Edarbi clo 40 mg + 25 mg 28 coated tablets

film-coated tablets

Azilsartan medoxomil

Edarbi clo 40 mg + 25 mg 28 coated tablets

Name: Edarbi clo 40 mg + 25 mg 28 coated tablets - RuPills
SKU: 70368
Price: 34.35 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 70368

$34.35

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Azilsartan medoxomil

All packagings

Edarbi

2 options · from $32.45

Cheapest option
Edarbi clo 40 mg + 12.5 mg 28 coated tablets
Price
$32.45
Selected · use button above
Edarbi clo 40 mg + 25 mg 28 coated tablets
Price
$34.35

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Arterial hypertension (for patients indicated for combination therapy)

Show original (Russian)

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия)

How to use

Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If you have any doubts, consult your healthcare provider.

Recommended dosage
The recommended starting dose of Edarbi® Clo is 40 mg of azilsartan medoxomil + 12.5 mg of chlorthalidone once daily.
Depending on your blood pressure response, your doctor may increase this dose to the maximum of 40 mg of azilsartan medoxomil + 25 mg of chlorthalidone once daily.
If you have other comorbidities, such as heart failure, your doctor will determine the most appropriate starting dose.
If you have recently experienced fluid loss, for example, due to vomiting, diarrhea, or the use of diuretics, and you have reduced circulating blood volume, you should inform your doctor before starting Edarbi® Clo.

Route and method of administration
Edarbi® Clo is taken orally once daily, regardless of the time of food intake.

Duration of therapy
Take Edarbi® Clo daily, without interruption. If you stop treatment, inform your doctor.
Blood pressure reduction will be noticeable within 1-2 weeks after starting treatment, and the maximum effect of your dose will be observed after 4 weeks.

If you forget to take Edarbi® Clo
If you forget to take your next dose of the medication, take the next dose at your usual time. Do not take a double dose to make up for a missed dose.

If you stop taking Edarbi® Clo
If you stop taking Edarbi® Clo, your blood pressure may rise again. Therefore, do not discontinue Edarbi® Clo without first discussing alternative treatment options with your doctor.
If you have any questions about the use of the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби® Кло составляет 40 мг азилсартана
медоксомила + 12,5 мг хлорталидона 1 раз в сутки.
В зависимости от реакции артериального давления Ваш врач может увеличить эту дозу до
максимальной – 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз в сутки.
Если у Вас есть другие сопутствующие заболевания, например, сердечная недостаточность,
Ваш врач определит наиболее подходящую начальную дозу.
Если Вы недавно перенесли потерю жидкостей организма, например, в результате рвоты,
или диареи, или из-за приема мочегонных таблеток, и у Вас снижен объем циркулирующей
крови, перед началом приема препарата Эдарби® Кло Вам следует рассказать об этом
Вашему врачу.
Путь и (или) способ введения
Препарат Эдарби® Кло принимают внутрь один раз в сутки независимо от времени приёма
пищи.
Продолжительность терапии
Принимайте препарат Эдарби® Кло ежедневно, без перерыва. В случае прекращения
лечения сообщите об этом врачу.
Снижение давления будет заметно через 1-2 недели после начала лечения, а максимальный эффект от Вашей дозы будет наблюдаться через 4 недели.

Если Вы забыли принять препарат Эдарби® Кло
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите следующую дозу в обычное
время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Эдарби® Кло
Если Вы перестанете принимать препарат Эдарби® Кло, Ваше артериальное давление
может снова повыситься. Поэтому не прекращайте принимать препарат Эдарби® Кло без
предварительного обсуждения с врачом альтернативных вариантов лечения.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.

Composition

The active ingredients are azilsartan medoxomil + chlorthalidone.
Each tablet contains 42.68 mg of azilsartan medoxomil potassium (equivalent to 40 mg of azilsartan medoxomil) and 25 mg of chlorthalidone.
Other excipients include: mannitol, microcrystalline cellulose, fumaric acid, sodium hydroxide, hydroxypropyl cellulose, crospovidone, magnesium stearate; film coating: hypromellose 2910, talc, titanium dioxide (E171), iron oxide red (E172), polyethylene glycol 8000.

Round biconvex film-coated tablets, grayish-pink in color

Show original (Russian)

Действующими веществами являются азилсартана медоксомил+хлорталидон.
Каждая таблетка содержит азилсартана медоксомил калия 42,68 мг (соответствует азилсартана медоксомилу 40 мг) и 25 мг хлорталидона.
Прочими вспомогательными веществами являются: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, фумаровая кислота, натрия гидроксид, гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон, магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, тальк, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), макрогол 8000.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, серовато-розового цвета

Contraindications & warnings

Do not take Edarbi® Clo:

• if you are allergic to azilsartan medoxomil, chlorthalidone, other sulfonamide derivatives, or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have low potassium levels in the blood that cannot be corrected despite treatment (refractory hypokalemia);

• if you have low sodium levels in the blood that cannot be corrected despite treatment (refractory hyponatremia);

• if you have abnormally high calcium levels in the blood that cannot be corrected despite treatment (refractory hypercalcemia);

• if you are not producing urine in the bladder (anuria);

• if you are taking a medication from the class known as angiotensin-converting enzyme inhibitor (used for the treatment of hypertension, heart diseases), and you have diabetes and kidney problems (diabetic nephropathy);

• if you are pregnant or breastfeeding;

• if you are taking a medication containing aliskiren (used for the treatment of hypertension), and you have diabetes and/or kidney problems;

• if you have controlled diabetes;

• if you have severe liver problems (severe liver dysfunction);

• if you have severe kidney problems.

Before taking Edarbi® Clo, consult your healthcare provider.
Inform your doctor:
? if you have heart problems (severe chronic heart failure);
? if you have kidney problems;
? if you have liver problems (mild to moderate liver dysfunction);
? if you have narrowing of the renal arteries, for example, bilateral renal artery stenosis or stenosis of the artery of a single functioning kidney;
? if you have ischemic cardiomyopathy (which may develop due to insufficient blood supply to the heart muscle, for example, in coronary artery disease);
? if you have conditions related to impaired cerebral circulation (ischemic cerebrovascular diseases);
? if you have undergone kidney transplant surgery;
? if you have a deficiency of fluid in the body, for example, due to vomiting, diarrhea, or if you are on a salt-restricted diet;
? if you have an endocrine disorder in which the adrenal glands secrete a large amount of the hormone aldosterone (primary hyperaldosteronism);
? if you have elevated uric acid levels in the blood (hyperuricemia) and joint disease caused by the deposition of uric acid salts (gout);
? if you have bronchial asthma;
? systemic lupus erythematosus;
? if you have a heart defect characterized by a reduced size of the opening between the heart chambers (mitral valve stenosis) or the size of the aortic opening (aortic valve stenosis);
? if you have heart disease characterized by significant thickening of its walls (hypertrophic obstructive cardiomyopathy);
? if you are over 75 years old;
? if you have low levels of potassium, sodium, or high levels of calcium (based on laboratory tests);
? if you are taking lithium medications (used to treat certain mental disorders);
? if you have previously had allergic reactions to penicillin.
Inform your doctor if you experience abdominal pain, nausea, vomiting, or diarrhea after taking Edarbi® Clo. The doctor will decide on further treatment. Do not stop taking Edarbi® Clo on your own.
If you experience increased skin sensitivity to sunlight or ultraviolet rays while taking the medication, it is recommended to stop taking the medication and consult a doctor. If the doctor decides to resume the medication, protect your skin from exposure to sunlight or artificial ultraviolet rays.
If you experience decreased visual acuity or eye pain, these may be symptoms of fluid accumulation in the choroid (choroidal effusion) or increased intraocular pressure, which typically manifests within a few hours or weeks after starting Edarbi® Clo. Without treatment, this may lead to irreversible vision loss. If you have a history of allergic reaction to penicillin or sulfonamide, the risk of developing an adverse reaction increases.
Children and adolescents
Do not give this medication to children aged 0 to 18 years, as its efficacy and safety have not been established.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Эдарби® Кло:

• если у Вас аллергия на азилсартана медоксомил, хлорталидон, другие производные сульфонамида или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас низкий уровень калия в крови, который невозможно скорректировать, несмотря на лечение (рефрактерная гипокалиемия);

• если у Вас низкий уровень натрия в крови, который невозможно скорректировать, несмотря на лечение (рефрактерная гипонатриемия);

• если у Вас аномально высокий уровень кальция в крови, который невозможно скорректировать, несмотря на лечение (рефрактерная гиперкальциемия);

• если у Вас не поступает моча в мочевой пузырь (анурия);

• если Вы принимаете препарат из группы, называемой ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (применяют для лечения артериальной гипертензии, заболеваний сердца), и у Вас сахарный диабет и имеются проблемы с почками (диабетическая нефропатия);

• если Вы беременны или кормите грудью;

• если Вы принимаете препарат, содержащий алискирен (применяют для лечения артериальной гипертензии), и у Вас сахарный диабет и/или имеются проблемы с почками;

• если у Вас контролируемый сахарный диабет;

• если у Вас серьёзные проблемы с печенью (тяжёлые нарушения функции печени);

• если у Вас серьёзные проблемы с почками.

Перед приемом препарата Эдарби® Кло проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите врачу:
? если у Вас проблемы с сердцем (тяжелая хроническая сердечная недостаточность);
? если у Вас проблемы с почками;
? если у Вас проблемы с печенью (нарушение функции печени лёгкой и умеренной степени);
? если у Вас сужение почечных артерий, например, двусторонний стеноз почечных
артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки;
? если у Вас ишемическая кардиомиопатия (может развиваться при недостаточном
поступлении крови к сердечной мышце, например, при ишемической болезни сердца);
? если у Вас заболевания, связанные с нарушением мозгового кровообращения (ишемические цереброваскулярные заболевания);
? если Вы перенесли операцию по пересадке почки;
? если у Вас недостаток жидкости в организме, например, вследствие рвоты, диареи, или
если Вы соблюдаете диету с ограничением поваренной соли;
? если у Вас заболевание эндокринной системы, при котором надпочечники выделяют большое количество гормона альдостерона (первичный гиперальдостеронизм);
? если у Вас повышенное содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия) и заболевание суставов, вызванное отложением в них солей мочевой кислоты (подагра);
? если у Вас бронхиальная астма;
? системная красная волчанка;
? если у Вас порок сердца, при котором уменьшен размер отверстия между отделами сердца (стеноз митрального клапана) или размер отверстия аорты (стеноз аортального клапана);
? если у Вас заболевание сердца, при котором отмечается значительное увеличение толщины его стенок (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
? если Вам больше 75 лет;
? если у Вас пониженное содержание калия, натрия или повышенное содержание кальция (на основании лабораторных анализов);
? если Вы принимаете препараты лития (используются для лечения некоторых психических заболеваний);
? если ранее у Вас были аллергические реакции на пенициллин.
Сообщите врачу, если после приема Эдарби® Кло у Вас появились боли в животе, тошнота, рвота или диарея. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не прекращайте прием
Эдарби® Кло самостоятельно.
Если во время приема препарата возникла повышенная чувствительность кожи к
воздействию солнечных или ультрафиолетовых лучей, рекомендуется прекратить прием
препарата и обратиться к врачу. В случае принятия врачом решения о возобновлении
приема препарата, следует защищать кожные покровы от воздействия солнечных лучей или
искусственных ультрафиолетовых лучей.
Если Вы испытываете снижение остроты зрения или боль в глазах, это могут быть
симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот) или
повышения внутриглазного давления, которые, как правило, проявляется в течение
нескольких часов или недель после начала приема препарата Эдарби® Кло. При отсутствии лечения это может привести к необратимой потере зрения. Если у Вас в анамнезе имеется аллергическая реакция на пенициллин или сульфонамид, риск развития нежелательной реакции повышается.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и
безопасность не установлены.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Edarbi® Clo may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue use of Edarbi® Clo and seek medical attention immediately if you experience any of the following serious undesirable reactions:
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
? difficulty breathing or swallowing, swelling of the face, lips, tongue, or throat (angioedema);
? allergic lung swelling.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10000 people):
? inflammation of the pancreas causing severe abdominal and back pain (pancreatitis).
Frequency unknown (based on available data, the frequency cannot be determined):
? intestinal angioedema: after the use of similar medications, reports of intestinal swelling have been noted, manifesting with symptoms such as abdominal pain, nausea, vomiting, and diarrhea;
? decreased visual acuity or eye pain due to high intraocular pressure (possible signs of fluid accumulation in the choroid (choroidal effusion) or acute angle-closure glaucoma).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Edarbi® Clo.
Very often (may occur in more than 1 in 10 people):
? increased lipid levels in the blood (hyperlipidemia);
? decreased potassium levels in the blood (hypokalemia);
? increased creatinine concentration.
Often (may occur in no more than 1 in 10 people):
? increased uric acid levels in the blood (hyperuricemia);
? low magnesium levels in the blood (hypomagnesemia);
? dizziness;
? vertigo related to the vestibular system (positional vertigo);
? fainting;
? significant decrease in blood pressure;
? diarrhea;
? nausea;
? loss of appetite;
? gastrointestinal disorders;
? urticaria;
? increased fatigue;
? peripheral edema;
? decreased potency;
? increased creatine phosphokinase activity;
? increased urea concentration.
Infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people):
? decreased hemoglobin or erythrocyte levels in the blood (anemia);
? increased potassium levels in the blood;
? decreased sodium levels in the blood (hyponatremia);
? exacerbation of gout;
? headache;
? tingling sensation (paresthesia);
? vomiting;
? skin rash and itching;
? muscle spasm;
? increased glucose concentration.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
? decreased platelet count (thrombocytopenia), decreased white blood cell count (leukopenia, agranulocytosis), increased count of certain white blood cells (eosinophilia);
? increased calcium levels in the blood (hypercalcemia);
? sugar in urine (glucosuria);
? exacerbation of diabetes (decompensation of existing diabetes mellitus);
? irregular heartbeat (arrhythmia);
? constipation;
? abdominal pain;
? intrahepatic cholestasis or jaundice;
? increased sensitivity to sunlight (photosensitization);
? inflamed blood vessels in the skin (cutaneous vasculitis);
? kidney inflammation (allergic interstitial nephritis).
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10000 people):
? low chloride levels in the blood (hypochloremic alkalosis).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Edarbi® Clo than you should have
If you have taken more of the medication than recommended, your blood pressure may significantly decrease, and you may experience nausea, weakness, and dizziness. Immediately contact a doctor or go to the nearest emergency department. If possible, take the remaining medication, packaging, and/or leaflet with you to show the doctor which medication you have taken. If your blood pressure has significantly decreased, lie down with your legs elevated until the doctor arrives.

Inform your treating physician if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
The drug Edarbi® Clo may affect the effectiveness of some other medications, and some medications may affect the action of Edarbi® Clo.
In particular, inform your doctor if you are taking the following medications:
? lithium preparations;
? non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) such as ibuprofen, diclofenac, or celecoxib (used for pain and inflammation relief);
? acetylsalicylic acid at doses greater than 3 g per day (used for pain and inflammation relief);
? aliskiren or other antihypertensive medications;
? cardiac glycosides (increased risk of arrhythmia);
? neuromuscular blocking agents and antihypertensive agents (including guanethidine, methyldopa, beta-blockers, vasodilators, calcium channel blockers), monoamine oxidase inhibitors (their effect is enhanced when taken simultaneously with Edarbi® Clo);
? allopurinol (increased risk of allergic reactions);
? amantadine (increased risk of adverse reactions to amantadine);
? anticholinergic medications (e.g., atropine, bipyridene) (reduce gastrointestinal motility and gastric emptying);
? medications associated with low potassium levels in the blood (hypokalemia), such as corticosteroids (e.g., prednisone), adrenocorticotropic hormone (ACTH), amphotericin (antifungal medication), carbenoxolone;
? medications that lower blood glucose levels (oral hypoglycemics and insulin) (dose adjustment of hypoglycemic agents may be required);
? cyclosporine (used for treating rheumatic diseases or after transplantation);
? cholestyramine (used to lower blood cholesterol levels);
? cancer treatment medications such as cyclophosphamide or methotrexate;
? calcium salts and vitamin D.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Эдарби® Кло и немедленно обратитесь за медицинской
помощью, если у Вас появится любая их следующих серьезных нежелательных
реакций:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
? затрудненное дыхание или глотание, отек лица, губ, языка или горла(ангионевротический отёк);
? аллергический отёк лёгких.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
? воспаление поджелудочной железы, вызывающее сильную боль в желудке и спине(панкреатит).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно):
? ангионевротический отек кишечника: после применения аналогичных лекарственных
препаратов сообщалось об отеке кишечника, проявляющемся такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея;
? снижение остроты зрения или боль в глазах вследствие высокого внутриглазного давления (возможные признаки скопления жидкости в сосудистой оболочке глаза(хориоидальный выпот) или острой закрытоугольной глаукомы).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Эдарби® Кло.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
? увеличение уровня липидов в крови (гиперлипидемия);
? понижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
? повышение концентрации креатинина.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
? повышение уровня мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
? низкий уровень магния в крови (гипомагниемия);
? головокружение;
? головокружение, связанное с вестибулярным аппаратом (постуральное головокружение);
? обморок;
? выраженное снижение артериального давления;
? диарея;
? тошнота;
? потеря аппетита;
? желудочно-кишечные расстройства;
? крапивница;
? повышенная утомляемость;
? периферические отёки;
? снижение потенции;
? повышение активности креатинфосфокиназы;
? повышение концентрации мочевины.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
? пониженное содержание гемоглобина или эритроцитов в крови (анемия);
? повышение уровня калия в крови;
? снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия);
? обострение течения подагры;
? головная боль;
? ощущение покалывания (парестезии);
? рвота;
? кожная сыпь и кожный зуд;
? мышечный спазм;
? повышение концентрации глюкозы.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
? снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение количества лейкоцитов (лейкопения, агранулоцитоз), увеличение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия);
? повышение уровня кальция в крови (гиперкальциемия);
? сахар в моче (глюкозурия);
? обострение диабета (декомпенсация имеющегося сахарного диабета);
? нерегулярное сердцебиение (аритмия);
? запор;
? боль в животе;
? внутрипечёночный холестаз или желтуха;
? повышенная чувствительность к солнечному свету (фотосенсибилизация);
? воспаленные кровеносные сосуды в коже (кожный васкулит);
? воспаление почек (аллергический интерстициальный нефрит).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
? низкий уровень хлоридов в крови (гипохлоремический алкалоз).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Эдарби® Кло больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, у Вас может значительно снизиться
артериальное давление и появиться тошнота, слабость и головокружение. Немедленно
обратитесь к врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При
возможности, возьмите с собой оставшееся лекарство, упаковку и/или листок-вкладыш,
чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Если у Вас значительно снизилось
артериальное давление, до прихода врача примите горизонтальное положение с
приподнятыми ногами.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете
начать принимать какие-либо другие препараты.
Препарат Эдарби® Кло может влиять на эффективность некоторых других лекарственных
препаратов, а некоторые препараты могут влиять на действие препарата Эдарби® Кло.
В особенности сообщите своему врачу, если Вы принимаете следующие препараты:
? препараты лития;
? нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен,
диклофенак или целекоксиб (применяют для облегчения боли и воспаления);
? ацетилсалициловая кислота при приеме более 3 г в день (применяют для облегчения
боли и воспаления);
? алискирен или другие лекарственные препараты для снижения артериального давления;
? сердечные гликозиды (повышается риск нарушения сердечного ритма);
? курареподобные миорелаксанты и гипотензивные средства (в том числе гуанетидин,
метилдопа, бета-адреноблокаторы, вазодилатирующие средства, блокаторы
«медленных» кальциевых каналов), ингибиторы моноаминооксидазы (происходит
усиление их действия при одновременном приеме с препаратом Эдарби® Кло);
? аллопуринол (возрастает риск развития аллергических реакций);
? амантадин (увеличивается риск развития нежелательных реакций амантадина);
? антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден) (снижают моторику
желудочно-кишечного тракта и эвакуацию содержимого желудка);
? препараты, с которыми связан низкий уровень калия в крови (гипокалиемия), такие как
кортикостероиды (например, преднизолон), адренокортикотропный гормон (АКТГ),
амфотерицин (противогрибковый препарат), карбеноксолон;
? лекарственные средства, снижающие уровень глюкозы в крови (для приема внутрь и
инсулин) (может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств);
? циклоспорин (используется для лечения ревматических заболеваний или после
трансплантации);
? колестирамин (используется для снижения уровня холестерина в крови);
? лекарственные препараты для лечения рака, такие как циклофосфамид или метотрексат;
? соли кальция и витамин Д.

Pharmacology

What is the Edarbi® Clo medication and what is it used for
Edarbi® Clo is a combined medication that contains two active ingredients – azilsartan medoxomil and chlorthalidone. Azilsartan medoxomil belongs to a group of medications known as angiotensin II receptor antagonists. Chlorthalidone belongs to the group of thiazide-like diuretics.

Mechanism of action of Edarbi® Clo
Azilsartan medoxomil acts on the system in the body responsible for regulating blood pressure and water-electrolyte balance (renin-angiotensin system). The medication helps lower blood pressure by blocking the action of a substance produced in the body that causes blood vessels to constrict (angiotensin II). Chlorthalidone lowers blood pressure by helping the body eliminate excess fluid, prompting the kidneys to produce more urine. The simultaneous use of both active ingredients leads to a more pronounced reduction in blood pressure compared to taking each of them in monotherapy. When taken once daily, effective blood pressure reduction is achieved for 24 hours.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Эдарби® Кло и для чего его применяют Эдарби® Кло – это комбинированный препарат, в состав которого входят два действующих вещества – азилсартана медоксомил и хлорталидон. Азилсартана медоксомил относится к группе препаратов, называемых ангиотензина II рецепторов антагонисты. Хлорталидон относится к группе тиазидоподобных диуретиков.

Способ действия препарата Эдарби® Кло
Азилсартана медоксомил действует на систему организма, которая отвечает за регуляцию артериального давления и водно-электролитного баланса (ренин-ангиотензиновая система). Препарат способствует снижению артериального давления, препятствуя действию вещества, которое образуется в организме и вызывает сужение кровеносных сосудов (ангиотензин II). Хлорталидон снижает давление, помогая организму избавиться от лишней жидкости, заставляя почки вырабатывать больше мочи. Одновременное применение двух действующих веществ приводит к более выраженному снижению артериального давления по сравнению с приёмом каждого из них в монотерапии. При приёме препарата один раз в сутки достигается эффективное снижение артериального давления в течение 24 часов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Storage

Store at a temperature not exceeding 25 °C in the original packaging (blister pack) to protect from light and moisture.

Show original (Russian)

Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (контурной ячейковой упаковке) для защиты от света и влаги.

Properties

Manufacturer: Hemofarm LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Azilsartan medoxomil
Drug group: Combined antihypertensive agent (angiotensin II receptor antagonist + diuretic)
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 34 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 70368