Skip to content
Latanoprost-SZ 50 mcg/ml 3 pcs dropper bottle eye drops 2.5 ml eye drops

Latanoprost

Latanoprost-SZ 50 mcg/ml 3 pcs dropper bottle eye drops 2.5 ml

SKU 100379

Same active ingredient

Other products with Latanoprost

11

All packagings

Latanoprost-SZ 50 mcg/ml 1 pc. dropper bottle eye drops 2.5 ml

2 options · from $10.18

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Latanoprost-SZ is used to reduce elevated intraocular pressure (IOP) in adults and children over 1 year of age with open-angle glaucoma or increased ocular tension.

Show original (Russian)

Препарат Латанопрост-СЗ применяется для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых и детей в возрасте старше 1 года с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.

How to use

Always use the medication in full accordance with the recommendations of your treating physician (yours or your child's). If in doubt, consult your treating physician.
The recommended dose for adults (including elderly patients) and children is 1 drop once a day in each affected eye. It is recommended to instill the medication in the evening.
Do not use Latanoprost-SZ more than once a day, as more frequent use may reduce the effectiveness of treatment.
Use Latanoprost-SZ according to the instructions of your physician or the physician treating your child until they advise you to stop.
Use in children and adolescents
Administer the medication to children and adolescents at the same dose as for adult patients.
Route and method of administration
Latanoprost-SZ is administered by instilling into the affected eye once a day.
Contact lens users
If you or your child wear contact lenses, remove them before using Latanoprost-SZ. After applying the medication, wait 15 minutes before reinserting contact lenses.
Method of administration
1. Wash your hands and sit or stand comfortably.
2. Open the dropper bottle. Be careful not to let the tip of the dropper touch the eye, the skin around the eye, or your fingers.
3. Tilt your head back and hold the dropper bottle upside down over the eye.
4. Gently pull down the lower eyelid of the affected eye with a finger. While holding and gently squeezing the dropper bottle from both sides, instill one drop into the space between the eye and the lower eyelid.
5. Press a finger to the corner of the eye, towards the nose, or close your eyes for 1 minute. This will help prevent the medication from entering the bloodstream.
6. Repeat steps 3 to 5 for the second eye if recommended by your physician.
7. Tightly close the dropper bottle with the cap.
Duration of therapy
The duration of treatment is determined by the physician.
If Latanoprost-SZ is used with other eye drops
Wait at least 5 minutes between the use of Latanoprost-SZ and other eye drops.

If you forget to use Latanoprost-SZ
If you forget to use Latanoprost-SZ, continue to use the medication at the usual dose at the usual time. Do not instill a double dose to make up for a missed dose. In case of any doubts, consult your treating physician.
If you stop using Latanoprost-SZ
If you wish to stop using Latanoprost-SZ, consult your treating physician or the physician treating your child.

Show original (Russian)

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача (Вашего или Вашего ребенка). При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза для взрослых (в том числе пожилых пациентов) и детей составляет
1 каплю 1 раз в сутки в каждый пораженный глаз. Рекомендуется закапывать препарат вечером.
Не применяйте препарат Латанопрост-СЗ чаще одного раза в сутки, так как при более частом применении препарата эффективность лечения может снизиться.
Используйте Латанопрост-СЗ в соответствии с указаниями Вашего врача или врача, лечащего Вашего ребенка, до тех пор, пока он не скажет Вам прекратить.
Применение у детей и подростков
Применяйте препарат у детей и подростков в той же дозе, что и у взрослых пациентов.
Путь и способ введения
Препарат Латанопрост-СЗ вводится путем закапывания в пораженный глаз 1 раз в сутки.
Пользователи контактных линз
Если Вы или Ваш ребенок носите контактные линзы, перед применением препарата Латанопрост-СЗ снимите их. После применения препарата подождите 15 минут перед тем, как снова надеть контактные линзы.
Способ введения
1. Вымойте руки и сядьте или встаньте удобно.
2. Откройте флакон-капельницу. Обратите особое внимание, чтобы кончик флакона-капельницы не касался глаза, кожи вокруг глаза или пальцев.
3. Наклоните голову назад и держите флакон-капельницу вверх дном над глазом.
4. Осторожно оттяните нижнее веко пораженного глаза вниз пальцем. Удерживая и осторожно сжимая флакон-капельницу с двух сторон, закапайте одну каплю в пространство между глазом и нижним веком.
5. Прижмите палец к уголку глаза, к носу или закройте глаза на 1 минуту. Это поможет предотвратить попадание препарата в кровоток.
6. Повторите шаги с 3 по 5 для второго глаза, если это рекомендовано врачом.
7. Плотно закрутите флакон-капельницу колпачком.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяется врачом.
Если Латанопрост-СЗ применяется с другими глазными каплями
Подождите не менее 5 минут между применением препарата Латанопрост-СЗ и других глазных капель.

Если Вы забыли применить препарат Латанопрост-СЗ
Если вы забыли применить препарат Латанопрост-СЗ, то продолжайте применять препарат в обычной дозе в обычное время. Не закапывайте двойную дозу, чтобы восполнить пропуск дозы. В случае любых сомнений необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Если Вы прекратили применение препарата Латанопрост-СЗ
Если Вы хотите прекратить применение препарата Латанопрост-СЗ, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или лечащим врачом Вашего ребенка.

Composition

The active ingredient is latanoprost.
Each ml of the solution contains 50 mcg of latanoprost.
The excipients are benzalkonium chloride, sodium chloride, disodium dihydrogen phosphate dihydrate, sodium hydrogen phosphate, water for injection.

Latanoprost-CZ eye drops are a clear, colorless solution.

Show original (Russian)

Действующим веществом является латанопрост.
Каждый мл раствора содержит 50 мкг латанопроста.
Вспомогательными веществами являются бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфат, вода для инъекций.

Препарат Латанопрост-СЗ капли глазные представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Contraindications & warnings

Do not use Latanoprost-SZ
– if you are allergic to latanoprost or any other components of the medication (listed in section 6 of the package leaflet).

Before using Latanoprost-SZ, consult your treating physician or pharmacist. If you currently have or have had any of the following conditions, inform your treating physician:

– if you or your child have recently had or are scheduled for an ophthalmic (eye) surgery (including cataract surgery);
– if you or your child have had or currently have a viral eye infection caused by the herpes simplex virus (HSV) – herpetic keratitis;
– if you or your child are aphakic (lack a lens) or have an artificial lens implanted in the eye (pseudophakia), have a rupture of the posterior capsule of the lens, or have known risk factors for developing retinal edema, known as cystoid macular edema (such as retinal damage occurring with diabetes – diabetic retinopathy, or impaired blood flow in the retinal venous vessels);
– if you or your child have a predisposition to inflammation of the iris (iritis) or inflammation of the uveal tract (uveitis);
– if you or your child have bronchial asthma (as exacerbation of the condition and/or a feeling of shortness of breath may occur).

Treatment with Latanoprost-SZ may lead to gradual changes in eye color due to an increase in the amount of brown pigment in the colored part of the eye, known as the iris. If you have mixed-color eyes (hazel-blue, gray-hazel, yellow-hazel, or green-hazel), these changes are more likely than with solid-color eyes (blue, gray, green, or brown). Color changes may continue for years, but they typically become noticeable within 8 months of starting treatment. The color change may be permanent and may be more pronounced if Latanoprost-SZ is applied to only one eye. It is believed that changes in eye color do not pose any health problems. After discontinuation of Latanoprost-SZ, the change in eye color stops.

Treatment with Latanoprost-SZ may also cause gradual changes in eyelashes and vellus hair, such as lengthening, thickening, increased pigmentation, increased density, and changes in the direction of eyelash growth. Eyelash changes are reversible and will resolve after treatment is stopped. Additionally, reversible darkening of the skin around the eyes may occur.

Children and adolescents
Latanoprost-SZ eye drops can be used in children at the same doses as in adults. Do not use the product in premature infants (less than 36 weeks of gestation) and children under 1 year of age, as the efficacy and safety of the product in these age groups have not been established. There is no information on the safety of long-term use of latanoprost in children. In cases of primary congenital glaucoma in children aged 0 to 3 years, surgical intervention remains the standard treatment.

Latanoprost-SZ contains benzalkonium chloride
Latanoprost-SZ contains benzalkonium chloride, which may irritate the eyes. Avoid contact with soft contact lenses. Remove contact lenses before use, and do not reinsert them for at least 15 minutes after application. Benzalkonium chloride may change the color of soft contact lenses.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Латанопрост-СЗ
– если у Вас аллергия на латанопрост или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Перед применением препарата Латанопрост-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Если у Вас наблюдается в настоящее время или наблюдалось в прошлом какое-либо из перечисленных ниже явлений, сообщите об этом своему лечащему врачу:
– если у Вас или Вашего ребенка была недавно или запланирована в ближайшее время офтальмологическая (на глазах) операция (в том числе по поводу помутнения хрусталика глаза – катаракты);
– если Вы или Ваш ребенок перенесли или в настоящее время переносите вирусную инфекцию глаз, вызванную вирусом простого герпеса (ВПГ) – герпетический кератит;
– если у Вас или у Вашего ребенка отсутствует хрусталик (афакия) или вместо хрусталика в глаз имплантирована искусственная линза (псевдофакия), имеется разрыв задней капсулы хрусталика, а также если у Вас есть известные факторы риска развития отека сетчатки, известного как кистозный макулярный отек (такие как повреждение сетчатки глаза, которое возникает при сахарном диабете – диабетическая ретинопатия, или нарушение кровотока в венозных сосудах сетчатки);
– если у Вас или Вашего ребенка есть предрасположенность к воспалению радужной оболочки глаза (ирит) или воспалению сосудистой оболочки глаза (увеит);
– если у Вас или Вашего ребенка бронхиальная астма (поскольку возможно обострение течения заболевания и/или появление ощущения нехватки воздуха – одышки).
Лечение препаратом Латанопрост-СЗ может привести к постепенному изменению цвета глаз за счет увеличения количества коричневого пигмента в окрашенной части глаза, известной как радужная оболочка. Если у Вас глаза смешанного цвета (каре-голубые, серо-карие, желто-карие или зелено-карие), то эти изменения более вероятны, чем в случае с одноцветными глазами (голубые, серые, зеленые или карие). Изменение цвета глаз может продолжаться годами, однако обычно оно становится заметно в течение 8 месяцев с начала лечения. Изменение цвета может быть постоянным, и оно может быть более заметным, если препарат Латанопрост-СЗ закапывается только в один глаз. Предполагается, что изменения цвета глаз не сопровождается какими-либо проблемами для здоровья. После отмены лечения препаратом Латанопрост-СЗ изменение цвета глаз прекращается.
Лечение препаратом Латанопрост-СЗ также может вызывать постепенные изменения ресниц и пушковых волос, такие как удлинение, утолщение, усиление пигментации, увеличение густоты и изменение направления роста ресниц. Изменения ресниц обратимы и проходят после прекращения лечения. Кроме того, возможно обратимое потемнение кожи вокруг глаз.
Дети и подростки
Глазные капли Латанопрост-СЗ можно применять у детей в таких же дозах, как и у взрослых.
Не применяйте препарат у недоношенных детей (менее 36 недель беременности) и детей в возрасте до 1 года поскольку эффективность и безопасность применения препарата в данных возрастных группах не установлены.
Сведения о безопасности долгосрочного применения латанопроста у детей отсутствуют. При первичной врожденной глаукоме у детей от 0 до 3 лет стандартным методом лечения остается хирургическое вмешательство.

Препарат Латанопрост-СЗ содержит бензалкония хлорид
Препарат Латанопрост-СЗ содержит бензалкония хлорид, который может раздражать глаза. Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные линзы, и не ранее чем через 15 минут наденьте их обратно.
Бензалкония хлорид может изменять цвет мягких контактных линз.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Latanoprost-SZ may cause undesirable reactions, although they do not occur in everyone.
Very common (may affect more than 1 in 10 people):
• gradual change in eye color due to an increase in the amount of brown pigment in the colored part of the eye, known as the iris. If you have mixed-color eyes (brown-blue, gray-brown, yellow-brown, or green-brown), these changes are more likely than with solid-color eyes (blue, gray, green, or brown). Changes in eye color may last for years, but they usually become noticeable within 8 months of starting treatment. The change in color may be permanent, and it may be more noticeable if Latanoprost-SZ is applied to only one eye. It is believed that the change in eye color is not associated with any health problems. After discontinuation of Latanoprost-SZ, the change in eye color stops;
• redness of the eyes;
• eye irritation (burning sensation, feeling of sand in the eye, itching, tingling, and sensation of a foreign body in the eye). If you experience severe eye irritation, excessive tearing, or if you are considering stopping the medication, contact your doctor immediately (within a week) for an assessment and possible change in treatment;
• gradual change in eyelashes of the treated eye and fine hairs around the same eye. These changes include increased color intensity (darkening), increased length, thickness, and number of eyelashes.
Common (may affect no more than 1 in 10 people):
• irritation or damage to the surface of the eye, inflammation of the eyelids (blepharitis), eye pain, light sensitivity (photophobia), conjunctivitis.
Uncommon (may affect no more than 1 in 100 people):
• swelling of the eyelids, dry eye, inflammation or irritation of the surface of the eye (keratitis), blurred vision, inflammation of the colored part of the eye (uveitis), retinal swelling (macular edema);
• skin rash;
• chest pain (angina), sensation of heartbeats (palpitations);
• asthma, shortness of breath (dyspnea);
• chest pain;
• headache, dizziness;
• muscle pain, joint pain;
• nausea, vomiting.
Rare (may affect no more than 1 in 1000 people):
• inflammation of the iris (iritis), symptoms of swelling or scratching/damage to the surface of the eye, swelling around the eye (periorbital edema), change in the direction of eyelash growth or an additional row of eyelashes, scarring changes on the surface of the eye, fluid-filled area in the colored part of the eye (iris cyst);
• skin reactions on the eyelids, darkening of the skin of the eyelids;
• asthma, worsening of asthma, and difficulty breathing (dyspnea);
• severe skin itching;
• development of a viral eye infection caused by HSV.
Very rare (may affect no more than 1 in 10,000 people):
• worsening of angina in patients with underlying cardiovascular diseases;
• sunken eyes (deepening of the eyelid grooves).
Undesirable reactions that were observed in children more frequently than in adults: nasal discharge and itching in the nose, fever.
In very rare cases, some patients with severe damage to the transparent layer of the front of the eye (cornea) developed cloudy spots on the cornea due to calcium deposits during treatment.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have used Latanoprost-SZ more than intended
If you have instilled too many drops in the eye, this may cause slight eye irritation and possibly tearing and redness. These symptoms should resolve, but if they are bothersome, consult your treating physician or your child's doctor.
Seek medical attention as soon as possible if you or your child accidentally ingested the medication.

Inform your treating physician or your child's treating physician if you or your child are using, have recently used, or may start using any other medications, including over-the-counter products (including eye drops).
Pregnancy, breastfeeding, and fertility
If you are pregnant or breastfeeding, think you may be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your treating physician before starting the medication.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Латанопрост-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• постепенное изменение цвета глаза за счет увеличения количества коричневого пигмента в окрашенной части глаза, известной как радужная оболочка. Если у Вас глаза смешанного цвета (коричнево-голубые, серо-коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые), то эти изменения более вероятны, чем в случае с одноцветными глазами (голубые, серые, зеленые или коричневые). Изменения цвета глаз может длиться годами, однако обычно оно становится заметно в течение
8 месяцев с начала лечения. Изменение цвета может быть постоянным, и оно может быть более заметным, если Латанопрост-СЗ закапывается только в один глаз. Предполагается, что изменение цвета глаз не сопровождается какими-либо проблемами для здоровья. После отмены лечения препаратом Латанопрост-СЗ изменение цвета глаз прекращается;
• покраснение глаз;
• раздражение глаз (ощущение жжения, песка в глазу, зуд, покалывание и ощущение инородного тела в глазу). Если у Вас сильное раздражение глаз, и они чрезмерно слезятся, или, если вы думаете о прекращении применения препарата, то немедленно (в течение недели) обратитесь к своему врачу для оценки состояния, а также возможного изменения лечения;
• постепенное изменение ресниц подвергаемого лечению глаза и тонких волос вокруг этого же глаза. Эти изменения включают повышение интенсивности цвета (потемнение) увеличение длины, толщины и числа ресниц.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• раздражение или повреждение поверхности глаза, воспаление век (блефарит) и боль в глазу, светочувствительность (фотофобия), конъюнктивит.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• отечность век, сухость глаза, воспаление или раздражение поверхности глаза (кератит), нечеткость зрения, воспаление окрашенной части глаза (увеит), отек сетчатки (макулярный отек);
• кожная сыпь;
• боль в груди (стенокардия), ощущение биения сердца (сердцебиение);
• астма, одышка (диспноэ);
• боль в грудной клетке;
• головная боль, головокружение;
• мышечные боли, боли в суставах;
• тошнота, рвота.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• воспаление радужной оболочки(ирит), симптомы отека или царапания/повреждения поверхности глаза, отек вокруг глаза (периорбитальный отек), изменение направления роста ресниц или дополнительный ряд ресниц, рубцовые изменения поверхности глаза, заполненная жидкостью область в окрашенной части глаза (киста радужной оболочки);
• кожные реакции на веках, потемнение кожи век;
• астма, ухудшение течения астмы и затрудненное дыхание (одышка);
• сильный зуд кожи;
• развитие вирусной инфекции глаза, вызванной ВПГ.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• усугубление стенокардии у пациентов, имеющих сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания;
• западение глаз (углубление борозд век).
Нежелательные реакции, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых: выделения из носа и зуд в носу, повышение температуры.
В очень редких случаях у некоторых пациентов с тяжелым повреждением прозрачного слоя передней части глаза (роговицы) образовывались мутные пятна на роговице из-за отложения кальция в ходе лечения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применили препарата Латанопрост-СЗ больше, чем следовало
Если Вы закапали в глаз слишком много капель, это может вызвать небольшое раздражение глаза и, возможно, слезотечение и покраснение. Эти явления должны пройти, но, если они беспокоят, обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу или лечащему врачу Вашего ребенка.
Как можно скорее обратитесь к лечащему врачу, если Вы или Ваш ребенок случайно проглотили препарат.

Сообщите своему лечащему врачу, лечащему врачу ребенка, если Вы или Ваш ребенок применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты, включая отпускаемые без рецепта (в том числе глазные капли).
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Pharmacology

What is the Latanoprost-SZ medication and what is it used for

The Latanoprost-SZ medication contains the active ingredient latanoprost.
Latanoprost belongs to the pharmacotherapeutic group of medications known as prostaglandin analogs. Its action is based on increasing the natural outflow of fluid from the eye into the bloodstream.

Mechanism of action of the Latanoprost-SZ medication
The active ingredient latanoprost is a prostaglandin F2α analog that reduces intraocular pressure (IOP) by enhancing the outflow of aqueous humor. In humans, IOP begins to decrease approximately 3–4 hours after administration of the medication, with maximum effect achieved within 8–12 hours. The reduction in IOP lasts for at least 24 hours. If no improvement is observed during the use of the medication or if you experience worsening (intensification or appearance of symptoms such as blurred vision, eye pain, burning, stinging, itching, redness of the eyes, sensation of a foreign body in the eye, heaviness in the eyes, increased sensitivity to light, appearance of halos when looking at bright light, narrowing of the visual field), you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Латанопрост-СЗ и для чего его применяют

Препарат Латанопрост-СЗ содержит действующее вещество латанопрост.
Латанопрост принадлежит к фармакотерапевтической группе лекарственных препаратов, известных как аналоги простагландинов. Его действие основано на увеличении естественного оттока жидкости из глаза в кровоток.

Способ действия препарата Латанопрост-СЗ
Действующее вещество латанопрост представляет собой аналог простагландина F2а, который снижает ВГД, усиливая отток внутриглазной жидкости. У человека ВГД начинает снижаться примерно через 3–4 часа после введения препарата, максимальный эффект достигается через 8–12 часов. Снижение ВГД сохраняется не менее 24 часов. Если во время применения препарата не наблюдается улучшения или Вы чувствуете ухудшение (усиление или появление таких симптомов, как нечеткость зрения, боль в глазах, жжение, резь, зуд, покраснение глаз, ощущение инородного тела в глазу, чувство тяжести в глазах, повышенная чувствительность к свету, появление радужных кругов при взгляде на яркий свет, сужение поля зрения), Вам следует обратиться к врачу.

Storage

Store the medication in the refrigerator (2–8°C). Once opened, the dropper bottle should be stored at a temperature below 25°C.
Use within 28 days after opening the dropper bottle.

Show original (Russian)

Храните препарат в холодильнике (2–8°С). Вскрытый флакон-капельницу храните при температуре ниже 25 ºС.
Используйте в течение 28 дней после вскрытия флакона-капельницы.

Properties
Manufacturer
Northern Star JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Latanoprost
Dosage form
eye drops
Strength
50 mcg/mL
Shipping weight
19 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–8 °C
SKU
100379

RU name Латанопрост-сз 50 мкг/мл 3 шт. флакон-капельница капли глазные 2,5 мл

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →