Glucose 400 mg/ml solution for intravenous use 10 ml ampoules 10 pcs.

Name: Glucose 400 mg/ml solution for intravenous use 10 ml ampoules 10 pcs. - RuPills
SKU: 97822
Price: 6.46 USD
Availability: InStock

intravenous solution

SKU 97822

$6.46

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Dextrose

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

- Hypoglycemia.
- As a source of carbohydrates (either alone or as part of parenteral nutrition if necessary).

Show original (Russian)

- Гипогликемия.
- В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости).

How to use

Intravenously (by infusion).
The concentration and dose of the administered solution depend on the age, body weight, and clinical condition of the patient.
The use of the drug should be carried out under regular medical supervision.
Clinical and biological parameters, particularly blood glucose concentration, as well as water-electrolyte balance, should be carefully monitored.
Adults and adolescents aged 15 years and older: maximum daily dose 15 ml per kg of body weight per day, which corresponds to 6 g of glucose per kg of body weight per day. Maximum infusion rate 0.62 ml per kg of body weight per hour, which corresponds to 0.25 g of glucose per kg of body weight per hour. For a patient weighing 70 kg, the maximum infusion rate is 43 ml per hour (glucose - 17.5 g per hour).
Children: maximum daily dose: premature infants - 18 g of dextrose per kg of body weight, or 45 ml per kg of body weight; full-term infants - 15 g of dextrose per kg of body weight, or 37.5 ml per kg of body weight; 1-2 years - 15 g per kg of body weight/37.5 ml per kg of body weight; 3-5 years - 12 g per kg of body weight/30 ml per kg of body weight; 6-10 years - 10 g per kg of body weight/up to 25 ml per kg of body weight; 11-14 years - 8 g per kg of body weight/20 ml per kg of body weight. When used in newborns, the high osmolarity of the solution must be taken into account.
Elderly patients: generally, doses recommended for adults are used, but caution should be exercised in determining the volumes of fluid and dextrose dose in patients with heart or kidney failure.
Patients with reduced glucose metabolism (e.g., in the early postoperative or post-traumatic period, in hypoxia, or organ failure): blood glucose concentration should be carefully monitored. To avoid hyperglycemia, the level of possible glucose oxidation should not be exceeded.
For better absorption of dextrose administered in large doses, short-acting insulin is prescribed concurrently at a rate of 1 IU of insulin per 4-5 g of dextrose. In diabetic patients, dextrose is administered under the control of its concentration in blood and urine.
Maximum volumes within the recommended doses should be administered over 24 hours to avoid hemodilution.
The maximum infusion rate should not exceed the glucose utilization threshold in the patient's body, as this may lead to hyperglycemia.
Depending on the clinical condition of the patient, the infusion rate may be reduced to decrease the risk of osmotic diuresis.
The drug can be administered intravenously as a bolus for the treatment of hypoglycemic coma.
Procedure for handling the polymer ampoule:
1. Take the ampoule and shake it while holding it by the neck.
2. Squeeze the ampoule with your hand, ensuring that no drug is released, and rotate to detach the cap.
3. Immediately connect the syringe to the ampoule through the formed opening.
4. Invert the ampoule and slowly draw its contents into the syringe.
5. Attach the needle to the syringe.
In cases where high doses of 40% dextrose are required, dextrose solutions should be used that are available in volumes sufficient to achieve the necessary dosage. Since 1 ampoule of 10 ml contains 4 g of dextrose, in cases where large doses of dextrose are required, a significant number of ampoules (more than 100) may need to be used, which can lead to dosing inaccuracies.

Show original (Russian)

Внутривенно (капельно).
Концентрация и доза вводимого раствора зависят от возраста, массы тела и клинического состояния пациента.
Применение препарата следует осуществлять под регулярным медицинским наблюдением.
Клинические и биологические параметры, в частности концентрацию глюкозы в крови, а также водно-солевой баланс следует тщательно контролировать.
Взрослые и подростки в возрасте от 15 лет и старше: максимальная суточная доза 15 мл на кг веса тела в сутки, что соответствует 6 г глюкозы на кг массы тела в сутки. Максимальная скорость инфузии 0,62 мл на кг массы тела в час, что соответствует 0,25 г глюкозы на кг массы тела в час. Для пациента с массой тела 70 кг, максимальная скорость инфузии 43 мл в час (глюкозы - 17,5 г в час).
Дети: максимальная суточная доза: недоношенные дети - 18 г декстрозы на кг массы тела, или 45 мл на кг массы тела; доношенные дети - 15 г декстрозы на кг массы тела, или 37,5 мл на кг массы тела; 1-2 года - 15 г на кг массы тела/37,5 мл на кг массы тела; 3-5 лет - 12 г на кг массы тела/30 мл на кг массы тела; 6-10 лет - 10 г на кг массы тела/до 25 мл на кг веса тела; 11-14 лет - 8 г на кг массы тела/20 мл на кг массы тела. При применении у новорожденных детей необходимо учитывать высокую осмолярность раствора.
Пожилые пациенты: в основном применяют дозы, рекомендованные для взрослых, но при определении вводимых объемов жидкости и дозы декстрозы следует соблюдать осторожность у пациентов с сердечной или почечной недостаточностью.
Пациенты с пониженным метаболизмом глюкозы (например, в раннем послеоперацион-ном или посттравматическом периоде, при гипоксии, или органной недостаточности): концентрацию глюкозы в крови следует тщательно контролировать. Во избежание гипергликемии нельзя превышать уровень возможного окисления глюкозы.
Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин короткого действия из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы. Больным сахарным диабетом декстрозу вводят под контролем ее концентрации в крови и моче.
Максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 ча-сов, чтобы избежать гемодилюции.
Максимальная скорость инфузии не должна превышать порог утилизации глюкозы в организме пациента, так как это может привести к гипергликемии.
В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.
Препарат может вводиться внутривенно струйно при купировании гипогликемической комы.
Порядок работы с полимерной ампулой:
1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко.
2. Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан.
3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.
4. Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое.
5. Надеть иглу на шприц.
В случае необходимости введения высоких доз 40 % декстрозы следует применять растворы декстрозы, выпускаемые в объеме, достаточном для достижения необходимой дозировки. Т.к. 1 ампула 10 мл содержит 4 г декстрозы, и в случаях, когда требуется введение больших доз декстрозы, необходимо использование значительного количества ампул (более 100), что может привести к неточности дозирования

Composition

1 ml of the preparation contains:
Active ingredient:
Dextrose monohydrate (calculated as dextrose) 400 mg
Excipients:
Sodium chloride 0.26 mg
0.1 M solution of hydrochloric acid or 0.1 M solution of sodium hydroxide to pH 3.2-6.5
Water for injections up to 1 ml

Clear, colorless or slightly colored liquid

Show original (Russian)

1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Декстрозы моногидрат (в пересчете на декстрозу) 400 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид 0,26 мг
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты или 0,1 М раствор натрия гидроксида до рН 3,2-6,5
Вода для инъекций до 1 мл

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the components of the drug, hyperglycemia, hyperlactatemia, hyperhydration, postoperative glucose utilization disorders; circulatory disorders threatening brain and lung edema; brain edema, lung edema, acute left ventricular failure, hyperosmolar coma, pediatric age (without dilution), decompensated diabetes mellitus, intolerance to dextrose, including metabolic stress.

With caution
Decompensated chronic heart failure, chronic kidney failure (oliguria, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Glucose solution should not be administered rapidly or for prolonged periods. If chills occur during administration, the infusion should be immediately stopped. To prevent thrombophlebitis, it should be administered slowly through large veins.
During the administration of dextrose solutions, monitoring of electrolyte balance, glucose levels in blood and urine is necessary.
It can be used as a component of various blood substitutes and shock fluids, and for preparing medicinal solutions for intravenous administration.
Since glucose (dextrose) tolerance may be impaired in patients with diabetes mellitus, renal failure, or those in acute critical condition, their clinical and laboratory parameters should be monitored very carefully, particularly plasma electrolyte levels, including magnesium or phosphorus, and blood glucose concentration. In the presence of hyperglycemia, the infusion rate should be adjusted or short-acting insulin should be administered.
In episodes of intracranial hypertension, careful monitoring of blood glucose concentration is necessary.
The use of dextrose solutions may lead to hyperglycemia. Therefore, they are not recommended for administration after acute ischemic stroke, as hyperglycemia is associated with increased ischemic damage to the brain and hinders recovery.
Particularly careful clinical monitoring is required at the beginning of intravenous administration of the drug.
Carbohydrate solutions without sufficient electrolyte content cannot be used for rehydration therapy, as this may lead to a significant decrease in serum electrolyte concentration, particularly severe hyponatremia and hypokalemia, with potentially harmful consequences for the patient, such as brain damage or heart disease. In particular, children, the elderly, and weakened patients are at risk. In cases of electrolyte deficiency, such as hyponatremia or hypokalemia, the solution should not be used without proper electrolyte replacement.
It is necessary to monitor glucose concentration and electrolyte levels in the blood, fluid balance, as well as the acid-base status of the body.
The administration of hyperosmolar glucose solutions may lead to increased intracranial/intraspinal pressure in patients with compromised integrity of the blood-brain barrier.
Various conditions associated with metabolic disturbances (e.g., post-surgery or post-trauma, with hypoxia or organ failure) may slow down the oxidative metabolism of glucose and lead to metabolic acidosis.
Hyperglycemia should be properly monitored and, if necessary, managed with the administration of short-acting insulin. The administration of insulin leads to additional movement of potassium into cells and, therefore, may cause or exacerbate hypokalemia.
In newborns, especially those who are premature or of low birth weight, there is an increased risk of hypo- or hyperglycemia; therefore, during the intravenous administration of dextrose solutions, careful monitoring of blood glucose concentration is necessary to avoid delayed adverse effects. Hypoglycemia in newborns can lead to prolonged seizures, coma, and brain damage. Hyperglycemia is associated with intraventricular hemorrhage, delayed bacterial and fungal infections, retinopathy of prematurity, necrotizing enterocolitis, bronchopulmonary dysplasia, prolonged hospitalization, and death.
To avoid potentially fatal overdoses of intravenous medications in newborns, special attention must be paid to the method of administration.
Devices for intravenous infusion and other equipment for drug administration should be regularly monitored.
If the preparation contains dextrose derived from corn, its use is contraindicated in patients with known corn intolerance, as hypersensitivity reactions may occur: anaphylactic reactions, chills, fever.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипергликемия, гиперлактатемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких; отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома, детский возраст (без разведения), декомпенсированный сахарный диабет, непереносимость декстрозы, в т. ч. метаболический стресс.

С осторожностью
Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), гипонатриемия, сахарный диабет..

Раствор глюкозы нельзя вводить быстро и длительное время. Если в процессе введения раствора возникнет озноб, введение следует немедленно прекратить. Для предотвращения тромбофлебита следует вводить медленно через крупные вены.
При введении растворов декстрозы необходим контроль электролитного баланса, содержания глюкозы в крови и моче.
Может применяться как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей и для приготовления растворов лекарственных средств для внутривенного введения.
Поскольку у пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью или находящихся в остром критическом состоянии, переносимость глюкозы (декстрозы) может быть нарушена, следует особо тщательно контролировать их клинико-лаборатор-ные параметры, в частности содержание электролитов в плазме крови, в том числе магния или фосфора, концентрацию глюкозы в крови. При наличии гипергликемии следует скорректировать скорость введения препарата или назначить инсулин короткого действия.
При эпизодах внутричерепной гипертензии необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови.
Применение растворов декстрозы может приводить к гипергликемии. Поэтому их не реко-мендуется вводить после острого ишемического инсульта, так как гипергликемия сопря-жена с усилением ишемического повреждения головного мозга и препятствует выздоровлению.
Особо тщательный клинический мониторинг требуется в начале внутривенного введения препарата.
Растворы углеводов без достаточного содержания электролитов не могут применяться для регидратационной терапии, поскольку это может привести к существенному снижению в сыворотке крови концентрации электролитов, в частности к тяжелой гипонатриемии и гипокалиемии, с потенциально вредными последствиями для пациента, такими как повреждения головного мозга или заболевания сердца. В частности, дети, пожилые и ослабленные пациенты находятся в группе риска. В случае недостаточности электролитов, таких как гипонатриемия или гипокалиемия, раствор не должен применяться без надлежащего замещения электролитов.
Необходимо контролировать концентрацию глюкозы и содержание электролитов в крови, водный баланс, а также кислотно-основное состояние организма.
Назначение гиперосмолярных растворов глюкозы может привести у пациентов с нарушенной целостностью гематоэнцефалического барьера к повышению внутричерепного/интраспинального давления.
Различные состояния, сопровождающиеся метаболическими нарушениями (например, после операций или после травм, с гипоксией или органной недостаточностью) могут замедлить окислительный метаболизм глюкозы и привести к метаболическому ацидозу.
Гипергликемия должна надлежащим образом мониторироваться и при необходимости купироваться введением короткодействующего инсулина. Введение инсулина приводит к дополнительному перемещению калия внутрь клеток и, следовательно, может вызвать гипокалиемию или усугубить ее.
У новорожденных, особенно у недоношенных или родившихся с низкой массой тела, повышен риск развития гипо- или гипергликемии, поэтому в период внутривенного введения растворов декстрозы необходим тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во избежание отдаленных нежелательных последствий. Гипогликемия у новорожденных может приводить к длительным судорогам, коме и повреждению головного мозга. Гипергликемию связывают с внутрижелудочковым кровоизлиянием, отсроченными бактериальными и грибковыми инфекционными заболеваниями, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхолегочной дисплазией, продолжительной госпитализацией и смертью.
Во избежание потенциально смертельной передозировки внутривенных препаратов у новорожденных особое внимание необходимо уделять способу применения
Устройства для внутривенной инфузии и прочее оборудование для введения препаратов следует регулярно контролировать.
Если препарат содержит декстрозу, полученную из кукурузы, применение препарата противопоказано пациентам с известной непереносимостью кукурузы, т.к. возможно появление реакции гиперчувствительности: анафилактические реакции, озноб, лихорадка

Side effects, overdose & interactions

Metabolic and nutritional disorders: hypokalemia, hypomagnesemia, hypophosphatemia, dehydration, hypervolemia, hyperglycemia.
Immune system disorders: hypersensitivity, anaphylactic reactions (possible manifestations in patients with corn allergy).
Vascular disorders: venous thrombosis, phlebitis.
Kidney and urinary tract disorders: polyuria.
General disorders and conditions at the injection site: chills, fever, development of infection at the injection site, mild tenderness and thrombophlebitis at the intravenous injection site.

Symptoms: hyperglycemia, glucosuria, hyperglycemic hyperosmolar coma, hyperhydration, disturbance of water-electrolyte balance, fatty liver infiltration, acute left ventricular failure, disturbance of ionic balance.
Treatment: discontinue glucose administration, administer short-acting insulin, symptomatic therapy.

The concurrent use of catecholamines and steroids reduces glucose absorption. When mixing with other medications, visual inspection for incompatibility is necessary. In the absence of compatibility studies, the drug should not be mixed with other medicinal products. Before adding any medication, it must be ensured that it is soluble and stable in water within the pH range of the drug. After adding a compatible medication to the drug, the resulting solution should be administered immediately. Medications with known incompatibility should not be used. Dextrose solutions should not be administered through the same infusion system as for blood transfusions, as there is a risk of hemolysis and thrombosis.

Show original (Russian)

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия, обезвоживание, гиперволемия, гипергликемия.
Нарушения со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, анафилактические реакции (возможные проявления у больных с аллергией на кукурузу).
Нарушения со стороны сосудов: тромбоз вен, флебит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, лихорадка, развитие инфек-ции в месте введения, легкая болезненность и тромбофлебит в месте внутривенного введения

Симптомы: гипергликемия, глюкозурия, гипергликемическая, гиперосмолярная кома, гипергидратация, нарушение водно-электролитного баланса, жировая инфильтрация печени, острая левожелудочковая недостаточность, нарушение ионного баланса.
Лечение: прекратить введение глюкозы, ввести инсулин короткого действия, симптоматическая терапия

Совместное применение катехоламинов и стероидов снижает усвоение глюкозы. При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать их на несовместимость. В отсутствие исследований совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Перед добавлением какого-либо лекарственного средства необходимо убедиться, что оно растворимо и стабильно в воде в диапазоне рН препарата. После добавления в препарат совместимого лекарственного средства полученный раствор следует вводить незамедлительно. Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя. Нельзя вводить растворы декстрозы через ту же инфузионную систему, что и для гемотрансфузии, возможен риск гемолиза и тромбоза

Pharmacology

Participates in various metabolic processes in the body. Infusion of glucose solutions partially replenishes water deficiency. Dextrose, entering the tissues, is phosphorylated, converting into glucose-6-phosphate, which actively integrates into many links of the body's metabolism.
Dextrose solution 400 mg/ml is hypertonic, increases the osmotic pressure of the blood, dilates blood vessels, and increases diuresis.

The bioavailability of glucose after intravenous administration is 100%. Glucose is metabolized through two different pathways: anaerobic and aerobic. Dextrose, breaking down into pyruvic or lactic acid (anaerobic glycolysis), is metabolized to carbon dioxide and water with the release of energy. Typically, glucose is fully absorbed and is not excreted by the kidneys (its appearance in urine is a pathological sign).

Show original (Russian)

Участвует в различных процессах обмена веществ в организме. Вливание растворов глюкозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма.
Раствор декстрозы 400 мг/мл является гипертоническим, повышает осмотическое давление крови, расширяет сосуды, увеличивает диурез

Биодоступность глюкозы после внутривенного введения 100 %. Глюкоза метаболизируется двумя различными путями: анаэробным и аэробным. Декстроза, распадаясь на пировиноградную или молочную кислоту (анаэробный гликолиз), метаболизируется до двуокиси углерода и воды с высвобождением энергии. Обычно глюкоза усваивается полностью и не выводится почками (появление в моче является патологическим признаком).

Properties

Manufacturer: Groteks LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Dextrose
Drug group: Blood substitutes and perfusion solutions
intravenous solutions
parenteral nutrition solutions
Dosage form: intravenous solution
Strength: 400 mg/mL
Shipping weight: 149 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 97822