film-coated tablets

Ibuprofen

Ibuprofen 200 mg 20 tablets blister film-coated

Name: Ibuprofen 200 mg 20 tablets blister film-coated - RuPills
SKU: 115558
Price: 5.54 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 115558

$5.54

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ibuprofen

All packagings

Ibuprofen

6 options · from $4.14

Selected · this page

200 20 tablets blister film-coated

$5.54

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Section: Indications

• headache;
• migraine;
• toothache;
• pain during dysmenorrhea (painful menstruation);
• back pain;
• muscle and rheumatic pain;
• neuralgia;
• joint pain;
• febrile conditions in case of influenza and colds.
The drug is intended for symptomatic therapy, to reduce pain and inflammation at the time of use, and does not affect the progression of the disease.

Show original (Russian)

• головная боль;
• мигрень;
• зубная боль;
• боль при дисменорее (болезненные менструации);
• боль в спине;
• мышечные и ревматические боли;
• невралгия;
• боль в суставах;
• лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.

How to use

Method of Administration and Dosage

The tablets should be taken orally with water. Patients with increased stomach sensitivity are advised to take the medication during meals.

The medication is intended for short-term use only. Please read the instructions carefully before taking the medication.

Adults and children over 12 years old

200 mg 3-4 times a day.

To achieve a faster therapeutic effect in adults, the single dose may be increased to 400 mg 3 times a day.

When taking the 400 mg tablets, the interval between doses should be at least 4 hours, and it is not permitted for children under 12 years old.

Children aged 6 to 12 years (weighing more than 20 kg)

200 mg 3-4 times a day.

The interval between doses should be at least 6 hours.

The maximum daily dose for adults is 1200 mg.

The maximum daily dose for children aged 6-18 years is 800 mg.

If symptoms persist after taking the medication for 2-3 days, treatment should be discontinued and a doctor should be consulted.

Use the medication only according to the indications, method of administration, and dosages specified in the instructions.

Show original (Russian)

Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.
Препарат предназначен только для кратковременного применения. Внимательно прочитайте инструкцию перед приемом препарата.
Взрослые и дети старше 12 лет
По 200 мг 3-4 раза в сутки.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки.
При приеме препарата в таблетках 400 мг интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 4 часа, и не разрешен прием у детей младше 12 лет.
Дети от 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг)
По 200 мг 3-4 раза в сутки.
Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей от 6-18 лет составляет 800 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Composition

Composition per 1 tablet 200 mg:
Active ingredient: ibuprofen - 200.000 mg.
Excipients: microcrystalline cellulose (MCC-102) - 84.40 mg; corn starch - 18.00 mg; sodium croscarmellose - 8.00 mg; colloidal silicon dioxide - 6.40 mg; magnesium stearate - 3.20 mg.
Coating composition: polyvinyl alcohol - 3.68 mg; macrogol-4000 - 2.48 mg; titanium dioxide - 1.84 mg.

Round biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color.

Show original (Russian)

Состав на 1 таблетку 200 мг:
Действующее вещество: ибупрофен - 200,000 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) - 84,40 мг; крахмал кукурузный - 18,00 мг; кроскармеллоза натрия - 8,00 мг; кремния диоксид коллоидный - 6,40 мг; магния стеарат - 3,20 мг.
Состав оболочки: поливиниловый спирт - 3,68 мг; макрогол-4000 - 2,48 мг; титана диоксид - 1,84 мг.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Contraindications

• hypersensitivity to ibuprofen or any of the components of the drug;

• complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs, including in the medical history;

• erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Crohn's disease, ulcerative colitis) or active phase ulcerative bleeding or in the medical history (two or more confirmed episodes of peptic ulcer disease or ulcerative bleeding);

• bleeding or perforation of gastrointestinal ulcers in the medical history, provoked by the use of NSAIDs;

• severe heart failure (functional class IV according to NYHA classification);

• severe liver failure or active liver disease;

• severe renal failure (creatinine clearance less than 30 ml/min);

• confirmed hyperkalemia;

• period after coronary artery bypass grafting;

• intracranial or other bleeding;

• hemophilia and other blood coagulation disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diatheses;

• pregnancy over 20 weeks;

• for the 200 mg dosage: children under 6 years of age;

• for the 400 mg dosage: children under 12 years of age.

Precautions

With caution

In the presence of conditions listed in this section, it is advisable to consult a doctor before using the drug. Simultaneous use of other NSAIDs; history of a single episode of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum or gastrointestinal bleeding; gastritis, enteritis, colitis, presence of Helicobacter pylori infection, ulcerative colitis; bronchial asthma or allergic diseases in exacerbation or in the medical history - possible development of bronchospasm; systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease (Sharp syndrome) - increased risk of aseptic meningitis; chickenpox; renal failure, including dehydration (creatinine clearance less than 30-60 ml/min), nephrotic syndrome, liver failure, cirrhosis of the liver with portal hypertension; hyperbilirubinemia; arterial hypertension and/or heart failure; cerebrovascular diseases; blood diseases of unclear etiology (leukopenia and anemia); severe somatic diseases; dyslipidemia/hyperlipidemia; diabetes mellitus; peripheral artery diseases; smoking; frequent alcohol consumption; simultaneous use of drugs that may increase the risk of ulcers or bleeding, in particular, oral glucocorticosteroids (including prednisone), anticoagulants (including warfarin), selective serotonin reuptake inhibitors (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) or antiplatelet agents (including acetylsalicylic acid, clopidogrel); pregnancy in the I-II trimester; breastfeeding period; elderly age. For the 200 mg dosage: children under 12 years of age.

Use during pregnancy and breastfeeding

Pregnancy

The drug should not be used by women after the 20th week of pregnancy due to the possible development of oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal renal dysfunction). The use of the drug should be avoided in the first half of pregnancy (up to 20 weeks). Before using Ibuprofen, if you are pregnant, suspect that you might be pregnant, or are planning a pregnancy, you should consult a doctor.

Breastfeeding period

There is evidence that ibuprofen can penetrate into breast milk in small amounts without any negative health consequences for the breastfed child, so usually, there is no need to stop breastfeeding during short-term use. If long-term use of the drug is necessary, it is advisable to consult a doctor to decide on the issue of stopping breastfeeding during the period of drug use.

Use in children

The drug is contraindicated in children in the 200 mg dosage under 6 years of age, in the 400 mg dosage under 12 years of age.

Special Instructions

It is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. If the medication is needed for more than 10 days, it is necessary to consult a doctor.
In patients with bronchial asthma or allergic disease in an exacerbation stage, as well as in patients with a history of bronchial asthma/allergic disease, the medication may provoke bronchospasm. The use of the medication in patients with systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease is associated with an increased risk of developing aseptic meningitis.
During prolonged treatment, monitoring of the peripheral blood picture and the functional state of the liver and kidneys is necessary. If symptoms of gastropathy appear, careful monitoring is indicated, including esophagogastroduodenoscopy, complete blood count (hemoglobin determination), and stool analysis for hidden blood. If 17-ketosteroids need to be determined, the medication should be discontinued 48 hours before the study.
During treatment, the intake of ethanol is not recommended.
Patients with renal insufficiency should consult a doctor before using the medication, as there is a risk of worsening kidney function.
Patients with arterial hypertension, including in history and/or chronic heart failure, should consult a doctor before using the medication, as it may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema.
Patients with uncontrolled arterial hypertension, chronic heart failure class II-III according to NYHA, ischemic heart disease, peripheral artery diseases, and/or cerebrovascular diseases should be prescribed ibuprofen only after careful assessment of the benefit-risk ratio, while avoiding the use of high doses of ibuprofen (> 2400 mg/day).
The use of NSAIDs in patients with chickenpox may be associated with an increased risk of developing severe purulent complications of infectious-inflammatory diseases of the skin and subcutaneous adipose tissue (e.g., necrotizing fasciitis). Therefore, it is recommended to avoid the use of the medication in chickenpox.
Information for women planning pregnancy: the medication inhibits cyclooxygenase and prostaglandin synthesis, affects ovulation, disrupting female reproductive function (reversible after discontinuation of treatment).

Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery
Patients experiencing dizziness, drowsiness, lethargy, or visual disturbances while taking ibuprofen should avoid driving vehicles and operating machinery.

Show original (Russian)

• гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата;
• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в том числе в анамнезе;
• эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
• кровотечения или перфорация язвы органов ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
• тяжелая сердечная недостаточность (функциональный класс IV по классификации NYHA);
• печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести или заболевание печени в активной фазе;
• почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
• подтвержденная гиперкалиемия;
• период после проведения аортокоронарного шунтирования;
• внутричерепное или другое кровотечение;
• гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
• беременность в сроке более 20 недель;
• для препарата в дозе 200 мг: детский возраст до 6 лет;
• для препарата в дозе 400 мг: детский возраст до 12 лет.

Меры предосторожности
С осторожностью
При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу.
Одновременный прием других НПВП; наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией; гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); тяжелые соматические заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; частое употребление алкоголя; одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела); беременность I-II триместр; период грудного вскармливания; пожилой возраст. Для препарата в дозе 200 мг: детский возраст младше 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Не следует применять препарат женщинам с 20-ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). Следует избегать применения препарата первой половине беременности (до 20 недель). Перед применением препарата Ибупрофен, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
Имеются данные, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.

Применение детьми
Препарат противопоказан детям в дозе 200 мг до 6 лет, в дозе 400 мг до 12 лет.

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу.
У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.
Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.
Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (> 2400 мг/сутки).
Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.
Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения).

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами
Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать управлять транспортными средствами и механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The risk of side effects can be minimized by taking the medication for a short course, at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. In elderly individuals, there is an increased frequency of adverse reactions associated with the use of NSAIDs, particularly gastrointestinal bleeding and perforations, in some cases with fatal outcomes. Side effects are predominantly dose-dependent. The following adverse reactions have been noted with short-term use of ibuprofen at doses not exceeding 1200 mg/day. When treating chronic conditions and with prolonged use, other side effects may occur. The frequency of adverse reactions has been assessed based on the following criteria: very common (?1/10), common (?1/100), uncommon (?1/1000,

Section: Overdose

In children, symptoms of overdose may occur after taking a dose exceeding 400 mg/kg of body weight. In adults, the dose-dependent effect of overdose is less pronounced. The half-life of the drug in cases of overdose is 1.5-3 hours.
Symptoms: nausea, vomiting, pain in the epigastric region or, less commonly, diarrhea, tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding. In more severe cases, manifestations from the central nervous system are observed: drowsiness, rarely - agitation, seizures, disorientation, coma. In cases of severe poisoning, metabolic acidosis and increased prothrombin time, renal failure, liver tissue damage, decreased blood pressure, respiratory depression, and cyanosis may develop. In patients with bronchial asthma, exacerbation of the disease may occur.
Treatment: symptomatic, with mandatory maintenance of airway patency, monitoring of ECG and vital signs until the patient's condition normalizes. Oral administration of activated charcoal or gastric lavage is recommended within 1 hour after taking a potentially toxic dose of ibuprofen. If ibuprofen has already been absorbed, alkaline drinks may be prescribed to promote the excretion of the acidic derivative of ibuprofen by the kidneys, forced diuresis. Frequent or prolonged seizures should be controlled by intravenous administration of diazepam or lorazepam. In case of worsening bronchial asthma, the use of bronchodilators is recommended.

Interaction

When prescribing the drug Ibuprofen, it is necessary to consider its interaction with the following medications:
Acetylsalicylic acid (except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day), prescribed by a doctor), as concomitant use may increase the risk of side effects. When used simultaneously, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (there may be an increased frequency of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen).
Other NSAIDs, in particular, selective COX-2 inhibitors: simultaneous use of two or more NSAIDs should be avoided due to the possible increased risk of side effects.
Use with caution in combination with the following medications:
Anticoagulants and thrombolytic agents: NSAIDs may enhance the effect of anticoagulants, particularly warfarin and thrombolytic agents.
Antihypertensive agents (ACE inhibitors and angiotensin II antagonists) and diuretics: NSAIDs may reduce the effectiveness of drugs in these groups. In some patients with impaired kidney function (for example, in dehydrated patients or elderly patients with impaired kidney function), the simultaneous administration of ACE inhibitors or angiotensin II antagonists and cyclooxygenase inhibitors may lead to worsening kidney function, including the development of acute renal failure (usually reversible). These interactions should be considered in patients taking NSAIDs simultaneously with ACE inhibitors or angiotensin II antagonists. Therefore, the combined use of the aforementioned agents should be prescribed with caution, especially in elderly individuals. Dehydration in patients should be prevented, and the possibility of monitoring kidney function after the start of such combined treatment and periodically thereafter should be considered. Diuretics and ACE inhibitors may increase the nephrotoxicity of NSAIDs.
Glucocorticosteroids: increased risk of gastrointestinal ulcers and gastrointestinal bleeding.
Antiplatelet agents and selective serotonin reuptake inhibitors: increased risk of gastrointestinal bleeding.
Cardiac glycosides: simultaneous use of NSAIDs and cardiac glycosides may worsen heart failure, reduce glomerular filtration rate, and increase the concentration of cardiac glycosides in the blood plasma.
Lithium preparations: there is data on the likelihood of increased lithium concentration in the blood plasma against the background of NSAID use.
Methotrexate: there is data on the likelihood of increased methotrexate concentration in the blood plasma against the background of NSAID use.
Cyclosporine: increased risk of nephrotoxicity when NSAIDs and cyclosporine are used simultaneously.
Mifepristone: NSAIDs should be started no earlier than 8-12 days after taking mifepristone, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone.
Tacrolimus: simultaneous use of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity.
Zidovudine: simultaneous use of NSAIDs and zidovudine may lead to increased hematotoxicity. There is data on the increased risk of hemarthrosis and hematomas in HIV-positive patients with hemophilia receiving combined treatment with zidovudine and ibuprofen.
Quinolone antibiotics: in patients receiving combined treatment with NSAIDs and quinolone antibiotics, there may be an increased risk of seizures.
Myelotoxic drugs: increased hematotoxicity.
Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin: increased frequency of hypoprothrombinemia.
Drugs that block tubular secretion: reduced excretion and increased plasma concentration of ibuprofen.
Inducers of microsomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants): increased production of hydroxylated active metabolites, increased risk of severe intoxications.
Inhibitors of microsomal oxidation: reduced risk of hepatotoxic effects.
Oral hypoglycemic agents, including sulfonylurea derivatives, and insulin: enhanced effect of the drugs.
Antacids and cholestyramine: reduced absorption.
Uricosuric agents: reduced effectiveness of the drugs.
Estrogens, ethanol: increased risk of side effects.
Caffeine: enhanced analgesic effect.
If you are taking the above-mentioned or other medications (including over-the-counter), consult your doctor before using the drug.

Show original (Russian)

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в некоторых случаях с летальным исходом. Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (?1/10), часто (?1/100), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто: реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия; очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота); редко: диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко: пептическая язва; перфорация или желудочно-кишечное кровотечение; мелена; кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста; язвенный стоматит; гастрит; частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит и желтуха. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии; нефритический синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль; очень редко: асептический менингит. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна: сердечная недостаточность; периферические отеки; при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда); повышение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения: частота неизвестна: бронхиальная астма; бронхоспазм; одышка. Лабораторные показатели Возможно:• снижение содержания гематокрита или гемоглобина;• увеличение времени кровотечения;• снижение концентрации глюкозы в плазме крови;• уменьшение клиренса креатинина;• повышение концентрации креатинина в плазме крови;• повышение активности «печеночных» трансаминаз.Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 ч. Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания. Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении течения бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.При назначении препарата Ибупрофен необходимо учитывать его взаимодействие со следующими препаратами: Ацетилсалициловая кислота (за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом), поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами: Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих НПВП одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга функции почек после начала такого комбинированного лечения и периодически - в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП. Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП. Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. Миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций. Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия. Пероральные гипогликемические лекарственные средства, в том числе производные сульфонилмочевины, и инсулин: усиление действия препаратов. Антациды и колестирамин: снижение абсорбции. Урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов. Эстрогены, этанол: повышенный риск возникновения побочных эффектов. Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

Pharmacodynamics

Ibuprofen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), a derivative of propionic acid. The mechanism of action of ibuprofen is due to the non-selective inhibition of enzymes - cyclooxygenase 1 (COX-1) and cyclooxygenase 2 (COX-2), leading to the inhibition of prostaglandin synthesis - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response. Ibuprofen provides rapid analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects. Additionally, ibuprofen reversibly inhibits platelet aggregation. The analgesic effect of the drug lasts up to 8 hours.

Pharmacokinetics

Absorption
After oral administration, the absorption of ibuprofen is high. It is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). After taking the drug on an empty stomach, the maximum concentration (Cmax) of ibuprofen in the blood plasma is reached within 45 minutes, and when taken with food - within 1-2 hours.
Distribution
Binding to plasma proteins is 90%. It slowly penetrates into the joint cavity, accumulating in the synovial tissue, creating higher concentrations there than in the blood plasma. Lower concentrations of ibuprofen are found in the cerebrospinal fluid compared to blood plasma.
In limited studies, ibuprofen was found in breast milk in very low concentrations.
Metabolism
After absorption, about 60% of the pharmacologically inactive R-form is slowly transformed into the active S-form. It is metabolized in the liver.
Excretion
It is excreted by the kidneys, mainly in the form of metabolites and their conjugates (in unchanged form no more than 1%), to a lesser extent it is excreted with bile and eliminated through the intestines. The half-life (T1/2) is 2 hours.

Show original (Russian)

Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), производным пропионовой кислоты. Механизм действия ибупрофена обусловлен неизбирательным ингибированием ферментов - циклооксигеназы 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2), приводящим к ингибированию синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Ибупрофен оказывает быстрое обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Обезболивающее действие препарата продолжается до 8 ч.

Всасывание
После приема внутрь абсорбция ибупрофена высокая. Быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема препарата натощак максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 45 мин, при приеме во время еды - через 1-2 ч.
Распределение
Связь с белками плазмы крови - 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой крови.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Метаболизм
После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.
Выведение
Выводится почками, главным образом, в виде метаболитов и их конъюгатов (в неизмененном виде не более 1%), в меньшей степени экскретируется с желчью и выводится через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) - 2 ч.

Description

Ibuprofen 200 mg 20 pcs. blister, film-coated tablets - is a medicinal product that contains the active substance ibuprofen, which has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. The drug is used to treat pain symptoms associated with arthritis, rheumatism, myalgia, neuralgia, toothache, headache, acute respiratory infections, and other diseases. The drug is taken orally after meals, according to the recommendations of a doctor or the instructions. Before use, it is necessary to familiarize oneself with the contraindications and side effects.

Show original (Russian)

Ибупрофен 200 мг 20 шт. блистер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой - это лекарственный препарат, который содержит активное вещество ибупрофен, который обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Препарат используется для лечения болевых симптомов, связанных с артритом, ревматизмом, миалгией, невралгией, зубной болью, головной болью, острыми респираторными инфекциями и другими заболеваниями. Препарат принимается перорально после еды, в соответствии с рекомендациями врача или инструкции. Перед применением необходимо ознакомиться с противопоказаниями и побочными эффектами.

Properties