Cytorean 125 mg 60 coated tablets

Name: Cytorean 125 mg 60 coated tablets - RuPills
SKU: 103901
Price: 13.00 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 103901

$13.00

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Consequences of acute cerebrovascular disorders, including after transient ischemic attacks, in the subcompensated phase as part of preventive courses (in combination therapy);
• Mild traumatic brain injury, consequences of traumatic brain injuries;
• Encephalopathies of various origins (circulatory, dysmetabolic, post-traumatic, mixed);
• Vegetative dystonia syndrome;
• Mild cognitive disorders of various origins (in atherosclerosis, psycho-organic syndrome, and asthenic disorders caused by neuroinfections and intoxications, senile and atrophic processes);
• Anxiety disorders in neurotic and neurosis-like conditions;
• Ischemic heart disease (as part of complex therapy);
• Relief of withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neurosis-like and vegetative-vascular disorders, post-withdrawal disorders;
• Conditions following acute intoxication with antipsychotic agents;
• Asthenic conditions, as well as for the prevention of somatic diseases under the influence of extreme factors and loads;
• Memory disorders and intellectual deficiency in elderly individuals;
• Impact of extreme (stressful) factors.

Show original (Russian)

• Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов (в составе комбинированной терапии);
• Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
• Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
• Синдром вегетативной дистонии;
• Легкие когнитивные расстройства различного генеза (при атеросклерозе, психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
• Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• Ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
• Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
• Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
• Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
• Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

How to use

Orally, 125-250 mg 3 times a day with gradual increase until therapeutic effect is achieved; maximum daily dose - 750 mg.
Duration of treatment - 2-6 weeks. Initial dose - 125-250 mg 1-2 times a day with gradual increase until therapeutic effect is achieved.
For the treatment of patients with anxiety disorders, vegetative-vascular dysfunctions, and cognitive impairments, the drug is used for 2-6 weeks.
For the relief of alcohol withdrawal syndrome, the drug is used for 5-7 days.
The duration of therapy in patients with ischemic heart disease is at least 1.5 - 2 months. Repeated courses (as recommended by a physician) should preferably be conducted in the spring and autumn periods.
Course therapy with the drug should be gradually discontinued, reducing the dose over 2-3 days.

Show original (Russian)

Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг.
Длительность лечения - 2-6 недель. Начальная доза - 125- 250 мг 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетососудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями, препарат применяют в течение 2-6 недель.
Для купирования алкогольного абстинентного синдрома, препарат применяют в течение 5-7 дней.
Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5 - 2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Курсовую терапию препаратом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Composition

1 tablet contains:
Active ingredient: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 125.0 mg,
Excipients: lactose monohydrate 97.5 mg, povidone 25.0 mg, magnesium stearate 2.5 mg, Opadry II white 7.5 mg (coating composition: hypromellose 3.000 mg, titanium dioxide 1.875 mg, lactose monohydrate 1.575 mg, macrogol 0.600 mg, and triacetin 0.450 mg).

Round biconvex film-coated tablets from white to almost white with a creamy tint, without a logo.

Show original (Russian)

1 таблетка содержит:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125,0 мг,
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 97,5 мг, повидон 25,0 мг, магния стеарат 2,5 мг, опадрай II белый 7,5 мг (состав оболочки: гипромелоза 3,000 мг, титана диоксид 1,875 мг, лактозы моногидрат 1,575 мг, макрогол 0,600 мг и триацетин 0,450 мг).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета с кремовым оттенком без логотипа.

Contraindications & warnings

• Increased individual sensitivity to the drug;
• Acute liver and/or kidney failure;
• Pediatric age, pregnancy, breastfeeding (due to insufficient study of the drug's effects).
Use during pregnancy and breastfeeding
Not recommended for use during pregnancy and breastfeeding.

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, caution should be exercised when driving motor vehicles and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor responses.

Show original (Russian)

• Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
• Острая печеночная и/или почечная недостаточность;
• Детский возраст, беременность, грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять при беременности и кормлении грудью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal system: rare - nausea, dryness of the mucous membrane of the oral cavity, diarrhea.
Other: rare - allergic reactions, drowsiness.

Due to low toxicity, overdose is unlikely. In case of accidental overdose, sleep disturbances may occur (development of drowsiness or insomnia).
Treatment: as a rule, is not required; symptoms resolve within 24 hours. In severe cases of insomnia, it is recommended to take nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg, or diazepam 5 mg.

Compatible with all medications used for the treatment of somatic diseases. Enhances the effects of benzodiazepines, antidepressants, anxiolytics, anticonvulsants (carbamazepine), nitrates, and antiparkinsonian agents (levodopa). Reduces the toxic effects of ethanol.

Show original (Russian)

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.
Прочие: редко - аллергические реакции, сонливость.

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно нарушение сна (развитие сонливости или бессонницы).
Лечение: как правило, не требуется, симптомы исчезают в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), нитратов и противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Pharmacology

Ethylmethylhydroxypyridine succinate is an inhibitor of free radical processes, a membrane protector, possessing anti-hypoxic, stress-protective, nootropic, anticonvulsant, and anxiolytic effects. The drug increases the body's resistance to various damaging factors (shock, hypoxia and ischemia, cerebrovascular disorders, intoxication with alcohol and antipsychotic agents (neuroleptics)). It belongs to the class of 3-hydroxypyridines.
The mechanism of action of ethylmethylhydroxypyridine succinate is due to its antioxidant, anti-hypoxic, and membrane-protective effects. The drug inhibits lipid peroxidation, increases the activity of superoxide dismutase, enhances the lipid-protein ratio, and improves the structure and function of cell membranes. Ethylmethylhydroxypyridine succinate modulates the activity of membrane-bound enzymes (calcium-independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), receptor complexes (benzodiazepine, GABA, acetylcholine), which enhances their binding capacity with ligands, contributes to the preservation of the structural-functional organization of biomembranes, neurotransmitter transport, and improves synaptic transmission. Ethylmethylhydroxypyridine succinate increases dopamine levels in the brain. It causes an enhancement of compensatory activation of aerobic glycolysis and a reduction in the degree of inhibition of oxidative processes in the Krebs cycle under hypoxic conditions, with an increase in ATP and creatine phosphate levels, activation of energy-synthesizing functions of mitochondria, and stabilization of cell membranes.
The drug improves metabolism and blood supply to the brain, enhances microcirculation and rheological properties of blood, and reduces platelet aggregation.
It stabilizes the membrane structures of blood cells (erythrocytes and platelets) during hemolysis. It has a hypolipidemic effect, reducing total cholesterol and low-density lipoprotein levels.
The anti-stress effect is manifested in the normalization of post-stress behavior, somatovegetative disorders, restoration of sleep-wake cycles, disrupted learning and memory processes, and reduction of dystrophic and morphological changes in various structures of the brain. Ethylmethylhydroxypyridine succinate has a pronounced antitoxic effect in withdrawal syndrome. It alleviates neurological and neurotoxic manifestations of acute alcohol intoxication, restores behavioral disturbances, vegetative functions, and is capable of alleviating cognitive impairments caused by prolonged ethanol intake and its withdrawal. Under the influence of ethylmethylhydroxypyridine succinate, the effects of tranquilizers, neuroleptics, antidepressants, hypnotics, and anticonvulsants are enhanced, allowing for reduced dosages and decreased side effects.
The drug improves the functional state of ischemic myocardium. In conditions of coronary insufficiency, it increases collateral blood supply to the ischemic myocardium, helps maintain the integrity of cardiomyocytes, and supports their functional activity. It effectively restores myocardial contractility in cases of reversible heart dysfunction.

Rapidly absorbed when taken orally (half-absorption period - 0.08-1 hour). Maximum concentration after oral administration is reached in 0.46-0.5 hours and is 50-100 ng/ml. Rapidly distributes in organs and tissues. The average retention time of the drug in the body after oral administration is 4.9 - 5.2 hours.
Metabolized in the liver by glucuronidation. Five metabolites have been identified: 3-hydroxypyridine phosphate - formed in the liver and, with the involvement of alkaline phosphatase, breaks down into phosphoric acid and 3-hydroxypyridine; the second metabolite - pharmacologically active, formed in large quantities and detected in urine on days 1-2 after administration; the third - excreted in large amounts in urine; the fourth and fifth - glucuronides.
The half-life (T ?) after oral administration is 4.7-5 hours. Rapidly excreted in urine mainly as metabolites (50% within 12 hours) and in small amounts unchanged (0.3% within 12 hours). Most intensively excreted during the first 4 hours after drug administration. The excretion rates of unchanged drug and metabolites in urine exhibit individual variability.

Show original (Russian)

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Препарат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0,08-1 ч). Максимальная концентрация при приеме внутрь достигается через 0,46-0,5 ч и составляет 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9 - 5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит -фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сут. после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й -глюкуронконъюгаты.
Период полувыведения (Т ?) при приеме внутрь - 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Properties