syrup

Ethosuximide

Epilexid 50 mg/ml syrup 250 ml

Name: Epilexid 50 mg/ml syrup 250 ml - RuPills
SKU: 75522
Price: 66.79 USD
Availability: InStock

SKU 75522

$66.79

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethosuximide

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Epilexid® is indicated for use in adults and children over 3 years of age for the treatment of:
- Absence seizures of the pyknoleptic type, as well as complex and atypical seizure attacks.
- Myoclonic-astatic small seizures (petit mal).
- Juvenile myoclonic seizures (impulsive small seizures).

If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Эпилексид® показан к применению у взрослых и детей старше 3 лет для лечения:
Приступы пикнолептических абсансов, а также сложные и атипичные судорожные припадки.
Миоклонико-астатичеекие малые припадки (petit mal).
Юношеские миоклоничеекие припадки (импульсивные малые припадки).
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If in doubt, consult your doctor.
The medication Epilexid® is available at pharmacies only by prescription, and treatment with this medication is possible only under the supervision of a physician experienced in treating epilepsy.
The dose of ethosuximide depends on the clinical picture of the disease, the individual response of the patient to treatment, and tolerability. Treatment begins with small initial doses. Doses are gradually increased.
Adults and children over 6 years:
Recommended dose:
Initial dose: 500 mg (10 ml) once daily.
Gradually increase the daily dose, for example, by 250 mg (5 ml) once every 4-7 days.
Maintenance dose: individual; generally, the dose that ensures the effectiveness and tolerability of treatment.
Maximum daily dose: 30 mg/kg body weight.
Do not exceed the maximum daily dose!
Daily doses exceeding 1500 mg (30 ml) in one intake should be taken only under strict medical supervision.
Do not change the dose without consulting your doctor. Only a doctor can adjust the dose according to your complaints and the clinical picture of your disease.
Use in children and adolescents:
Epilexid® should not be used in children under 3 years of age due to the risk of ineffectiveness and safety concerns (the safety and efficacy of Epilexid® in children under 3 years have not been established).
Children aged 3 to 6 years:
Initial dose: 250 mg (5 ml) once daily.
Gradual increase follows the same scheme as in adults.
Children aged 6 years and older:
The initial dose, dose escalation scheme, and dosing regimen for adults and children aged 6 years and older are the same.
In most cases, the optimal dose for children is 20 mg/kg/day.
Maximum daily dose: 40 mg/kg body weight.
Method of administration:
For oral use only. Epilexid® is taken during or after meals. Use the provided measuring cup.
Duration of therapy:
Epilexid®, like all antiepileptic medications, is used long-term. The question of dose adjustment, duration, and discontinuation of treatment should be decided only by your treating physician.
If you forget to take Epilexid®:
If you miss a dose, take the missed dose as soon as you remember. If you do not take the medication on the scheduled day, take your usual dose the next day. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you plan to stop taking Epilexid®:
If you decide to stop taking the medication, you must consult your doctor, as abrupt discontinuation may lead to the development of continuous seizures (absence status).
Adhere to the dosing regimen of the medication. Failure to comply may result in the resumption of epileptic seizures.
If you have questions about the use of the medication, consult your treating physician.

Show original (Russian)

Всегда принимайте лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Препарат Эпилексид® отпускается из аптек только по рецепту и лечение данным препаратом возможно только под наблюдением врача, обладающим опытом лечения эпилепсии.
Доза этосуксимида зависит от клинической картины заболевания, индивидуальной реакции пациента на лечение и переносимости. Лечение начинают с небольших начальных доз. Дозы постепенно повышают.
Взрослые и дети старше 6 лет
Рекомендуемая доза:
Начальная доза: 500 мг (10 мл) один раз в день.
Наращивайте суточную дозу постепенно, например, на 250 мг (5 мл) 1 раз в 4-7 дней.
Поддерживающая доза: индивидуальная; как правило, доза, которая обеспечивает эффективность и переносимость лечения.
Максимальная суточная доза: 30 мг/кг массы тела.
Не превышайте максимальную суточную дозу!
Суточные дозы, превышающие 1500 мг (30 мл) за один прием, следует принимать только под строгим контролем врача.
Не изменяйте дозу, не проконсультировавшись с врачом. Только врач может изменить дозу в соответствии с Вашими жалобами и клинической картиной Вашего заболевания.
Применение у детей и подростков
Препарат Эпилексид® не следует применять у детей в возрасте до 3 лет, вследствие риска неэффективности и небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Эпилексид® у детей в возрасте до 3 лет не установлены).
Дети от 3 до 6 лет:
Начальная доза: 250 мг (5 мл) один раз в день.
Постепенное наращивание происходит по той же схеме, что и у взрослых.
Дети от 6 лет и старше:
Начальная доза, схема наращивания дозы и режим дозирования у взрослых и детей от 6 лет и старше совпадают.
В большинстве случаев оптимальная доза для детей составляет 20 мг/кг/сутки.
Максимальная суточная доза: 40 мг/кг массы тела.
Способ применения
Только для перорального применения. Препарат Эпилексид® принимают во время или после еды. Используйте прилагаемый мерный стаканчик.
Продолжительность терапии
Эпилексид®, как и все противосудорожные препараты, применяется длительно. Вопрос о коррекции дозы, продолжительности и отмене лечения должен решать только Ваш лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Эпилексид®
В случае пропуска одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять сразу, как только Вы вспомните об этом. Если Вы не приняли препарат в нужный день, примите обычную дозу на следующий день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы собираетесь прекратить прием препарата Эпилексид®
Если Вы решите прекратить прием препарата, Вам необходимо проконсультироваться с врачом, так как резкая отмена может вызвать развитие непрекращающихся судорог (абсансного (petit mal) статуса).
Следует соблюдать режим дозирования препарата. В случае его несоблюдения возможно возобновление эпилептических припадков.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The Epilexid® preparation contains:
The active ingredient of the preparation is ethosuximide.
1 ml of Epilexid® contains 50 mg of ethosuximide, every 5 ml contains 250 mg.
Other ingredients (excipients) per 1 ml: sodium citrate dihydrate 5.0 mg, sodium benzoate 2.4 mg, citric acid monohydrate 2.5 mg, sodium saccharin 2.0 mg, sucrose 600.0 mg, glycerin 125.0 mg, raspberry flavoring 1.0 mg, purified water up to 1.0 ml.

A clear light yellow liquid with a characteristic odor. The presence of crystallization signs is not allowed.

Show original (Russian)

Препарат Эпилексид® содержит:
Действующим веществом препарата является этосуксимид.
1 мл препарата Эпилекеид® содержит 50 мг этосуксимида, каждые 5 мл - 250 мг.
Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества) на 1 мл: натрия цитрат дигидрат 5,0 мг, натрия бензоат 2,4 мг, кислоты лимонной моногидрат 2,5 мг, натрия сахаринат 2,0 мг, сахароза 600,0 мг, глицерин 125,0 мг, ароматизатор малиновый 1,0 мг, вода очищенная до 1,0 мл.

Прозрачная светло-желтая жидкость с характерным запахом. Не допускается наличие признаков кристаллизации.

Contraindications & warnings

Do not use Epilexid® if you have:
an allergy to the active substance (ethosuximide) or any of the excipients listed in section 6 of the package leaflet;
fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, or sucrose-isomaltase deficiency.

With caution:
Consult your physician before taking Epilexid®.
Be sure to inform your doctor if you currently have or have had in the past:
Mental disorders (risk of developing corresponding side effects - anxiety states, hallucinatory symptoms).
There is an increased risk of myelotoxicity (suppression of bone marrow function).
Liver and/or kidney failure.
Particular attention should be paid to any anxious manifestations of well-being (such as fever, sore throat, mucosal bleeding); in such cases, you should immediately inform your treating physician. Your doctor may periodically conduct a blood cell composition analysis (initially monthly, and after 12 months - every 6 months). If changes in blood composition are detected, your doctor will reduce the dose of ethosuximide or discontinue it entirely.
Your doctor will also regularly monitor liver and kidney function indicators. The risk of dose-dependent adverse effects may be reduced if therapy is started slowly, the dose is increased gradually, and patients take ethosuximide during or after meals.
If dyskinesias (sudden involuntary movements in various muscle groups) develop, ethosuximide should be discontinued, and you should immediately consult a doctor.
In patients with a history of mental disorders, there may be a development of corresponding psychiatric side effects (anxiety states, hallucinatory symptoms). Ethosuximide should be used with particular caution in this category of patients.

Children and adolescents
Do not give the medication to children under 3 years of age due to the risk of ineffectiveness and safety concerns (the safety and efficacy of Epilexid® in children under 3 years have not been established).
With prolonged therapy, there may be a decrease in the patient's physical activity and interest in the environment (for example, children and adolescents may experience a decline in learning ability at school). Consult your treating physician if you are concerned about such manifestations.

Pregnancy and lactation:
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your treating physician before starting this medication.
Pregnancy
Epilexid® should not be taken during pregnancy unless the benefits of its use outweigh the risks to the child. It is recommended to take the minimum effective dose that controls seizures, especially between the 20th and 40th days of pregnancy.
In agreement with the doctor, pregnant women are advised to take:
folic acid to prevent the development of neural tube defects;
vitamin K in the last trimester of pregnancy to prevent its deficiency and bleeding in the newborn.

Breastfeeding
Do not breastfeed while being treated with Epilexid®, as ethosuximide passes into breast milk and may harm the child: leading to increased drowsiness, decreased sucking reflex, and irritability in the child. You and your treating physician should decide how you will feed your child while taking Epilexid®.

The Epilexid® preparation contains sucrose.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
The preparation contains 3 g of sucrose per dose (5 ml), which should be taken into account by patients with diabetes mellitus.
The Epilexid® preparation contains glycerin.
The Epilexid® preparation contains glycerin, which may cause headaches and gastrointestinal disturbances (stomach discomfort, diarrhea).

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:

Epilexid® has a pronounced effect on the ability to drive vehicles and operate machinery. It affects the central nervous system: it may cause drowsiness or dizziness. When taken simultaneously with alcohol, these effects are more pronounced. Therefore, during treatment with Epilexid®, you should refrain from driving vehicles and operating machinery, as well as from engaging in other potentially dangerous activities that require high concentration and quick reactions.
Children taking Epilexid® are not recommended to ride bicycles, scooters, etc.
If you still plan to engage in such activities, be sure to consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Эпилексид®, если у Вас:
аллергия на действующее вещество (этосуксимид) или любое из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или дефицит сахаразы-изомальтазы.
С осторожностью:
Перед приемом препарата Эпилексид® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите своему врачу в случае, если у Вас есть сейчас или были раньше:
Психические заболевания (риск развития соответствующих побочных эффектов - тревожные состояния, галлюцинаторные симптомы).
Существует повышенный риск миелотоксичности (угнетение функции костного мозга).
Печеночная и/или почечная недостаточность.
Особое внимание следует уделять любым тревожным проявлениям самочувствия (таким как повышение температуры тела, боли в горле, кровоточивости слизистых); в таких случаях Вам следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу. Ваш врач может периодически проводить анализ клеточного состава крови (вначале ежемесячно, а спустя 12 месяцев - с интервалом 6 месяцев). В случае обнаружения изменений в составе крови Ваш врач уменьшит дозу этосуксимида или полностью его отменит.
Также Ваш врач будет регулярно контролировать показатели функции печени и почек. Риск возникновения дозозависимых нежелательных эффектов может быть уменьшен, если терапию начинают медленно, дозу повышают постепенно, и пациенты принимают этосуксимид во время или после еды.
При развитии дискинезий (внезапно возникающие непроизвольные движения в различных группах мышц) этосуксимид следует отменить и немедленно обратиться к врачу.
Преимущественно у пациентов с указаниями в анамнезе на психические заболевания, возможно развитие соответствующих побочных эффектов со стороны психики (тревожные состояния, галлюцинаторные симптомы). У этой категории пациентов этосуксимид следует применять с особой осторожностью.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет вследствие риска неэффективности и небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Эпилексид® у детей в возрасте до 3 лет не установлены).
При продолжительной терапии возможно уменьшение физической активности пациента и интереса к окружающему (например, у детей и подростков может наблюдаться ухудшение способности к обучению в школе). Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вас беспокоят такие проявления.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Препарат Эпилексид® не следует принимать во время беременности, если польза от его применения не перевешивает риск для ребенка. Рекомендуется принимать минимальную эффективную дозу, контролирующую приступы, особенно между 20 и 40 днями беременности.
По согласованию с врачом беременным женщинам рекомендуется принимать:
фолиевую кислоту для предотвращения развития дефектов нервной трубки;
витамин К в последнем триместре беременности для предотвращения развития его дефицита и кровотечения у новорожденного.
Грудное вскармливание
Не кормите грудью во время лечения препаратом Эпилексид®, поскольку этосуксимид проникает в грудное молоко и может нанести вред ребенку: привести к повышенной сонливости, снижению сосательного рефлекса и раздражительности у ребенка. Вы и Ваш лечащий врач должны решить, как Вы будете кормить своего ребенка во время приема препарата Эпилексид®.

Препарат Эпилексид® содержит сахарозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат содержит 3 г сахарозы на дозу (5 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат Эпилексид® содержит глицерин
Препарат Эпилексид® содержит глицерин, который может вызывать головную боль и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (дискомфорт в желудке, диарея (понос)).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Эпилексид® оказывает выраженное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Влияет на работу центральной нервной системы: может вызвать сонливость или головокружение. При одновременном приеме с алкоголем это проявляется более выраженно. Поэтому в период лечения препаратом Эпилексид® Вам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и механизмами, а также от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости реакций.
Детям, принимающим Эпилексид®, не рекомендуется передвигаться на велосипедах, самокатах и т. п.
Если Вы все-таки запланируете подобную деятельность, то обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Epilexid® may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Immediately inform your doctor if you have any of the listed symptoms.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• nausea;
• vomiting;
• hiccups;
• constipation;
• abdominal pain;
• diarrhea;
• impaired coordination (ataxia);
• unusual fatigue;
• loss of appetite;
• weight loss;
• a painful condition characterized by pronounced slowness and lethargy (lethargy);
• paradoxical reaction of the body occurring in response to discontinuation or dose reduction of the medication (withdrawal syndrome);
• headache;
• dizziness.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• suddenly occurring involuntary movements in various muscle groups (dyskinesias);
• depression;
• hallucinatory-paranoid ideas.
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• anxiety;
• sleep disturbances;
• decreased ability to concentrate;
• joint pain and swelling, muscle pain, weakness, skin rashes (systemic lupus erythematosus);
• decreased white blood cell count in a complete blood count (leukopenia);
• increased eosinophil count in a complete blood count (eosinophilia);
• decreased platelet count in a complete blood count (thrombocytopenia);
• decreased white blood cell count, including due to neutrophils and granulocytes (agranulocytosis);
• impaired hematopoietic function of the bone marrow (aplastic anemia);
• decreased count of all formed elements in a complete blood count (pancytopenia);
• rash, itching, redness (cutaneous allergic reactions);
• skin rash or redness that may develop into severe skin reactions, including widespread rash with blisters and skin peeling, especially around the mouth, nose, and genital areas (Stevens-Johnson syndrome).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet.

If you have taken Epilexid® in excess of the recommended dose
If you have taken Epilexid® in excess of the recommended dose, immediately inform your doctor.
Symptoms: fatigue, drowsiness, loss of interest in surroundings, decreased mood, increased excitability, irritability.
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal, and if necessary, treatment in a hospital setting. There is no specific antidote for ethosuximide. Hemodialysis may be considered.

Inform your doctor if you are taking, have recently taken, or plan to take any other medications.
The use of Epilexid® in conjunction with certain other medications may cause adverse reactions and/or affect their effectiveness. Do not start or stop taking other medications without informing your treating physician.
To prevent the development of generalized tonic-clonic seizures, which often exacerbate the course of complex and atypical seizure attacks, a combination of ethosuximide with anticonvulsants (e.g., primidone, phenobarbital) may be used. Additional prevention of generalized tonic-clonic seizures can be conducted without exception in cases of pyknoleptic absences in school-aged children.
Effects of other medications on Epilexid®
The use of carbamazepine (a medication that reduces the frequency of epileptic seizures) leads to an accelerated elimination of ethosuximide.
During therapy with valproic acid (a medication that reduces the frequency of epileptic seizures), changes in the concentration of ethosuximide in the serum may occur.
Ethosuximide has little effect on other medications: it may slightly increase the level of phenytoin (a medication that reduces the frequency of epileptic seizures) in the plasma.
When Epilexid® is used in conjunction with medications that have a depressant effect on the CNS (such as sedatives, antidepressants, antiparkinsonian agents, and other anticonvulsants), their depressant effect on the central nervous system (drowsiness, decreased attention, altered consciousness) may be enhanced.
Do not take these medications simultaneously with Epilexid® without prior consultation with your treating physician.
Epilexid® and alcohol
When using Epilexid®, it is advisable to avoid alcohol consumption. The simultaneous consumption of alcohol may lead to a decrease in the speed of mental reactions. Alcohol can increase the risk of adverse reactions of ethosuximide from the nervous system, such as dizziness, drowsiness, and difficulties with concentration, and may lead to disturbances in thinking and judgment.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, Эпилексид® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно сообщите своему врачу, если у Вас есть любые из перечисленных симптомов.
Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100):
• тошнота;
• рвота;
• икота;
• запор;
• боль в животе;
• понос (диарея);
• нарушение координации движений (атаксия);
• необычная усталость;
• потеря аппетита;
• уменьшение массы тела;
• болезненное состояние, характеризующееся выраженной медлительностью, вялостью (летаргия);
• парадоксальная реакция организма, возникающая в ответ на прекращение приема или снижение дозы препарата (синдром отмены);
• головная боль;
• головокружение.
Очень редко (могут возникать не более чему 1 человека из 10 000):
• внезапно возникающие непроизвольные движения в различных группах мышц (дискинезии);
• депрессия;
• галлюцинаторно-параноидальные идеи.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• тревога;
• нарушения сна;
• снижение способности к концентрации внимания;
• боль и припухлость суставов, боль в мышцах, слабость, появление высыпаний на коже (системная красная волчанка);
• снижение количества лейкоцитов в общем анализе крови (лейкопения);
• повышение числа эозинофилов в общем анализе крови (эозинофилия);
• снижение количества тромбоцитов в общем анализе крови (тромбоцитопения);
• снижение количества лейкоцитов, в том числе за счет нейтрофилов и гранулоцитов (агранулоцитоз);
• нарушение кроветворной функции костного мозга (апластическая анемия);
• снижение количества всех форменных элементов в общем анализе крови (панцитопения);
• сыпь, зуд, покраснения (кожные аллергические реакции);
• кожная сыпь или покраснения кожи, которые могут развиться в тяжелые кожные реакции, включающие распространенную сыпь с пузырями и отслоением кожи, особенно вокруг рта, носа и половых органов (синдром Стивенса-Джонсона).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

Если Вы приняли препарат Эпилексид® больше, чем следовало
Если Вы приняли препарат Эпилексид® больше, чем следовало, немедленно сообщите своему врачу.
Симптомы: усталость, сонливость, утрата интереса к окружающему, снижение настроения, повышенная возбудимость, раздражительность.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости проведение лечения в условиях больницы. Для этосуксимида не существует специфического антидота. Возможно применение гемодиализа.

Сообщите врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Прием препарата Эпилексид® совместно с некоторыми другими препаратами может вызвать нежелательные реакции и/или повлиять на их эффективность. Не начинайте и не прекращайте прием других препаратов, не сообщив об этом лечащему врачу.
Во избежание развития генерализованных тонико-клонических судорог, которые часто усугубляют течение сложных и атипичных судорожных припадков, можно использовать комбинацию этосуксимида с противосудорожными средствами (например, примидоном, фенобарбиталом). Дополнительную профилактику генерализованных тонико-клонических судорог можно проводить без исключения в случае приступов пикнолептических абсансов у детей школьного возраста.
Влияние других препаратов на препарат Эпилексид®
Прием карбамазепина (лекарственное средство, снижающее частоту эпилептических приступов) приводит к ускорению выведения этосуксимида.
На фоне терапии вальпроевой кислотой (лекарственное средство, снижающее частоту эпилептических приступов) возможно изменение концентрации этосуксимида в сыворотке крови.
Этосуксимид мало влияет на другие лекарственные препараты: может незначительно повышать уровень фенитоина (лекарственное средство, снижающее частоту эпилептических приступов) в плазме крови.
При совместном применении лекарственного препарата Эпилексид® с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на деятельность ЦНС (со снотворными, антидепрессантами, противопаркинсоническими и другими противосудорожными средствами), может усиливаться их угнетающее действие на центральную нервную систему (сонливость, снижение концентрации внимания, нарушение сознания).
Не принимайте эти препараты одновременно с препаратом Эпилексид® без предварительной консультации с лечащим врачом.
Препарат Эпилексид® с алкоголем
При применении препарата Эпилексид® следует избегать употребления алкоголя. Одновременное употребление алкоголя может привести к снижению скорости психических реакций. Алкоголь способен увеличивать риск развития нежелательных реакций этосуксимида со стороны нервной системы, таких как головокружение, сонливость и трудности с концентрацией внимания, возможно появление нарушений в мышлении и суждении.

Pharmacology

Product Characteristics:
The product Epilexid® contains the active ingredient ethosuximide.

Epilexid® is an antiepileptic agent, a derivative of succinimide; it suppresses the transmission of nerve impulses in certain areas of the brain, thereby reducing seizure activity and the frequency of epileptic seizures.

Show original (Russian)

Характеристика препарата:
Препарат Эпилeкcид® содержит действующее вещество этосуксимид.

Эпилексид® является противоэпилептическим средством, производным сукцинимида; подавляет передачу нервного импульса в некоторых участках мозга, тем самым понижает судорожную активность и количество приступов эпилепсии.

Storage

Store for 90 days after opening.

Show original (Russian)

после вскрытия хранить 90 суток.

Properties