tablets

Furazidine

Furagin 50 mg 30 tablets

Name: Furagin 50 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 96346
Price: 10.38 USD
Availability: InStock

SKU 96346

$10.38

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Furazidine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of infectious-inflammatory diseases caused by microorganisms sensitive to furazidine, of the urinary tract (cystitis, urethritis, pyelonephritis); infections of the female reproductive organs; prevention of infections during urological surgeries, cystoscopy, catheterization.

Show original (Russian)

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к фуразидину микроорганизмами, мочевыводящих путей (цистит, уретрит, пиелонефрит); инфекций женских половых органов; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации.

How to use

Furagin is taken orally, after meals - 100-200 mg 2-3 times a day for 7-10 days. The maximum daily dose of the drug is 600 mg.
If necessary, a repeat course of treatment can be conducted after 10-15 days.
For the prevention of infections during urological surgeries, cystoscopy, or catheterization, a single dose of 50 mg is administered 30 minutes before the procedure or manipulation.

Show original (Russian)

Фурагин принимают внутрь, после еды - по 100-200 мг 2-3 раза в день в течение 7-10 дней. Максимальная суточная доза препарата - 600 мг.
При необходимости можно провести повторный курс лечения через 10-15 суток.
Для профилактики инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации применяют однократно 50 мг за 30 мин. до операции или манипуляции.

Composition

Each tablet contains:
active ingredient: furazidine 50.0 mg.
Excipients: lactose monohydrate (milk sugar) - 36.0 mg, potato starch - 7.0 mg, sodium croscarmellose - 2.0 mg, povidone-K25 - 4.0 mg, magnesium stearate - 1.0 mg.

Tablets from yellow to yellow with an orange tint, flat-cylindrical in shape, with a bevel on both sides and a score line on one side.

Show original (Russian)

Каждая таблетка содержит:
активное вещество: фуразидин 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 36,0 мг, крахмал картофельный - 7,0 мг, кроскармеллоза натрия - 2,0 мг, повидон-К25 - 4,0 мг, магния стеарат - 1,0 мг.

Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

Contraindications & warnings

• Pregnancy;

• Lactation;

• Increased sensitivity to furazidine and other components of the drug;

• Increased sensitivity to nitrofuran derivatives;

• Impaired kidney function;

• Impaired liver function;

• Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;

• Age under 18 years.
Furagin is not recommended for use in urosepsis and infections of the kidney parenchyma.
Use with caution:

• Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency;

• Neurological disorders;

• Anemia;

• Respiratory diseases (especially in patients over 65 years old);

• Diabetes mellitus;

• Porphyria;

• Deficiency of B vitamins and folic acid.

To prevent side effects, it is recommended to maintain adequate hydration. To prevent the development of neuritis, it is necessary to prescribe B vitamins. It may discolor urine to a brown color.
With prolonged use, monitoring of peripheral blood counts, kidney and liver function, and lung function is required.
False-positive results may occur when determining glucose in urine using enzymatic methods.
The use of the drug may lead to diarrhea caused by Clostridium difficile (pseudomembranous colitis). In mild cases, discontinuation of the drug is sufficient; in severe cases, appropriate treatment should be initiated. It is contraindicated to use medications that inhibit intestinal peristalsis.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Considering the possible side effects on the nervous system during the use of the drug, caution should be exercised when engaging in potentially hazardous activities that require increased attention and rapid psychomotor responses.

Show original (Russian)

• Беременность;

• лактация;

• повышенная чувствительность к фуразидину и другим компонентам препарата;

• повышенная чувствительность к производным нитрофурана;

• нарушение функции почек;

• нарушение функции печени;

• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• детский возраст до 18 лет.
Фурагин не рекомендуется назначать при уросепсисе и инфекциях паренхимы почек.
С осторожностью:

• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

• заболевания нервной системы;

• анемия;

• заболевания легких (особенно у пациентов старше 65 лет);

• сахарный диабет;

• порфирия;

• дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты.

Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питье. Для профилактики развития невритов необходимо назначать витамины группы В. Окрашивает мочу в коричневый цвет.
При длительном применении необходим мониторинг картины периферической крови, функции почек и печени, функции легких.
Возможны ложно-положительные результаты при определении глюкозы в моче с помощью ферментативных методов.
При применении препарата возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены препарата, в тяжелых случаях необходимо назначить соответствующее лечение. Нельзя применять лекарственные препараты, тормозящие перистальтику кишечника.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системы во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects: nausea, vomiting, decreased appetite, anorexia, diarrhea, pancreatitis.
Nervous system side effects: dizziness, headache, drowsiness, weakness, peripheral neuropathy, development of polyneuropathy.
Ocular side effects: vision impairment.
Liver and biliary tract side effects: liver dysfunction, cholestatic jaundice, hepatitis.
Musculoskeletal and connective tissue side effects: myalgia, arthralgia.
Blood and lymphatic system side effects: agranulocytosis, thrombocytopenia, aplastic anemia, eosinophilia.
Respiratory system, thoracic organs, and mediastinum side effects: dyspnea, chest pain, cough with and without sputum, interstitial pneumonitis, pulmonary fibrosis.
Vascular side effects: intracranial hypertension.
Skin and subcutaneous tissue side effects: skin rash (including papular), enanthema, angioedema, pruritus, urticaria, exfoliative dermatitis, erythema multiforme.
Other: fever, reversible alopecia.

Symptoms: neurotoxic reactions, polyneuropathies, liver dysfunction, acute toxic hepatitis.
Treatment: discontinuation of Furagin, intake of large amounts of fluids, symptomatic therapy, B vitamins. No specific antidote is available.

Concurrent use with ristomycin, chloramphenicol, and sulfonamides increases the risk of hematotoxic effects. It is advisable to avoid simultaneous use of other nitrofuran derivatives, as well as medications that "acidify" urine (including ascorbic acid, calcium chloride). Medications that "alkalize" urine accelerate the excretion of furazidine in urine. Ethanol may enhance the severity of side effects.
Probenecid and sulfinpyrazone reduce the excretion of furazidine in urine. This may lead to the accumulation of furazidine and an increase in its toxicity.
Concurrent use of magnesium-containing antacids decreases the absorption of furazidine.

Show original (Russian)

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, анорексия, диарея, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, слабость, периферическая нейропатия, развитие полиневрита.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия.
Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, эозинофилия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, боль в груди, кашель с и без мокроты, интерстициальный пневмонит, легочной фиброз.
Со стороны сосудов: внутричерепная гипертензия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь (в т.ч. папулезная), энантемы, ангионевротический отек, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.
Прочие: лихорадка, обратимая алопеция.

Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушение функции печени, острый токсический гепатит.
Лечение: отмена Фурагина, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия, витамины группы В. Специфического антидота нет.

Одновременное применение с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами усиливает риск гематотоксического действия. Следует избегать одновременного применения других производных нитрофурана, а также лекарственных средств "подкисляющих" мочу (в т.ч. аскорбиновая кислота, кальция хлорид). Лекарственные препараты, "защелачивающие" мочу, ускоряют выведение фуразидина с мочой. Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразина с мочой. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
При одновременном применении магнийсодержащих антацидов уменьшается абсорбция фуразидина.

Pharmacology

Antimicrobial agent, a derivative of nitrofuran. Effective against gram-positive cocci (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), gram-negative rods (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Resistant strains include Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., most strains of Proteus spp., Serratia spp. Furazidine is reduced by bacterial flavoproteins to active compounds that inactivate or damage the proteins of bacterial ribosomes and other macromolecules. As a result, aerobic respiration and the processes of protein synthesis, cell wall, DNA, and RNA synthesis are disrupted. The multiple mechanisms of action explain the weak acquired resistance of microorganisms to nitrofurans. Depending on the concentration, it exhibits either bactericidal or bacteriostatic effects. For most bacteria, the bacteriostatic concentration ranges from 10-20 µg/ml. The bactericidal concentration is approximately twice as high. As a result of nitrofuran action, microorganisms release fewer toxins, which allows for improvement in the overall condition of the patient even before significant suppression of microbial growth occurs.

Absorption - occurs in the small intestine through passive diffusion. The absorption of nitrofurans from the distal segment of the small intestine exceeds absorption from the proximal and medial segments by 2 and 4 times, respectively (this should be considered when treating urinary tract diseases in conjunction with gastrointestinal diseases, including chronic enteritis). Poorly absorbed in the large intestine. Distributed evenly. Found in high concentrations in lymph; its concentration in bile is several times higher than in serum, in cerebrospinal fluid it is several times lower than in serum; in saliva, it is up to 30% of its concentration in serum; in blood and tissues, the concentration is low, which is associated with its rapid elimination, while its concentration in urine is significantly higher than in blood. Maximum concentration (Cmax) in serum is maintained for 3 to 7-8 hours, detected in urine after 3-4 hours. Does not alter urine pH unlike nitrofurantoin. Metabolized in the liver (less than 10%); with decreased renal excretory function, the intensity of metabolism increases. Excreted by the kidneys through glomerular filtration and tubular secretion (85%), partially undergoes reabsorption in the tubules. At low concentrations in urine, filtration and secretion predominate; at high concentrations, secretion decreases and reabsorption increases. As a weak acid, it does not dissociate at acidic urine pH values, undergoing intense reabsorption, which may enhance systemic side effects.

Show original (Russian)

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp.). Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин восстанавливается бактериальными флавопротеинами до активных соединений, которые инактивируют или повреждают белки бактериальных рибосом и других макромолекул. В результате нарушаются аэробное дыхание и процессы синтеза белка, клеточной стенки, ДНК и РНК. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем, улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.

Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке. Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30% от его концентрации в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина. Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

Properties

Manufacturer: OZON LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Furazidine
Drug group: systemic antibacterial agents
other antibacterial agents
imidazole derivatives
Dosage form: tablets
Strength: 50 mg
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 96346