dispersible tablets

Cefixime

Cefixime 400 mg 10 tablets dispersible

Name: Cefixime 400 mg 10 tablets dispersible - RuPills
SKU: 90253
Price: 15.41 USD
Availability: InStock

dispersible tablets

SKU 90253

$15.41

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Cefixime

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug CEFIXIME is used in adults and children weighing more than 25 kg for the treatment of infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to cefixime:

• streptococcal tonsillitis (an infectious disease caused by streptococci affecting the oropharynx) and pharyngitis (an inflammatory disease of the pharynx);

• sinusitis (inflammation of the nasal mucosa);

• acute bronchitis (inflammatory process in the bronchi);

• exacerbation of chronic bronchitis (long-term inflammatory process in the bronchial mucosa);

• acute otitis media (inflammation of the middle ear);

• uncomplicated urinary tract infections;

• uncomplicated gonorrhea (an infectious disease caused by gonococci affecting the mucous membrane of the genital organs);

• shigellosis (an infectious disease caused by bacteria of the genus Shigella affecting the large intestine).
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат ЦЕФИКСИМ применяется у взрослых и детей с массой тела более 25 кг для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефиксиму микроорганизмами:

• стрептококковый тонзиллит (инфекционное заболевание, вызываемое стрептококками, поражающее ротоглотку) и фарингит (воспалительное заболевание глотки);

• синуситы (воспаление слизистой оболочки носа);

• острый бронхит (воспалительный процесс в бронхах);

• обострение хронического бронхита (длительный воспалительный процесс в слизистых оболочках бронхов);

• острый средний отит (воспаление среднего уха);

• неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

• неосложненная гонорея (инфекционное заболевание, вызываемое гонококком, поражающее слизистую оболочку половых органов);

• шигеллез (инфекционное заболевание, вызываемое бактериями рода шигелл, поражающее толстый кишечник).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Recommended dosage
Adults
For adults, the daily dose of the medication is 400 mg taken in one or two doses.
Patients with uncomplicated gonorrhea
The medication is prescribed at a dose of 400 mg as a single dose.
Special patient groups
Patients with impaired kidney function
In cases of impaired kidney function, a dose reduction may be necessary. Your doctor will adjust the dose. If needed, your doctor will select a different dosage or another formulation of cefixime (for example, if your creatinine clearance is 21-60 ml/min or if you are on hemodialysis - a method of extracorporeal blood purification in acute and chronic kidney failure). If you have severe kidney problems (creatinine clearance of 20 ml/min or less) or are on peritoneal dialysis (a method of renal function replacement), the daily dose will be reduced by half.
Use in children
Children weighing more than 50 kg
The dosing regimen for children weighing more than 50 kg is the same as for adults.
Children weighing 25-50 kg
The medication is prescribed at a dose of 200 mg per day (half (1/2) of a 400 mg tablet) in a single dose.

Do not give cefixime to children with chronic kidney failure and children weighing less than 25 kg due to the inability to ensure the dosing regimen.
Route and method of administration
Cefixime is intended for oral administration.
The tablet can be swallowed with a sufficient amount of water or dissolved in water, mixed thoroughly until completely dissolved, and the resulting suspension should be taken immediately after preparation. The medication can be taken regardless of meals. Dispersible tablets should only be dissolved in water.
The break line (risk) is provided to facilitate breaking the tablet if there are difficulties swallowing it whole, as well as for dividing into equal doses.
Duration of therapy
The treating physician will determine the duration of treatment. The duration of treatment depends on the nature of the disease and the type of infection. After the symptoms of infection and/or fever have disappeared, it is advisable to continue taking the medication for at least 48-72 hours.
The treatment course for respiratory tract and ENT infections is 7-14 days. In cases of acute infectious inflammation of the oropharynx (tonsillopharyngitis) caused by Streptococcus pyogenes, the duration of treatment should be at least 10 days.
For uncomplicated gonorrhea, the medication is prescribed at a dose of 400 mg as a single dose.
For uncomplicated lower urinary tract infections in women, the medication may be prescribed for 3-7 days; for uncomplicated upper urinary tract infections in women, it is 14 days.
For uncomplicated upper and lower urinary tract infections in men, the duration of treatment is 7-14 days.

If you forget to take cefixime
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you or your child stop taking cefixime
Do not stop taking the medication on your own without consulting a doctor, even if you or your child feel better. It is important to complete the entire course of treatment prescribed by your doctor to avoid a recurrence or return of the infection.

If you have any questions about taking the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Для взрослых суточная доза препарата составляет 400 мг в один или два приема.
Пациенты с неосложненной гонореей
Препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
При нарушениях функции почек может потребоваться уменьшение дозы препарата. Ваш врач скорректирует дозу. При необходимости Ваш врач подберет другую дозировку или другую лекарственную форму цефиксима (например, если Ваш клиренс креатинина 21-60 мл/мин или если Вы находитесь на гемодиализе - это метод внепочечного очищения крови при острой и хронической почечной недостаточности). Если у Вас серьезные проблемы с почками (клиренс креатинина 20 мл/мин и менее) или Вы находитесь на перитонеальном диализе (метод замещения почечной функции), суточная доза будет уменьшена в 2 раза.
Применение у детей
Дети с массой тела более 50 кг
Режим дозирования у детей с массой тела более 50 кг не отличается от режима дозирования для взрослых.
Дети с массой тела 25-50 кг
Препарат назначается в дозе 200 мг в сутки (половина (1/2) таблетки 400 мг) в один прием.

Не давайте препарат ЦЕФИКСИМ детям с хронической почечной недостаточностью и детям с массой тела менее 25 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.
Путь и способ введения
Препарат ЦЕФИКСИМ предназначен для приема внутрь.
Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде, тщательно перемешать до полного растворения и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде.
Линия разлома (риска) нанесена для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, а также для разделения на равные дозы.
Продолжительность терапии
Лечащий врач определит длительность лечения. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение как минимум 48-72 часов.
Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней. При остром инфекционном воспалении ротоглотки (тонзиллофарингит), вызванном Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних мочевых путей у женщин - 14 дней.
При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

Если Вы забыли принять препарат ЦЕФИКСИМ
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы или Ваш ребенок прекратили прием препарата ЦЕФИКСИМ
Не прекращайте прием препарата самостоятельно без консультации с врачом, даже если Вы или Ваш ребенок чувствуете себя лучше. Важно полностью пройти все лечение, которое выписал врач, во избежание повторного ухудшения или возвращения инфекции.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The drug CEFIXIM contains:
The active ingredient is cefixime.
Each tablet contains 400 mg of cefixime (as cefixime trihydrate).
Other excipients include: microcrystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, sodium saccharin, magnesium stearate, strawberry flavoring, povidone (K30), colloidal silicon dioxide, colorant "sunset yellow" (E110).
The drug CEFIXIM contains the colorant "sunset yellow" (E110)
(see section 2).

The drug CEFIXIME is a dispersible tablet that externally appears as oval, biconvex tablets with a score line on one side, white or almost white in color with a fruity odor, featuring characteristic speckles ranging from light orange to brown.
The score line is provided to facilitate the breaking of the tablet in case of difficulties swallowing it whole, as well as for dividing it into equal doses.

Show original (Russian)

Препарат ЦЕФИКСИМ содержит:
Действующим веществом является цефиксим.
Каждая таблетка содержит 400 мг цефиксима (в виде цефиксима тригидрата).
Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза с низкой степенью замещения, сахаринат натрия, магния стеарат, ароматизатор клубничный, повидон (К30), кремния диоксид коллоидный, краситель «солнечный закат желтый» (Е110).
Препарат ЦЕФИКСИМ содержит краситель «солнечный закат желтый» (Е110)
(см. раздел 2).

Препарат ЦЕФИКСИМ – это таблетки диспергируемые, которые внешне представляют собой овальные, двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, белого или почти белого цвета с фруктовым запахом, с характерными вкраплениями от светло-оранжевого до коричневого цвета.
Линия разлома (риска) нанесена для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, а также для разделения на равные дозы.

Contraindications & warnings

Do not take the drug CEFIXIME:
- if you or your child are allergic to cefixime or any other components of the drug listed in section 6 of the leaflet;
- if you or your child are allergic to cephalosporins and penicillins.

Before taking the medication CEFIXIME, consult your healthcare provider.
If any of the following applies to you or your child, inform your healthcare provider before starting CEFIXIME:
• You or your child have previously experienced allergic reactions to cephalosporins, penicillins, other beta-lactam antibiotics, or other medications. Patients with a penicillin allergy may also have an allergy to cephalosporins.
If any allergic reactions occur during treatment with CEFIXIME, discontinue use and consult a doctor (see section 4 of the leaflet).
• You or your child have ever had kidney problems. Cefixime can cause serious kidney issues. If you or your child experience kidney problems during treatment, consult a doctor.
Inform your healthcare provider if you or your child are taking the following medications: aminoglycosides, polymyxin B, colistimethate sodium (antibiotics for treating bacterial infections), loop diuretics such as furosemide, ethacrynic acid (diuretics), as the use of these medications increases the risk of impaired kidney function. If you or your child are taking these medications in high doses, your healthcare provider should monitor kidney function (yours or your child's).
• There is a risk of seizures when taking CEFIXIME. Seizures have occurred in patients taking high doses of cefixime, especially in patients with impaired kidney function.
It is important to inform your healthcare provider if you or your child have kidney problems. If seizures occur, discontinue use and consult a doctor.
• You or your child have or have ever had colitis (inflammatory bowel disease).
• You or your child have ever had hemolytic anemia (a condition caused by the destruction of red blood cells (erythrocytes)) (see also section 4 of the leaflet).
• You are over 65 years old.
• You are pregnant (see also the section "Pregnancy, breastfeeding" below).
If you are unsure whether any of the above applies to you or your child, talk to your healthcare provider before taking this medication.

Severe skin reactions have been reported with cefixime, such as toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome). Read section 4 of the leaflet for more details on the symptoms of these conditions.
If you or your child develop severe skin reactions or any other severe reactions listed in section 4 of the leaflet, immediately discontinue CEFIXIME and consult a doctor.
Inform your healthcare provider if you or your child experience diarrhea (loose stools) before, during, or after treatment with the medication. This may be a condition known as pseudomembranous colitis (inflammation of the intestine). Do not take anti-diarrheal medications without prior consultation with a doctor (see also section 4 of the leaflet).
CEFIXIME may cause excessive growth of fungi or bacteria in the body, which can lead to other infections. This side effect is more likely if you or your child take CEFIXIME for an extended period.
If you or your child need to undergo blood or urine tests, inform the doctor that you or your child are taking CEFIXIME, as cefixime may alter the results of certain tests, particularly:
• urine tests for sugar, such as Benedict's test, Fehling's test, Clinitest. It is recommended to use tests based on enzymatic glucose oxidase reactions (e.g., Tes-Tape strips);
• blood tests for antibodies, known as the direct Coombs test.

Children
Do not give CEFIXIME to children with chronic kidney failure and children weighing less than 25 kg due to the inability to ensure proper dosing.

CEFIXIME contains the dye "sunset yellow" (E110), which may cause allergic reactions.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат ЦЕФИКСИМ:
-если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на цефиксим или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
-если у Вас или у Вашего ребенка аллергия на цефалоспорины и пенициллины.

Перед приемом лекарственного препарата ЦЕФИКСИМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам или Вашему ребенку, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата ЦЕФИКСИМ:
• у Вас или у Вашего ребенка ранее возникали аллергические реакции на цефалоспорины, пенициллины, другие бета-лактамные антибиотики или другие лекарственные препараты. У пациентов с аллергией на пенициллины может также быть аллергия на цефалоспорины.
Если во время лечения препаратом ЦЕФИКСИМ возникают какие-либо аллергические реакции, прекратите прием препарата и обратитесь к врачу (см. раздел 4 листка-вкладыша).
• у Вас или у Вашего ребенка когда-либо были проблемы с почками. Цефиксим может вызывать серьезные проблемы с почками. Если у Вас или у Вашего ребенка во время лечения возникают проблемы с почками, обратитесь к врачу.
Сообщите лечащему врачу, если Вы или Ваш ребенок принимаете следующие препараты: аминогликозиды, полимиксин В, колистиметат натрия (антибиотики для лечения бактериальных инфекций), петлевые диуретики, такие как фуросемид, этакриновая кислота (мочегонные препараты), поскольку при приеме указанных препаратов повышается риск нарушения функции почек. Если Вы или Ваш ребенок принимаете указанные препараты в высоких дозах, лечащий врач должен контролировать функцию почек (Вашу или Вашего ребенка).
• при приеме препарата ЦЕФИКСИМ существует риск возникновения судорог. Судороги возникали у пациентов, которые принимали высокие дозы цефиксима, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.
Важно сообщать лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребенка есть проблемы с почками. При возникновении судорог прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
• у Вас или у Вашего ребенка есть или когда-либо был колит (воспалительное заболевание толстой кишки).
• у Вас или у Вашего ребенка когда-либо была гемолитическая анемия (заболевание, вызванное разрушением красных клеток крови (эритроцитов)) (см. также раздел 4 листка-вкладыша).
• Вы старше 65 лет.
• Вы беременны (см. также далее подраздел «Беременность, грудное вскармливание»).
Если Вы не уверены, относится ли что-либо из вышеперечисленного к Вам или Вашему ребенку, поговорите с лечащим врачом, прежде чем принимать этот препарат.

При применении цефиксима сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). Прочитайте раздел 4 листка-вкладыша, чтобы узнать подробнее о симптомах данных состояний.
Если у Вас или у Вашего ребенка разовьются тяжелые кожные реакции или какие-либо иные тяжелые реакции, перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша, немедленно прекратите прием препарата ЦЕФИКСИМ и обратитесь к врачу.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребенка диарея (жидкий стул) до, во время или после лечения препаратом. Это может быть состояние, известное как псевдомембранозный колит (воспаление кишечника). Не принимайте лекарства от диареи без предварительной консультации с врачом (см. также раздел 4 листка-вкладыша).
Препарат ЦЕФИКСИМ может вызвать чрезмерный рост грибков или бактерий в организме, что может привести к другим инфекциям. Этот побочный эффект более вероятен, если Вы или Ваш ребенок принимаете препарат ЦЕФИКСИМ в течение длительного времени.
Если Вам или Вашему ребенку нужно сдать анализы крови или мочи, сообщите врачу, что Вы или Ваш ребенок принимаете препарат ЦЕФИКСИМ, так как цефиксим может изменить результаты некоторых анализов, в частности:
• результаты анализа мочи на сахар, например, тесты Бенедикта, Фелинга, Clinitest. Рекомендуется использовать тесты, основанные на ферментативных глюкозооксидазных реакциях (например, полоски Tes-Tape);
• анализ крови на антитела, называемый прямой пробой Кумбса.

Дети
Не давайте препарат ЦЕФИКСИМ детям с хронической почечной недостаточностью и детям с массой тела до 25 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Препарат ЦЕФИКСИМ содержит краситель «солнечный закат желтый» (Е110) Препарат ЦЕФИКСИМ содержит краситель «солнечный закат желтый» (Е110), который может вызывать аллергические реакции.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, CEFIXIME may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
It is important that you inform your doctor about any undesirable reactions that occur in you or your child so that appropriate measures can be taken (for example, temporarily suspending or discontinuing treatment, changing the dose and duration of the medication, prescribing additional therapy).
Some undesirable reactions can be very serious and life-threatening - they are listed below. If you or your child experience any of these reactions, stop taking the medication and seek medical attention immediately.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000):
• Allergic reactions. Symptoms may include skin redness, hives, rash, itching, difficulty swallowing or breathing, rapid heartbeat, swelling of the lips, face, throat, or tongue, joint pain;
• Skin rash or skin lesions with a pink/red ring and a pale center, which may be itchy, scaly, or fluid-filled. The rash may more commonly appear on the palms or soles of the feet (erythema multiforme).

Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000):
• Allergic reactions related to sensitization. Symptoms may include fever (drug fever), rash, itching, joint pain, elevated body temperature (syndrome resembling serum sickness);
• Pre-syncope or loss of consciousness, sudden drop in blood pressure, breathing difficulties, pale-cyanotic, cold, clammy skin (anaphylactic shock);
• Fever and "malaise," followed by widespread rash on the skin and mucous membranes in the form of spots, blisters, weeping erosions, crusts (Stevens-Johnson syndrome);
• Fever and "malaise," followed by widespread rash on the skin and mucous membranes in the form of spots, blisters, weeping erosions, crusts, detachment of skin areas (Lyell's syndrome (toxic epidermal necrolysis));
• Fever (>38 °C), skin rash, lymphadenopathy, facial swelling, liver, kidney, and other organ damage, elevated eosinophils, leukocytes in blood tests - signs of delayed allergic reaction to the medication that occur 2 or more weeks after starting treatment (DRESS syndrome);
• Seizures. This undesirable reaction is more likely if you or your child have exceeded the dose of cefixime or if you or your child already have kidney problems.

The following are serious undesirable reactions that may occur with the use of CEFIXIME.
If you or your child experience any of these reactions, seek medical attention immediately. In some situations, discontinuation of the medication may be required - this decision will be made by the doctor.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000):
• Increased bruising or bleeding more than usual, bleeding gums (may be a symptom of thrombocytopenia);
• Nosebleeds, bleeding gums, chills, fatigue, pale skin (often with a yellowish tint), shortness of breath (may be associated with hemolytic anemia);
• Changes in kidney function or presence of blood in urine, general malaise, elevated body temperature (may be associated with acute renal failure accompanied by tubulointerstitial nephritis);
• Diarrhea (loose stools 3 or more times a day, possible presence of blood and mucus), abdominal pain of a cramping nature, elevated body temperature - signs of intestinal inflammation due to antibiotic use (pseudomembranous colitis). Do not take anti-diarrheal medications without prior consultation with a doctor.

Other undesirable reactions that may occur with the use of CEFIXIME
Below are other undesirable reactions that may occur with the use of the medication, listed by their frequency:
Commonly (may occur in no more than 1 in 10):
• Abdominal pain
• Digestive disorders
• Nausea
• Vomiting
• Diarrhea
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100):
• Headaches
• Dizziness
• Sudden onset of irritability, low mood, feelings of dislike towards others (dysphoria)
• Anxiety
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000):
• Increased alkaline phosphatase and liver transaminases
• Increased bilirubin concentration in the blood

Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000):
• Decreased white blood cell count, elevated body temperature up to 39-40 °C, bleeding gums, pain when swallowing (transient leukopenia)
• Decreased granulocyte count in the blood, elevated body temperature up to 39-40 °C, weakness, sweating, ulcers on the mucous membranes of the mouth and throat, bleeding gums, nosebleeds, bruising (agranulocytosis)
• Decreased count of all blood cells (pancytopenia)
• Decreased eosinophils in the blood, enlarged lymph nodes, weight loss, elevated body temperature, weakness, decreased appetite, dry cough (eosinophilia)
• Unexplained bruising, frequent nosebleeds, bleeding gums, dizziness, weakness (coagulation disorders)
• General malaise, fever, muscle pain, vomiting, diarrhea, dull pain in the right upper quadrant (hepatitis)
• Change in stool and urine color, severe itching of the skin, rapid fatigue, nausea, jaundice of the skin, sclera, mucous membranes (cholestatic jaundice)
• Slight increase in creatinine and urea concentration in the blood
• Blood in urine (hematuria)
• Decreased urine output, elevated blood pressure, dull pain in the lower back (interstitial nephritis)

Unknown (based on available data, frequency cannot be determined):
• Shortness of breath (dyspnea)
• Resistance to the pathogen (microorganisms capable of causing various infectious diseases)

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the package insert. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database directly through the Federal Service for Surveillance in Healthcare.
By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more CEFIXIME than intended
If you or your child accidentally took more CEFIXIME than intended, immediately contact a doctor or go to the nearest hospital.

Inform your healthcare provider if you or your child are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This also applies to over-the-counter medications, including herbal remedies. The drug CEFIXIME may affect the action of other medications, and other medications may, in turn, affect the action of CEFIXIME. In particular, inform your healthcare provider if you or your child are taking the following medications:
• medications known as tubular secretion blockers, such as probenecid (for the treatment of gout). These medications slow the elimination of cefixime through the kidneys, which may lead to overdose symptoms;
• anticoagulants, such as warfarin (to reduce blood viscosity). Cefixime may enhance the effects of anticoagulants and lead to bleeding;
• carbamazepine (for the treatment of epilepsy and seizures). Concurrent use with cefixime has been associated with increased blood levels of carbamazepine.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЦЕФИКСИМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас или у Вашего ребенка нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас или у Вашего ребенка возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• аллергические реакции. Симптомы могут включать покраснение кожи, крапивницу, сыпь, зуд, проблемы с глотанием или дыханием, учащенное сердцебиение, отек губ, лица, горла или языка, боль в суставах;
• кожная сыпь или кожные поражения с розовым/красным кольцом и бледным центром, которые могут быть зудящими, чешуйчатыми или заполненными жидкостью. Сыпь чаще может появиться на ладонях или подошвах ног (мультиформная эритема).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией. Симптомы могут включать повышение температуры тела (лекарственная лихорадка), сыпь, зуд, боль в суставах, повышение температуры тела (синдром, сходный с сывороточной болезнью);
• предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
• лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона);
• лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз));
• лихорадка (>38 °С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);
• судороги. Эта нежелательная реакция более вероятна, если Вы или Ваш ребенок превысили дозу цефиксима или у Вас или у Вашего ребенка уже есть проблемы с почками.

Далее перечислены серьезные нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата ЦЕФИКСИМ.
Если у Вас или у Вашего ребенка возникла любая из этих реакций, немедленно обратитесь к врачу. В некоторых ситуациях может потребоваться отмена препарата - это решение примет врач.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• появление синяков или кровотечений чаще, чем обычно, кровоточивость десен (может быть симптомом тромбоцитопении);
• кровотечение из носа, кровоточивость десен, озноб, усталость, бледность кожи (часто с желтым оттенком), одышка (может быть связана с гемолитической анемией);
• изменения в работе почек или наличие крови в моче, общее недомогание, повышение температуры тела (может быть связано с острой почечной недостаточностью, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом);
• диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит). Не принимайте лекарства от диареи без предварительной консультации с врачом.

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЦЕФИКСИМ
Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата по их частоте возникновения:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
• Боли в животе
• Нарушения пищеварения
• Тошнота
• Рвота
• Диарея
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
• Головные боли
• Головокружение
• Внезапно развивающиеся приступы раздражительности, снижения настроения, чувство неприязни к окружающим (дисфория)
• Беспокойство
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000)
• Повышение активности щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз
• Повышение концентрации билирубина в крови

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
• Снижение количества лейкоцитов в крови, повышение температуры тела до
39-40 °С, кровоточивость десен, боль при глотании (транзиторная лейкопения)
• Снижение количества гранулоцитов в крови, повышение температуры тела до
39-40 °С, слабость, потливость, язвы на слизистой оболочке рта и глотки, кровоточивость десен, носовые кровотечения, синяки (агранулоцитоз)
• Снижение количества всех клеток крови (панцитопения)
• Снижение эозинофилов в крови, увеличение размеров лимфатических узлов, похудение, повышение температуры тела, слабость, снижение аппетита, сухой кашель (эозинофилия)
• Необъяснимо возникающие синяки, часто возникающие носовые кровотечения, кровоточивость десен, головокружения, слабость (нарушения свертываемости крови)
• Общее недомогание, лихорадка, боли в мышцах, рвота, диарея, тупые боли в правом подреберье (гепатит)
• Изменение цвета кала и мочи, сильный зуд кожи, быстрая утомляемость, тошнота, пожелтение кожи, белков глаз, слизистых (холестатическая желтуха)
• Небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови
• Кровь в моче (гематурия)
• Уменьшение объема выделяемой мочи, подъем артериального давления, ноющие боли в пояснице (интерстициальный нефрит)

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
• Ощущение нехватки воздуха (диспноэ)
• Невосприимчивость (устойчивость) к возбудителю (микроорганизмы, способные вызывать различные инфекционные заболевания)

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую через РОСЗДРАВНАДЗОР.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы получили препарата ЦЕФИКСИМ больше, чем следовало
Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата ЦЕФИКСИМ больше, чем следовало, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в ближайшую больницу.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это также относится к препаратам, отпускаемым без рецепта, в том числе лекарственным травам.
Препарат ЦЕФИКСИМ может влиять на действие других препаратов, и другие препараты в свою очередь могут влиять на действие препарата ЦЕФИКСИМ.
В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы или Ваш ребенок принимаете следующие препараты:
• препараты, называемые блокаторами канальцевой секреции, например, пробенецид (для лечения подагры). Данные препараты замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки;
• антикоагулянты, например, варфарин (для уменьшения вязкости крови). Цефиксим может усиливать действие антикоагулянтов и привести к развитию кровотечения;
• карбамазепин (для лечения эпилепсии и судорог). При одновременном приеме с цефиксимом наблюдалось повышение концентрации карбамазепина в крови.

Pharmacology

What is the drug CEFIXIME and what is it used for

The drug CEFIXIME contains the active ingredient cefixime.
Cefixime is a cephalosporin antibiotic.
Cefixime is used to treat infections caused by bacteria.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат ЦЕФИКСИМ, и для чего его принимают

Препарат ЦЕФИКСИМ содержит действующее вещество цефиксим.
Цефиксим - это антибиотик-цефалоспорин.
Цефиксим применяется для лечения инфекций, вызываемых бактериями.

Properties

Manufacturer: Biokhimik JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Cefixime
Drug group: Systemic antibacterial agents
other beta-lactam antibacterial agents
third generation cephalosporins
Dosage form: dispersible tablets
Strength: 400 mg
Shipping weight: 16 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 90253