powder for solution preparation

Ascorbic acid

Duocold 8 pcs. sachet powder for solution preparation cranberry flavor

Name: Duocold 8 pcs. sachet powder for solution preparation cranberry flavor - RuPills
SKU: 116636
Price: 9.99 USD
Availability: InStock

SKU 116636

$9.99

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ascorbic acid

All packagings

Duokold 4 pcs. sachet powder for solution preparation for oral use lemon flavor

8 options · from $0.99

Selected · this page

Duocold 8 sachet preparation cranberry flavor

$9.99

Choose another

8 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of infectious-inflammatory diseases: ARVI (acute respiratory viral infection), including influenza and "cold," accompanied by fever, chills, headache, joint and muscle pain, runny nose, nasal congestion, sneezing, and pain in the throat and sinuses.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ (острая респираторная вирусная инфекция), в том числе грипп и «простуда», сопровождающиеся повышением температуры тела, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в горле и пазухах носа.

How to use

Section: Method of Use and Dosage

Take orally. Dissolve the contents of the sachet in one glass (200 ml) of hot, but not boiling, water. Consume immediately after dissolution. Stir the solution before use.
Adults and children over 12 years old should take 1 sachet "Day" during the daytime every 4-6 hours, but no more than 3 times a day, and 1 sachet "Night" in the evening before bedtime (no more than once a day) for no more than 3 days. If there is no relief of symptoms within 3 days of starting the medication, it is necessary to consult a doctor.
Patients with liver insufficiency
Patients with impaired liver function or Gilbert's syndrome should reduce the dose or increase the interval between doses of the medication.
Patients with kidney insufficiency
In the case of acute kidney failure (creatinine clearance less than 10 ml/min), the interval between doses of the medication should be at least 8 hours.
Elderly patients
There is no need to adjust the dose for elderly patients.

Show original (Russian)

Внутрь. Содержимое пакетика растворить в одном стакане (200 мл) горячей, но не кипящей, воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать в дневное время суток по 1 пакетику «День» через каждые 4-6 часов, но не более 3-х раз в сутки, и по 1 пакетику «Ночь» вечером перед сном (не более 1 раза в сутки) не более 3 дней. Если в течение 3-х дней после начала приема препарата не наблюдается облегчения симптомов, необходимо обратиться к врачу.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с нарушенной функцией печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами препарата.
Пациенты с почечной недостаточностью
При наличии острой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Пожилые пациенты
У пожилых пациентов нет необходимости в корректировке дозы.

Composition

Powder for preparing a solution for oral administration "Day":

One packet "Day" contains:

• active ingredients: paracetamol - 325 mg, ascorbic acid - 200 mg, calcium gluconate monohydrate - 200 mg, rutin - 20 mg, phenylephrine hydrochloride - 10 mg;

• excipients: mannitol, sodium citrate, cranberry flavor, citric acid monohydrate, aspartame, povidone K-30.

Powder for preparing a solution for oral administration "Night":

One packet "Night" contains:

• active ingredients: paracetamol - 500 mg, ascorbic acid - 200 mg, calcium gluconate monohydrate - 200 mg, rutin - 20 mg, pheniramine maleate - 20 mg, phenylephrine hydrochloride - 10 mg;

• excipients: mannitol, sodium citrate, cranberry flavor, citric acid monohydrate, aspartame, povidone K-30.

Section: Description of the dosage form

Powder from light yellow to yellow in color with a characteristic smell and the presence of white crystalline particles. Bright yellow specks and lumps that easily crumble when pressed are allowed.
Appearance of the drug solution. A clear or opalescent solution of light yellow color with a characteristic smell. The presence of undissolved yellow particles is allowed.

Show original (Russian)

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь «День»:
Один пакетик «День» содержит:
действующие вещества: парацетамол - 325 мг, аскорбиновая кислота - 200 мг, кальция глюконата моногидрат - 200 мг, рутозид - 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг;
вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат, ароматизатор клюква , лимонной кислоты моногидрат, аспартам, повидон К-30.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь «Ночь»:
Один пакетик «Ночь» содержит:
действующие вещества: парацетамол - 500 мг, аскорбиновая кислота - 200 мг, кальция глюконата моногидрат - 200 мг, рутозид - 20 мг, фенирамина малеат - 20 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг;
вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат, ароматизатор клюква , лимонной кислоты моногидрат, аспартам, повидон К-30.

Порошок от светло-желтого до желтого цвета с характерным запахом с наличием кристалликов белого цвета. Допускаются вкрапления ярко-желтого цвета и комочки, легко рассыпающиеся при надавливании.
Внешний вид раствора препарата. Прозрачный или опалесцирующий раствор
светло-желтого цвета с характерным запахом. Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

Contraindications & warnings

Contraindications

increased sensitivity to paracetamol, rutoside, phenylephrine, pheniramine, ascorbic acid, and other components of the drug;
simultaneous use of paracetamol-containing medications;
simultaneous use of tricyclic antidepressants, beta-blockers, other sympathomimetic drugs;
simultaneous or within the previous 2 weeks use of monoamine oxidase inhibitors (MAO);
severe cardiovascular diseases;
arterial hypertension;
closed-angle glaucoma;
tendency to thrombosis;
pheochromocytoma, hyperthyroidism;
portal hypertension;
alcoholism;
diabetes mellitus;
pregnancy, breastfeeding period;
phenylketonuria;
children under 12 years of age;
hypercalcemia (calcium concentration should not exceed 12 mg %);
severe hypercalciuria;
nephrourolithiasis (calcium);
simultaneous use of cardiac glycosides (risk of arrhythmias).

With caution

severe atherosclerosis of coronary arteries;
cardiovascular diseases;
acute hepatitis;
hemolytic anemia;
severe liver or kidney diseases;
prostate hyperplasia, difficulty urinating due to prostate hypertrophy;
blood disorders;
glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;
congenital hyperbilirubinemia (Gilbert's, Dubin-Johnson, and Rotor syndromes);
bronchial asthma;
chronic malnutrition (caloric intake deficiency) and dehydration;
pyloroduodenal obstruction;
stenosing ulcer of the stomach and/or duodenum;
epilepsy;
simultaneous use of drugs that may negatively affect the liver (barbiturates, phenytoin, phenobarbital, carbamazepine, rifampicin, isoniazid, zidovudine, and other inducers of liver microsomal enzymes).

Use during pregnancy and breastfeeding

The drug is not recommended for use during pregnancy and breastfeeding due to the lack of data on the safe use of the drug in these individuals.

Section: Special Instructions

To avoid toxic liver damage, the use of the drug should not be combined with the consumption of alcoholic beverages. Patients should consult a doctor if:
bronchial asthma, emphysema, or chronic bronchitis is observed;
symptoms do not go away within 5 days or are accompanied by severe fever lasting for 3 days, rash, or persistent headache.
These may be signs of more serious disorders.
The drug contains 200 mg of sodium citrate per sachet. This should be taken into account by patients on a sodium-restricted diet.
Do not use the drug from damaged sachets.
The drug should not be taken simultaneously with other medications containing paracetamol.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
The pheniramine contained in the "Night" sachet may cause drowsiness, so it is not recommended to drive a car or engage in other activities that require attention and high-speed psychomotor reactions during treatment.

Show original (Russian)

повышенная чувствительность к парацетамолу, рутозиду, фенилэфрину, фенирамину, аскорбиновой кислоте и другим компонентам, входящим в состав препарата;
одновременный прием парацетамолсодержащих препаратов;
одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметических препаратов;
одновременный или в течение предшествующих 2-х недель прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);
тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
артериальная гипертензия;
закрытоугольная глаукома;
склонность к тромбозам;
феохромоцитома, гипертиреоз;
портальная гипертензия;
алкоголизм;
сахарный диабет;
беременность, период грудного вскармливания;
фенилкетонурия;
детский возраст до 12 лет;
гиперкальциемия (концентрация кальция не должна превышать 12 мг %);
выраженная гиперкальциурия;
нефроуролитиаз (кальциевый);
одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий).

С осторожностью
выраженный атеросклероз коронарных артерий;
сердечно-сосудистые заболевания;
острый гепатит;
гемолитическая анемия;
тяжелые заболевания печени или почек;
гиперплазия предстательной железы, затруднение мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы;
заболевания крови;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильберта, Дубина-Джонсона и Ротора);
бронхиальная астма;
хроническое недоедание (дефицит потребляемых калорий) и обезвоживание;
пилородуоденальная обструкция;
стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
эпилепсия;
одновременный прием препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием данных по безопасному применению препарата у этих лиц.

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Пациентам следует обратиться к врачу, если:
наблюдается бронхиальная астма, эмфизема или хронический бронхит;
симптомы не проходят в течение 5 дней или сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3-х дней, сыпью или постоянной головной болью.
Это могут быть признаки более серьезных нарушений.
Препарат содержит 200 мг натрия цитрата на пакетик. Это должно быть принято во внимание пациентами, соблюдающими диету по содержанию натрия.
Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.
Не следует принимать препарат одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Входящий в состав содержимого пакетика «Ночь» фенирамин может вызвать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

The frequency of side effects is mainly dose-dependent.
Classification of the frequency of side effects (WHO):
very common ?1/10;
common from ? 1/100 to < 1/10; uncommon from ? 1/1000 to < 1/100; rare from ?1/10000 to < 1/1000; very rare < 1/10000, including individual reports; frequency unknown - it is not possible to establish the frequency of occurrence based on available data. In therapeutic doses, the drug is usually well tolerated; however, the following side effects may be observed. Disorders of the blood and lymphatic system: very rare - thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia, pancytopenia. Disorders of the immune system: rare - hypersensitivity reactions (rash, shortness of breath, anaphylactic shock), angioedema; frequency unknown - anaphylactic reaction, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis. Psychiatric disorders: rare - increased excitability, sleep disturbances (when taking the contents of the "Day" packets). Nervous system disorders: common - drowsiness (when taking the contents of the "Night" packets); rare - dizziness, headache. Eye disorders: rare - mydriasis, accommodation paresis, increased intraocular pressure. Heart disorders: rare - tachycardia, palpitations. Vascular disorders: rare - increased blood pressure. Gastrointestinal disorders: common - nausea, vomiting; rare - dry mucous membranes of the oral cavity, constipation, abdominal pain, diarrhea. Liver and biliary tract disorders: rare - increased liver enzyme activity. Skin and subcutaneous tissue disorders: rare - rash, itching, erythema, urticaria. Kidney and urinary tract disorders: rare - difficulty urinating. General disorders and reactions at the injection site: rare - malaise. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not mentioned in the instructions, inform your doctor.Section: OverdoseThe most dangerous symptoms of overdose of the drug may be due to paracetamol. Paracetamol Symptoms (manifest after a single dose of 7.5-10 g of paracetamol): in severe cases of overdose, paracetamol exerts a hepatotoxic effect, which may lead to liver necrosis. Overdose may also cause nephropathy with irreversible liver failure. The severity of the overdose depends on the dose, so patients should be warned against the simultaneous use of paracetamol-containing medications. The risk of poisoning is particularly high in elderly patients, children, patients with liver diseases, in cases of chronic alcoholism, in patients with chronic malnutrition (caloric intake deficiency), and in patients taking inducers of microsomal oxidation in the liver. Paracetamol overdose can lead to liver failure, encephalopathy, coma, and death. Symptoms of paracetamol overdose in the first 24 hours: pallor of the skin, nausea, vomiting, anorexia, seizures. Abdominal pain may be the first sign of liver damage and usually does not manifest in the first 24-48 hours and may sometimes appear later, after 4-6 days, on average 72-96 hours after taking the drug. Metabolic disturbances in glucose metabolism and metabolic acidosis may also occur. Even in the absence of liver damage, acute renal failure and acute tubular necrosis may develop. Cases of cardiac arrhythmia and the development of pancreatitis have been reported in paracetamol overdose. Treatment: administration of acetylcysteine intravenously or orally as an antidote, gastric lavage, and oral methionine may have a positive effect at least within the first 48 hours after overdose. Activated charcoal is recommended, along with monitoring of respiration and circulation. In case of seizures, diazepam may be prescribed. Ascorbic acid Symptoms: when taking more than 1 g per day, possible symptoms include heartburn, diarrhea, difficulty urinating or red-colored urine, hemolysis (in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency). Calcium gluconate Symptoms: development of hypercalcemia: nausea, vomiting, severe weakness, thirst, drowsiness, disorientation, clouding of consciousness, renal failure. The maximum daily dose for adults and children over 12 years is 9 g. Treatment: calcitonin intravenously drip 5-10 ME/kg per day (dilute the drug in 500 ml of isotonic sodium chloride solution, administer over 6 hours). Pheniramine and phenylephrine (overdose symptoms combined due to the risk of mutual potentiation of the parasympatholytic effect of pheniramine and the sympathomimetic effect of phenylephrine in case of drug overdose). Symptoms: drowsiness, which is subsequently accompanied by anxiety (especially in children), visual disturbances, rash, nausea, vomiting, headache, increased excitability, dizziness, insomnia, circulatory disturbances, coma, seizures, behavioral changes, increased or decreased blood pressure, bradycardia. In pheniramine overdose, cases of atropine-like "psychosis" have been reported. Treatment. There is no specific antidote. Standard supportive measures are required, including the administration of activated charcoal, saline laxatives, and measures to support cardiac and respiratory functions. Psychostimulants (methylphenidate) should not be prescribed due to the risk of seizures. In case of hypotension, vasopressor agents may be used. In case of increased blood pressure, intravenous administration of alpha-adrenergic blockers may be possible, as phenylephrine is a selective agonist of alpha1-adrenergic receptors; therefore, the hypertensive effect in phenylephrine overdose should be treated by blocking alpha-adrenergic receptors. In case of seizures, use diazepam.InteractionInfluence of ascorbic acid When used simultaneously with barbiturates, primidone, and tetracycline, the excretion of ascorbic acid in urine increases. The concentration of ascorbic acid in plasma decreases when used simultaneously with oral contraceptives. There may be an increase in the concentration of ethinyl estradiol in plasma when used simultaneously in oral contraceptives. When used simultaneously with iron preparations, ascorbic acid, due to its reducing properties, converts trivalent iron to divalent iron, which improves its absorption. Ascorbic acid in high doses may lower urine pH, which reduces tubular reabsorption of amphetamine and tricyclic antidepressants when used simultaneously. When used simultaneously, acetylsalicylic acid reduces the absorption of ascorbic acid by about one third. When used simultaneously with warfarin, a reduction in the effects of warfarin may occur.Influence of calcium gluconate When taken orally, calcium gluconate slows the absorption of tetracyclines, digoxin, and oral iron preparations (the interval between their intake should be at least 2 hours). When used simultaneously, the absorption of calcium from the gastrointestinal tract decreases under the influence of cholestyramine. Calcium gluconate reduces the hypotensive effect of calcium channel blockers when used simultaneously (intravenous administration of calcium gluconate before and after verapamil reduces its hypotensive effect). During treatment with cardiac glycosides, parenteral administration of calcium gluconate is not recommended (there may be an enhancement of cardiotoxic effects). When used simultaneously with quinidine, there may be a slowing of intraventricular conduction and an increase in quinidine toxicity. In combination with thiazide diuretics, calcium gluconate may enhance hypercalcemia, reduce the effect of calcitonin in hypercalcemia, and decrease the bioavailability of phenytoin.Influence of paracetamol Enhances the effects of MAO inhibitors, sedatives, and ethanol. The risk of hepatotoxic effects of paracetamol increases with simultaneous intake of barbiturates, phenytoin, phen

Show original (Russian)

Частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ):
очень часто ?1/10;
часто от ? 1/100 до < 1/10; нечасто от ? 1/1000 до < 1/100; редко от ?1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. В терапевтических дозах препарат обычно переносится хорошо, однако могут наблюдаться следующие побочные действия. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок), ангионевротический отек; частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Психические нарушения: редко - повышенная возбудимость, нарушение сна (при приеме содержимого пакетиков «День»). Нарушения со стороны нервной системы: часто - сонливость (при приеме содержимого пакетиков «Ночь»); редко - головокружение, головная боль. Нарушения со стороны органа зрения: редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Нарушения со стороны сердца: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: редко - повышение артериального давления. Желудочно-кишечные нарушения: часто - тошнота, рвота; редко - сухость слизистой оболочки полости рта, запор, боль в животе, диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных ферментов. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - сыпь, зуд, эритема, крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - затруднение мочеиспускания. Общие нарушения и реакции в месте введения: редко - недомогание. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Наиболее опасные симптомы передозировки препарата могут быть обусловлены парацетамолом. Парацетамол Симптомы (проявляются после однократного приема 7,5-10 г парацетамола): в тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени. Также передозировка может вызвать нефропатию с необратимой печеночной недостаточностью. Выраженность передозировки зависит от дозы, поэтому нужно предупреждать пациентов о запрете одновременного приема парацетамолсодержащих препаратов. Особенно высок риск отравления у пожилых пациентов, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов с хроническим недоеданием (дефицитом потребляемых калорий) и у пациентов, принимающих индукторы микросомального окисления в печени. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти. Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, судороги. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и обычно не проявляется в первые 24-48 часов и иногда может проявиться позже, через 4-6 дней, в среднем по истечении 72-96 часов после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Даже при отсутствии поражения печени может развиться острая почечная недостаточность и острый тубулярный некроз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развития панкреатита при передозировке парацетамола. Лечение: введение ацетилцистеина внутривенно или перорально в качестве антидота, промывание желудка, прием внутрь метионина могут иметь положительный эффект по крайней мере в течение первых 48 часов после передозировки. Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама. Аскорбиновая кислота Симптомы: при приеме более 1 г в день возможны изжога, диарея, затрудненное мочеиспускание или окрашивание мочи в красный цвет, гемолиз (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). Кальция глюконат Симптомы: развитие гиперкальциемии: тошнота, рвота, резкая слабость, жажда, сонливость, нарушение ориентации, помрачение сознания, почечная недостаточность. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет - 9 г. Лечение: кальцитонин внутривенно капельно 5-10 МЕ/кг в сутки (препарат развести в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводить в течение 6 часов). Фенирамин и фенилэфрин (симптомы передозировки объединены из-за риска взаимного потенцирования парасимпатолитического эффекта фенирамина и симпатомиметического эффекта фенилэфрина в случае передозировки препарата). Симптомы: сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость, головокружение, бессонница, нарушение кровообращения, кома, судороги, изменения поведения, повышение или снижение артериального давления, брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного «психоза». Лечение. Специфический антидот отсутствует. Необходимы обычные меры оказания помощи, включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций. Не следует назначать психостимулирующие средства (метилфенидат) ввиду опасности возникновения судорог. При гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов. В случае повышения артериального давления возможно внутривенное введение альфа-адреноблокаторов, так как фенилэфрин является селективным агонистом альфа1-адренорецепторов, следовательно, гипертензивный эффект при передозировке фенилэфрина следует лечить путем блокирования альфа-адренорецепторов. При развитии судорог использовать диазепам.Влияние аскорбиновой кислоты При одновременном применении с барбитуратами, примидоном, тетрациклином повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. Влияние кальция глюконата При одновременном применении внутрь кальция глюконат замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При одновременном применении под влиянием колестирамина всасывание кальция из ЖКТ снижается. Кальция глюконат при одновременном применении уменьшает гипотензивный эффект блокаторов кальциевых каналов (в/в введение кальция глюконата до и после верапамила уменьшает его гипотензивное действие). Во время лечения сердечными гликозидами парентеральное применение кальция глюконата не рекомендуется (возможно усиление кардиотоксического действия). При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина. При сочетании с тиазидными диуретиками кальция глюконат может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии, снижает биодоступность фенитоина. Влияние парацетамола Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Антикоагулянтные свойства варфарина и других кумаринов могут быть усилены на фоне длительного регулярного применения парацетамола, повышая риск кровотечений. Единичный прием парацетамола не оказывает такого эффекта. Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания парацетамола и повышает концентрацию парацетамола в плазме крови до максимального. Аналогичным образом, домперидон может увеличивать скорость абсорбции парацетамола. При совместном применении хлорамфеникола и парацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиться. Парацетамол может снизить биодоступность ламотриджина с возможным снижением его действия по причине индуцирования его печеночного метаболизма. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном приеме с колестирамином, однако этого можно избежать, если принимать колестирамин на час позже парацетамола. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и увеличить риск повреждения печени. Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, принимающих одновременно пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола может усиливаться при хроническом или чрезмерном потреблении алкоголя. Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата. Влияние рутозида Аскорбиновая кислота усиливает эффекты рутозида. Влияние фенилэфрина Препарат противопоказан пациентам, которые принимают или принимали ингибиторы МАО в течение последних двух недель. Ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты (например, амитриптилин), алкалоиды спорыньи, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние и аритмогенность фенилэфрина. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других гипотензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Повышается риск артериальной гипертензии. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и другими сердечными гликозидами может увеличить риск развития аритмии или инфаркта миокарда. Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе). Альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и другие диуретики препятствуют вазоконстрикции. Влияние фенирамина Возможно усиление влияния других веществ на центральную нервную систему (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.

Pharmacology

Pharmacodynamics

The combined preparation, the action of which is determined by its components, has antipyretic, anti-inflammatory, analgesic, anti-allergic, angioprotective, and vasoconstrictive effects. It alleviates symptoms of "cold." It constricts the blood vessels of the nose, relieving nasal mucosa swelling.
Ascorbic acid (vitamin C) - replenishes the increased need for vitamin C during colds and influenza, especially in the early stages of the disease. It enhances the body's resistance to infectious diseases, participates in the regulation of redox processes, contributes to normal capillary permeability, blood coagulation, and tissue regeneration.
Calcium gluconate - replenishes the deficiency of calcium ions necessary for the transmission of nerve impulses, contraction of skeletal and smooth muscles, myocardial activity, formation of bone tissue, and blood coagulation. It has an anti-allergic effect, prevents the development of increased permeability and fragility of blood vessels, which cause hemorrhagic processes during influenza and acute respiratory viral infections (ARVI).
Paracetamol - a non-narcotic analgesic, blocks the structural enzyme cyclooxygenase-1 (COX-1) and the induced enzyme (COX-2) primarily in the central nervous system, affecting pain and thermoregulation centers. It has analgesic and antipyretic effects. It reduces headaches and muscle pain, as well as fever symptoms. It does not affect platelet function and hemostasis.
Rutoside - is an angioprotector. It reduces capillary permeability, swelling, and inflammation, strengthening the vascular wall. It prevents the development of increased permeability and fragility of blood vessels, which cause hemorrhagic processes. Rutoside participates in redox processes, has antioxidant properties, prevents oxidation, and promotes the deposition of ascorbic acid in tissues.
Phenylephrine - a symptomatic agent, stimulates postsynaptic alpha1-adrenergic receptors, has a moderate vasoconstrictive effect, reduces swelling and hyperemia of the nasal mucosa, restores free breathing, and lowers pressure in the paranasal cavities and middle ear.
Pheniramine - is an anti-allergic agent - an H1-histamine receptor blocker. It reduces nasal congestion, sneezing, tearing, itching, and redness of the eyes. It has a moderate sedative effect.

Section: Pharmacokinetics

Ascorbic Acid
Absorption
After oral administration, ascorbic acid is completely absorbed from the gastrointestinal tract.
Distribution
Widely distributed in the tissues of the body. The time to reach maximum concentration in plasma (Tmax) after oral administration is 4 hours. The binding to plasma proteins is 25%. The concentration of ascorbic acid in leukocytes and platelets is higher than in erythrocytes and plasma. It crosses the placenta and is present in breast milk.
Metabolism and Excretion
It is primarily metabolized in the liver to dehydroascorbic acid and further to oxalic acid and ascorbate-2-sulfate. It is excreted by the kidneys in unchanged form and as metabolites.
Calcium Gluconate
Approximately 1/5-1/3 of orally administered calcium gluconate is absorbed in the small intestine; this process depends on the presence of vitamin D, pH, dietary factors, and the presence of factors that can bind calcium ions. The absorption of calcium ions increases in case of deficiency and with a diet low in calcium ions. About 20% is excreted by the kidneys, and the remaining amount (80%) is excreted by the intestines.
Paracetamol
Absorption
After oral administration, paracetamol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The maximum concentration in plasma is reached within 10-60 minutes after oral administration.
Distribution
Paracetamol is distributed in most tissues of the body, crosses the placenta, and is present in breast milk. At therapeutic concentrations, binding to plasma proteins is minimal and increases with higher concentrations.
Metabolism
It undergoes primary metabolism in the liver and is mainly excreted by the kidneys as glucuronide and sulfate compounds. The half-life is 1-3 hours.
Rutoside
When taken orally, 10-15% of the dose is absorbed, the maximum concentration in plasma is reached within 1-9 hours, and the half-life is 10-25 hours; it is primarily excreted in bile.
Phenylephrine
Absorption and Metabolism
It is absorbed from the gastrointestinal tract and undergoes primary metabolism in the intestine and liver. The maximum concentration in plasma is reached within 45 minutes to 2 hours.
Excretion
It is excreted by the kidneys almost entirely as sulfate compounds. The half-life is 2-3 hours.
Pheniramine
Distribution
After oral administration, the maximum concentration in plasma is reached within 1-2.5 hours. The half-life in the terminal phase is 16-19 hours.
Excretion
It is excreted by the kidneys (70-83%) as unchanged substance or metabolites.

Show original (Russian)

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, обезболивающее, противоаллергическое, ангиопротекторное и сосудосуживающее действия. Устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки носа.
Аскорбиновая кислота (витамин С) - восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе, особенно на начальных стадиях заболевания. Повышает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям, участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей.
Кальция глюконат - восполняет дефицит ионов кальция, необходимых для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Оказывает антиаллергическое действие, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы при гриппе и острых респираторно-вирусных инфекциях (ОРВИ).
Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует структурный фермент циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и индуцируемый фермент (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз.
Рутозид - является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы. Рутозид участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.
Фенилэфрин - симптоматическое средство, стимулирует постсинаптические
альфа1-адренорецепторы, обладает умеренным сосудосуживающим действием, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает свободное дыхание, понижает давление в параназальных полостях и среднем ухе.
Фенирамин - является противоаллергическим средством - блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз. В умеренной степени оказывает седативный эффект.

Аскорбиновая кислота
Всасывание
После приема внутрь аскорбиновая кислота полностью абсорбируется из ЖКТ.
Распределение
Широко распределяется в тканях организма. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) после приема внутрь - 4 часа. Связь с белками плазмы крови 25 %. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. Проникает через плаценту и попадает в грудное молоко.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевую кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками в неизменном виде и в виде метаболитов.
Кальция глюконат
Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке, этот процесс зависит от присутствия витамина D, рН, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20 % выводится почками, остальное количество (80 %) - кишечником.
Парацетамол
Всасывание
После приема внутрь парацетамол быстро и почти полностью всасывается из
желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-60 минут после приема внутрь.
Распределение
Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы крови незначительно, возрастает при увеличении концентрации.
Метаболизм
Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном почками в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1-3 часа.
Рутозид
При приеме внутрь всасывается 10-15 % дозы, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-9 часов, период полувыведения составляет 10-25 часов; выделяется преимущественно с желчью.
Фенилэфрин
Всасывание и метаболизм
Всасывается из ЖКТ и подвергается первичному метаболизму в кишечнике и печени. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в интервале от 45 мин до 2 часов.
Выведение
Выводится почками практически полностью в виде сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 2-3 часа.
Фенирамин
Распределение
После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через
1-2,5 часа. Период полувыведения в конечной фазе составляет 16-19 часов.
Выведение
Выводится почками (70-83 %) в виде неизмененного вещества или метаболитов.

Description

Duokold powder for preparing a solution for oral intake with cranberry flavor is a combined medicinal product, the action of which is determined by the components included in its composition, providing antipyretic, anti-inflammatory, analgesic, anti-allergic, angioprotective, and vasoconstrictive effects. It alleviates the symptoms of a "cold." It constricts the blood vessels in the nose, reducing swelling of the nasal mucosa. It is used for symptomatic treatment of infectious-inflammatory diseases: ARVI (acute respiratory viral infection), including influenza and "cold," accompanied by fever, chills, headache, joint and muscle pain, runny nose, nasal congestion, sneezing, and pain in the throat and sinuses. Dissolve the contents of the sachet in one glass (200 ml) of hot, but not boiling, water. Consume immediately after dissolution. Stir the solution before use. The package contains 6 sachets of powder for preparing a solution for oral intake "Day" and 2 sachets of powder for preparing a solution for oral intake "Night."

Show original (Russian)

Дуоколд порошок для приготовления раствора для приема внутрь вкус клюква - это комбинированный лекарственный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, обезболивающее, противоаллергическое, ангиопротекторное и сосудосуживающее действия. Устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки носа. Применяется для симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ (острая респираторная вирусная инфекция), в том числе грипп и «простуда», сопровождающиеся повышением температуры тела, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в горле и пазухах носа. Содержимое пакетика растворить в одном стакане (200 мл) горячей, но не кипящей, воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать. В упаковке 6 пакетиков порошка для приготовления раствора для приема внутрь «День» и 2 пакетика порошка для приготовления раствора для приема внутрь «Ночь».

Properties