syrup

Alpha-Glutamyl-Tryptophan

3 options

Citovir-3 syrup 50 ml bottle

Name: Citovir-3 syrup 50 ml bottle - RuPills
SKU: 87050
Price: 18.59 USD
Availability: InStock

SKU 87050

$18.59

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Alpha-Glutamyl-Tryptophan

All packagings

Citovir-3

3 options · from $15.21

Cheapest option
Citovir-3 20 g powder for solution preparation bottle 1 pc. orange flavor
Price
$15.21
Option 2 of 3
Citovir-3 20 g powder for solution preparation, bottle 1 pc.
Price
$15.24
Selected · use button above
Citovir-3 syrup 50 ml bottle
Price
$18.59

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Citovir-3 is indicated for use in children aged 1 to 18 years for the prevention and comprehensive treatment of influenza and acute respiratory viral infections.

Show original (Russian)

Цитовир-3 показан к применению у детей в возрасте от 1 до 18 лет для профилактики и комплексной терапии гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.

How to use

Recommended dosage
For treatment
For children aged 1 to 3 years - 2 ml of syrup 3 times a day; for children aged 3 to 6 years - 4 ml 3 times a day; for children aged 6 to 10 years - 8 ml 3 times a day; for children over 10 years - 12 ml 3 times a day.
Prevention upon direct contact with patients with influenza and other acute respiratory viral infections
For children aged 1 to 3 years - 2 ml of syrup 3 times a day; for children aged 3 to 6 years - 4 ml 3 times a day; for children aged 6 to 10 years - 8 ml 3 times a day; for children over 10 years - 12 ml 3 times a day.

Route and/or method of administration
For oral use. The medication should be taken 30 minutes before meals.
Duration of use
The duration of the course of treatment for the treatment and emergency prevention of influenza and acute respiratory viral infections is 4 days. Preventive courses, if necessary, are repeated after 3 weeks (until the epidemiological situation normalizes).

Show original (Russian)

Рекомендуемая доза
Для лечения
Для детей в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл сиропа 3 раза в день; для детей в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; для детей в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; для детей в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день.
Профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ
Для детей в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл сиропа 3 раза в день; для детей в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; детям в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; детям в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день.

Путь и (или) способ введения
Для приёма внутрь. Препарат следует принимать за 30 минут до еды.
Продолжительность применения
Длительность курсового приёма для лечения и экстренной профилактики гриппа и ОРВИ 4 дня. Профилактические курсы, при необходимости, повторяют через 3 недели (до нормализации эпидемической обстановки).

Composition

The active ingredients are alpha-glutamyl-tryptophan, ascorbic acid, bendazol. 1 ml of syrup contains: alpha-glutamyl-tryptophan 0.15 mg, ascorbic acid 12 mg, bendazol hydrochloride 1.25 mg.
Other ingredients (excipients) include: sucrose, purified water.

Syrup from colorless to yellow.

Show original (Russian)

Действующими веществами являются альфа-глутамил-триптофан, аскорбиновая кислота, бендазол. 1 мл сиропа содержит: альфа-глутамил-триптофан 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид 1,25 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, вода очищенная.

Сироп от бесцветного до желтого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Citovir®-3 if you have:

• allergy to active ingredients (alpha-glutamyl-tryptophan, ascorbic acid, bendazole) or any other components of the product;

• diabetes mellitus;

• pregnancy.

Before taking Citovir®-3, consult with your healthcare provider or pharmacist.
After a repeated course, monitoring of blood glucose concentration is recommended.
In case of an allergic reaction, antihistamines (medications that relieve allergy symptoms) should be taken immediately. This will minimize the risk of further allergy development.
If you have arterial hypotension, consult your doctor in advance. This will reduce the risk of potential blood pressure decrease.
Do not use with alkaline beverages (bicarbonate mineral waters) and fresh juices.
Citovir®-3 contains sucrose.
If your doctor has informed you that you or your child have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication, as taking this product may cause serious side effects.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Цитовир®-3 если у Вас:

• аллергия на действующие вещества (альфа-глутамил-триптофан, аскорбиновую кислоту, бендазол) или любые другие компоненты препарата;

• сахарный диабет;

• беременность.

Перед приёмом препарата Цитовир®-3 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
После повторного курса рекомендован контроль концентрации глюкозы в крови.
При возникновении аллергической реакции следует сразу начать принимать антигистаминные средства (препараты устраняющие симптомы аллергических реакций). Это сведет к минимуму риск дальнейшего развития аллергии.
При наличии артериальной гипотензии заблаговременно проконсультируйтесь с врачом. Это снизит риск вероятности понижения давления.
Не применять со щелочными напитками (гидрокарбонатными минеральными водами) и свежими соками.
Препарат Цитовир®-3 содержит сахарозу
Если врач сообщил, что у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата, поскольку приём этого препарата может вызвать серьезные побочные эффекты.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, this product may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.

Transient hypotension may occur. Allergic reactions are possible: urticaria. In these cases, discontinue the medication and provide symptomatic treatment with antihistamines.

Cases of overdose have not been reported.

Inform your treating physician or pharmacist that you or your child are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
The drug Citovir®-3 can be taken simultaneously with antiviral medications and symptomatic therapy for influenza and ARVI.
Citovir®-3 when taken simultaneously with the following medications:

• antihypertensives (blood pressure lowering), such as non-selective beta-blockers, diuretics, phenolamine: may enhance their vasodilatory effect;

• antibacterial medications of the tetracycline group and benzylpenicillins: increases their effectiveness by raising blood concentration;

• iron (Fe) preparations: improves their absorption in the intestine;

• heparin and indirect anticoagulants: reduces their effectiveness;

• acetylsalicylic acid (ASA) preparations and/or short-acting sulfonamides: reduces their excretion, increases the risk of crystalluria (presence of salts in urine) and may have lower effectiveness;

• oral contraceptives: reduces their effectiveness by decreasing blood concentration;

• medications with an alkaline reaction (alkaloids): reduces their effectiveness due to accelerated excretion;

• isoprenaline: reduces its chronotropic effect;

• antipsychotic medications (neuroleptics) - phenothiazine derivatives: reduces therapeutic effect;

• amphetamine and tricyclic antidepressants: reduces the therapeutic effect of the latter;

• barbiturates and primidone: may have lower effectiveness due to increased excretion of ascorbic acid in urine.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно кратковременное снижение артериального давления. Возможны аллергические реакции: крапивница. В этих случаях приём препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства.

Случаи передозировки не описаны.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Цитовир®-3 можно принимать одновременно с противовирусными препаратами и средствами симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.
Препарат Цитовир®-3 при одновременном приёме со следующими лекарственными препаратами:

• гипотензивными (снижающими артериальное давление), например, неселективные бета-адреноблокаторы, диуретики, фентоламин: может способствовать усилению их сосудорасширяющего действия;

• антибактериальными препаратами тетрациклинового ряда и бензилпенициллинами: повышает их эффективность за счет увеличения концентрации в крови;

• препаратами железа (Fe): улучшает их всасывание в кишечнике;

• гепарином и непрямыми антикоагулянтами: снижает их эффективность;

• препаратами ацетилсалициловой кислоты (АСК) и/или сульфаниламидами короткого действия: снижает их выделение, увеличивает риск развития кристаллурии (появление солей в моче) и может иметь более низкую эффективность;

• оральными контрацептивами: снижает их эффективность за счет уменьшения концентрации в крови;

• лекарственными средствами, имеющими щелочную реакцию (алкалоиды): снижает их эффективность за счет ускоренного выведения;

• изопреналином: уменьшает его хронотропное действие;

• антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) - производными фенотиазина: уменьшает терапевтическое действие;

• амфетамином и трициклическими антидепрессантами: уменьшает терапевтическое действие последних;

• барбитуратами и примидоном: может иметь более низкую эффективность в следствие повышения выведения аскорбиновой кислоты с мочой.

Pharmacology

Mechanism of Action
Based on the activation of cellular mechanisms of antiviral immune response, factors of nonspecific protection, including the synthesis of endogenous interferon, to which most pathogens of acute respiratory viral infections (ARVI) are sensitive, and stimulation of antioxidant mechanisms that neutralize toxic products of viral activity and disintegration of cellular structures.
The drug is a means of etiological and immunostimulating therapy, possessing indirect antiviral action against influenza A and B pathogens, as well as other viruses causing acute respiratory diseases.
In in vitro studies, the drug specifically suppresses (inhibits) the replication of the SARS-CoV-2 virus, which is the causative agent of the new coronavirus infection (COVID-19). The degree of inhibition of the pathogen increases with the concentration of the drug (a linear dose-effect relationship has been demonstrated).
Reduces the severity of the main clinical symptoms of influenza and ARVI, as well as shortens the duration of symptom manifestation and contributes to an uncomplicated course of the disease.
Increases the content of secretory immunoglobulin A (sIgA) in the mucosa of the nasopharynx - the entry point of infection, enhancing the local immune resistance of the body to respiratory infections of viral and bacterial nature.
In preventive action, the drug increases the potential metabolic activity of innate immune cells (neutrophilic granulocytes and monocytes), which, in the event of an infection, enhances their ability to engulf and destroy bacterial and viral agents by increasing enzymatic (oxidative) activity, synthesis of cationic proteins, and increasing the number of phagocytic cells. The initial state of metabolic activity of innate immune cells, in the absence of infectious agents, remains unchanged, within normal values.
Bendazole induces the production of endogenous interferon in the body, has immunomodulatory effects (normalizes the immune response of the body). Enzymes, the production of which is induced by interferon in the cells of various organs, inhibit the replication of viruses.
Alpha-glutamyl-tryptophan (thymogen) is a synergist of the immunomodulatory action of bendazole, normalizing the T-cell component of immunity.
Ascorbic acid activates the humoral component of immunity, normalizes capillary permeability, thereby reducing inflammation, and exhibits antioxidant properties, neutralizing oxygen radicals accompanying the inflammatory process, increasing the body's resistance to infection.

Absorption. When taken orally, the drug is completely absorbed from the gastrointestinal tract. The bioavailability of bendazole is about 80%, alpha-glutamyl-tryptophan no more than 15%, and ascorbic acid up to 70%. Ascorbic acid is absorbed in the gastrointestinal tract (primarily in the jejunum). Gastrointestinal diseases (peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, intestinal motility disorders, helminthic invasion, giardiasis), consumption of vegetable and fruit juices, and alkaline beverages reduce the binding of ascorbic acid in the intestine.
Distribution. The drug easily penetrates leukocytes, platelets, and then all tissues, crossing the placenta. Plasma protein binding is 25%. TСmax after oral administration is 4 hours. The effect of bendazole occurs 30-60 minutes after ingestion. The time for complete reduction of concentration at the distribution tail is 60-90 minutes, and the duration of action is 2-3 hours. Ascorbic acid selectively accumulates in the posterior lobe of the pituitary gland, adrenal glands, and (in decreasing order) in the eye epithelium, liver, brain, spleen, pancreas, kidneys, heart muscle, lungs, skeletal muscles, testes, and thyroid gland.
Biotransformation. Ascorbic acid is primarily metabolized in the liver to dehydroascorbic acid, then to oxalic and diketogulonic acids. Ascorbic acid at doses of 100-150 mg per day is almost completely metabolized, with no free urinary excretion of ascorbic acid observed in this case. The metabolites of bendazole in the blood are two conjugates formed as a result of methylation and carboethoxylation of the imino group of the imidazole ring of bendazole: 1-methyl-2-benzylbenzimidazole and 1-carboethoxy-2-benzylbenzimidazole. With daily three-time administration, accumulation in the body is not observed. Alpha-glutamyl-tryptophan is cleaved by peptidases into L-glutamic acid and L-tryptophan, which are used by the body in protein synthesis.
Elimination. Ascorbic acid is excreted by the kidneys, through the intestine, with sweat, and in breast milk in unchanged form and as metabolites. The metabolites of bendazole are excreted in the urine.

Show original (Russian)

Механизм действия
Основан на активации клеточных механизмов противовирусного иммунного ответа, факторов неспецифической защиты, в том числе синтеза эндогенного интерферона, к которому чувствительно большинство возбудителей ОРВИ, и стимуляции антиоксидантных механизмов, нейтрализующих токсичные продукты жизнедеятельности вирусов и дезинтеграции клеточных структур.
Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении возбудителей гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания.
В исследованиях in vitro препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение
(репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной
инфекции (COVID-19). Степень ингибирования возбудителя возрастает с увеличением
концентрации препарата (показана линейность зависимости доза-эффект).
Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность проявления симптомов заболевания и способствует его неосложненному течению.
Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в слизистой носоглотки - входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы.
При профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.
Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.
Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звена иммунитета.
Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.

Абсорбция. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола - около 80 %, альфа-глутамил-триптофана не более
15%, аскорбиновой кислоты - до 70%. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямблиоз), употребление овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике.
Распределение. Препарат легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту. Связь с белками плазмы - 25 %. ТСmах после приема внутрь -
4 ч. Эффект от бендазола наступает через 30-60 минут после его приема. Время полного снижения концентрации на хвосте распределения составляет 60 - 90 мин и продолжительность действия 2 - 3 часа. Аскорбиновая кислота избирательно накапливается в задней доле гипофиза, надпочечниках, а также (в убывающей последовательности) в глазном эпителии, печени, головном мозге, селезенке, поджелудочной железе, почках, сердечной мышце, легких, скелетных мышцах, тестикулах, щитовидной железе.
Биотрансформация. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Аскорбиновая кислота в дозах 100 - 150 мг в сутки, практически полностью метаболизируется, при свободной уринарной экскреции аскорбиновой кислоты в этом случае не наблюдается.
Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. При ежедневном трехразовом приеме накопление в организме не наблюдается. Альфаглутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка.
Элиминация. Аскорбиновая кислота выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Метаболиты бендазола выводятся с мочой.

Description

Citovir-3 syrup is an antiviral medication for the treatment and prevention of ARVI and influenza. The formulation contains three active ingredients that work together to combat viruses. Citovir-3 reduces the severity of the main clinical symptoms of influenza and ARVI, shortens their duration, and promotes an uncomplicated course of the disease. In syrup form, the medication is indicated for children aged 1 to 10 years. The medication should be taken 30 minutes before meals.
For children aged 1 to 3 years - 2 ml of syrup 3 times a day; for children aged 3 to 6 years - 4 ml 3 times a day; for children aged 6 to 10 years - 8 ml 3 times a day; for children over 10 years - 12 ml 3 times a day.
It is recommended to consult a pediatrician before use.

Show original (Russian)

Цитовир-3 сироп – это противовирусный лекарственный препарат для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа. В состав препарата входят три действующих вещества, которые работают в комплексе и помогают бороться с вирусами. Цитовир-3 снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность их проявления и способствует неосложненному течению заболевания. В форме сиропа препарат показан детям с 1 года до 10 лет. Препарат следует принимать за 30 минут до еды.
Для детей в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл сиропа 3 раза в день; для детей в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; для детей в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; для детей в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром

Properties