Karsil 35 mg 80 coated tablets

Name: Karsil 35 mg 80 coated tablets - RuPills
SKU: 94523
Price: 18.13 USD
Availability: InStock

SKU 94523

$18.13

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Milk thistle fruit extract

All packagings

Karsil

2 options · from $18.13

Selected · use button above
Karsil 35 mg 80 coated tablets
Price
$18.13
Option 2 of 2
Karsil 35 mg 180 coated tablets
Price
$33.69

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

As a symptomatic agent in the complex therapy of toxic liver damage caused by alcohol, prolonged use of medications, chronic intoxication (including occupational), chronic inflammatory liver diseases (chronic hepatitis of non-viral etiology), liver cirrhosis.

Show original (Russian)

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии токсических поражений печени, вызванных алкоголем, длительным применением лекарственных препаратов, хронической интоксикацией (в том числе профессиональной), хронических воспалительных заболеваний печени (хронический гепатит невирусной этиологии), цирроза печени.

How to use

Tablets are taken orally before meals, with a sufficient amount of water. The treatment course lasts at least 3 months.
Adults and children over 12 years:
Treatment of severe liver damage begins with a daily dose of 420 mg (4 tablets 3 times a day).
In milder cases and as maintenance therapy - 1-2 tablets 3 times a day.
For prophylaxis, take 2-3 tablets per day.

Show original (Russian)

Таблетки принимают внутрь до еды, запивая достаточным количеством воды. Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Лечение тяжелых поражений печени начинают с суточной дозы 420 мг (по 4 таблетки 3 раза в день).
При более легких случаях и в качестве поддерживающей терапии - по 1-2 таблетки 3 раза в день.
Профилактически принимают по 2-3 таблетки в день.

Composition

1 coated tablet contains:
Active ingredient: dry extract of milk thistle fruit – from 44.19 to 56.68 mg (equivalent to 35 mg of silymarin).
Excipients (tablet core): lactose monohydrate (from 33.70 to 46.19 mg), wheat starch (55.380 mg), povidone K 25, microcrystalline cellulose (type 101), magnesium stearate, talc, dextrose monohydrate (20.600 mg), sorbitol (4.130 mg), sodium bicarbonate.
Excipients (tablet coating): cellulose acetate, diethyl phthalate, sucrose (162.190 mg), acacia gum, gelatin, talc, titanium dioxide, macrogol 6000, Brown Opalux dye (sucrose, iron oxide red dye, iron oxide black dye, methylparaben (0.064 %), propylparaben (0.043 %), purified water), glycerol.

Coated tablets, biconvex in shape, with an outer layer of brown color and an inner layer of white color. In cross-section, the core is brownish-yellow to light brown in color.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Действующее вещество: расторопши пятнистой плодов экстракт сухой – от 44,19 до 56,68 мг (эквивалентно 35 мг силимарина).
Вспомогательные вещества (ядро таблетки): лактозы моногидрат (от 33,70 до 46,19 мг), крахмал пшеничный (55,380 мг), повидон К 25, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), магния стеарат, тальк, декстрозы моногидрат (20,600 мг), сорбитол (4,130 мг), натрия гидрокарбонат.
Вспомогательные вещества (оболочка таблетки): целлацефат, диэтилфталат, сахароза (162,190 мг), акации камедь, желатин, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, краситель Браун Опалюкс (сахароза, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид черный, метилпарагидроксибензоат (0,064 %), пропилпарагидроксибензоат (0,043 %), вода очищенная), глицерол.

Таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклой формы с внешним слоем коричневого цвета и внутренним слоем белого цвета. На поперечном разрезе ядро от коричневато-желтого до светло-коричневого цвета.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to milk thistle or any of the excipients; age under 12 years.
Lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption; fructose intolerance; sucrose/isomaltase deficiency; wheat allergy, celiac disease.
Use with caution
Prescribed to patients with hormonal disorders (endometriosis, uterine fibroids, breast carcinoma, ovarian and uterine carcinoma, prostate carcinoma) due to the possible estrogen-like effect of silymarin; to children aged 12 years and older.

Consult your doctor before starting to take the medication. You must inform your doctor if you are taking or have recently taken other medications, including over-the-counter drugs. Treatment with this medication cannot replace adherence to a diet or abstaining from alcohol. The duration of the treatment course is determined by your doctor. It is not recommended to take the medication for more than 1 month without consulting a doctor. If you miss a dose, take it as soon as possible. If it is time for your next dose, take it as usual. Do not take a double dose to make up for a missed one. Continue taking the medication as prescribed by your doctor. If your complaints persist, consult your doctor.

Excipients
The medication Karsil® contains the following excipients:
Wheat starch
Wheat starch contains a very small amount of gluten.
One tablet of the medication contains no more than 3.95 micrograms of gluten (approximately 0.000004 grams), which is unlikely to cause problems in gluten disease (gluten intolerance). It can be used by people with celiac disease. Patients with wheat allergy (different from celiac disease) should not take this medication.
Lactose monohydrate
One tablet of the medication contains lactose monohydrate from 33.70 to 46.19 milligrams (approximately 0.04 grams). If you have intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this medication.
Sorbitol
One tablet of the medication contains sorbitol 4.130 milligrams (approximately 0.004 grams). If you have intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this medication.
Sucrose
One tablet of the medication contains sucrose 162.19 milligrams (approximately 0.16 grams).
If you have intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this medication.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к расторопше пятнистой или любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 12 лет.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозогалактозная мальабсорбция; непереносимость фруктозы; дефицит сахаразы/изомальтазы; аллергия на пшеницу, целиакия.
С осторожностью
Назначают пациентам с гормональными нарушениями (эндометриоз, миома матки, карцинома молочной железы, яичников и матки, карцинома предстательной железы) из-за возможного эстрогеноподобного эффекта силимарина; детям в возрасте с 12 лет.

Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начать принимать препарат. Необходимо проинформировать Вашего врача, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные препараты, в том числе отпускаемые без рецепта. Лечение этим препаратом не может заменить соблюдения диеты или воздержания от употребления алкоголя. Продолжительность курса лечения устанавливается Вашим врачом. Без консультации врача не рекомендуется принимать препарат более 1 месяца. Если Вы пропустили одну дозу, примите ее как можно скорее. Если наступило время для приема следующей дозы, примите ее как обычно. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. Продолжайте принимать препарат по назначению Вашего врача. Если Ваши жалобы сохраняются, обратитесь за консультацией к Вашему врачу.
Вспомогательные вещества
Препарат Карсил® содержит следующие вспомогательные вещества:
Пшеничный крахмал
Пшеничный крахмал содержит очень небольшое количество глютена.
Одна таблетка препарата содержит не более 3,95 микрограммов глютена (около 0,000004 граммов), что вряд ли может вызвать проблемы при глютеновой болезни (непереносимость глютена). Можно применять людям с целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует принимать этот препарат.
Лактозы моногидрат
Одна таблетка препарата содержит лактозы моногидрата от 33,70 до 46,19 миллиграммов (около 0,04 граммов). Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Сорбитол
Одна таблетка препарата содержит сорбитол 4,130 миллиграммов (около 0,004 граммов). Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Сахароза
Одна таблетка препарата содержит сахарозу 162,19 миллиграммов (около 0,16 граммов).
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions listed below are classified according to the system-organ classes of the MedDRA dictionary. Adverse reactions are categorized according to the following frequency scale: very common (> 1/10), common (> 1/100 to 1/1,000 to 1/10,000 to < 1/1,000), very rare (< 1/10,000), frequency unknown (cannot be determined based on available data). Within each frequency category, adverse reactions are presented in order of decreasing severity.Immune system disorders: Very rare: skin allergic reactions - itching, rash, alopecia. Frequency unknown: anaphylactic shock.Ear and labyrinth disorders: Rare: exacerbation of existing vestibular disorders.Gastrointestinal disorders: Rare: diarrhea due to increased liver and gallbladder function. Frequency unknown: nausea, vomiting, dyspepsia, decreased appetite, flatulence.If you experience any of the side effects listed in the instructions, or if they worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.To date, no cases of overdose have been reported with the use of the drug. In the event of accidental ingestion of a high dose, an increase in dose-dependent side effects may occur. Treatment: induce vomiting, perform gastric lavage, take activated charcoal, and provide symptomatic treatment if necessary.Pharmacodynamic drug interactions Silymarin does not have a significant effect on the pharmacodynamics of other medications. When used in conjunction with oral contraceptives and medications used in hormone replacement therapy, a reduction in the effects of the latter may occur.Pharmacokinetic drug interactions Silymarin may enhance the effects of medications such as diazepam, alprazolam, ketoconazole, lovastatin, and vinblastine due to its inhibitory action on the cytochrome P450 system. Clinical studies show a minor risk of potential pharmacokinetic interactions of silymarin, as an inhibitor of the CYP3A4 and UGT1A1 isoenzymes, with cytostatics that are substrates of these enzymes.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены по системно-органным классам словаря MedDRA. Нежелательные реакции классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до 1/1 000 до 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных). Внутри каждой категории частоты нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения степени их серьезности. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: кожные аллергические реакции - зуд, сыпь, алопеция. Частота неизвестна: анафилактический шок. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: Редко: усиление существующих вестибулярных нарушений. Желудочно-кишечные нарушения: Редко: диарея в результате усиленной функции печени и желчного пузыря. Частота неизвестна: тошнота, рвота, диспепсия, уменьшение аппетита, метеоризм. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу..До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано. При случайном приеме высокой дозы возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь и при необходимости провести симптоматическое лечение.Фармакодинамические лекарственные взаимодействия Силимарин не оказывает существенного влияния на фармакодинамику других лекарственных препаратов. При совместном применении силимарина с пероральными контрацептивами и препаратами, которые используются при гормональной заместительной терапии, возможно уменьшение эффектов последних. Фармакокинетические лекарственные взаимодействия Силимарин может усилить эффекты таких лекарственных препаратов, как диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин, из-за его подавляющего действия на систему цитохрома Р 450. Клинические исследования показывают незначительный риск возможных фармакокинетических взаимодействий силимарина, как ингибитора изофермента CYP3A4 и UGT1A1, и цитостатиков, которые являются субстратами этих ферментов.

Pharmacology

Karsil® belongs to the group of hepatoprotective medications. It contains a dry extract of milk thistle fruit (equivalent to silymarin), which is a mixture of 4 isomers of flavolignans: silibinin, isosilybin, silidianin, and silychristin.
The mechanism of action of the drug is still not fully understood. It has been established that the hepatoprotective effect of silymarin is due to competitive interaction with toxins at the corresponding receptors in the membranes of hepatocytes, thereby exhibiting membrane-stabilizing action.
Silymarin exerts metabolic and cell-regulating effects by regulating cell membrane permeability, inhibiting the 5-lipoxygenase pathway, particularly leukotriene B4 (LTB4), as well as binding to free reactive oxygen radicals. It stimulates the synthesis of proteins (structural and functional) and phospholipids in damaged hepatocytes, accelerating regenerative processes. The action of flavonoids, to which silymarin belongs, is also attributed to their antioxidant and microcirculation-enhancing effects. Clinically, these effects manifest as an improvement in subjective and objective symptoms and normalization of liver functional state indicators (transaminases, gamma-globulin, bilirubin). This leads to an improvement in overall condition, a reduction in complaints related to digestion, and in patients with decreased food absorption due to liver disease, it results in increased appetite and weight gain.

Absorption is low and slow. It undergoes enterohepatic recirculation. It does not accumulate. In studies of C14-labeled silibinin, the highest concentrations are found in the liver, with only minimal amounts in the kidneys, lungs, heart, and other organs. It is metabolized in the liver through conjugation. In bile, glucuronides and sulfates are identified as metabolites. The half-life is 6 hours. It is primarily excreted in bile (about 80%) as glucuronides and sulfates, and to a lesser extent (about 5%) in urine.

Show original (Russian)

Карсил® принадлежит к группе гепатопротекторных лекарственных средств. Содержит сухой экстракт плодов расторопши пятнистой (эквивалент силимарина), который является смесью 4 изомеров флаволигнанов: силибинина, изосилибинина, силидианина и силикристина.
Механизм действия препарата все еще недостаточно изучен. Установлено, что гепатопротекторное действие силимарина обусловлено конкурентным взаимодействием с токсинами на соответствующие рецепторы в мембране гепатоцитов, проявляя, таким образом, мембраностабилизирующее действие.
Силимарин оказывает метаболические и клеточно-регулирующие эффекты, регулируя проницаемость клеточной мембраны, подавляя 5-липоксигеназный путь, в особенности лейкотриена В4 (LТВ4), а также связываясь со свободными реактивными кислородными радикалами. Стимулирует синтез протеинов (структурных и функциональных) и фосфолипидов в пораженных гепатоцитах, ускоряя регенеративные процессы. Действие флавоноидов, к которым принадлежит силимарин, также обусловлено их антиоксидантными и улучшающими микроциркуляцию эффектами. Клинически эти эффекты выражаются в улучшении субъективной и объективной симптоматики и в нормализации показателей функционального состояния печени (трансаминазы, гамма-глобулин, билирубин). Это ведет к улучшению общего состояния, уменьшению жалоб, связанных с пищеварением, а у пациентов с пониженным усвоением пищи вследствие заболевания печени, ведет к повышению аппетита и увеличению массы тела.

Абсорбция низкая и медленная. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Не кумулирует. При исследовании силибинина, меченного С14, самые высокие концентрации обнаруживаются в печени и совсем незначительные количества - в почках, легких, сердце и других органах. Метаболизируется в печени посредством конъюгации. В желчи в качестве метаболитов обнаружены глюкурониды и сульфаты. Период полувыведения составляет 6 часов. Выводится в основном с желчью (около 80 %) в виде глюкуронидов и сульфатов и в незначительной степени (около 5 %) с мочой.

Properties