresses the production of prostaglandins - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response; it reduces the severity of pain syndrome, swelling, and fever during inflammation. The analgesic effect of the drug lasts up to 8 hours.
If improvement does not occur, or if you feel worse after 10 days, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Фармакологическое действие
Дифенгидрамин уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и приток крови к какому-либо органу или участку ткани (гиперемию), вызывает местную потерю чувствительности, обладает противорвотным, седативным эффектами, оказывает снотворное действие.
Ибупрофен подавляет выработку простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции, снижает выраженность болевого синдрома, отека и лихорадки при воспалении. Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 часов.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Evalar ZAO
Made in: Russia
Active ingredient: Diphenhydramine
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
propionic acid derivatives
Dosage form: capsules
Strength: 25 mg + 200 mg
Shipping weight: 32 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 90803