Arginyl-Alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-Arginine

Imunofan 45 mcg/dose 40 doses bottle nasal spray

Name: Imunofan 45 mcg/dose 40 doses bottle nasal spray - RuPills
SKU: 91079
Price: 38.36 USD
Availability: InStock

SKU 91079

$38.36

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Arginyl-Alpha-Aspartyl-Lysyl-Valyl-Tyrosyl-Arginine

All packagings

Imunofan

2 options · from $19.97

Selected · use button above
Imunofan 45 mcg/dose 40 doses bottle nasal spray
Price
$38.36
Cheapest option
Imunofan 90 mcg 5 pcs rectal suppositories
Price
$19.97

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Used in adults and children over 2 years of age for the prevention and treatment of immunodeficient and toxic conditions, acute and chronic infectious-inflammatory diseases.

Show original (Russian)

Применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.

How to use

Intranasally. When using the bottle, hold it vertically with the sprayer facing up. Remove the protective cap from the sprayer. Before the first use, prime the dosing pump by pressing the wide rim of the sprayer 3-4 times. Insert the sprayer into the nasal passage while keeping the head in a vertical position. Press the wide rim of the sprayer once firmly. Each dose of the medication contains 45 mcg of immunofan. The daily dose should not exceed 180 mcg.
In the complex therapy of acute and chronic infectious-inflammatory diseases accompanied by symptoms of intoxication and immunodeficiency, immunofan is prescribed at a dose of 1 dose (45 mcg) in each nasal passage 2 times a day, daily for 10-15 days.
For opportunistic infections (cytomegalovirus and herpes infections, toxoplasmosis, chlamydia, pneumocystosis, cryptosporidiosis):

• 1 dose (45 mcg) in each nasal passage 2 times a day, daily, for a treatment course of 10-15 days. If necessary, the course may be repeated after 2-4 weeks.
For chronic viral hepatitis and chronic brucellosis:

• 1 dose (45 mcg) in each nasal passage 1 time a day, daily, for a treatment course of 10-15 days; to prevent relapse, repeat courses should be conducted every 4-6 months.
In the treatment regimen for patients with HIV infection:

• 1 dose (45 mcg) in each nasal passage 1 time a day, daily, for 10-15 days. If necessary, the course may be repeated after 2-4 weeks.
In the treatment of cancer patients as part of radical combined therapy (chemotherapy and radiation therapy and surgery):

• 1 dose (45 mcg) in each nasal passage 1 time a day, daily, for 8-10 days before chemotherapy and surgery, with subsequent continuation of the course throughout the treatment period.
For patients with widespread tumor processes (stage III - IV) of various localizations in terms of complex or symptomatic therapy:

• 1 dose (45 mcg) in each nasal passage 1 time a day, daily, for 8-10 days. If necessary and in the presence of pronounced toxic symptoms, a repeat course is recommended.

Show original (Russian)

Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 45 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 180 мкг.
В комплексной терапии острых и хронических инфекционновоспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами
интоксикации и иммунодефицитного состояния, имунофан назначают по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10 -15 дней.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

• по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

• по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения 10 - 15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 - 6 месяцев.
В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией:

• по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.
При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция):

• по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
У больных с распространенным опухолевым процессом (III - IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:

• по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

Composition

Active ingredient: arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine diacetate (calculated as anhydrous and free from acetic acid substance) 45 mcg/dose
Excipients: glycine (5 mg), sodium chloride (0.7 mg), benzalkonium chloride (0.014 mg), disodium edetate (0.007 mg), purified water (up to 0.14 ml)

Clear or almost clear, colorless or slightly yellowish liquid. A faint characteristic odor is permissible.

Show original (Russian)

Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-
аргинин диацетат (в пересчете на безводное и свободное от уксусной кислоты вещество) 45 мкг/доза
Вспомогательные вещества: глицин (5 мг) натрия хлорид (0,7 мг), бензалкония хлорид (0,014 мг), динатрия эдетат (0,007 мг), вода очищенная (до 0, 14 мл)

Прозрачная или почти прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый характерный запах.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity, age under 2 years.
Use during pregnancy and breastfeeding
The drug should not be used during pregnancy complicated by Rh conflict. During pregnancy and breastfeeding, it is used only if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus and child.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
The drug does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.
As a result of phagocytosis activation, a temporary exacerbation of chronic inflammation foci may occur, sustained by the persistence of viral or bacterial antigens.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность, детский возраст до 2-х лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует применять препарат при беременности, осложненной резус-конфликтом. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Side effects, overdose & interactions

Individual intolerance is possible.

Increases the effectiveness of other types of drug therapy: the use of Immunofan helps overcome resistance to glucocorticosteroid therapy. The administration of Immunofan is possible in combination with steroid and non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Show original (Russian)

Возможна индивидуальная непереносимость.

Повышает эффективность других видов лекарственной терапии: применение имунофана способствует преодолению резистентности к глюкокортикостероидной терапии. Назначение имунофана возможно в комбинации со стероидными и нестероидными противовоспалительными препаратами.

Pharmacology

The drug has immunoregulatory, detoxifying, and hepatoprotective effects and causes the inactivation of free radical and peroxide compounds. The pharmacological action is based on achieving three main effects: correction of the immune system, restoration of the balance of oxidative-antioxidative reactions in the body, and inhibition of multidrug resistance mediated by transmembrane transport proteins of the cell.

The action of the drug begins to develop within 2-3 hours (rapid phase) and lasts up to 4 months (intermediate and slow phases).

During the rapid phase (duration - up to 2-3 days), the detoxifying effect is primarily manifested - the antioxidant protection of the body is enhanced by stimulating the production of ceruloplasmin, lactoferrin, and catalase activity; the drug normalizes lipid peroxidation, inhibits the breakdown of phospholipids in the cell membrane, and the synthesis of arachidonic acid, subsequently reducing blood cholesterol levels and the production of inflammatory mediators. In cases of toxic and infectious liver damage, the drug prevents cytolysis, reduces transaminase activity, and lowers bilirubin levels in the serum.

During the intermediate phase (begins after 2-3 days, duration - up to 7-10 days), there is an enhancement of phagocytosis reactions and the destruction of intracellular bacteria and viruses.

During the slow phase (begins to develop on days 7-10, duration up to 4 months), the immunoregulatory action of the drug is manifested - restoration of disrupted cellular and humoral immunity indicators. During this period, there is a restoration of the immunoregulatory index, and an increase in the production of specific antibodies is noted. The drug's effect on the production of specific antiviral and antibacterial antibodies is equivalent to that of therapeutic vaccines. Unlike the latter, the drug does not significantly affect the production of IgE class reagin antibodies and does not enhance immediate-type hypersensitivity reactions. Immunofan stimulates the formation of IgA in cases of its congenital deficiency.

Immunofan effectively suppresses multidrug resistance in tumor cells and increases their sensitivity to the action of chemotherapeutic agents.

Show original (Russian)

Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2 - 3 суток) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность - до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

Properties