tablets

Inosine pranobex

3 options

Inosine pranobex 500 mg 20 tablets

Name: Inosine pranobex 500 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 88911
Price: 16.50 USD
Availability: InStock

SKU 88911

$16.50

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Inosine pranobex

All packagings

Inosine pranobex 500 mg 20 tablets

3 options · from $16.50

Selected · use button above
Inosine pranobex 500 mg 20 tablets
Price
$16.50
Option 2 of 3
Inosine pranobex 500 mg 30 tablets
Price
$20.85
Option 3 of 3
Inosine pranobex 500 mg 50 tablets
Price
$33.96

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Influenza and acute respiratory viral infections.

• Infections caused by herpes viruses types 1, 2, 3, and 4: genital and labial herpes, herpes keratitis, shingles, chickenpox, infectious mononucleosis caused by Epstein-Barr virus.

• Cytomegalovirus infection.

• Severe measles.

• Human papillomavirus infection: papillomas of the larynx and vocal cords (fibrous type), genital human papillomavirus infections in men and women, warts.

• Subacute sclerosing panencephalitis.

• Molluscum contagiosum.

Show original (Russian)

• Грипп и острые респираторные вирусные инфекции.

• Инфекции, вызываемые вирусом герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.

• Цитомегаловирусная инфекция.

• Корь тяжелого течения.

• Папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.

• Подострый склерозирующий панэнцефалит.

• Контагиозный моллюск.

How to use

Inosine pranobex is taken orally, at equal intervals (every 8 or 6 hours) 3-4 times a day.
The medication is taken after meals, with a small amount of water. The dosage depends on the patient's body weight and the condition being treated.
Recommended dosages and administration schemes:
Adults and children over 3 years old (body weight over 15-20 kg): 50 mg/kg of body weight per day (calculated based on the required number of tablets, which averages for adults - from 6 to 8 tablets per day, for children - 1/2 tablet per 5 kg of body weight per day), divided into 3-4 doses.
In cases of severe infectious diseases, the dose may be individually increased to 100 mg/kg of body weight per day, divided into 4-6 doses. The maximum daily dose for adults is 3-4 g per day, and the maximum daily dose for children is 50 mg/kg per day.
In acute diseases:
Treatment usually lasts from 5 to 14 days. After the symptoms disappear, treatment should continue for 1-2 days or more, depending on indications.
In chronic recurrent diseases:
Treatment in adults and children over 3 years old is conducted in courses lasting 5-10 days with intervals of 8 days. The duration of maintenance therapy may last up to 30 days, with the dose possibly reduced to 500 - 1000 mg/day.
In cases of herpes infection, adults and children from 3 years old are prescribed the medication for 5-10 days until the symptoms of the infection disappear; during the asymptomatic period, adults are recommended to undergo maintenance therapy of 500 mg twice a day for 30 days to reduce the number of recurrences.
In cases of papillomavirus infection, adults are prescribed 1000 mg 3 times a day (calculated based on the required number of tablets), and children 50 mg/kg of body weight per day (calculated based on the required number of tablets), divided into 3-4 doses, for 14-28 days as monotherapy.
In cases of cervical dysplasia associated with human papillomavirus, adults are prescribed 1000 mg 3 times a day (calculated based on the required number of tablets) for 10 days, followed by 2-3 similar courses with intervals of 10-14 days.
In cases of recurrent genital warts, adults are prescribed 1000 mg 3 times a day (calculated based on the required number of tablets), and children over 3 years old 50 mg/kg of body weight per day (calculated based on the required number of tablets), divided into 3-4 doses, either as monotherapy or in combination with surgical treatment for 14-28 days, followed by a three-course regimen.
Use in elderly patients:
There is no need for dose adjustment; the medication is used as in middle-aged patients. In elderly patients, there is a more frequent increase in serum and urinary uric acid concentration compared to middle-aged patients.
Use in patients with renal and hepatic insufficiency:
During treatment with the medication, serum and urinary uric acid levels should be monitored every 2 weeks. Monitoring of liver enzyme activity is recommended every 4 weeks during prolonged courses of treatment with the medication.

Show original (Russian)

Инозин пранобекс принимают внутрь, через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки.
Препарат принимают после еды, запивая небольшим количеством воды. Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания.
Рекомендованные дозы и схемы применения
Взрослые и дети старше 3-х лет (масса тела свыше 15-20 кг): 50 мг/кг массы тела в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток, что составляет в среднем для взрослых - от 6 до 8 таблеток в сутки, для детей - по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела в сутки), разделенных на 3-4 приема.
При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3-4 г в сутки, максимальная суточная доза у детей - 50 мг/кг в сутки.
При острых заболеваниях
Лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжать в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний.
При хронических рецидивирующих заболеваниях
Лечение у взрослых и детей старше 3-х лет проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 - 1000 мг/сут.
При герпетической инфекции взрослым и детям с 3-х лет препарат назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов инфекций, в бессимптомный период взрослым для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 30 дней.
При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 1000 мг 3 раза в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), детям 50 мг/кг массы тела в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), разделенных на 3-4 приема, в течение 14-28 дней в виде монотерапии.
При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, взрослым препарат назначают по 1000 мг 3 раза в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток) в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней.
При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 1000 мг 3 раза в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), детям старше 3-х лет 50 мг/кг массы тела в сутки (в пересчете на необходимое количество таблеток), разделенных на 3-4 приема, либо в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее трехкратным курсом.
Применение у пожилых пациентов
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется также, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью
На фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Composition

Per tablet
Active ingredient: inosine pranobex - 500.0 mg
Excipients: potato starch - 85.0 mg; povidone K25 - 45.0 mg; magnesium stearate - 10.0 mg.

Round biconvex tablets of white or almost white color, practically odorless or with a faint characteristic odor, with a score.

Show original (Russian)

На одну таблетку
Действующее вещество: инозин пранобекс - 500,0 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 85,0 мг; повидон-К25 - 45,0 мг; магния стеарат - 10,0 мг.

Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, практически без запаха или со слабым характерным запахом, с риской.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to inosine pranobex and other components of the medication;

• Gout;

• Urolithiasis;

• Chronic renal failure;

• Arrhythmias;

• Children under 3 years of age (body weight up to 15-20 kg);

• Pregnancy and breastfeeding.
With caution:
In combination with xanthine oxidase inhibitors, diuretics, zidovudine; in acute liver failure.
Use during pregnancy and breastfeeding:
The medication is contraindicated during pregnancy and breastfeeding, as safety has not been established.

Before starting treatment, consult a physician.
Inosine pranobex, like other antiviral medications, is most effective for acute viral infections if treatment is initiated early in the course of the illness (preferably within the first day).
After two weeks of using inosine pranobex, it is necessary to monitor the concentration of uric acid in serum and urine. Since inosine is excreted from the body as uric acid, periodic monitoring of uric acid levels in plasma and urine is recommended during prolonged use.
Patients with significantly elevated uric acid levels in the body may simultaneously take medications that lower its concentration.
It is essential to monitor uric acid levels in plasma when using the medication concurrently with drugs that increase uric acid concentration or medications that impair kidney function.
The medication should be used with caution in patients with acute liver failure, as inosine pranobex is metabolized in the liver. After four weeks of prolonged use, it is advisable to monitor liver and kidney function monthly (transaminase activity, creatinine level, uric acid in serum).
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
The effect of inosine pranobex on psychomotor functions and the ability to drive vehicles and operate moving machinery has not been studied. When using the medication, consider the possibility of dizziness and drowsiness.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим веществам, входящим в состав препарата;

• подагра;

• мочекаменная болезнь;

• хроническая почечная недостаточность;

• аритмии;

• детский возраст до 3-х лет (масса тела до 15-20 кг);

• беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
При одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность применения не установлена.

Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом.
Инозин Пранобекс, как и другие противовирусные препараты, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
После двух недель применения препарата инозин пранобекс следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие её концентрацию.
Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови при применении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек.
Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку инозин пранобекс подвергается метаболизму в печени. При длительном применении после четырех недель приема целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевая кислота в сыворотке крови).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Влияние инозина пранобекс на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of side effects is classified according to WHO recommendations: very common - at least 10%; common - at least 1% but less than 10%; uncommon - at least 0.1% but less than 1%; rare - at least 0.01% but less than 0.1%; very rare - less than 0.01%; unknown frequency - cannot be estimated based on available data.

Nervous system: common - headache, dizziness, fatigue, malaise; uncommon - nervousness, drowsiness, insomnia.

Gastrointestinal tract: common - decreased appetite, nausea, vomiting, epigastric pain; uncommon - diarrhea, constipation.

Hepatobiliary system: common - increased activity of "liver" enzymes, alkaline phosphatase.

Skin and subcutaneous tissue: common - itching, rash.

Kidneys and urinary tract: uncommon - polyuria.

Allergic reactions: uncommon - maculopapular rash, urticaria, angioedema.

General disorders: common - joint pain, exacerbation of gout.

Laboratory and instrumental data: common - increased blood urea nitrogen concentration.

In case of overdose, gastric lavage and symptomatic therapy are indicated.

Immunosuppressants weaken the immunostimulatory effect of the drug.
The drug should be used with caution in patients taking xanthine oxidase inhibitors (allopurinol) or loop diuretics (furosemide, torasemide, ethacrynic acid) simultaneously, as this may lead to an increase in plasma uric acid concentration.
Co-administration of the drug with zidovudine results in increased plasma concentrations of zidovudine and prolongs its half-life (T1/2). Therefore, when the drug is used in conjunction with zidovudine, dose adjustment of zidovudine may be necessary.

Show original (Russian)

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,/1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%, очень редко - менее 0,01%, неизвестная частота - не может быть оценена, исходя из имеющихся данных.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто - нервозность, сонливость, бессонница.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто - диарея, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы: часто - повышение активности "печеночных" ферментов, щелочной фосфатазы.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто - зуд, сыпь.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - полиурия.
Аллергические реакции: нечасто - пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Общие расстройства: часто - боль в суставах, обострение подагры.
Лабораторные и инструментальные данные: часто - повышение концентрации азота мочевины в крови.

При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его Т1/2. Таким образом, при совместном применении препарата с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Pharmacology

Inosine Pranobex is a synthetic purine derivative, consisting of a complex containing inosine and N,N-dimethylamino-2-propanol in a molar ratio of 1:3. It possesses immunostimulatory activity and nonspecific antiviral action. The effectiveness of the complex is determined by the presence of inosine, while the second component enhances its availability for lymphocytes. It restores lymphocyte functions under conditions of immunosuppression, increases blastogenesis in the monocyte population, stimulates the expression of membrane receptors on the surface of T-helper cells, prevents the decrease in lymphocyte activity influenced by glucocorticosteroids, and normalizes thymidine incorporation in them. Inosine Pranobex stimulates the activity of T-lymphocytes and natural killers, the functions of T-suppressors and T-helper cells, increases the production of immunoglobulin G (IgG), interferon-gamma, interleukins IL-1 and IL-2, reduces the formation of anti-inflammatory cytokines - IL-4 and IL-10, and potentiates the chemotaxis of neutrophils, monocytes, and macrophages. The drug exhibits antiviral activity in vivo against herpes simplex virus, cytomegalovirus, measles virus, human T-cell lymphoma virus (type III), polioviruses, influenza viruses A and B, echovirus (enterocytopathogenic human virus), encephalomyocarditis viruses, and equine encephalitis virus. The mechanism of antiviral action of Inosine Pranobex is associated with the inhibition of viral RNA and dihydropteroate synthase, which are involved in the replication of certain viruses, enhances the suppressed viral synthesis of mRNA in lymphocytes, which is accompanied by a decrease in viral RNA synthesis and translation of viral proteins, and increases the production of lymphocytes with antiviral properties of alpha and gamma interferons. When administered in combination, it enhances the action of interferon-alpha, acyclovir, and zidovudine.

After oral administration, the drug is well absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). The maximum concentration of the active substance in the blood plasma is reached within 1-2 hours. It is rapidly metabolized and excreted through the kidneys. It is metabolized similarly to endogenous purine nucleotides, resulting in the formation of uric acid. N,N-dimethylamino-2-propanol is metabolized to N-oxide, while 4-acetamidobenzoate is metabolized to o-acetylglucuronide. No accumulation of the drug in the body has been detected. The half-life (T1/2) is 3.5 hours for N,N-dimethylamino-2-propanol and 50 minutes for 4-acetamidobenzoate. The drug and its metabolites are excreted from the body by the kidneys within 24-48 hours.

Show original (Russian)

Инозин Пранобекс - синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции
Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG), интерферона- гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацетилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин - для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.

Properties

Manufacturer: OZON LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Inosine pranobex
Drug group: Systemic antiviral agents
direct-acting antiviral agents
other antiviral agents
Dosage form: tablets
Strength: 500 mg
Shipping weight: 22 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 88911