01
Sourced
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
Citicoline
Enzetron-Solopharm 125 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 4 ml ampoules 5 pcs.
SKU 94018
Same active ingredient
Other products with Citicoline
All packagings
Enzetron-Solopharm 100 mg/ml solution for oral use 10 ml ampoules 10 pcs.
3
options
· from
$9.66
-
Option 1 of 3
Enzetron-Solopharm 100 mg/ml solution for oral use 10 ml ampoules 10 pcs.
Price
$41.32
-
Selected · use button above
Enzetron-Solopharm 125 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 4 ml ampoules 5 pcs.
Price
$9.66
-
Option 3 of 3
Encetron-Solopharm 250 mg/ml solution for intravenous and intramuscular administration 4 ml ampoules 5 pcs.
Price
$14.19
Manufacturer leaflet
What's on the package insert
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Indications
• Acute phase of ischemic stroke (as part of combination therapy).
• Recovery phase of ischemic and hemorrhagic strokes.
• Traumatic brain injury, acute (as part of combination therapy) and recovery phase.
• Cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain.
Show original (Russian)
• Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
• Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
• Черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
• Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
How to use
The drug is administered intravenously or intramuscularly.
Intravenously, it is administered as a slow intravenous injection (over 3-5 minutes, depending on the prescribed dose) or as a drip intravenous infusion (40-60 drops per minute).
The intravenous route of administration is preferred over the intramuscular route. When administered intramuscularly, avoid repeated injections in the same site.
Recommended dosing regimen:
Acute period of ischemic stroke and traumatic brain injury (TBI): 1000 mg every 12 hours starting from the first day after diagnosis, with a treatment duration of at least 6 weeks. After 3-5 days of treatment (if swallowing function is not impaired), a transition to oral forms of the drug may be possible.
Recovery period of ischemic and hemorrhagic strokes, recovery period of TBI, cognitive and behavioral disorders in degenerative and vascular diseases of the brain: 500-2000 mg per day. Dosage and duration of treatment depend on the severity of the disease symptoms.
In case of suspected ongoing intracranial hemorrhage, it is recommended not to exceed a dose of 1000 mg per day; the drug is administered intravenously by drip at a rate of 30 drops per minute.
Elderly patients:
No dose adjustment is required when prescribing the drug to elderly patients.
The solution in the ampoule is intended for single use. It should be used immediately after opening the ampoule.
The drug is compatible with all types of intravenous isotonic solutions and dextrose solutions.
Procedure for handling the polymer ampoule:
1. Take the ampoule and shake it while holding it by the neck.
2. Squeeze the ampoule with your hand, ensuring that no drug is released, and rotate to detach the cap.
3. Immediately connect the syringe to the ampoule through the formed opening.
4. Invert the ampoule and slowly draw its contents into the syringe.
5. Attach the needle to the syringe.
Show original (Russian)
Препарат назначают внутривенно или внутримышечно.
Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 ми-нут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания
(40-60 капель в минуту).
Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
При подозрении на продолжающееся внутричерепное кровотечение рекомендуется не превышать дозу 1000 мг в сутки, препарат вводят внутривенно капельно со скоростью
30 капель в минуту.
Пожилые пациенты
При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Порядок работы с полимерной ампулой:
1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.
2. Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан.
3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.
4. Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое.
5. Надеть иглу на шприц.
Composition
1 ml of the preparation contains:
Active ingredient:
Sodium citicoline 130.63 mg
calculated as citicoline 125.0 mg
Excipients:
1 M solution of hydrochloric acid or 1 M solution of sodium hydroxide to pH 6.0-8.0
Water for injections up to 1.0 ml
A clear colorless solution or a solution with a yellowish or brownish, or yellowish-brown tint.
Show original (Russian)
1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Цитиколин натрия 130,63 мг
в пересчете на цитиколин 125,0 мг
Вспомогательные вещества:
1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,0-8,0
Вода для инъекций до 1,0 мл
Прозрачный бесцветный или с желтоватым или коричневатым, или с желтовато-коричневатым оттенком раствор.
Contraindications & warnings
• Hypersensitivity to any component of the drug.
• Severe vagotonia (predominance of parasympathetic autonomic nervous system tone).
• Children under 18 years of age (due to lack of sufficient clinical data).
Use during pregnancy and breastfeeding
There is insufficient data on the use of citicoline in pregnant women. Although no negative effects were found in animal studies, the drug is prescribed during pregnancy only when the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.
When prescribing the drug during lactation, women should discontinue breastfeeding, as there is no data on the excretion of citicoline and its metabolites in breast milk. The risk to the child cannot be excluded.
The drug is administered intravenously by slow bolus injection (3-5 minutes depending on the dose). When administered by intravenous infusion, the infusion rate should be 40-60 drops per minute.
In cases of persistent intravenous hemorrhage, it is recommended not to exceed a dose of 1000 mg/day; the drug is administered intravenously by infusion at a rate of 30 drops per minute.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, caution should be exercised when performing potentially hazardous activities that require special attention and quick reactions (driving a car and other vehicles, working with moving machinery, dispatcher and operator work, etc.).
Show original (Russian)
• Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
• Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической вегетативной нервной системы).
• Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина и его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Риск для ребенка не может быть исключен.
Препарат вводится внутривенно струйно медленно (3-5 мин в зависимости от дозы). При внутривенном капельном введении скорость инфузии должна быть 40-60 капель в минуту.
При персистирующем внутривенном кровоизлиянии рекомендуется не превышать дозу препарата 1000 мг/сут, препарат вводят внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Side effects, overdose & interactions
Classification of the frequency of side effects according to the World Health Organization (WHO): very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100); rare (≥ 1/10000 to < 1/1000); very rare (≤ 1/10000, including isolated cases); frequency unknown (frequency cannot be estimated based on available data). Frequency of adverse side reactions - very rare: Allergic reactions: rash, skin itching, anaphylactic shock. Others: feeling of heat, swelling, shortness of breath. From the central and peripheral nervous system: insomnia, headache, dizziness, tremor, numbness in paralyzed limbs, stimulation of the parasympathetic nervous system. From psychiatric disorders: hallucinations, agitation. From the cardiovascular system: transient changes in blood pressure. From the digestive system: nausea, decreased appetite, vomiting, diarrhea, changes in liver enzyme activity.Considering the low toxicity of the drug, cases of overdose have not been reported. In the event of accidental overdose - symptomatic treatment.Citicoline enhances the effect of levodopa. It should not be prescribed simultaneously with medications containing meclofenoxate.
Show original (Russian)
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 1/10); часто (от ?1/100 до < 1/10); нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100); редко (от ? 1/10000 до < 1/1000); очень редко (от < 1/10000, включая единичные случаи); частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Частота неблагоприятных побочных реакций - очень редко: Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок. Прочие: чувство жара, отеки, одышка. Со стороны центральной и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы. Со стороны нарушения психики: галлюцинации, возбуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное изменение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея, изменение активности печеночных ферментов.С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. При случайной передозировке - лечение симптоматическое.Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Pharmacology
Citicoline, being a precursor of key ultrastructural components of cell membranes (primarily phospholipids), has a wide range of effects - it promotes the restoration of damaged cell membranes, inhibits the action of phospholipases, prevents excessive formation of free radicals, and also prevents cell death by acting on apoptosis mechanisms. In the acute phase of stroke, citicoline reduces the volume of brain tissue damage and improves cholinergic transmission. In cases of traumatic brain injury, it reduces the duration of post-traumatic coma and the severity of neurological symptoms, as well as contributes to a decrease in the duration of the recovery period. In chronic cerebral hypoxia, citicoline is effective in treating cognitive disorders such as memory impairment, lack of initiative, difficulties in performing daily activities, and self-care. It increases levels of attention and consciousness, as well as reduces manifestations of amnesia. It is effective in treating sensory and motor neurological disorders of degenerative and vascular etiology.
Absorption
Citicoline is well absorbed when administered intravenously and intramuscularly.
Metabolism
When administered intravenously and intramuscularly, citicoline is metabolized in the liver to produce choline and cytidine. After administration, the concentration of choline in the plasma significantly increases.
Distribution
Citicoline is largely distributed in the structures of the brain, with rapid incorporation of the choline fraction into structural phospholipids and the cytidine fraction into cytidine nucleotides and nucleic acids. Citicoline penetrates the brain and actively integrates into cellular, cytoplasmic, and mitochondrial membranes, forming part of the structural phospholipid fraction.
Excretion
Only 15% of the administered dose of citicoline is excreted from the human body: less than 3% via the kidneys and intestines, and about 12% through exhaled CO2.
In the excretion of citicoline in urine, two phases can be distinguished: the first phase lasts about 36 hours, during which the excretion rate decreases rapidly, and the second phase, during which the excretion rate decreases much more slowly. The same is observed in exhaled CO2 - the excretion rate decreases rapidly approximately after 15 hours, and then decreases much more slowly.
Show original (Russian)
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживания. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.
Метаболизм
При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % - с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Properties
- Manufacturer
- Groteks LLC
- Made in
- Russia
- Active ingredient
- Citicoline
- Drug group
- Nootropic agent
- Shipping weight
- 49 g
- Shelf life
- Long shelf life
- Keep at
- 2–30 °C
- SKU
- 94018
RU name Энцетрон-солофарм 125 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл ампулы 5 шт.
How we fulfill
Sourced. Verified. Shipped.
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
02
Verified by photo
You see the parcel before it leaves.
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
Shipped
Tracked postage.
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.
More from Nootropic agent
See all →
3
2
3
2
Ceregamon 50 mg 60 pcs. bottle tablets
Nicotinoyl gamma-aminobutyric acid · tablets
from
$3.99
Alphoscerate choline 250 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 4 ml ampoules 5 pcs.
Alpha-GPC · solution for intravenous and intramuscular administration
$15.96