film-coated tablets

Bisoprolol

3 options

Concor cor 2.5 mg 90 coated tablets

Name: Concor cor 2.5 mg 90 coated tablets - RuPills
SKU: 89285
Price: 13.32 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 89285

$13.32

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Bisoprolol

All packagings

Concor

3 options · from $6.97

Cheapest option
Concor cor 2.5 mg 30 coated tablets
Price
$6.97
Option 2 of 3
Concor cor 2.5 mg 60 coated tablets
Price
$9.87
Selected · use button above
Concor cor 2.5 mg 90 coated tablets
Price
$13.32

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Concor® Cor is used in adults for chronic heart failure (CHF).
If improvement does not occur, or if you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Конкор® Кор применяется у взрослых при хронической сердечной недостаточности (ХСН).
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage for adults
Concor® Kor tablets should be taken once daily in the morning with a small amount of liquid, regardless of meal times.
The standard treatment regimen for CHF includes the use of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin II receptor antagonists (in case of intolerance to ACE inhibitors), beta-blockers, diuretics, and optionally, cardiac glycosides. Initiating treatment for CHF with Concor® Kor requires a mandatory titration phase and regular medical supervision.
A prerequisite for treatment with Concor® Kor is stable CHF without signs of exacerbation. Treatment for CHF with Concor® Kor begins according to the following titration scheme. Individual adaptation may be required depending on how well the patient tolerates the prescribed dose, i.e., the dose can only be increased if the previous dose was well tolerated. The recommended starting dose is 1.25 mg once daily. Depending on individual tolerance, the dose should be gradually increased to 2.5 mg, 3.75 mg, 5 mg, 7.5 mg, and 10 mg once daily. Each subsequent dose increase should occur no less than two weeks apart.
If the dose increase is poorly tolerated by the patient, a dose reduction may be necessary. The maximum recommended dose for CHF is 10 mg of Concor® Kor once daily.
During titration, regular monitoring of blood pressure, heart rate, and the severity of CHF symptoms is recommended. Worsening of CHF symptoms may occur as early as the first day of medication use.
If the patient poorly tolerates the maximum recommended dose of the medication, a gradual dose reduction may be necessary.
During the titration phase or afterward, temporary worsening of CHF, arterial hypotension, or bradycardia may occur. In this case, it is recommended to first adjust the doses of concomitant therapy medications. A temporary dose reduction of Concor® Kor or its discontinuation may also be required.
After stabilizing the patient's condition, a repeat titration of the dose should be conducted, or treatment should continue.

Special patient groups
Patients with renal or hepatic impairment
In cases of mild or moderate liver or kidney dysfunction, dose adjustment is usually not required.
In cases of severe renal impairment (creatinine clearance less than 20 ml/min) and in patients with severe liver disease, the maximum daily dose is 10 mg. Dose increases in such patients should be done with special caution.
Elderly patients
Dose adjustment is not required.
Children
Due to insufficient data on the use of Concor® Kor in children, it is not recommended to prescribe the medication to children under 18 years of age.
Currently, there is insufficient data regarding the use of Concor® Kor in patients with CHF combined with type I diabetes, severe renal and/or hepatic impairment, restrictive cardiomyopathy, congenital heart defects, or valvular heart disease with significant hemodynamic disturbances. There is also a lack of sufficient data regarding patients with CHF who have had a myocardial infarction within the last 3 months.

Route and/or method of administration
Orally.
The tablets should not be chewed or crushed into powder.
Duration of therapy
Treatment with Concor® Kor is usually a long-term therapy.

If you forget to take Concor® Kor
If you forget to take Concor® Kor, take it as soon as you remember. Then take the next dose at the usual time. If it is almost time for your next dose, do not take the missed dose.
Do not take a double dose to make up for a missed one.

If you stop taking Concor® Kor
Do not abruptly discontinue treatment with bisoprolol or change the recommended dose without prior consultation with your doctor, as this may lead to temporary worsening of heart function. Treatment should not be stopped suddenly, especially if you have coronary artery disease (worsening of angina attacks, development of myocardial infarction, and occurrence of ventricular arrhythmias have been noted in patients with coronary artery disease upon sudden discontinuation of beta-blockers). If discontinuation of treatment is necessary, the dose of bisoprolol should be gradually reduced. In case of significant worsening of angina or development of acute coronary syndrome, bisoprolol should be temporarily resumed.

If you have questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза для взрослых
Таблетки Конкор® Кор следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи.
Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов ангиотензин превращающего фермента (АПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Начало лечения ХСН препаратом Конкор® Кор требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.
Предварительным условием для лечения препаратом Конкор® Кор является стабильная ХСН без признаков обострения. Лечение ХСН препаратом Конкор® Кор начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась. Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в день. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг 1 раз в день. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через две недели.
Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Максимальная рекомендованная доза при ХСН составляет 10 мг препарата Конкор® Кор 1 раз в день.
Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата.
Если пациент плохо переносит максимально рекомендованную дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы.
Во время фазы титрования или после нее могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Конкор® Кор или его отмена.
После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек или печени
При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требуется корректировать дозу.
При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов должно осуществляться с особой осторожностью.
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы не требуется.
Дети
Так как нет достаточного количества данных по применению препарата Конкор® Кор у детей, не рекомендуется назначать препарат детям до 18 лет.
К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Конкор® Кор у пациентов с ХСН в сочетании с сахарным диабетом I типа, выраженными нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями. Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев.
Путь и/или способ введения
Внутрь.
Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Продолжительность терапии
Лечение препаратом Конкор® Кор обычно является долговременной терапией.

Если Вы забыли принять препарат Конкор® Кор
Если Вы забыли принять препарат Конкор® Кор, примите его, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили прием препарата Конкор® Кор
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно если у Вас ИБС (отмечалось утяжеление приступов стенокардии, развитие инфаркта миокарда и возникновение желудочковых аритмий у пациентов с ИБС при внезапном прекращении приема бета-адреноблокаторов). Если прекращение лечения необходимо, то дозу бисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжеления стенокардии или развития острого коронарного синдрома следует временно возобновить прием бисопролола.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is bisoprolol.
Each tablet contains 2.5 mg of bisoprolol (as fumarate).
The excipients are: calcium hydrogen phosphate, anhydrous; corn starch, fine powder; colloidal silicon dioxide, anhydrous; microcrystalline cellulose; croscarmellose sodium; magnesium stearate.
The composition of the coating: hypromellose 2910/15, macrogol 400, dimethicone 100, titanium dioxide (E 171).

White, heart-shaped, biconvex film-coated tablets, with a score line on both sides.

Show original (Russian)

Действующим веществом является бисопролол.
Каждая таблетка содержит 2,5 мг бисопролола (в виде фумарата).
Вспомогательными веществами являются: кальция гидрофосфат, безводный; крахмал кукурузный, мелкий порошок; кремния диоксид коллоидный, безводный; целлюлоза микрокристаллическая; кросповидон; магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза 2910/15, макрогол 400, диметикон 100, титана диоксид (Е 171).

Белые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах.

Contraindications & warnings

Do not take Concor® Cor if:

• you are allergic to bisoprolol or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;

• you have acute heart failure, decompensated chronic heart failure requiring inotropic therapy;

• you have cardiogenic shock;

• you have atrioventricular (AV) block of II and III degree, without a pacemaker;

• you have sick sinus syndrome;

• you have sinoatrial block;

• you have pronounced bradycardia (heart rate less than 60 beats per minute) before starting therapy;

• you have pronounced arterial hypotension (systolic blood pressure less than 100 mmHg);

• you have severe bronchial asthma;

• you have pronounced peripheral arterial circulation disorders or Raynaud's syndrome;

• you have pheochromocytoma (without simultaneous use of alpha-adrenergic blockers);

• you have metabolic acidosis;

• you are under 18 years of age.

Before taking Concor® Cor, consult your healthcare provider if:

• you are undergoing desensitization therapy;

• you have Prinzmetal's angina;

• you have hyperthyroidism;

• you have type I diabetes and diabetes with significant fluctuations in blood glucose levels;

• you have first-degree AV block;

• you have severe renal insufficiency (creatinine clearance (CC) less than 20 ml/min);

• you have severe liver dysfunction;

• you have psoriasis;

• you have restrictive cardiomyopathy;

• you have congenital heart defects or valvular heart disease with significant hemodynamic disturbances;

• you have chronic heart failure with myocardial infarction within the last 3 months;

• you have mild to moderate peripheral arterial circulation disorders;

• you have severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD);

• you have mild bronchial asthma;

• you have a history of bronchospasm;

• you have a history of allergic reactions;

• you are about to undergo extensive surgical intervention with general anesthesia;

• you are on a strict diet;

• you are pregnant;

• you are breastfeeding.

Children and adolescents
Concor® Cor is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Конкор® Кор, если:

• у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;

• у Вас кардиогенный шок;

• у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;

• у Вас синдром слабости синусового узла;

• у Вас синоатриальная блокада;

• у Вас выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) менее 60 ударов в минуту) до начала терапии;

• у Вас выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.);

• у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы;

• у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно;

• у Вас феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);

• у Вас метаболический ацидоз;

• Ваш возраст до 18 лет.

Перед приемом препарата Конкор® Кор проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

• у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии;

• у Вас стенокардия Принцметала;

• у Вас гипертиреоз;

• у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;

• у Вас AV блокада I степени;

• у Вас выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);

• у Вас выраженное нарушение функции печени;

• у Вас псориаз;

• у Вас рестриктивная кардиомиопатия;

• у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным гемодинамическим нарушением;

• у Вас ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев;

• у Вас нарушение периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени;

• у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ);

• у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;

• у Вас бронхоспазм (в анамнезе);

• у Вас аллергические реакции (в анамнезе);

• Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство, с применением общей анестезии;

• Вы на строгой диете;

• Вы беременны;

• у Вас период грудного вскармливания.

Дети и подростки
Препарат Конкор® Кор не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, this product may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. If you notice any of the serious undesirable reactions listed below, stop taking Concor® Kor and immediately consult a doctor; you may require medical assistance:
Rarely - may occur in no more than 1 in 1000 people:

• Hypersensitivity reactions, such as skin itching, rash, skin redness, and angioedema.
Other undesirable reactions:
Very often - may occur in more than 1 in 10 people:

• Bradycardia.
Often - may occur in no more than 1 in 10 people:

• Dizziness;

• Headache;

• Worsening of symptoms of chronic heart failure;

• Feeling of coldness or numbness in the limbs;

• Significant decrease in blood pressure;

• Nausea;

• Vomiting;

• Diarrhea;

• Constipation;

• Asthenia;

• Increased fatigue.
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:

• Depression;

• Insomnia;

• AV conduction disturbances;

• Orthostatic hypotension;

• Bronchospasm in patients with a history of bronchial asthma or airway obstruction;

• Muscle weakness;

• Muscle cramps.
Rarely - may occur in no more than 1 in 1000 people:

• Hallucinations;

• Nightmares;

• Loss of consciousness;

• Decreased tear production (should be considered when wearing contact lenses);

• Hearing disturbances;

• Allergic rhinitis;

• Hepatitis;

• Erectile dysfunction;

• Increased levels of triglycerides and activity of "liver" transaminases in the blood (aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT)).
Very rarely - may occur in no more than 1 in 10,000 people:

• Conjunctivitis;

• Alopecia.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions while using Concor® Kor, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report the occurrence of undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union.

If you have taken more Concor® Cor than intended
If you have taken more Concor® Cor than prescribed, immediately inform your doctor or go to the nearest medical facility. If possible, take the packaging of the medication and this leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.
You may experience the following symptoms: atrioventricular block, decreased heart rate, bronchospasm, acute heart failure, decreased blood glucose.

Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Notify your doctor if you are taking medications such as:

• Class I antiarrhythmics (e.g., quinidine, disopyramide, lidocaine, phenytoin; flecainide, propafenone);

• Calcium channel blockers (CCBs) (e.g., verapamil, diltiazem);

• CCB derivatives of dihydropyridine (e.g., nifedipine, felodipine, amlodipine);

• Central acting antihypertensives (such as clonidine, methyldopa, moxonidine, rilmenidine);

• Fingolimod (used for the treatment of multiple sclerosis);

• Class III antiarrhythmics (e.g., amiodarone);

• Parasympathomimetics;

• Cardiac glycosides;

• Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs);

• Beta-adrenergic agonists (e.g., isoproterenol, dobutamine);

• Adrenergic agonists (e.g., norepinephrine, epinephrine);

• Antihypertensive agents, as well as other agents with potential antihypertensive effects (e.g., tricyclic antidepressants, barbiturates, phenothiazines);

• Mefloquine (antimalarial, antiprotozoal agent);

• Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs);

• Ergot alkaloids (e.g., ergotamine).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - прекратите прием препарата Конкор® Кор и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• Реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отёк.
Другие нежелательные реакции:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

• Брадикардия.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

• Головокружение;

• Головная боль;

• Усугубление симптомов течения ХСН;

• Ощущение похолодания или онемения в конечностях;

• Выраженное снижение АД;

• Тошнота;

• Рвота;

• Диарея;

• Запор;

• Астения;

• Повышенная утомляемость.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• Депрессия;

• Бессонница;

• Нарушение AV проводимости;

• Ортостатическая гипотензия;

• Бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;

• Мышечная слабость;

• Судороги мышц.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• Галлюцинации;

• Ночные кошмары;

• Потеря сознания;

• Уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);

• Нарушения слуха;

• Аллергический ринит;

• Гепатит;

• Эректильная дисфункция;

• Повышение концентрации триглицеридов и активности "печеночных" трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (ACT), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

• Конъюнктивит;

• Алопеция.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Конкор® Кор возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Если Вы приняли препарата Конкор® Кор больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Конкор® Кор больше чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшее лечебное учреждение. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата и этот листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
У Вас могут наблюдаться следующие симптомы: атриовентрикулярная блокада, снижение сердцебиения, спазм бронхов, острая сердечная недостаточность, снижение глюкозы в крови.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:

• Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон);

• Блокаторы "медленных" кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);

• БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);

• Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);

• Финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза);

• Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);

• Парасимпатомиметики;

• Сердечные гликозиды;

• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);

• Бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);

• Адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);

• Антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);

• Мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);

• Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);

• Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин).

Pharmacology

Product characteristics:
The drug Concor® Kor contains the active ingredient bisoprolol, which belongs to the group of medications known as "selective beta1-adrenergic blockers." Bisoprolol has antihypertensive, antiarrhythmic, and antianginal effects.

Show original (Russian)

Характеристика препарата:
Препарат Конкор® Кор содержит действующее вещество бисопролол, которое относится к группе лекарственных средств "бета1-адреноблокатор селективный". Бисопролол оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.

Properties