film-coated tablets

Ticagrelor

2 options

Kogavant 60 mg 56 coated tablets

Name: Kogavant 60 mg 56 coated tablets - RuPills
SKU: 99893
Price: 51.45 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 99893

$51.45

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ticagrelor

All packagings

Kogavant 60 mg 56 coated tablets

2 options · from $51.45

Selected · use button above
Kogavant 60 mg 56 coated tablets
Price
$51.45
Option 2 of 2
Kogavant 90 mg 56 coated tablets
Price
$81.54

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Kogavant® is used in combination with acetylsalicylic acid
• to reduce the risk of recurrent myocardial infarction, stroke, or death from cardiovascular disease in adult patients aged 18 years and older who have had a myocardial infarction more than one year ago, with a high risk of cardiovascular complications;
• to reduce the risk of recurrent myocardial infarction, stroke, or death from cardiovascular disease in adult patients aged 50 years and older with ischemic heart disease and type 2 diabetes who have undergone percutaneous coronary intervention.
If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Когавант® применяют в комбинации с ацетилсалициловой кислотой
• для снижения риска повторного инфаркта миокарда, инсульта или смерти от сердечно-сосудистого заболевания у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше, перенесших инфаркт миокарда один год и более назад, при наличии высокого риска сердечно-сосудистых осложнений;
• для снижения риска повторного инфаркта миокарда, инсульта или смерти от сердечно-сосудистого заболевания у взрослых пациентов в возрасте 50 лет и старше с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or a pharmacist.

Recommended dosage
The recommended dose is one 60 mg tablet twice a day.
Typically, your doctor will also prescribe acetylsalicylic acid. This active ingredient is included in many medications that prevent thrombus formation. The dosage of acetylsalicylic acid will be determined by your doctor (usually 75–150 mg per day).

Route and/or method of administration
• Kogavant® is intended for oral administration.
• You can take the tablets regardless of meals.
• Take this medication every day at approximately the same time (for example, one tablet in the morning and one in the evening).
• You can check when you took your last Kogavant® tablet by looking at the blister. The blister features a sun (for the morning tablet) and a moon (for the evening tablet). These images will help you remember if you took the corresponding tablet.
If you have difficulty swallowing the tablet, you can crush it and mix it with water as follows:
• Crush the tablet into a fine powder.
• Pour the powder into half a glass of drinking water.
• Stir and drink the resulting suspension immediately.
• To ensure that no part of the dose remains on the walls of the glass, add another half glass of water and drink the resulting suspension.
If you are receiving treatment in a hospital, this suspension may be administered to you through a tube inserted into the stomach via the nose (nasogastric tube).

Duration of therapy
Continue taking Kogavant® until your doctor discontinues it. Treatment is generally long-term and may last for many months or years.

If you forget to take Kogavant®
If you forget to take the medication, take the next tablet at the usual time.
Do not take a double dose (two tablets at once) to make up for a missed dose.

If you stop taking Kogavant®
Do not stop taking Kogavant® without discussing it with your doctor. Take Kogavant® regularly and for as long as it is prescribed by your doctor. If you stop taking Kogavant®, you may increase your risk of myocardial infarction, stroke, or death from cardiovascular disease.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or a pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 60 мг два раза в сутки.
Как правило, лечащий врач также назначит Вам ацетилсалициловую кислоту. Это действующее вещество входит в состав многих препаратов, препятствующих образованию тромбов. Дозу ацетилсалициловой кислоты назначит врач (как правило, 75–150 мг в сутки).

Путь и (или) способ введения
• Препарат Когавант® предназначен для приема внутрь.
• Вы можете принимать таблетки независимо от приема пищи.
• Принимайте этот препарат каждый день примерно в одно и то же время (например, одну таблетку утром и одну вечером).
• Вы можете проверить, когда Вы приняли последнюю таблетку препарата Когавант®, посмотрев на блистер. На блистере изображены солнце (для утренней таблетки) и луна (для вечерней таблетки). Эти изображения подскажут Вам, приняли ли Вы соответствующую таблетку.
Если Вам трудно проглотить таблетку, Вы можете измельчить ее и смешать с водой следующим образом:
• Измельчите таблетку до состояния мелкого порошка.
• Залейте порошок половиной стакана питьевой воды.
• Размешайте и сразу же выпейте полученную суспензию.
• Чтобы часть дозы не осталась на стенках стакана, добавьте еще полстакана воды и выпейте полученную суспензию.
Если Вы проходите лечение в больнице, Вам могут вводить эту суспензию через трубку, проведенную в желудок через нос (назогастральный зонд).

Продолжительность терапии
Продолжайте прием препарата Когавант®, пока лечащий врач не отменит его. Лечение, как правило, долгосрочное и может продолжаться в течение многих месяцев или лет.

Если Вы забыли принять препарат Когавант®
Если Вы забыли принять препарат, примите следующую таблетку в обычное время.
Не принимайте препарат в двойной дозе (две таблетки сразу), чтобы компенсировать пропущенный прием.

Если Вы прекратили прием препарата Когавант®
Не прекращайте прием препарата Когавант® без обсуждения с лечащим врачом. Принимайте препарат Когавант® регулярно и до тех пор, пока его назначает лечащий врач. Если Вы прекратите принимать препарат Когавант®, у Вас может увеличиться риск инфаркта миокарда, инсульта или смерти от сердечно-сосудистого заболевания.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The drug Kogavant® contains
The active ingredient is ticagrelor.
Each film-coated tablet contains 60 mg of ticagrelor.
Other ingredients (excipients) include: mannitol, microcrystalline cellulose (type 102), povidone K25, sodium croscarmellose, magnesium stearate, hypromellose 6 mPa·s, titanium dioxide (E171), macrogol 400, iron oxide red (E172), iron oxide black (E172).

The drug is presented as round, biconvex tablets coated with a pink film. One side is engraved with "D4".

Show original (Russian)

Препарат Когавант® содержит
Действующим веществом является тикагрелор.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 60 мг тикагрелора.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон K25, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гипромеллоза 6 мПа·с, титана диоксид (E171), макрогол 400, краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид черный (E172).

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На одной стороне нанесена гравировка «D4».

Contraindications & warnings

Do not take Kogavant® if you:

• are allergic to ticagrelor or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• currently have bleeding;

• have had a stroke caused by bleeding in the brain;

• have severe liver disease;

• are taking any of the following medications:

• ketoconazole (used to treat fungal infections);

• clarithromycin (used to treat bacterial infections);

• nefazodone (antidepressant);

• ritonavir and atazanavir (used to treat HIV infection and AIDS);

• are pregnant or breastfeeding.

If any of the above applies to you or if you are unsure, consult your healthcare provider before taking this medication.

Before taking Kogavant®, consult your healthcare provider or pharmacist. You must inform your healthcare provider if any of the following apply to you:

• you have an increased risk of bleeding due to:

• a recent injury;

• a recent surgery;

• coagulation disorders;

• existing or recently experienced gastrointestinal bleeding;

• increased risk of injury;

• taking medications that increase the risk of bleeding (e.g., non-steroidal anti-inflammatory drugs, anticoagulants (oral anticoagulants), and/or thrombolytics (fibrinolytics)) within 24 hours before or after taking Kogavant®;

• you are scheduled for surgery while taking Kogavant®. This precaution is due to the increased risk of bleeding. Your doctor may recommend stopping the medication 5 days before the surgery;

• you have had a stroke due to a thrombus blocking a blood vessel in the brain (ischemic stroke);

• you have liver disease;

• you have a very low heart rate (less than 60 beats per minute) and have not yet had a pacemaker implanted;

• you have bronchial asthma or another lung disease associated with breathing difficulties (dyspnea);

• you are 75 years or older, have kidney disease, or are taking a medication from the angiotensin receptor blocker class to lower high blood pressure;

• your blood tests show elevated levels of uric acid;

• you are taking Kogavant® and receiving heparin. Your doctor may order a special blood test to diagnose a rare complication related to platelets caused by heparin. You must inform your doctor that you are taking Kogavant® and receiving heparin. This information is important as Kogavant® may affect the results of the blood test.

Children and adolescents

Do not give this medication to children aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of Kogavant® in children under 18 years have not been established. Data is lacking.

Kogavant® contains sodium

This medication contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, which means it is virtually sodium-free.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Когавант®:
• если у Вас аллергия на тикагрелор или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас в настоящее время наблюдается кровотечение;
• если Вы перенесли инсульт, вызванный кровоизлиянием в головной мозг;
• если у Вас есть тяжелое заболевание печени;
• если Вы принимаете любой из следующих препаратов:

• кетоконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);

• кларитромицин (применяется для лечения бактериальных инфекций);

• нефазодон (антидепрессант);

• ритонавир и атазанавир (применяются для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа);
• если Вы беременны или кормите грудью.
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам или Вы не уверены в этом, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед приемом этого препарата.

Перед приемом препарата Когавант® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Вы должны сообщить лечащему врачу, если что-либо из указанного ниже относится к Вам:
• у Вас повышенный риск кровотечений в связи с:

• недавно полученной травмой;

• недавно перенесенной операцией;

• нарушениями свертываемости крови;

• имеющимся или недавно перенесенным желудочно-кишечным кровотечением;

• повышенным риском травмы;

• приемом лекарственных препаратов, которые повышают риск кровотечения (например, нестероидные противовоспалительные препараты, препараты для разжижения крови (пероральные антикоагулянты) и (или) препараты, растворяющие тромбы (фибринолитики)), в течение 24 часов до или после приема препарата Когавант®;
• Вам предстоит операция в период приема препарата Когавант®. Эта мера предосторожности связана с повышенным риском кровотечения. Возможно, врач порекомендует Вам прекратить прием препарата за 5 дней до операции;
• Вы перенесли инсульт в результате закупорки сосуда головного мозга тромбом (ишемический инсульт);
• у Вас есть заболевание печени;
• у Вас очень низкая частота сердечных сокращений (меньше 60 ударов в минуту) и при этом Вам еще не установили водитель ритма (электрокардиостимулятор);
• у Вас бронхиальная астма или другое заболевание легких, сопровождающееся затруднением дыхания (одышкой);
• Вам 75 лет или больше, у Вас есть заболевание почек или Вы принимаете лекарственный препарат из класса блокаторов рецепторов ангиотензина для снижения высокого артериального давления;
• в Ваших анализах крови выявлена повышенная концентрация мочевой кислоты;
• Вы одновременно принимаете препарат Когавант® и получаете гепарин. Врач может назначить Вам специальный анализ крови для диагностики редкого осложнения со стороны тромбоцитов, вызываемого гепарином. Вы должны сообщить врачу, что принимаете препарат Когавант® и получаете гепарин. Эти сведения важны, поскольку препарат Когавант® может повлиять на результаты анализа крови.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата Когавант® у детей младше 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат Когавант® содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть практически не содержит натрий.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Kogavant® may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Kogavant® affects blood coagulation, so most undesirable reactions are related to bleeding. Bleeding can occur in any part of the body. Some bleeding occurs frequently (for example, subcutaneous hemorrhages [bruises] or nosebleeds). Massive bleeding occurs rarely but can be life-threatening.

Serious undesirable reactions
Seek medical attention immediately if you notice the following signs and symptoms, as you may require emergency medical assistance.
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• feeling of shortness of breath (dyspnea). This symptom may be due to your heart condition or another cause, but it can also be an undesirable reaction to Kogavant®. Dyspnea associated with Kogavant® is usually mild and characterized by a sudden unexpected feeling of shortness of breath, typically occurring at rest and may appear in the first weeks of treatment, but often resolves for many patients thereafter. If dyspnea becomes more pronounced or prolonged, consult your healthcare provider. The doctor will determine if further examination and treatment are needed.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• fainting – a brief loss of consciousness due to a sudden decrease in blood supply to the brain;
• signs of bleeding:

• severe bleeding that you cannot stop;

• unexpected or prolonged bleeding;

• change in urine color to pink, red, or brown;

• vomiting of unchanged blood or "coffee grounds";

• stool with blood or black (tarry) stool;

• coughing or vomiting up blood clots.

Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• bleeding in the brain or skull cavity. May manifest with signs of a stroke, such as:

• sudden weakness or numbness of the arm, leg, or face, especially on one side of the body;

• sudden confusion, speech disturbance, or difficulty understanding speech;

• sudden gait disturbance, loss of balance, or coordination;

• sudden dizziness or sudden severe headache without an established cause;
• allergic reaction: rash, itching, or swelling of the face, lips, tongue, or throat with possible difficulty swallowing and/or breathing (angioedema).
Unknown (frequency cannot be estimated from the available data):
• signs of impaired blood coagulation – so-called thrombotic thrombocytopenic purpura:

• fever and purplish spots (so-called purpura) on the skin or in the mouth, jaundice of the skin or sclera (yellowing), unexplained severe fatigue or confusion.

Other possible undesirable reactions
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• bleeding related to blood disorders;
• high concentration of uric acid in the blood (as indicated by blood tests).
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• severe pain and swelling of the joints – signs of gout;
• dizziness or a spinning sensation;
• headache;
• dizziness, nausea, or blurred vision – signs of low blood pressure;
• nosebleeds;
• bleeding gums;
• bleeding from the gastric mucosa (from an ulcer);
• diarrhea;
• digestive disturbances;
• nausea;
• constipation;
• bruising;
• skin rash;
• skin itching;
• elevated creatinine levels in the blood (as indicated by blood tests);
• more profuse than usual bleeding from surgical wounds or household cuts (e.g., when shaving) and wounds.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• bleeding from a cancerous tumor, for example, from a bladder, stomach, or colon tumor;
• confusion;
• vision disturbances caused by bleeding in the eye;
• bleeding in the ear;
• internal bleeding – may cause dizziness or fainting (e.g., retroperitoneal bleeding);
• bleeding in a joint or muscle causing painful swelling;
• vaginal bleeding, more profuse than normal menstruation, or not coinciding with menstruation, or blood in semen.
Unknown (frequency cannot be estimated from the available data):
• cessation of breathing during sleep (central sleep apnea), abnormal breathing rhythm (Cheyne-Stokes respiration) during sleep;
• low heart rate (bradyarrhythmia) or changes on the electrocardiogram (atrioventricular block).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Kogavant® than recommended, immediately inform your doctor or go to a medical facility. Bring the packaging of the medication with you. You may have an increased risk of bleeding, adverse reactions from the gastrointestinal tract listed in section 4, serious heart rhythm disturbances, and shortness of breath.

Inform your treating physician or pharmacist that you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This information is necessary because the drug Kogavant® may alter the effects of some other medications, and other medications, in turn, may affect the action of Kogavant®.

Do not take Kogavant® in conjunction with the following medications:
• ketoconazole (used to treat fungal infections);
• clarithromycin (used to treat bacterial infections);
• nefazodone (antidepressant);
• ritonavir and atazanavir (used to treat HIV infection and AIDS),
as they increase the risk of bleeding (see "Contraindications" in section 2).

Inform your treating physician or pharmacist if you are taking any of the following medications:
• rifampicin (antibiotic);
• phenytoin, carbamazepine, and phenobarbital (anticonvulsants);
• cyclosporine (used to suppress the immune system);
• quinidine and verapamil (used for heart rhythm disorders);
• morphine and other opioid analgesics (used to relieve severe pain);
• simvastatin or lovastatin at doses greater than 40 mg per day (cholesterol-lowering medications);
• cisapride (for treating heartburn);
• ergot alkaloids (for treating migraines and headaches);
• digoxin (used for heart failure);
• beta-blockers and diltiazem (used for high blood pressure).

In particular, inform your treating physician or pharmacist if you are taking any of the following medications, as they increase the risk of bleeding:
• oral anticoagulants, i.e., blood-thinning medications, such as warfarin;
• heparin or low molecular weight heparins, including enoxaparin (medications that prevent blood clot formation);
• non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), commonly used as pain relievers, such as ibuprofen or naproxen;
• selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) - a type of antidepressant, including paroxetine, sertraline, and citalopram.

Also, inform your physician that since you are taking Kogavant®, you may have an increased risk of bleeding if the physician prescribes fibrinolytics, i.e., medications for dissolving blood clots, such as streptokinase or alteplase.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Когавант® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Препарат Когавант® влияет на свертывание крови, поэтому большинство нежелательных реакций связаны с кровотечениями. Кровотечение может произойти в любом участке организма. Некоторые кровотечения происходят часто (например, подкожные кровоизлияния [синяки] или носовые кровотечения). Массивные кровотечения происходят редко, но могут представлять угрозу жизни.

Серьезные нежелательные реакции
Незамедлительно обратитесь к врачу, если заметите следующие признаки и симптомы, так как Вам может потребоваться экстренная медицинская помощь.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• ощущение нехватки воздуха (одышка). Этот симптом может быть обусловлен Вашим заболеванием сердца или другой причиной, но также может быть нежелательной реакцией препарата Когавант®. Одышка, связанная с действием препарата Когавант®, обычно бывает незначительной и характеризуется внезапным непредвиденным ощущением нехватки воздуха, возникает, как правило, в покое и может появиться в первые недели приема препарата, а в дальнейшем у многих пациентов проходит. Если одышка станет более выраженной или продолжительной, обратитесь к лечащему врачу. Врач решит, требуется ли Вам дополнительное обследование и лечение.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• обморок – кратковременная потеря сознания в связи с внезапным уменьшением кровоснабжения головного мозга;
• признаки кровотечения:

• сильное кровотечение, которое Вы не можете остановить;

• непредвиденное или длительное кровотечение;

• изменение цвета мочи на розовый, красный или коричневый;

• рвота неизмененной кровью или «кофейной гущей»;

• стул с кровью или черный (дегтеобразный) стул;

• выделение сгустков крови при кашле или рвоте.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• кровоизлияние в головной мозг или в полость черепа. Может проявиться признаками инсульта, такими как:

• внезапная слабость или онемение руки, ноги или лица, особенно с одной стороны тела;

• внезапная спутанность сознания, нарушение речи или ее понимания;

• внезапное нарушение походки, потеря равновесия или координации движений;

• внезапное головокружение или внезапная сильная головная боль без установленной причины;
• аллергическая реакция: сыпь, зуд или отек лица, губ, языка или горла с возможным затруднением глотания и (или) дыхания (ангионевротический отек).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• признаки нарушения свертывания крови – так называемой тромботической тромбоцитопенической пурпуры:

• повышение температуры тела и лиловые пятна (так называемая пурпура) на коже или в полости рта, может присоединиться желтушность кожи или белков глаз (желтуха), необъяснимая выраженная утомляемость или спутанность сознания.

Другие возможные нежелательные реакции
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• кровотечение, связанное с заболеванием крови;
• высокая концентрация мочевой кислоты в крови (по результатам анализа крови).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• сильная боль и припухлость суставов – признаки подагры;
• головокружение или ощущение вращения окружающих предметов;
• головная боль;
• головокружение, дурнота или нечеткость зрения – признаки падения артериального давления;
• носовое кровотечение;
• кровоточивость десен;
• кровотечение из слизистой оболочки желудка (из язвы);
• диарея;
• нарушение пищеварения;
• тошнота;
• запор;
• синяки;
• кожная сыпь;
• кожный зуд;
• повышение концентрации креатинина в крови (по результатам анализа крови);
• более обильное, чем обычно, кровотечение из операционной раны или из бытовых порезов (например, при бритье) и ран.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• кровотечение из раковой опухоли, например, из опухоли мочевого пузыря, желудка, толстой кишки;
• спутанность сознания;
• нарушение зрения, вызванное кровоизлиянием в глаз;
• кровоизлияние в ухо;
• внутреннее кровотечение – может вызвать головокружение или обморок (например, забрюшинное кровотечение);
• кровоизлияние в сустав или мышцу, вызывающее болезненный отек;
• кровотечение из влагалища, более обильное, чем обычная менструация, или не совпадающее по времени с менструацией, или кровь в сперме.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• остановка дыхания во сне (центральное апноэ сна), патологический ритм дыхания (дыхание Чейна-Стокса) во сне;
• низкая частота сердцебиения (брадиаритмия) или изменения на электрокардиограмме (атриовентрикулярная блокада).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли больше препарата Когавант®, чем следовало, незамедлительно сообщите об этом врачу или обратитесь в медицинское учреждение. Возьмите с собой упаковку препарата. У Вас может быть повышен риск кровотечения, нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, перечисленных в разделе 4, серьезных нарушений сердечного ритма и одышки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Эти сведения необходимы, потому что препарат Когавант® может изменить действие некоторых других препаратов, а другие препараты, в свою очередь, могут повлиять на действие препарата Когавант®.
Не принимайте препарат Когавант® совместно со следующими препаратами:
• кетоконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
• кларитромицин (применяется для лечения бактериальных инфекций);
• нефазодон (антидепрессант);
• ритонавир и атазанавир (применяются для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа),
поскольку они увеличивают риск кровотечения (см. «Противопоказания» в разделе 2).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов:
• рифампицин (антибиотик);
• фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал (противосудорожные препараты);
• циклоспорин (применяется для подавления иммунитета);
• хинидин и верапамил (применяются при нарушениях сердечного ритма);
• морфин и другие опиоидные анальгетики (применяются для устранения сильной боли);
• симвастатин или ловастатин в дозе более 40 мг в сутки (препараты для снижения концентрации холестерина);
• цизаприд (для лечения изжоги);
• алкалоиды спорыньи (для лечения мигрени и головной боли);
• дигоксин (применяется при сердечной недостаточности);
• бета-адреноблокаторы и дилтиазем (применяются при повышенном артериальном давлении).

В особенности, сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете какой-либо из следующих препаратов, так как они увеличивают риск кровотечения:
• пероральные антикоагулянты, то есть препараты для разжижения крови, например, варфарин;
• гепарин или низкомолекулярные гепарины, в том числе эноксапарин (препараты, препятствующие образованию тромбов);
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), часто применяемые как обезболивающие, например, ибупрофен или напроксен;
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) - вид антидепрессантов, к которому относятся, например, пароксетин, сертралин и циталопрам.

Также сообщите врачу, что, поскольку Вы принимаете препарат Когавант®, у Вас может повыситься риск кровотечения, если врач назначит Вам фибринолитики, то есть препараты для растворения тромбов, например, стрептокиназу или алтеплазу.

Pharmacology

What is the Kogavant® medication and what is it used for

Kogavant® contains the active substance ticagrelor. It belongs to the group of so-called antithrombotic agents, antiplatelets (excluding heparin).
Kogavant® acts on blood cells known as platelets. These very small blood cells help stop bleeding by clumping together and forming clots that block tiny openings in damaged blood vessels.
However, platelets can also form clots (thrombi) inside unhealthy blood vessels of the heart and brain. This process can pose a significant danger because:
• a thrombus can completely block blood flow; this can cause a myocardial infarction or stroke;
• a thrombus can partially obstruct blood vessels of the heart; this reduces blood supply to the heart and can lead to wave-like chest pain (known as unstable angina).
Kogavant® helps prevent the clumping of platelets, thereby reducing the risk of thrombus formation that can obstruct blood flow.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Когавант® и для чего его применяют

Препарат Когавант® содержит действующее вещество тикагрелор. Он относится к группе так называемых антитромботических средств, антиагрегантов (кроме гепарина).
Препарат Когавант® действует на клетки крови, которые называются тромбоцитами. Эти очень мелкие клетки крови способствуют остановке кровотечения, склеиваясь и формируя сгустки, которые закупоривают мельчайшие отверстия в поврежденных кровеносных сосудах.
Однако тромбоциты могут формировать сгустки (тромбы) и внутри нездоровых кровеносных сосудов сердца и головного мозга. Этот процесс может представлять большую опасность, потому что:
• тромб может полностью перекрыть кровоток; это может вызвать инфаркт миокарда или инсульт;
• тромб может частично закупорить кровеносные сосуды сердца; при этом кровоснабжение сердца уменьшается, и может возникнуть волнообразная боль в грудной клетке (так называемая нестабильная стенокардия).
Препарат Когавант® помогает предотвратить склеивание тромбоцитов, тем самым снижая риск образования тромбов, которые могут перекрыть кровоток.

Properties