Elcet 5 mg 14 coated tablets

Name: Elcet 5 mg 14 coated tablets - RuPills
SKU: 70880
Price: 11.69 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 70880

$11.69

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Levocetirizine

All packagings

Elcet

2 options · from $9.26

Cheapest option
Elcet 5 mg 7 coated tablets
Price
$9.26
Selected · use button above
Elcet 5 mg 14 coated tablets
Price
$11.69

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Treatment of symptoms of perennial (persistent) and seasonal (intermittent) allergic rhinitis and allergic conjunctivitis, such as itching, sneezing, nasal congestion, rhinorrhea, tearing, conjunctival hyperemia.
• Hay fever (pollinosis).
• Urticaria, including chronic idiopathic urticaria.
• Other allergic dermatoses accompanied by itching and rashes.

Show original (Russian)

• Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы.
• Поллиноз (сенная лихорадка).
• Крапивница, в том числе хроническая идиопатическая крапивница.
• Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

How to use

The film-coated tablets are taken orally, swallowed whole, during meals or on an empty stomach, with a small amount of water.
Adults and children over 6 years: the daily dose is 5 mg (1 tablet) once daily.
Since levocetirizine is eliminated from the body by the kidneys, the dose should be adjusted in patients with renal insufficiency and elderly patients depending on the degree of renal impairment.
Patients with mild renal impairment (creatinine clearance 50-79 ml/min) do not require dose adjustment.
In patients with moderate renal impairment (creatinine clearance from 30 to 49 ml/min), the recommended dose is 5 mg every other day.
In patients with severe renal impairment (creatinine clearance less than 30 ml/min), the recommended dose is 5 mg once every 3 days.
Patients with both renal and hepatic insufficiency should follow the dosing regimen outlined above.
Patients with liver function impairment only do not require dose adjustment.
Duration of treatment:
For the treatment of seasonal (intermittent) rhinitis (symptoms present for less than 4 days a week or total duration of symptoms less than 4 weeks), the duration of treatment depends on the duration of symptoms; treatment may be discontinued upon resolution of symptoms and resumed upon their reappearance.
For the treatment of perennial (persistent) allergic rhinitis (symptoms present for more than 4 days a week and total duration of symptoms more than 4 weeks), treatment may continue throughout the period of allergen exposure.
There is clinical experience with the continuous use of levocetirizine in the film-coated tablet form, 5 mg in adult patients for up to 6 months.
If you are taking or have recently taken other medications, inform your healthcare provider.
If you forget to take Elcet, do not take a double dose to make up for the missed one; take the next dose at the usual time.

Show original (Russian)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, принимают внутрь, проглатывая целиком, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды.
Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно.
Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью и пациентов пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности.
Пациентам с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-79 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг через день.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее
30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг 1 раз в 3 дня.
Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.
Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.
Продолжительность приема препарата:
При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.
При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев.
Если Вы принимаете или недавно принимали другие препараты, сообщите об этом лечащему врачу.
Если Вы забыли принять препарат Эльцет, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной, примите следующую дозу в обычное время.

Composition

1 film-coated tablet contains:
active ingredient: levocetirizine dihydrochloride - 5 mg.
excipients: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, calcium hydrogen phosphate dihydrate, sodium carboxymethyl starch (sodium starch glycolate), povidone, magnesium stearate.
excipients for the coating: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000), titanium dioxide.

Biconvex tablets of elongated shape with rounded ends, coated with a film shell of white or almost white color, with a score line. The core is white or almost white in cross-section.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид - 5 мг.
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия карбоксиметилкрахмал (натрия крахмала гликолят), повидон, магния стеарат.
вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцел-люлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгли-коль 6000), титана диоксид.

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы со скругленными концами, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the active substance, cetirizine, hydroxyzine, any piperazine derivative, or any other excipient of the drug.
Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption.
Terminal stage of renal failure (creatinine clearance < 10 ml/min). Children under 6 years of age (due to limited safety and efficacy data). With caution In chronic renal failure (dose adjustment is necessary). In elderly patients (due to age-related decrease in glomerular filtration). In patients with spinal cord injury, prostatic hyperplasia, as well as in the presence of other predisposing factors for urinary retention, as levocetirizine may increase the risk of urinary retention. With simultaneous use of alcohol (see Interactions with other medicinal products). When prescribed to pregnant women and during breastfeeding. Use during pregnancy and breastfeeding Pregnancy Data on the use of levocetirizine during pregnancy is virtually absent or limited (fewer than 300 pregnancy outcomes). However, the use of cetirizine, the racemate of levocetirizine, during pregnancy (more than 1000 pregnancy outcomes) was not associated with developmental defects or intrauterine and neonatal toxic effects. Animal studies did not reveal any direct or indirect adverse effects on the course of pregnancy, embryonic and fetal development, labor, and postnatal development. Caution should be exercised when prescribing levocetirizine to pregnant women. Breastfeeding Cetirizine, the racemate of levocetirizine, is excreted in breast milk. Therefore, the excretion of levocetirizine in breast milk is also likely. In breastfed children, there may be adverse reactions to levocetirizine. Therefore, caution should be exercised when prescribing levocetirizine during breastfeeding. Fertility Clinical data on levocetirizine is lacking.Dosing intervals should be tailored individually based on renal function. Caution is recommended when consuming alcohol simultaneously. In patients with predisposing factors for urinary retention (e.g., spinal cord injury, benign prostatic hyperplasia), caution should be exercised as levocetirizine may increase the risk of urinary retention. Effects on the ability to drive vehicles or operate machinery Levocetirizine may cause increased drowsiness; therefore, the Elcet medication may affect the ability to drive a car or operate machinery. During treatment, it is necessary to refrain from engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к активному веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому другому вспомогательному веществу препарата.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин). Детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности). С осторожностью При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации). У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. При одновременном употреблении с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). При назначении беременным женщинам и в период грудного вскармливания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Данные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако, применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие. При назначении левоцетиризина беременным следует соблюдать осторожность. Период грудного вскармливания Цетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания. Фертильность Клинические данные по левоцетиризину отсутствуют.Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почечной функции. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном употреблении с алкоголем. При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Эльцет может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Clinical Studies
During clinical studies involving men and women aged 12-71 years, the following side effects were observed with a frequency of 1% or more (common ? 1/100, < 1/10): headache, drowsiness, dry mouth, fatigue; less commonly (? 1/1000, < 1/100): asthenia and abdominal pain. In clinical studies involving children aged 6 to 12 years, the following side effects were observed with a frequency of 1% or more (common ? 1/100, < 1/10): headache and drowsiness. Post-Marketing Studies The frequency of side effects is unknown (cannot be estimated from available data). Immune System Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis. Metabolism and Nutritional Disorders Increased appetite. Psychiatric Disorders Anxiety, aggression, agitation, depression, hallucinations, insomnia, suicidal thoughts. Nervous System Seizures, thrombosis of the dural sinuses, paresthesia, dizziness, fainting, tremor, dysgeusia. Hearing Vertigo. Vision Visual disturbances, blurred vision, inflammatory manifestations. Cardiovascular System Angina, tachycardia, palpitations, thrombosis of the jugular vein. Respiratory System Shortness of breath, exacerbation of rhinitis symptoms. Gastrointestinal System Nausea, vomiting, diarrhea. Hepatobiliary Disorders Hepatitis, changes in liver function tests. Kidneys and Urinary System Dysuria, urinary retention. Skin and Soft Tissue Angioedema, persistent drug erythema, rash, itching, urticaria, hypotrichosis, fissures, photosensitization. Musculoskeletal System Muscle pain, arthralgia. General Disorders Peripheral edema, weight gain. Other Cross-reactivity. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.Symptoms: drowsiness (in adults), agitation and anxiety alternating with drowsiness (in children). Treatment: gastric lavage or activated charcoal should be administered if a short time has passed since taking the medication. Symptomatic and supportive therapy is recommended. There is no specific antidote. Hemodialysis is not effective.The interaction of levocetirizine with other medications has not been studied. In studies of the drug interaction of the racemate cetirizine with antipyrine, azithromycin, cimetidine, diazepam, erythromycin, glipizide, ketoconazole, and pseudoephedrine, no clinically significant adverse interactions were found.When used concurrently with theophylline (400 mg/day), the overall clearance of cetirizine is reduced by 16% (the kinetics of theophylline remain unchanged).In a study involving the simultaneous administration of ritonavir (600 mg twice a day) and cetirizine (10 mg per day), it was shown that the exposure of cetirizine increased by 40%, while the exposure of ritonavir changed insignificantly (-11%).In sensitive patients, the simultaneous use of levocetirizine and alcohol or medications that have a depressant effect on the central nervous system (CNS) may cause drowsiness and decreased performance.

Show original (Russian)

Клинические исследования
Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет с частотой 1% и более (часто ? 1/100, < 1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, нечасто (? 1/1000, < 1/100) встречались астения и боль в животе. Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 12 лет с частотой 1% и более (часто ? 1/100, < 1/10) встречались головная боль и сонливость. Пострегистрационные исследования Частота побочных эффектов неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию. Со стороны метаболизма и расстройств питания Повышение аппетита. Со стороны психики Тревога, агрессия, возбуждение, депрессия, галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли. Со стороны нервной системы Судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия. Со стороны слуха Вертиго. Со стороны органа зрения Нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления. Со стороны сердечно-сосудистой системы Стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены. Со стороны дыхательной системы Одышка, усиление симптомов ринита. Со стороны пищеварительной системы Тошнота, рвота, диарея. Гепатобилиарные расстройства Гепатит, изменение функциональных проб печени. Со стороны почек и мочевыделительной системы Дизурия, задержка мочи. Со стороны кожи и мягких тканей Ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация. Со стороны костно-мышечной системы Боль в мышцах, артралгия. Общие расстройства Периферические отеки, увеличение массы тела. Прочее Перекрестная реактивность. Если любые, указанные в инструкции, побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом и псевдоэфедрином клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено. При одновременном применении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется). В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритановира незначительно изменялась (-11%). У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина и алкоголя или лекарственных препаратов, оказывающих подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), может вызывать заторможенность и ухудшение работоспособности.

Pharmacology

Levocetirizine, the active ingredient in Elcet, is the R-enantiomer of cetirizine, a potent and selective histamine antagonist that blocks H1-histamine receptors.
Levocetirizine affects the histamine-dependent stage of allergic reactions, reduces eosinophil migration, decreases vascular permeability, and limits the release of inflammatory mediators.
Levocetirizine prevents the development and alleviates the course of allergic reactions, has anti-exudative and anti-itch properties, and has minimal anticholinergic and anti-serotonin effects. At therapeutic doses, it has virtually no sedative effect.

Pharmacokinetic parameters of levocetirizine change linearly.
Absorption.
After oral administration, the drug is rapidly and completely absorbed from the gastrointestinal tract. Food intake does not affect the extent of absorption, although it reduces the rate of absorption.
The maximum concentration (Cmax) in plasma is reached after 0.9 hours and is 270 ng/ml; the steady-state concentration is achieved after 2 days.
Distribution
Levocetirizine is 90% bound to plasma proteins. The volume of distribution (Vd) is 0.4 L/kg. Bioavailability reaches 100%.
Metabolism
It is metabolized in small amounts (< 14%) in the body through N- and O-dealkylation (unlike other H1-antihistamine antagonists, which are metabolized in the liver via the cytochrome system) resulting in the formation of a pharmacologically inactive metabolite. Due to minimal metabolism and lack of metabolic potential, interaction of levocetirizine with other drugs is considered unlikely. Excretion The half-life (T1/2) in adults is 7.9 ± 1.9 hours. In younger children, the half-life is shorter. In adults, the total clearance is 0.63 ml/min/kg. Approximately 85.4% of the administered dose is excreted by the kidneys in unchanged form through glomerular filtration and tubular secretion; about 12.9% is excreted through the intestines. Specific patient groups Patients with renal insufficiency In patients with renal insufficiency with a creatinine clearance of less than 40 ml/min, the clearance of the drug decreases. In patients undergoing hemodialysis, total clearance is reduced by 80%. Less than 10% of the drug is removed during a standard 4-hour hemodialysis procedure. Children Pharmacokinetic study data in 14 children aged 6 to 11 years with a body weight of 20 to 40 kg after a single oral dose of 5 mg of levocetirizine showed that Cmax and area under the curve (AUC) values are approximately twice those of healthy adults in a crossover control. The average Cmax was 450 ng/ml, with maximum concentration reached on average after 1.2 hours; total clearance adjusted for body weight was 30% higher, and the half-life was 24% shorter in children compared to corresponding values in adults. A retrospective pharmacokinetic analysis was conducted in 324 patients (181 children aged 1 to 5 years, 18 children aged 6 to 11 years, and 124 adults aged 18 to 55 years) who received one or more doses of levocetirizine from 1.25 mg to 30 mg. The data obtained from the analysis showed that a dose of 1.25 mg in children aged 6 months to 5 years results in plasma concentrations equivalent to those in adults taking the drug once daily. Elderly patients Pharmacokinetic data in elderly patients are limited. After repeated administration of 30 mg of levocetirizine once daily for 6 days in 9 elderly patients (aged 65 to 74 years), total clearance was approximately 33% lower than that in younger adults. It has been shown that the distribution of the racemate cetirizine is more dependent on kidney function than on age. This statement may also apply to levocetirizine, as both levocetirizine and cetirizine are primarily excreted in urine. Therefore, in elderly patients, the dose of levocetirizine should be adjusted based on kidney function.

Show original (Russian)

Левоцетиризин - активное вещество препарата Эльцет - это R-энантиомер цетиризина, мощный и селективный антагонист гистамина, блокирующий Н1-гистаминовые рецепторы.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно.
Всасывание.
После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя снижает ее скорость.
Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 0,9 час и составляет 270 нг/мл, равновесная концентрация достигается через 2 суток.
Распределение
Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.
Метаболизм
В небольших количествах (< 14 %) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с лекарственными препаратами представляется маловероятным. Выведение Период полувыведения (Т1/2) у взрослых составляет 7,9 ± 1,9 час. У детей младшего возраста период полувыведения короче. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% - через кишечник. Отдельные группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 40 мл/мин клиренс препарата уменьшается. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%. Менее 10% препарата удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа. Дети Данные по исследованию фармакокинетики препарата у 14 детей в возрасте от 6 до 11 лет с массой тела от 20 до 40 кг при пероральном приеме однократно 5 мг левоцетиризина показали, что показатели Сmax и площадь под кривой (AUC) примерно в два раза превышают аналогичные показатели у взрослых здоровых людей при перекрестном контроле. Средний показатель Сmax составил 450 нг/мл, максимальная концентрация достигалась в среднем через 1,2 часа, общий клиренс с учетом массы тела был на 30% выше, а период полувыведения на 24% короче у детей, чем соответствующие показатели у взрослых. Ретроспективный фармакокинетический анализ проведен у 324 пациентов (181 ребенок в возрасте от 1 до 5 лет, 18 детей в возрасте от 6 до 11 лет и 124 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет), получавших одну или несколько доз левоцетиризина от 1,25 мг до 30 мг. Данные, полученные в ходе анализа, показали, что прием препарата в дозе 1,25 мг у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет приводит к концентрации в плазме, соответствующей таковой у взрослых при приеме препарата один раз в сутки. Пожилые пациенты Данные по фармакокинетике у пожилых пациентов ограничены. При повторном приеме 30 мг левоцетиризина один раз в сутки в течение 6 дней у 9 пожилых пациентов (возраст от 65 до 74 лет) общий клиренс был приблизительно на 33% ниже, чем таковой у взрослых более молодого возраста. Было показано, что распределение рацемата цетиризина больше зависит от функции почек, чем от возраста. Это утверждение также может быть применимо и к левоцетиризину, так как оба препарата и левоцетиризин, и цетиризин выводятся преимущественно с мочой. Поэтому, у пожилых пациентов доза левоцетиризина должна быть скорректирована в зависимости от функции почек.

Description

Elcet 5 mg is a medicinal product. Levocetirizine is the active ingredient of Elcet. Levocetirizine prevents the development and alleviates the course of allergic reactions, has anti-exudative and anti-itch properties, and has minimal anticholinergic and antiserotonin effects. At therapeutic doses, it has virtually no sedative effect. It is recommended for the following conditions:
• Treatment of symptoms of perennial (persistent) and seasonal (intermittent) allergic rhinitis and allergic conjunctivitis, such as itching, sneezing, nasal congestion, rhinorrhea, tearing, conjunctival hyperemia
• Pollinosis (hay fever).
• Urticaria, including chronic idiopathic urticaria.
• Other allergic dermatoses accompanied by itching and rashes.
The film-coated tablets are taken orally, swallowed whole, during or outside of meals, with a small amount of water.
In the treatment of seasonal (intermittent) rhinitis, the duration of treatment depends on the duration of symptoms.
In the treatment of perennial (persistent) allergic rhinitis, treatment may continue throughout the entire period of allergen exposure.
It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Эльцет 5 мг - это лекарственный препарат. Левоцетиризин - активное вещество препарата Эльцет. Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Рекомендуется при таких заболеваниях, как:
• Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы
• Поллиноз (сенная лихорадка).
• Крапивница, в том числе хроническая идиопатическая крапивница.
• Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, принимают внутрь, проглатывая целиком, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды.
При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики.
При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties