tablets

Inosine pranobex

Inibizin 500 mg 50 tablets

Name: Inibizin 500 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 111808
Price: 37.82 USD
Availability: InStock

SKU 111808

$37.82

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Inosine pranobex

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Inibizin® is indicated for use in adults and children over 3 years of age with a body weight of more than 15–20 kg.
• Influenza and acute respiratory viral infections.
• Infections caused by herpes simplex virus types 1, 2, 3, and 4: genital and labial herpes, herpetic keratitis, shingles, chickenpox, infectious mononucleosis caused by Epstein-Barr virus.
• Cytomegalovirus infection (a viral infectious disease in humans caused by the human cytomegalovirus from the herpesvirus family).
• Severe measles.
• Papillomavirus infection: papillomas (benign neoplasm in the form of a skin growth) of the larynx and vocal cords (fibrous type), genital papillomavirus infections in men and women, warts.
• Subacute sclerosing panencephalitis (a rare form of progressive inflammation of the brain caused by measles virus infection).
• Molluscum contagiosum (a viral infection caused by one of the viruses in the poxvirus group, affecting the skin and sometimes mucous membranes).
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Инибизин® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет с массой тела более 15–20 кг.
• Грипп и острые респираторные вирусные инфекции.
• Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.
• Цитомегаловирусная инфекция (вирусное инфекционное заболевание человека, возбудителем которого является цитомегаловирус человека из семейства герпесвирусов)
• Корь тяжелого течения.
• Папилломавирусная инфекция: папилломы (доброкачественное новообразование в виде кожного нароста) гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.
• Подострый склерозирующий панэнцефалит (редкая форма прогрессирующего воспаления головного мозга, вызванного инфекцией вирусом кори).
• Контагиозный моллюск (вирусная инфекция, вызываемая одним из вирусов группы оспы, которая поражает кожу и иногда слизистые оболочки).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

How to use

Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If in doubt, consult your healthcare provider.
Recommended dosage:
6 to 8 tablets per day, divided into 3–4 doses. The maximum daily dose for adults is 3–4 g per day.
In cases of severe infectious diseases, the dose may be individually increased to 100 mg/kg of body weight per day, divided into 4–6 doses.
For acute diseases: treatment usually lasts from 5 to 14 days. After symptoms disappear, treatment should be continued for 1–2 days or longer, depending on indications. If necessary, the duration of treatment may be individually extended under medical supervision.
For chronic recurrent diseases: treatment is conducted in courses lasting 5–10 days with intervals of 8 days. The duration of maintenance therapy may be up to 30 days, with the dose possibly reduced to 500–1000 mg/day.
Herpetic infections: treatment continues for 5–10 days until symptoms disappear. To reduce the number of recurrences during the asymptomatic period, the medication is prescribed at 500 mg twice a day for 30 days.
Papillomavirus infections: as monotherapy, the medication is prescribed for 14–28 days for adults at a dose of 1000 mg three times a day.
Recurrent genital warts (a type of viral wart): as monotherapy or in combination with surgical treatment, the medication is prescribed at a dose of 1000 mg three times a day. Three courses are conducted for 14–28 days with a 1-month interval.
Cervical dysplasia associated with human papillomavirus: 2–3 courses of 1000 mg three times a day for 10 days with intervals of 10–14 days.
Elderly patients (over 65 years)
No dose adjustment is necessary; the medication is used as in middle-aged patients. It should be noted that elderly patients more frequently experience increased serum and urinary uric acid concentrations than middle-aged patients.
Patients with impaired kidney and liver function
During treatment with the medication, serum and urinary uric acid levels should be monitored every 2 weeks. Monitoring of liver enzyme activity is recommended every 4 weeks during prolonged treatment with the medication.

Use in children
Safety and efficacy in children aged 0 to 3 years have not been established. Data are lacking.
Children aged 3 years and older (body weight over 15–20 kg)
50 mg/kg of body weight (based on ? tablets per 5 kg of body weight) per day, divided into 3–4 doses.
The maximum daily dose for children aged 3 years and older is 50 mg/kg per day.
For acute diseases: treatment usually lasts from 5 to 14 days. After symptoms disappear, treatment should be continued for 1–2 days or longer, depending on indications. If necessary, the duration of treatment may be individually extended under medical supervision.
For chronic recurrent diseases: treatment is conducted in courses lasting 5–10 days with intervals of 8 days. The duration of maintenance therapy may be up to 30 days, with the dose possibly reduced to 500–1000 mg/day.
Herpetic infections: treatment continues for 5–10 days until symptoms disappear. To reduce the number of recurrences during the asymptomatic period, the medication is prescribed at 500 mg twice a day for 30 days.
Papillomavirus infections: as monotherapy, the medication is prescribed for 14–28 days at a dose of 250 mg (1/2 tablet) per 5 kg of body weight 3–4 times a day.
Recurrent genital warts: as monotherapy or in combination with surgical treatment, the medication is prescribed at a dose of 250 mg (? tablet) per 5 kg of body weight in 3–4 doses. Three courses are conducted for 14–28 days with a 1-month interval.

Route and/or method of administration
Tablets are taken orally, after meals, with a small amount of water. The medication should be taken at equal intervals (8 or 6 hours) 3–4 times a day.

If you forget to take Inibizin®
If you miss a dose of Inibizin®, take the medication as soon as you remember the missed dose.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.

If you stop taking Inibizin®
Do not change or stop therapy without consulting your healthcare provider.

For any questions regarding the use of the medication, consult your healthcare provider.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
От 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза для взрослых 3–4 г в сутки.
При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4–6 приемов.
При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.
При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.
Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.
Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки.
Рецидивирующие остроконечные кондиломы (разновидность вирусных бородавок): в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 1000 мг 3 раза в сутки. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц.
Дисплазия шейки матки, ассоциированная с вирусом папилломы человека: 2–3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10–14 дней.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Пациенты с нарушением функции почек и печени
На фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Применение у детей
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют
Дети от 3 лет и старше (масса тела свыше 15–20 кг)
50 мг/кг массы тела (по ? таблетки на 5 кг массы тела) в сутки, разделенных на 3–4 приема.
Максимальная суточная доза у детей в возрасте от 3 лет и старше составляет 50 мг/кг в сутки.
При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.
При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.
Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.
Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней в дозе 250 мг (1/2 таблетки) на 5 кг массы тела 3–4 раза в сутки.
Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 250 мг (? таблетки) на 5 кг массы тела в 3–4 приема. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц.

Путь и (или) способ введения
Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3–4 раза в сутки.

Если Вы забыли принять препарат Инибизин®
В случае если Вы пропустили прием препарата Инибизин®, препарат должен быть принят как можно быстрее после того, как Вы вспомните о пропущенной дозе препарата.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Инибизин®
Не следует изменять или прекращать терапию без консультации с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is inosine pranobex.
Each tablet contains 500 mg of inosine pranobex.
Other ingredients (excipients) include: potato starch, povidone K 25, magnesium stearate.

The drug is a white or almost white capsule-shaped biconvex tablet with a score line on one side.

Show original (Russian)

Действующим веществом является инозин пранобекс.
Каждая таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный, повидон К 25, магния стеарат.

Препарат представляет собой белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

Contraindications & warnings

Do not take Inibizin® if you have:
• an allergy to inosine pranobex or other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• gout (a condition resulting from the disturbance of uric acid metabolism);
• urolithiasis;
• cardiac arrhythmias;
• chronic renal failure;
• if you are pregnant;
• if you are breastfeeding.
If you believe that any of the above applies to you, inform your healthcare provider.

Before taking Inibizin®, consult your healthcare provider.
Inibizin®, like other antiviral agents, is most effective for acute viral infections when treatment is started early in the course of the illness (preferably within the first day).
Inform your doctor if you have or have had:
• Liver and kidney diseases. In cases of significant impairment of these organs, your doctor may adjust the dosage of the medication or conduct more frequent blood and urine tests.
• If your blood tests have shown elevated levels of uric acid, creatinine, and liver enzymes (ALT, AST).
• If the therapy with Inibizin® is prolonged. Your doctor will prescribe regular blood and urine tests and monitor kidney and liver function.
After two weeks of using the medication, a control of uric acid concentration in the blood serum and urine should be conducted. With prolonged use (after four weeks of treatment), it is advisable to monitor liver and kidney function monthly (liver enzyme activity, creatinine level, uric acid in blood serum). If you have significantly elevated uric acid levels in your body, you may be prescribed medications to lower its concentration during treatment.

Children and adolescents
Do not use Inibizin® in children aged 0 to 3 years (body weight less than 15–20 kg) due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (the safety and efficacy of the medication in children under 3 years of age have not been established).

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Инибизин®:
• если у Вас аллергия на инозин пранобекс или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас подагра (заболевание, возникающее в результате нарушения обмена мочевой кислоты);
• если у Вас мочекаменная болезнь;
• если у Вас сердечные аритмии;
• если у Вас хроническая почечная недостаточность;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите ребенка грудью.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Перед приемом препарата Инибизин® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Инибизин® как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
Сообщите своему врачу, если у Вас есть или были:
• Заболевания печени и почек. При выраженных нарушениях функции этих органов лечащий врач может скорректировать дозу препарата или чаще проводить контроль анализов крови и мочи.
• Если в анализах крови у Вас отмечалось повышение уровня мочевой кислоты, креатинина и печеночных ферментов (АЛТ, АСТ).
• Если терапия препаратом Инибизин® продолжается длительное время. Врач назначит Вам регулярные анализы крови и мочи и будет контролировать функцию почек и печени.
После двух недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме (после четырех недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность ферментов печени, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови). Если у Вас значительно повышена концентрация мочевой кислоты в организме, то Вы можете по назначению врача одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию на фоне лечения.

Дети и подростки
Не применяйте препарат Инибизин® у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15–20 кг) вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Inibizin® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Serious undesirable reactions
Discontinue the use of Inibizin® and seek medical attention immediately if you notice any of the serious undesirable reactions listed below; you may require emergency medical assistance.
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people:
– swelling of the face (lips, eyelids, cheeks) and mucous membranes of the mouth, which may extend to the larynx, causing difficulty breathing, hoarseness, and a barking cough, wheezing (angioedema);
– itching and redness of the skin with the appearance of blisters, wheals (urticaria);
– skin rash with the appearance of spots and nodules (maculopapular rash).
Frequency unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
– pre-syncope or loss of consciousness, sharp drop in blood pressure, respiratory distress, pale-cyanotic, cold, clammy skin (anaphylactic shock);
– allergic reactions (hypersensitivity).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Inibizin®
Very common – may occur in more than 1 in 10 people:
– increased concentration of urea in the blood plasma;
– increased concentration of urea in the urine.
Common – may occur in no more than 1 in 10 people:
– headache;
– dizziness;
– fatigue;
– malaise;
– weakness;
– decreased appetite;
– nausea;
– vomiting;
– pain in the upper abdomen (epigastric pain);
– temporary increase in liver enzyme activity (transaminases and alkaline phosphatase) in the blood plasma;
– skin itching;
– skin rash;
– joint pain;
– occurrence of severe pain in the joint with swelling and redness of the skin around large joints (gout flare);
– increased concentration of blood urea nitrogen.
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people:
– nervousness;
– drowsiness;
– insomnia;
– diarrhea;
– constipation;
– increased urine output (polyuria).
Frequency unknown – based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined:
– localized intense redness of the skin (erythema).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Inibizin® than recommended
In case of overdose, it is advised to seek medical attention immediately. In some cases, gastric lavage and symptomatic therapy may be required.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications:
• medications for the treatment of gout (allopurinol and others);
• medications that increase urine production but block the excretion of uric acid, such as furosemide, torasemide, ethacrynic acid ("loop" diuretics);
• medications that suppress the immune system (so-called immunosuppressants used after organ transplantation or in the treatment of atopic dermatitis);
• zidovudine (a medication for the treatment of HIV infection).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Инибизин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите прием препарата Инибизин® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
– отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, свистящие хрипы (ангионевротический отек);
– зуд и покраснение кожи с появлением пузырей, волдырей (крапивница);
– кожная сыпь с появлением пятен и узелков (маколопапулезная сыпь).
Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
– предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
– аллергические реакции (гиперчувствительность).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Инибизин®
Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:
– повышение концентрации мочевины в плазме крови;
– повышение концентрации мочевины в моче.
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
– головная боль;
– головокружение;
– утомляемость;
– плохое самочувствие;
– слабость;
– снижение аппетита;
– тошнота;
– рвота;
– боль в верхней части живота (эпигастрии);
– временное повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз и щелочной фосфатазы) в плазме крови;
– кожный зуд;
– кожная сыпь;
– боль в суставах;
– появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением кожи вокруг крупных суставов (обострение подагры);
– повышение концентрации азота мочевины крови.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
– нервозность;
– сонливость;
– бессонница;
– диарея;
– запор;
– увеличенное образование мочи (полиурия).
Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
– ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритема).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Инибизин® больше, чем следовало
В случае передозировки рекомендуется немедленно обратиться к врачу. В некоторых случаях может потребоваться промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:
• препараты для лечения подагры (аллопуринол и другие);
• препараты, увеличивающие продукцию мочи, но блокирующие выведение мочевой кислоты, например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота («петлевые» диуретики);
• препараты, подавляющие иммунную систему (так называемые иммунодепрессанты, применяемые после операции трансплантации органов или при лечении атопического дерматита);
• зидовудин (препарат для лечения ВИЧ-инфекции).

Pharmacology

What is the drug Inibizin® and what is it used for
The drug Inibizin® contains the active ingredient inosine pranobex, which belongs to immunostimulatory and antiviral agents.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Инибизин®, и для чего его применяют
Препарат Инибизин® содержит действующее вещество инозин пранобекс, которое относится к иммуностимулирующим и противовирусным средствам.

Properties

Manufacturer: Pharmasintez JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Inosine pranobex
Drug group: Systemic antiviral agents
direct-acting antiviral agents
other antiviral agents
Dosage form: tablets
Strength: 500 mg
Shipping weight: 41 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 111808