tablets

Candesartan

Candesartan-Vertex 16 mg 60 tablets blister

Name: Candesartan-Vertex 16 mg 60 tablets blister - RuPills
SKU: 115604
Price: 18.17 USD
Availability: InStock

SKU 115604

$18.17

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Candesartan

All packagings

Candesartan-Vertex 8 mg 30 tablets blister

4 options · from $11.18

Selected · this page

16 60 blister

$18.17

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Section: Indications

The drug Candesartan – VERTEX is used in adults aged 18 years and older:
- arterial hypertension;
- chronic heart failure (CHF) and impaired left ventricular systolic function (left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 40%) – as an adjunct therapy to angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or in case of intolerance to ACE inhibitors.

Show original (Russian)

Препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
-артериальная гипертензия;
-хроническая сердечная недостаточность (ХСН) и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≤ 40 %) – в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или при непереносимости ингибиторов АПФ.

How to use

Method of Administration and Dosage

Always take the medication exactly as directed by your doctor. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dose:

Your doctor will determine the necessary dose.

Arterial hypertension

The recommended initial and maintenance dose of the medication is 8 mg once daily.

Chronic heart failure

The recommended initial dose of the medication is usually 4 mg (1/2 tablet of 8 mg) once daily. Dose increases to the maximum daily dose of 32 mg once daily or to the maximum tolerated dose are made by doubling the dose at intervals of at least 2 weeks.

Route and/or Method of Administration

Take Candesartan – VERTEX orally, regardless of food intake. The break line (risk) is not intended for splitting the tablet.

Duration of Therapy

The medication is usually taken for a long time. The duration of treatment with the medication will be determined by your doctor.

If You Forget to Take Candesartan – VERTEX

You should use the medication at the frequency prescribed by your doctor, as regularity of intake makes treatment more effective. If you miss a dose, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed tablet.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Ваш врач определит необходимую дозу.
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза препарата составляет 8 мг один раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность
Рекомендуемая начальная доза препарата обычно составляет 4 мг (1/2 таблетки по 8 мг) один раз в сутки. Повышение дозы до максимальной суточной – 32 мг один раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2-х недель.

Путь и (или) способ введения
Препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС принимайте внутрь независимо от приема пищи.
Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Продолжительность терапии
Обычно препарат принимается длительно. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным.
В случае пропуска приема одной дозы препарата следующую дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Section: Composition

The active substance is candesartan. Each tablet contains 16 mg of candesartan (in the form of cilexetil). Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate (see section 2), corn starch, calcium carmellose (carboxymethylcellulose calcium), hypromellose (hydroxypropylcellulose), macrogol 8000 (polyethylene glycol 8000), magnesium stearate.

Description of the dosage form

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel and a cross-shaped score. The break line (score) is not intended for breaking the tablet.

Show original (Russian)

Действующим веществом является кандесартан.
Каждая таблетка содержит 16 мг кандесартана (в виде цилексетила).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат (см. раздел 2), крахмал кукурузный, кармеллоза кальция (карбоксиметилцеллюлоза кальция), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), макрогол 8000 (полиэтиленгликоль 8000), магния стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и крестообразной риской. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Contraindications & warnings

Do not take the drug Candesartan – VERTEX:

• if you are allergic to candesartan or any other components of the drug (listed in section 6 of the leaflet);

• if you are pregnant or breastfeeding (see section 4.6);

• if you have severe liver dysfunction and/or cholestasis (bile stagnation);

• if you are simultaneously taking aliskiren and medications containing aliskiren, and you have diabetes and/or moderate to severe kidney dysfunction (glomerular filtration rate (GFR) less than 60 ml/min/1.73 m2 body surface area);

• if you are simultaneously taking ACE inhibitors and you have diabetic nephropathy (kidney dysfunction as a complication of diabetes).

Before taking the drug Candesartan – VERTEX, consult your doctor. For dosages of 8 mg, 16 mg, be sure to inform your doctor if:

• You have impaired kidney function (severe renal failure (creatinine clearance (CC) less than 30 ml/min));

• You have narrowing of the renal vessels (bilateral stenosis of the renal arteries or stenosis of the artery of a single kidney);

• You have a narrowed aortic lumen at the valve and a narrowed lumen between the left atrium and left ventricle of the heart (hemodynamically significant stenosis of the aortic and mitral valves);

• You have previously undergone kidney transplantation;

• You have cerebrovascular diseases and ischemic heart disease (IHD);

• You have elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia);

• You have reduced circulating blood volume (CBV);

• You have a condition associated with increased production of the hormone aldosterone (primary hyperaldosteronism) (there is insufficient data from clinical studies);

• You have pathologically enlarged heart muscle (hypertrophic obstructive cardiomyopathy). For a dosage of 32 mg, be sure to inform your doctor if:

• You have impaired kidney function (severe renal failure);

• You have chronic heart failure (CHF);

• You have narrowing of the renal vessels (bilateral stenosis of the renal arteries);

• You have a narrowed aortic lumen at the valve and a narrowed lumen between the left atrium and left ventricle of the heart (stenosis of the aortic and mitral valves);

• You have previously undergone kidney transplantation;

• You have cerebrovascular diseases and IHD;

• You have reduced CBV;

• You have elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia);

• You have a condition associated with increased production of the hormone aldosterone (primary hyperaldosteronism);

• You have pathologically enlarged heart muscle (hypertrophic cardiomyopathy);

• You have impaired kidney function (end-stage renal failure (CC less than 15 ml/min)) and severe liver dysfunction and/or bile stasis (cholestasis) (clinical experience is limited);

• Your child is under 18 years old (efficacy and safety have not been established).

Children and adolescents The drug Candesartan – VERTEX is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age.

The drug Candesartan – VERTEX contains lactose. If you have an intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС:

• если у Вас аллергия на кандесартан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если Вы беременны или кормите грудью (см. раздел 4.6);

• если у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз (застой желчи);

• если Вы одновременно применяете алискирен и препараты, содержащие алискирен, и у Вас сахарный диабет и/или умеренные или тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);

• если Вы одновременно принимаете ингибиторы АПФ и у Вас диабетическая нефропатия (нарушение функции почек как осложнение сахарного диабета).

Перед приемом препарата Кандесартан – ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Для дозировок 8 мг, 16 мг
Обязательно сообщите врачу, если:

• у Вас нарушение функции почек (тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин));

• у Вас сужение сосудов почек (двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки);

• у Вас сужен просвет аорты в области клапана и сужен просвет между левым предсердием и левым желудочком сердца (гемодинамически значимый стеноз аортального и митрального клапана);

• Вам ранее была сделана пересадка почки;

• у Вас есть заболевания сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания) и ишемическая болезнь сердца (ИБС);

• у Вас повышено содержание калия в крови (гиперкалиемия);

• у Вас снижен объем циркулирующей крови (ОЦК);

• у Вас состояние, связанное с повышенной продукцией гормона альдостерона (первичный гиперальдостеронизм) (отсутствует достаточное количество данных по клиническим исследованиям);

• у Вас патологически увеличена сердечная мышца (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия).
Для дозировки 32 мг
Обязательно сообщите врачу, если:

• у Вас нарушена функции почек (выраженная почечная недостаточность);

• у Вас ХСН;

• у Вас сужение сосудов почек (двусторонний стеноз почечных артерий);

• у Вас сужен просвет аорты в области клапана и сужен просвет между левым предсердием и левым желудочком сердца (стеноз аортального и митрального клапана);

• Вам была ранее сделана пересадки почки;

• у Вас заболевания сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания) и ИБС;

• у Вас снижен ОЦК;

• у Вас повышено содержание калия в крови (гиперкалиемия);

• у Вас состояние, связанное с повышенной продукцией гормона альдостерона (первичный гиперальдостеронизм);

• у Вас патологически увеличена сердечная мышца (гипертрофическая кардиомиопатия);

• у Вас нарушение функции почек (терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 15 мл/мин)) и тяжелые нарушения функции печени и/или застой желчи (холестаз) (клинический опыт применения ограничен);

• возраст Вашего ребенка до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Дети и подростки
Препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, the drug Candesartan - VERTEX may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Arterial hypertension
The side effects of candesartan during clinical trials were moderate and transient in nature and comparable in frequency to the placebo group. The overall frequency of side effects while taking candesartan does not depend on the dose, sex, or age of the patient. The frequency of therapy discontinuation due to side effects was similar for candesartan (3.1%) and placebo (3.2%).
In a combined analysis of data from conducted studies, the following side effects were reported, frequently (> 1/100) occurring while taking candesartan. The described side effects were observed with a frequency at least 1% higher than in the placebo group. According to this definition, the most commonly reported were dizziness/sudden sensation of loss of balance and movement of surrounding objects (vertigo), headache, and respiratory infections.
The following side effects were noted in clinical studies and post-marketing use.
After using the medication, immediate allergic reactions may occur. These reactions can be serious.
Stop taking Candesartan - VERTEX and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction:

• swelling of the face, tongue, or throat, difficulty swallowing, difficulty breathing (angioedema).
Other possible undesirable reactions that may occur while taking Candesartan - VERTEX:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):
respiratory infections, dizziness/sudden sensation of loss of balance and movement of surrounding objects (vertigo), headache, back pain, weakness.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
decreased white blood cell count (leukopenia), decreased neutrophil count (neutropenia), decreased white blood cell count due to granulocytes and monocytes (agranulocytosis), increased potassium levels in the blood (hyperkalemia), decreased sodium levels in the blood (hyponatremia), cough, nausea, increased activity of "liver" enzymes, liver dysfunction, inflammatory liver disease (hepatitis), skin rash, skin rash in the form of blisters (urticaria), itching, joint pain (arthralgia), muscle pain (myalgia), kidney dysfunction, including renal failure in predisposed patients.
Laboratory indicators
Overall, no clinically significant changes in standard laboratory indicators were noted with the use of candesartan. As with other agents affecting or acting on the RAAS, a slight decrease in hemoglobin may be observed. An increase in creatinine and urea concentration, an increase in potassium levels, and a decrease in sodium levels were observed. An increase in alanine aminotransferase (ALT) activity was noted somewhat more frequently with the use of candesartan compared to placebo (1.3% vs. 0.5%).

Chronic heart failure
The side effects identified during the use of candesartan in patients with CHF corresponded to the pharmacological properties of the drug and depended on the patient's condition. In the CHARM clinical trials, a comparison of candesartan at doses up to 32 mg (n=3803) with placebo (n=3796) was conducted, with 21% of patients in the candesartan group and 16.1% of patients in the placebo group discontinuing treatment due to the occurrence of side reactions. The most commonly occurring side effects were increased potassium levels in the blood (hyperkalemia), significant decrease in blood pressure, and kidney dysfunction. These phenomena were more frequent in patients over 70 years old, patients with diabetes, or those receiving other drugs affecting the RAAS, particularly ACE inhibitors and/or spironolactone.
The following side effects were noted in clinical studies and post-marketing use.
Stop taking Candesartan - VERTEX and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction:

• swelling of the face, tongue, or throat, difficulty swallowing, difficulty breathing (angioedema).
Other possible undesirable reactions that may occur while taking Candesartan - VERTEX:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):
increased potassium levels in the blood (hyperkalemia), significant decrease in blood pressure, kidney dysfunction, including renal failure in predisposed patients.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
decreased white blood cell count (leukopenia), decreased neutrophil count (neutropenia), and decreased white blood cell count due to granulocytes and monocytes (agranulocytosis), decreased sodium levels in the blood (hyponatremia), dizziness, headache, cough, nausea, increased activity of "liver" enzymes, liver dysfunction or inflammatory liver disease (hepatitis), skin rash, skin rash in the form of blisters (urticaria), itching, back pain, joint pain (arthralgia), muscle pain (myalgia), weakness.
Laboratory indicators
Increased creatinine and urea concentration, increased potassium levels.

Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This also includes any adverse reactions not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help to obtain more information about the safety of the drug.

Section: Overdose

If you have taken more Candesartan - VERTEX than you should have
In case of an overdose of Candesartan - VERTEX, the following symptoms may be observed: significant decrease in blood pressure, dizziness. The patient should be laid on their back with their legs elevated.
If the medication is taken in a dosage exceeding the maximum, seek medical assistance immediately.

Inform your doctor about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking. This is because the drug Candesartan - VERTEX may affect the action of other medications or, conversely, may increase the risk and severity of adverse reactions. Be sure to inform your doctor if you are taking the following medications:

• aliskiren;

• ACE inhibitors;

• hydrochlorothiazide, warfarin, digoxin, oral contraceptives (ethinylestradiol/levonorgestrel), glibenclamide, nifedipine, and enalapril;

• antihypertensive agents (medications that lower blood pressure);

• potassium-sparing diuretics, potassium supplements, salt substitutes containing potassium, and other agents that may increase serum potassium levels (e.g., heparin);

• lithium medications;

• non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including selective COX-2 inhibitors and acetylsalicylic acid at doses greater than 3 g per day.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Артериальная гипертензия
Побочные эффекты кандесартана в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения побочных эффектов на фоне приема кандесартана не зависит от дозы, от пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи побочными эффектами была сходной при применении кандесартана (3,1 %) и плацебо (3,2 %).
В ходе объединенного анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (> 1/100) встречавшихся на фоне приема кандесартана. Описанные побочные эффекты наблюдались с частотой хотя бы на 1 % больше, чем в группе плацебо. По этому определению наиболее часто отмечали головокружение/внезапно возникшее ощущение потери равновесия и движения окружающих предметов (вертиго), головную боль и инфекции дыхательных путей (респираторные инфекции).
Далее представлены побочные эффекты, отмеченные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении.
После использования лекарственного препарата могут возникнуть немедленные аллергические реакции. Эти реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Кандесартан – ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

• отек лица, языка или глотки, проблемы с глотанием, затрудненное дыхание (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Кандесартан – ВЕРТЕКС:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
инфекции дыхательных путей (респираторные инфекции), головокружение/внезапно возникшее ощущение потери равновесия и движения окружающих предметов (вертиго), головная боль, боль в спине, слабость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
снижения количества лейкоцитов в крови (лейкопения), снижение количества нейтрофилов в крови (нейтропения), снижение уровня лейкоцитов за счет гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз), повышение содержания калия в крови (гиперкалиемия), понижение содержания натрия в крови (гипонатриемия), кашель, тошнота, повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени, воспалительное заболевание печени (гепатит), кожная сыпь, сыпь на коже в виде волдырей (крапивница), кожный зуд, боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия), нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предположенных пациентов.
Лабораторные показатели
В целом, при применении кандесартана не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других средств, влияющих или действующих на РААС, может наблюдаться небольшое снижение гемоглобина. Наблюдалось увеличение концентрации креатинина и мочевины, увеличение содержания калия и уменьшение содержания натрия. Повышение активности аланинаминотрансферазы (AJIT) было отмечено несколько чаще при применении кандесартана в сравнении с плацебо (1,3 % против 0,5 %).

Хроническая сердечная недостаточность
Побочные эффекты, выявленные на фоне применения кандесартана у пациентов с ХСН, соответствовали фармакологическим свойствам препарата и зависели от состояния пациента. В ходе клинических исследований CHARM проводилось сравнение кандесартана в дозах до 32 мг (n=3803) с плацебо (n=3796), 21 % пациентов из группы кандесартана, и 16,1 % пациентов из группы плацебо прекратили лечение из-за возникновения побочных реакций. Наиболее часто встречавшимися побочными эффектами были повышение содержания калия в крови (гиперкалиемия), выраженное снижение артериального давления и нарушение функции почек. Эти явления были более частыми у пациентов старше 70 лет, пациентов с сахарным диабетом или получающих другие препараты, влияющие на РААС, в частности, ингибитор АПФ и/или спиронолактон.
Далее представлены побочные эффекты, отмеченные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении.
Прекратите прием препарата Кандесартан – ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Кандесартан – ВЕРТЕКС больше, чем следовало
При передозировке препаратом Кандесартан – ВЕРТЕКС могут наблюдаться следующие симптомы: выраженное снижение артериального давления, головокружение. Следует уложить пациента на спину, приподнять ноги.
При приеме препарата в дозировке, превышающей максимальную, незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:

• алискирен;

• ингибиторы АПФ;

• гидрохлоротиазид, варфарин, дигоксин, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламид, нифедипин и эналаприл;

• гипотензивные средства (средства, понижающие артериальное давление);

• калийсберегающие диуретики, препараты калия, заменители соли, содержащие калий, и другие средства, которые могут повышать содержание калия в сыворотке крови (например, гепарин);

• препараты лития;

• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 и ацетилсалициловая кислота в дозе более 3 г в сутки.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

What the drug Candesartan - VERTEX is and what it is used for
The drug Candesartan - VERTEX contains the active substance candesartan and belongs to the group of agents acting on the renin-angiotensin system (RAAS); angiotensin II receptor antagonists. Drugs in this group block the receptors of angiotensin II, preventing its vasoconstrictive effect, which leads to a decrease in blood pressure.

Mechanism of action of the drug Candesartan - VERTEX
The drug Candesartan - VERTEX prevents the vasoconstrictive effect of angiotensin II by blocking its receptors, which leads to a decrease in blood pressure.

If improvement does not occur, or if you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС, и для чего его применяют
Препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС содержит действующее вещество кандесартан и относится к группе средств, действующих на ренин-ангиотензиновую систему (РААС); антагонистов рецепторов ангиотензина II. Препараты данной группы блокируют рецепторы ангиотензина II, предотвращая его сосудосуживающее действие, что приводит к снижению давления.

Способ действия препарата Кандесартан – ВЕРТЕКС
Препарат Кандесартан – ВЕРТЕКС предотвращает сосудосуживающее действие ангиотензина II путем блокирования его рецепторов, что приводит к снижению артериального давления.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Vertex JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Candesartan
Drug group: agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin II receptor antagonists (ARAs)
Dosage form: tablets
Strength: 16 mg
Shipping weight: 47 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 115604