01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
concentrate for preparing infusion solution
Dobutamine
12.5 mg/mL · concentrate for preparing infusion solution
SKU 105995
Other products by → OZON LLC
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug Dobutamine is indicated for use in adults and children.
Adults
• acute heart failure due to myocardial infarction, cardiogenic shock, open-heart surgery, consequences of cardiac surgery.
• acute decompensation of chronic heart failure.
• septic shock.
• increase or maintenance of cardiac output during mechanical ventilation with positive end-expiratory pressure (PEEP) or during expiration.
• for the diagnosis of ischemia and myocardial viability during echocardiographic examination (dobutamine stress echocardiography) as an alternative to exercise stress testing (if exercise testing is not possible or its results are uninformative).
Children
• when inotropic support is needed against a background of low cardiac output and hypoperfusion in the following conditions: decompensated heart failure, upcoming heart surgery, cardiomyopathy, cardiogenic or septic shock.
If improvement does not occur, or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.
Препарат Добутамин показан к применению у взрослых и детей.
Взрослые
• острая сердечная недостаточность при инфаркте миокарда, кардиогенный шок, операции на открытом сердце, последствия оперативного вмешательства на сердце.
• острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности.
• септический шок.
• увеличение или поддержание минутного объема крови во время искусственной вентиляции легких при положительном остаточном давлении в конце выдоха (ПДКВ) или на выдохе.
• для диагностики ишемии и жизнеспособности миокарда при эхокардиографическом исследовании (стресс-эхокардиография с добутамином) в качестве альтернативы функциональной пробы с физической нагрузкой (если проведение пробы с физической нагрузкой невозможно или ее результаты не информативны).
Дети
• при необходимости инотропной поддержки на фоне низкого сердечного выброса и гипоперфузии при следующих состояниях: декомпенсированная сердечная недостаточность, предстоящая операция на сердце, кардиомиопатия, кардиогенный или септический шок.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Always use the medication in full accordance with the recommendations of your treating physician. If in doubt, consult your treating physician, pharmacist, or nurse.
Recommended dose of Dobutamine for inotropic support in adults
The usual dose ranges from 2.5 to 10 mcg/kg/min. If necessary, your doctor will adjust the dose and infusion rate.
Recommended dose of Dobutamine for inotropic support in children and adolescents
For children of all age groups (from newborns to 18 years), an initial dose of Dobutamine of 5 mcg/kg/min is recommended, with subsequent adjustments based on clinical response in the range of 2 to 20 mcg/kg/min. Sometimes, a response to treatment is achieved with low doses of Dobutamine (0.5-1 mcg/kg/min).
Conducting a "stress echocardiography" test with Dobutamine
The stress test is conducted by gradually increasing the infusion of Dobutamine. In the most commonly used dosing scheme, the initial dose of Dobutamine is 5 mcg/kg body weight per minute. The dose is then increased every 3 minutes to 10, 20, 30, and 40 mcg/kg/min until a result is achieved (one of the criteria for stopping the test). If the criteria for stopping the test are not met after 3 minutes of administering the maximum dose, starting from the 4th minute, while continuing the infusion of Dobutamine at a dose of 40 mcg/kg/min, atropine is additionally administered intravenously at a dose of 0.25 mg 4 times at 1-minute intervals until a total dose of atropine of 1.0 mg is reached.
Route and/or method of administration
For intravenous infusions only!
The solution of Dobutamine will always be prepared and provided to you by a healthcare professional.
Duration of therapy
The duration of infusion therapy is determined by the physician based on clinical need and should be as short as possible.
If you forget to use Dobutamine
Since you will be receiving this medication under careful medical supervision, it is unlikely that a dose will be missed. However, inform your doctor if you think a dose has been forgotten.
If you stop using Dobutamine
Before stopping the administration of Dobutamine, the dose must be gradually reduced.
If you have questions about the use of the medication, consult your treating physician, pharmacist, or nurse.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой.
Рекомендуемая доза добутамина для инотропной поддержки у взрослых
Обычная доза составляет от 2,5 до 10 мкг/кг/мин. При необходимости Ваш врач скорректирует дозу и скорость введения.
Рекомендуемая доза добутамина для инотропной поддержки у детей и подростков
Для детей всех возрастных групп (от новорожденных до 18 лет) рекомендуется введение добутамина в начальной дозе 5 мкг/кг/мин с последующей коррекцией в зависимости от клинического ответа в диапазоне от 2 до 20 мкг/кг/мин. Иногда ответ на лечение достигается при введении добутамина в низких дозах (0,5-1 мкг/кг/мин).
Проведение пробы «стресс-эхокардиографии» препаратом Добутамин
Нагрузка проводится в виде постепенного усиления инфузии препаратом Добутамин.
При наиболее часто используемой схеме дозирования начальная доза добутамина составляет 5 мкг/кг массы тела в минуту. Затем доза увеличивается каждые 3 минуты до 10, 20, 30 и 40 мкг/кг/мин до достижения результата (одного из критериев прекращения пробы).
Если через 3 минуты введения максимальной дозы препарата не удается достичь критериев прекращения пробы, то начиная с 4-ой минуты на фоне продолжающейся инфузии добутамина в дозе 40 мкг/кг/мин дополнительно внутривенно вводят атропин в дозе
0,25 мг 4 раза с интервалом в 1 минуту до достижения общей дозы атропина, равной 1,0 мг.
Путь и/или способ введения
Только для внутривенных инфузий!
Раствор препарата Добутамин всегда будет приготовлен и предоставлен Вам медицинским работником.
Продолжительность терапии
Продолжительность инфузионного лечения определяется врачом в зависимости от клинической потребности и должна быть как можно более короткой.
Если Вы забыли применить препарат Добутамин
Поскольку Вы будете получать это лекарство под тщательным медицинским наблюдением, маловероятно, что доза будет пропущена. Тем не менее, сообщите своему врачу, если Вы думаете, что доза была забыта.
Если Вы прекратили применение препарата Добутамин
Перед прекращением введения добутамина необходимо постепенно уменьшать дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре.
The active ingredient is dobutamine.
Each ml of concentrate contains 14 mg of dobutamine hydrochloride, equivalent to 12.5 mg of dobutamine.
Each 10 ml ampoule contains 125 mg of dobutamine.
The excipients are: sodium metabisulfite, hydrochloric acid 0.5M solution, water for injections.
The Dobutamine preparation contains sodium metabisulfite and sodium (see section 2).
The preparation is a clear colorless liquid or a liquid with a slight yellowish tint.
Действующим веществом является добутамин.
Каждый мл концентрата содержит 14 мг добутамина гидрохлорида, в пересчете на добутамин 12,5 мг.
Каждая ампула 10 мл содержит 125 мг добутамина.
Вспомогательными веществами являются: натрия метабисульфит, хлористоводородной кислоты 0,5М раствор, вода для инъекций.
Препарат Добутамин содержит натрия метабисульфит и натрий (см. раздел 2).
Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
Do not use Dobutamine if you have:
• an allergy to dobutamine or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;
• a mechanical obstruction to filling and/or outflow from the heart ventricles (cardiac tamponade, constrictive pericarditis, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, severe aortic stenosis);
• hypovolemia (decreased blood volume);
• are taking monoamine oxidase inhibitors (MAO);
• pheochromocytoma (a type of tumor);
• ventricular arrhythmias (including ventricular fibrillation).
Additional contraindications for performing the "stress echocardiography" test:
Do not use Dobutamine if you have:
• had an acute myocardial infarction within the last 30 days;
• unstable angina;
• left main coronary artery stenosis;
• hemodynamically significant narrowing of the left ventricular outflow tract;
• hypertrophic obstructive cardiomyopathy;
• hemodynamically significant heart valve disease;
• severe heart failure (functional class III or IV according to NYHA classification);
• a predisposition to arrhythmias or have previously experienced clinically significant or chronic arrhythmias (especially ventricular tachycardia), or atrioventricular conduction disturbances (including bundle branch block);
• inflammatory heart diseases (acute pericarditis, myocarditis, or endocarditis);
• aortic dissection;
• aortic aneurysm;
• insufficient control of arterial hypertension;
• heart diseases that limit ventricular filling (constrictive pericarditis, cardiac tamponade);
• are taking monoamine oxidase inhibitors (MAO);
• reduced circulating blood volume (hypovolemia).
If additional administration of atropine is required during stress echocardiography, you should consider the contraindications for the use of atropine.
Before using Dobutamine, consult your treating physician, pharmacist, or nurse. Be sure to inform your treating physician if any of the following apply to you:
• if you have had a myocardial infarction;
• if you have metabolic acidosis;
• if you have diabetes mellitus;
• if you have bronchial asthma;
• if you have elevated carbon dioxide levels in the blood (hypercapnia);
• if you have reduced oxygen levels in the body (hypoxia);
• if you have tachyarrhythmia;
• if you have atrial fibrillation;
• if you have pulmonary hypertension;
• if you have occlusive vascular diseases (arterial thromboembolism, atherosclerosis, obliterating thromboangiitis (Buerger's disease), cold injury, including frostbite, diabetic endarteritis, Raynaud's disease);
• if you have closed-angle glaucoma;
• if you are pregnant;
• if you are under 18 years of age.
Solutions containing dobutamine may exhibit a pink coloration, the intensity of which will increase over time (due to oxidation; however, there is no significant loss of activity or increase in toxicity). After opening the ampoule, a sulfur smell may be noticeable for a while (this does not affect the quality of the drug).
During treatment, your doctor will monitor blood pressure, pulse, body temperature, and if necessary, perform ECG, blood, and urine tests.
You may require higher doses of Dobutamine or the prescription of other medications; your doctor will decide on their administration.
If you are to undergo anesthesia using agents such as chloroform, enflurane, halothane, isoflurane, or methoxyflurane, inform your doctor that you are going to take Dobutamine.
The use of dobutamine in patients with diabetes may lead to a higher insulin requirement. If you have diabetes, monitor your blood glucose levels at the beginning of treatment, when changing the infusion rate, and upon discontinuation.
Children and adolescents
Dobutamine has been administered to children after cardiac surgery, in cardiogenic and septic shock. Increased heart rate and elevated blood pressure appear to be more frequent and pronounced in children. Pulmonary artery pressure may not decrease in children as it does in adults, or it may even increase, especially in infants under one year of age. It has been reported that the cardiovascular system of newborns is less sensitive to dobutamine, and the antihypertensive effect is more commonly observed in adult patients than in younger children. Accordingly, when using dobutamine in children, the physician will closely monitor vital signs.
Dobutamine contains sodium metabisulfite
Dobutamine contains sodium metabisulfite, which may occasionally cause severe hypersensitivity reactions and bronchospasm.
Dobutamine contains sodium
Dobutamine contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per ampoule, essentially meaning it contains no sodium.
Не применяйте препарат Добутамин:
• если у Вас аллергия на добутамин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас имеется механическое препятствие наполнению и/или оттоку из желудочков сердца (тампонада сердца, констриктивный перикардит, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, выраженный стеноз аорты);
• если у Вас гиповолемия (уменьшение объема крови);
• если Вы принимаете ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
• если у Вас феохромоцитома (вид опухоли);
• если у Вас желудочковые аритмии (в т.ч. фибрилляция желудочков).
Дополнительные противопоказания при проведении пробы «стресс-эхокардиографии»
Не применяйте препарат Добутамин:
• Если Вы перенесли острый инфаркт миокарда в течение предыдущих 30 дней;
• Если у Вас нестабильная стенокардия;
• Если у Вас стеноз ствола левой коронарной артерии;
• Если у Вас гемодинамически значимое сужение выходного отдела левого желудочка;
• Если у Вас гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
• Если у Вас гемодинамически значимое поражение клапанов сердца;
• Если у Вас тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс III или IV по классификации NYHA);
• Если Вы предрасположены к аритмиям или у Вас ранее возникали клинически значимые или хронические аритмии (особенно желудочковая тахикардия), или нарушения атриовентрикулярной проводимости (в том числе блокады ножек пучка Гиса);
• Если у Вас воспалительные заболевания сердца (острый перикардит, миокардит или эндокардит);
• Если у Вас расслоение аорты;
• Если у Вас аневризма аорты;
• Если у Вас недостаточный контроль артериальной гипертензии;
• Если у Вас заболевания сердца, ограничивающие наполнение желудочков (констриктивный перикардит, тампонада перикарда);
• Если Вы принимаете ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
• Если у Вас снижен объем циркулирующей крови (гиповолемия);
Если при проведении стресс-эхокардиография Вам потребуется дополнительное введение атропина, то Вам следует принимать во внимание противопоказания к применению атропина.
Перед применением препарата Добутамин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
• если Вы перенесли инфаркт миокарда;
• если у Вас метаболический ацидоз;
• если у Вас сахарный диабет;
• если у Вас бронхиальная астма;
• если у Вас повышена концентрация углекислого газа в крови (гиперкапния);
• если у Вас понижено содержание кислорода в организме (гипоксия);
• если у Вас тахиаритмия;
• если у Вас фибрилляция предсердий;
• если у Вас легочная гипертензия;
• если у Вас окклюзионные заболевания сосудов (артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), холодовая травма, в т.ч. отморожение, диабетический эндартериит, болезнь Рейно);
• если у Вас закрытоугольная глаукома;
• если Вы беременны;
• если Ваш возраст до 18 лет.
Растворы, содержащие добутамин, могут давать розовую окраску, интенсивность которой со временем будет возрастать (вследствие его окисления, однако существенной потери активности и возрастания токсичности не происходит). После вскрытия ампулы некоторое время ощущается запах серы (это не оказывает влияния на качество препарата).
Во время лечения Ваш врач будет проводить мониторинг давления, пульса, температуры тела, при необходимости будут проведены ЭКГ, анализы крови и мочи.
Возможно Вам потребуются более высокие дозы препарата Добутамин или назначение других препаратов, Ваш врач примет решение о их назначении.
Если Вам предстоит наркоз с использованием таких препаратов как хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран, сообщите врачу, что Вы собираетесь принять препарат Добутамин.
Применение добутамина у пациентов с сахарным диабетом может вызвать более высокую потребность в инсулине. Если у Вас сахарный диабет, в начале лечения препаратом, при изменении скорости инфузии и при прекращении введения, контролируйте концентрацию глюкозы в крови.
Дети и подростки
Добутамин назначали детям после кардиохирургических операций, при кардиогенном и септическом шоке. Увеличение пульса и повышение АД, по-видимому, у детей является более частым и выраженным. Давление в легочной артерии может не снижаться у детей, как это происходит у взрослых, или оно может даже увеличиваться, особенно у младенцев в возрасте до одного года. Сообщалось, что сердечно-сосудистая система новорожденных менее чувствительна к добутамину, и антигипертензивный эффект чаще наблюдается у взрослых пациентов, чем у детей младшего возраста. Соответственно, при применении добутамина у детей врач будет тщательней контролировать показатели жизнедеятельности.
Препарат Добутамин содержит натрия метабисульфит
Препарат Добутамин содержит натрия метабисульфит, который может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Препарат Добутамин содержит натрий
Препарат Добутамин содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну ампулу, то есть по сути не содержит натрия.
Like all medications, this drug may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
If you notice any of the serious undesirable reactions listed below, stop using Dobutamine and immediately consult a doctor; you may require medical assistance:
Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
• Ventricular tachycardia;
• Ventricular fibrillation;
• Myocardial infarction.
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• Myocardial ischemia;
• Cardiac arrest.
Frequency unknown (cannot be estimated based on available data):
• Hypersensitivity reactions, including skin rash, fever, eosinophilia, and bronchospasm;
• Cardiac rupture.
Other undesirable reactions:
Very common - may occur in more than 1 in 10 people:
• Increase in pulse by ≥ 30 beats/min.
Common - may occur in no more than 1 in 10 people:
• Decrease in eosinophil count in the blood (eosinopenia);
• Inhibition of platelet aggregation (only with infusion for several days);
• Headache;
• Ventricular arrhythmia;
• Dose-dependent increase in the number of ventricular extrasystoles;
• Increased ventricular rate in patients with atrial fibrillation (monitoring required before and during infusion);
• Angina pectoris;
• Palpitations;
• Increase in blood pressure by ≥ 50 mm Hg (especially in patients with a history of hypertension);
• Decrease in blood pressure;
• Vasoconstriction (especially in patients who have previously taken beta-blockers);
• Skin flushing;
• Urgency to urinate.
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• Decrease in potassium levels in the blood (hypokalemia);
• Bradycardia;
• ST segment elevation on ECG;
• Petechial hemorrhages.
Frequency unknown (cannot be estimated based on available data):
• Feelings of fatigue, anxiety, and heat;
• Sensory disturbances characterized by spontaneously occurring sensations of burning, tingling, or crawling (paresthesia);
• Involuntary rapid rhythmic oscillatory movements of body parts or the entire body caused by muscle contractions (tremor);
• Myoclonic spasm (in patients with severe renal impairment);
• Development of eosinophilic myocarditis in the hearts of donors who underwent treatment with dobutamine or another inotropic agent prior to transplantation;
• Marked increase in heart rate (in children);
• Decrease in pulmonary capillary resistance;
• Marked increase in blood pressure in children;
• Increase in pulmonary capillary pressure in children under 1 year of age;
• Nausea.
Undesirable reactions during dobutamine stress echocardiography:
Very common - may occur in more than 1 in 10 people:
• Ventricular extrasystoles with a frequency of more than 6 per minute;
• Angina pectoris.
Common - may occur in no more than 1 in 10 people:
• Supraventricular extrasystoles;
• Ventricular tachycardia;
• Bronchospasm;
• Dyspnea;
• Nausea;
• Exanthema;
• Increased urgency to urinate with high doses;
• Fever;
• Phlebitis at the injection site;
• In case of accidental extravascular administration, a local inflammatory reaction may occur.
Very rare - may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• Second-degree atrioventricular block;
• Palpitations;
• Coronary vessel spasm;
• Hypertension;
• Hypotension;
• Development of an intraluminal pressure gradient;
• Petechial hemorrhages;
• Skin necrosis.
Frequency unknown (cannot be estimated based on available data):
• Stress-induced cardiomyopathy;
• Left ventricular outflow tract obstruction.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions while using Dobutamine, consult a doctor, pharmacist, or nurse. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report the occurrence of undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union.
Inform your treating physician, pharmacist, or nurse if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Notify your doctor if you are taking medications such as:
• dopamine (a medication for treating high blood pressure);
• theophylline (used in bronchial asthma);
• diuretics and antihypertensive agents (medications for lowering blood pressure, including reserpine alkaloids);
• norepinephrine (noradrenaline) (used in acute hypotension);
• entacapone (a medication for treating Parkinson's disease);
• oxytocin (used in gynecology);
• thiamine (vitamin B1);
• alpha-adrenergic blockers, beta-adrenergic blockers (used in cardiology);
• angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors (medications for treating high blood pressure);
• monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) (including furazolidone, procarbazine, selegiline);
• tricyclic antidepressants (used for treating depression);
• maprotiline (a medication for treating depression);
• doxapram (a respiratory stimulant);
• guanadrel (a medication for treating high blood pressure);
• guanethidine (a medication for treating high blood pressure);
• cardiac glycosides (medications for treating heart failure);
• ergometrine, ergotamine, methylergometrine (used in gynecology);
• levodopa (a medication for treating Parkinson's disease);
• thyroid hormones.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите применение препарата Добутамин и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• Желудочковая тахикардия;
• Фибрилляция желудочков;
• Инфаркт миокарда.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• Ишемия миокарда;
• Остановка сердца.
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
• Реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, лихорадку, эозинофилию и бронхоспазм;
• Разрыв сердца.
Другие нежелательные реакции:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
• Увеличение пульса на ≥ 30 уд/мин.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• Снижение количества эозинофилов в крови (эозинофилия);
• Ингибирование агрегации тромбоцитов (только при инфузии в течение нескольких дней);
• Головная боль;
• Желудочковая аритмия;
• Дозозависимое увеличение количества желудочковых экстрасистол;
• Увеличение частоты сокращений желудочков у пациентов с фибрилляцией предсердий (требуется мониторинг перед началом и во время инфузии);
• Стенокардия;
• Ощущение сердцебиения;
• Повышение артериального давления на ≥ 50 мм рт. ст. (особенно у пациентов с артериальной гипертензией в анамнезе);
• Снижение артериального давления;
• Сужение просвета сосудов (вазоконстрикция) (в особенности у пациентов, принимавших ранее бета-адреноблокаторы);
• Покраснение кожи;
• Императивные позывы к мочеиспусканию.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• Снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
• Замедленное сердцебиение (брадикардия);
• Подъем сегмента ST на ЭКГ;
• Петехиальные кровотечения.
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
• Ощущение усталости, тревоги и жара;
• Расстройства чувствительности, характеризующиеся спонтанно возникающими ощущениями жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезия);
• Непроизвольные быстрые ритмичные колебательные движения частей тела или всего тела, вызванные мышечными сокращениям (тремор);
• Миоклонический спазм (у пациентов с тяжелым нарушением функции почек);
• Развитие эозинофильного миокардита в сердцах доноров, подвергавшихся терапии добутамином или другим инотропным препаратом до трансплантации;
• Выраженное увеличение ЧСС (у детей);
• Снижение сопротивления легочных капилляров;
• Выраженное увеличение артериального давления у детей;
• Повышение легочного капиллярного давления у детей в возрасте до 1 года;
• Тошнота.
Нежелательные реакции при проведении стресс-эхокардиографии с добутамином:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
• Желудочковые экстрасистолы с частотой более 6 в минуту;
• Стенокардия.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• Наджелудочковые экстрасистолы;
• Желудочковая тахикардия;
• Бронхоспазм;
• Одышка;
• Тошнота;
• Экзантема;
• Учащение императивных позывов к мочеиспусканию при введении высоких доз;
• Лихорадка;
• Флебит в месте введения;
• При случайном внесосудистом введении возможна местная воспалительная реакция.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
• Атриовентрикулярная блокада 2 степени;
• Ощущение сердцебиения;
• Спазм коронарных сосудов;
• Артериальная гипертензия;
• Артериальная гипотензия;
• Возникновение градиента внутриполостного давления;
• Петехиальные кровотечения;
• Некроз кожи.
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
• Стрессовая кардиомиопатия;
• Обструкция выходного тракта левого желудочка.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Добутамин возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:
• допамин (препарат для лечения высокого АД);
• теофиллин (применяется при бронхиальной астме);
• диуретики (мочегонные средства) и гипотензивные средства (препараты для снижения АД, в т.ч. алкалоиды раувольфии);
• норэпинефрин (норадреналин) (применяется при остром снижении АД);
• энтакапон (препарат для лечения болезни Паркинсона);
• окситоцин (применяется в гинекологии);
• тиамин (витамин B1);
• альфа-адреноблокаторы, бета-адреноблокаторы (применяются в кардиологии);
• ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (препараты для лечения повышенного АД);
• ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин);
• трициклические антидепрессанты (используются для лечения депрессии);
• мапротилин (препарат для лечения депрессии);
• доксапрам (является стимулятором дыхания);
• гуанадрел (препарат для лечения высокого АД);
• гуанетидин (препарат для лечения высокого АД);
• сердечные гликозиды (препараты для лечения сердечной недостаточности);
• эргометрин, эрготамин, метилэргометрин (применяются в гинекологии);
• леводопа (препарат для лечения болезни Паркинсона);
• тиреоидные гормоны.
What is Dobutamine and what is it used for
The drug Dobutamine contains the active substance dobutamine, which belongs to the group of medications "agents for the treatment of heart diseases; cardiotonic agents, excluding cardiac glycosides; adrenergic and dopaminergic agents."
Dobutamine exerts a positive inotropic effect on the myocardium; moderately increases heart rate (HR), increases stroke and minute volumes of the heart, reduces total peripheral vascular resistance (TPVR) and vascular resistance of the pulmonary circulation. Systemic blood pressure remains largely unchanged. The drug causes a decrease in the filling pressure of the heart ventricles. It increases coronary blood flow and helps improve oxygen supply to the myocardium.
Что из себя представляет препарат Добутамин и для чего его применяют
Препарат Добутамин содержит действующее вещество добутамин, которое относится к группе лекарственных препаратов «средства для лечения заболеваний сердца; кардиотонические средства, кроме сердечных гликозидов; адренергические и дофаминергические средства».
Добутамин оказывает положительное инотропное действие на миокард; умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений (ЧСС), увеличивает ударный и минутный объемы сердца, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) и сосудистое сопротивление малого круга кровообращения. Системное давление при этом существенно не изменяется. Препарат вызывает уменьшение давления наполнения желудочков сердца. Увеличивает коронарный кровоток и способствует улучшению снабжения миокарда кислородом.
RU name ДОБУТАМИН 0,0125/МЛ 10МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ /ОЗОН
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.